Изопропиловый спирт молочной кислоты

Изопропиловый спирт Изопропиловый эфир молочной кислоты [c.429]

Изопропиловый эфир молочной кислоты был получен нагреванием изопропилового спирта и молочно кислоты в запаянной трубке при 170° и из молочнокислого серебра и иодистого изопро [c.267]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]

Методом потенциометрического титрования можно раздельно определять смеси неорганических и органических кислот например, хлористоводородной и уксусной в метиленхлориде [395] серной и фенолсульфокислоты в смеси диоксан — диэтиленгликоль [338] серной и сульфокислот [371], азотной и монохлоруксусной [357] в среде ацетона серной и молочной кислот в среде изопропилового спирта [347]. [c.131]

Эту реакцию проводят с ) 1) изопропиловым спиртом, 2) ацетоном, 3) этиленгликолем, 4) глицерином, 5) глюкозой, 6) формалином, 7) винной кислотой и 8) молочной кислотой. [c.120]

СНгСНОН— этилуретан, ацетон, этиловый и изопропиловый спирты, молочная кислота, ацетальдегид [c.573]

На первой стадии пинеи с монохлоруксусной кислотой образует борнилмонохлорацетат, который при взаимодействии с тиоцианатом аммония переходит в борнилтиоцианатоацетат. Реакция легко протекает в этиловом или изопропиловом спиртах. После отделения солей и спирта продукт без дальнейшей очистки используют для приготовления инсектицидных препаратов. Танит применяется для борьбы с мухами, а также для обработки молочного скота. [c.351]

Существуют также вызываемые бактериями процессы брожения, которые осуществляются в промышленном масштабе, например получение молочной кислоты из сахара под действием молочнокислых бактерий. К бактериальному виду брожения относится и уксусное брожение под действием бактерий, содержащих систему ферментов, способную окислять спирт в уксусную кислоту. Разводят и применяют также специальные культуры бактерий для получения некоторых растворитатей. Так, бутиловый спирт получается из углеводов при помощи бактерий. Как уже указывалось, процессы бактериального брожения используются для промышленного производства растворителей в СССР, США и других странах (например, производство бутилового спирта, изопропилового спирта, ацетона из зерна и кукурузы). М а с л я н о к и с л о е и лимоннокислое брожение тоже осуществляются в про-мышленно.м масштабе. Глицериновое брожение уже упоминалось. Плесневые грибы также могут вызывать брожение. [c.381]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

N-Пoлифл к — серия самых распространенных флексографских кроющих красок для печатания на целлофане и обработанном полиэтилене. Краски изготовлены на пигментах и полиамидных смолах, в них добавляются фенольные смолы, малеиновый ангидрид или кетоны. Краски растворяются в смеси толуола или бензина с изопропиловым спиртом устойчивы к действию молочной кислоты могут подвергаться термической сварке. [c.107]

Взаимодействие Hg l2 с изопронилфосфитом. Опыт 1. В реакцию взято на 1 моль эфира 1 моль сулемы. К 1 г изопропилового эфира фосфористой кислоты осторожно небольшими частями прибавлялась сулема (1,4 г). Последняя растворялась в эфире с повышением температуры до 42—44°. Образовалась твердая масса светло-серого цвета. Продукт реакции был извлечен бензолом и осажден из бензола лигроином. После перекристаллизации из метилового спирта имел т. пл. 117—118° (с разл.) и представлял собой бесцветные призмы, растворимые в органических растворителях, нерастворимые в воде. Продукт плавился в бесцветную жидкость, которая сильно пенилась и окрашивалась в молочный цвет. [c.471]

Эти две фазы особенно четко проявляются в чистых культурах бактерий и в отдельных случаях могут быть направлены на посторонние вещества, вводимые искусственно в субстрат. Примером может служить наблюдающееся при введении в субстрат акцептора водорода образование молочнокислыми бактериями малоновой кислоты вместо молочной (Е. Красильникова) или, наоборот, образование в культурах ацетонобутиловых бактерий нри измененных условиях изопропилового спирта вместо ацетона (М. Бехтерева). [c.6]

Чаще всего встречающиеся вторичные спирты, а именно изопропиловый, вго/3-бутиловый и пентанол-2, в отсутствие этилового спирта, ме-тилкетонов и эфиров молочной кислоты, можно обнаружить по реакции образования йодоформа так как они содержат группу СН3СНОН—, связанную с атомом углерода. Однако в некоторых смесях растворителей образование йодоформа трудно обнаружить. Поэтому лучше превращать названные спирты в хлороформ или бромоформ и идентифицировать последние чувствительной цветной реакцией с пиридином и щелочью [c.944]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология