Изопропиловый спирт, сложные эфиры

Одним из важных продуктов нефтехимии является изопропиловый спирт, используемый в больших количествах в качестве растворителя, как сырье для дегидрирования или окисления в ацетон, для получения сложных эфиров и для других целей. Основные количества изопропилового спирта получаются в процессе гидратации пропилена, который во многом аналогичен гидратации этилена. Пропилен так же, как и этилен, может быть превращен в спирт по сернокислотному методу гидратации н прямой гидратацией на твердых катализаторах. Оптимальные условия гидратации пропилена по обоим этим методам несколько мягче, чем при получении спирта из этилена. Сернокислотная гидратация пропилена в промышленности была осуществлена еще в 20-х годах, задолго до организации производства синтети- [c.137]

Изопропиловый эфир (СдН,)20, который является побочным продуктом, можно использовать для повышения октанового числа бензинов (добавляется в бензин в количестве 20%). Выход изопропилового спирта достигает 95—99%, а втор-бутилового —90%. Большую часть изопропилового спирта используют для производства ацетона, значительное количество применяют как растворитель, в форме сложных эфиров, как антифриз и т. д. [c.202]

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

В настоящее время для расчистки икон используют спирты (этиловый, бутиловые, изопропиловый, изоамиловый, циклогексанол), эфиры, кетоны и их смеси. Особо следует отметить циклогексанол, который обладает замедленной растворяющей способностью, но достаточно хорошо растворяет масла, жиры, смолы, окисленные пленки олифы. Добавление циклогексанола к различным смесям растворителей заметно активизирует их растворяющую способность. Простые эфиры — метилцеллозольв и этилцеллозольв — имеют низкую летучесть и хорошую растворяющую способность. Метилцеллозольв растворяет все мягкие смолы (кроме даммары), достаточно свежие пленки олифы не растворяет жиры, масла, воск, не вызывает их набухание, что облегчает механическую расчистку. Этилцеллозольв обладает более широким спектром действия и растворяет практически все смолы, воски, масла, жиры, парафин. Эти два растворителя применяют при расчистке икон как индивидуально, так и в смесях с другими растворителями. Формальгликоль, этилацетат, амилацетат и другие сложные иры входят в состав многих смесевых растворителей. [c.63]

Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. [c.188]

В последние годы производство изопропилового спирта, применяемого в качестве растворителя, а также для производства ацетопа (стр. 138) и сложных эфиров, резко увеличилось. [c.106]

Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др. [c.400]

За последние годы для экстрагирования галлия были предложены другие кислородсодержащие органические растворители, более эффективные, чем диэтиловый и изопропиловый эфиры (спирты, сложные эфиры и кетоны) [73, 278, 289, 291, 448, 535, 666, 681, 682, 1109, 1187, 1429]. [c.54]

Выходы сложных эфиров акриловой кислоты и первичных спиртов бывают непостоянны вследствие случайных потерь в результате образования полимеров однако обычно они колеблются в пределах 85—99%. Некоторые из вторичных спиртов реагируют очень медленно, другие—быстро. Описанный метод был применен более чем к пятидесяти спиртам. Ряд спиртов, а таюке и выходы соответствующих эфиров акриловой кислоты (в процентах) приведены ниже этиловый — 99 изопропиловый — 37 н-амиловый—87 изоамиловый — 95 н-гексиловый — 99 4-метил-2-амиловый — 95 [c.118]

Салициловая кислота алкилируется изопропиловым, втор, и трет, бутиловым спиртами в присутствии BFg с образованием сложных эфиров и алкилсалициловых кислот [223]. [c.150]

Будучи полярным полимером, ПВА хорощо растворяется в хлорированных углеводородах, сложных, эфирах, кетонах, уксусной кислоте, диоксане, ароматических углеводородах, метаноле, 95%-НОМ этаноле сильно набухает в высших спиртах. Добавление к пропиловому и изопропиловому спиртам небольших количеств воды делает их растворителями ПВА. [c.65]

Спирт этиловый синтетический (ГОСТ 11547—65). Получают гидратацией этилена. Технический спирт содержит не менее 92% об. этанола. Допускается присутствие изопропилового спирта до 0,21% об., сернистых соединений — до 2 мг/л, органических кислот (в пересчете на уксусную) — до 15 мг/л, сложных эфиров (в пересчете на уксусноэтиловый) — до 1%) об., сухого остатка — до 10 мг/л, диэтилового эфира — до 1% об., нерастворимых в воде веществ — до 0,15%. В качестве источника углерода в микробиологической промышленности используют также гидролизный и пищевой этиловые спирты, в том числе этиловый спирт-сырец (ГОСТ 131—67), спирт-ректификат (ГОСТ 5962—67) и спирт этиловый ректификованный технический (ГОСТ 18300—72). [c.78]

Диметиламиноэтилового эфира а,а-дифенил-а-этокси-уксусной кислоты гидрохлорид (эстоцин) (V). Смесь 812 г III, 434 г сухой кальцинированной соды и 16,24 л абсолютного изопропилового спирта выдерживают 2 ч при 20—25°С. Контролируют полноту образования натриевой соли а,а-дифенил-а-этоксиуксусной кислоты (IV) (должно оставаться не более 2% свободной кислоты III) и прибавляют 552 г гидрохлорида -диметиламиноэтилхлорида. Массу нагревают 1 ч при 80—82 °С, контролируя образование сложного эфира по отсутствию натриевой соли IV. По окончании процесса изопропиловый спирт отгоняют. Для более полного удаления его остатки отгоняют до температуры в парах 98—100°С после прибавления 2 л воды от предыдущей операции перекристаллизации эстоцина. Затем водный раствор охлаждают до 20 °С и экстрагируют 12 л этилацетата, Этилацетатный экстракт промывают [c.83]

Важнейшие процессы применения изопропилового спирта следующие окисление до ацетона, этерификация с получением сложного и простого эфиров. [c.445]

Наряду с применением для синтеза ацетона изопропиловый спирт употребляют для синтеза различных сложных эфиров (например, изопропилацетата — растворителя лаков), для введения изопропиловой группы в другие соединения (тимол, изопропилфенол). р1саптогенат нзонропплового спирта является важным флотацион-нт,ш агентом. Изонропилат алюминия используется для восстановления альдегидов по методу Меервейн — Понндорфа. [c.66]

Производство перечисленных веществ имеет большие масштабы. Так, 3 США по прогнозу на 1980 г. должны были выпустить по 90(1 тыс. т этилового и изопропилового спирта, 1 млн. т оксида прэпнлена, 250 тыс. т знихлоргидрина, свыше 2 млн. т сложных эфиров, около 300 тыс. т изоцианатов. [c.169]

Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]

Прибор состоит из трехгорлой колбы емкостью 2 л, снабженной мешалкой Герш1берга (см. рис. 5), эффективным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, и капельной воронки. В колбе нагревают 4,5 моля натрия под 800 мл ксилола (в случае эфиров дикарбоновых кислот берут 1000 мл ксилола на 0,5 моля эфира) в присутствии небольшого количества (на кончике шпателя) стеариновой кислоты (эмульгатор). Когда натрий расплавится, нагревание прекращают и пускают в ход мешалку. Перемешивают очень сильно до тех пор, пока натрий не перейдет в очень тонкую серую суспензию. Тогда перемешивание прекращают и охлаждают ниже температуры плавления натрия. После этого снова при хорошем перемешивании прибавляют из капельной воронки смесь 1 моля сложного эфира ли нитрила (в случае эфиров дикарбоновых кислот 0,5 моля) и 3,5 моля изопропилового спирта. Прибавление ведут с такой [c.123]

На распределение промежуточных примесей по высоте колонны влияет ряд факторов максимум накопления примеси перемещается по колонне в зависимости от загрузки колонны спиртом — насыщения (при стягивании колонны зона максимума накопления поднимается вверх, при перегрузке — опускается вниз) с понижением крепости эпюрата зона максимального накопления промежуточных спиртов сдвигается вверх по колонне (в соответствии с крепостью спирта), однако максимум становится менее выраженным, следовательно, промежуточные спирты распространяются на большее число тарелок (это происходит прн уменьшении КПД тарелок и при уменьшении флегмового числа). При расширении зоны распределения промежуточных спиртов возможно их попадание в лютерную воду (особенно амилового) и ректификованный спнрт (особенно верхних примесей — изопропилового спирта и сложных эфиров). [c.331]

В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]

Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]

Размер диспергированных частиц не должен превышать 40-50 мкм, но наилучшие результатьт получаются при измельчении частиц до 5-10 мкм. Для обеспечения нормальной работьт клапана концентрация порошка не должна превышать 10%. Порошок должен быть как можно более гидрофобен, иначе его частицы будут с течением времени увеличиваться в размере. Хорошими диспергирующими веществами являются спирты жирного ряда, некоторые сложные эфиры (изопропиловый эфир миристиновой или пальмитиновой кислот). Они препятствуют слипанию частиц и одновременно смазывают клапанную систему. [c.711]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

Изопропилан — сложный эфир изопропилового спирта и жирных кислот ланолина в смеси с ланолином и жидкими ланолиновыми спиртами. [c.31]

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

ПВА хорошо растворяется в сложных эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах, метиловом спирте, кетонах, уксусной кислоте, тетрагидрофуране, пиридине сильно набухает в чегыреххлористом углероде и высших спиртах. Добавл-ение к спиртам (пропиловому, изопропиловому) небольших количеств воды делает их растворителями ПВА. [c.238]

Уже в 1920 г. фирма Стандард ойл оф Нью Джерси , Бейвей (США), получила этим способом большое количество изопропилового спирта—первого нефтехимического продукта [2]. Полученный изопропиловый спирт широко использовали и как спирт и в виде сложных эфиров, вместо этилового спирта, или же перерабатывали для [c.353]

Во многих патентах и других работах [16,68,69,81,82,87,89] предлагается использовать в качестве компонентов ангиобледенительных присадок к бензинам и водорастворяющих агентов, предотвращающих замерзание воды, метиловые, этиловые, изопропиловые и бутиловые эфиры моно-, ди-, и триэтиленгликоля (целлозольвы), эфиры дипропиленгликоли, ацетаты гликолевых эфиров, а также кетоны (ацетон, метилэтилкетон). Предлагается использовать и смеси этих эфиров с низшими спиртами и гликолями. Производство большин--ства предлагаемых сложных эфиров базируется на органических кислотах и спиртах различного строения с использованием реакции эте-рификации [30,90] [c.33]

Разделение полициклических ароматических и гетероциклических углеводородов и других сложных веществ на набивных колонках при давлении 30—50 кгс/см и температуре 200—250° С было недавно проведено С. Зи (S. Sie, 1968). Микропористые полимеры (стерогели) служили неподвижной фазой, а в качестве подвижной фазы были испытаны н-пентан ( нрит= 196,6° С Ркрит = = 33,3 кгс/см ), эфир ( Крит = 193,6° С / крит = 36,2 кгс/см ) и изопропиловый спирт ( крит = 235,3° С ркрит = 47 кгс/см ). [c.240]

Условия получения газообразных олефинов. Все возрастающее значение низших олефинов в органическом синтезе возбудило интерес к их производству, причем большое количество работ посвящено их использованию Bowen 2 в своей работе рассматривает применение олефинов для получения таких продуктов, как этиловый, изопропиловый, вторичные и третичные бутиловый и амиловый спирты, этиленгликоль, простые и сложные эфиры и кетоны, производные этих спиртов, триэтаноламин и синтетические смазочные масла. Методы получения этих соединений и их применение описаны в последующих главах. [c.147]

В способе Suida указывается, что высшие гомологи этилена могут быть. ревращены в смесь соответствующих алкоголей и их сложных эфиров введением аких олефинов в реакцию с разбавленными алифатическими кислотами в при-утствии минеральной кислоты крепостью не выше 5% под давлением и при тем- ературах выше 100°. Например, пропилен поглощается 15%-ным водным рас- вором уксусной кислоты, содержащим 3% серной кислоты, при 150° и под [авлением 20 ат, с образованием продукта, состоящего из изопропилового спирта I изопропилового эфира уксусной кислоты в отношении 8 1. [c.343]

Работ, относящихся к изучению непосредственного взаимодействия пропилена с органическими кислотами, проделано немно го, хотя эту реакцию, дающую сложные эфиры изопропилового спирта, в некоторых условиях осуществить воз- [c.355]

Изопропиловый спи эт содержит в молекуле один атом водорода, замещаемый металлами с образова1нием соответствующих алкоголятов. Известны также-двойные соединения этого спирта с хло ристым кальцием и другими неорганическими солями. По химическим свойствам изопропиловый спирт представляет собой типичный вторичный спирт. Он образует соответствующие сложные и простые эфиры и легко окисляется до кетона, ацетона. [c.392]

Noetzel указывает, что присутствие изопропилового спирта в этиловом, обусловливает лишь очень малые изменения в удельном весе и температуре кипения последнего, но заметно увеличивает преломления. Использование определения показателя преломления как критерия, в случае вин, не является практически целесообразным, вследствие мешающего влияния присутствующих в винах кислот и сложных эфиров. Окисление до ацетона представляет со бой наилучший метод определения изопропиловото спирта. Эту операцию можно проводить количественно, определяя полученный ацетон путем взаимодействия его с соляно- [c.399]

В случае нео-бходимости изопропилацетат можно освободить от примеси изопропилового спирта с помощью промывки водой. Mann предложил процесс очистки сложных эфиров этого типа, который состоит -3 обработке спирто-эфирной смеси водой и фракцией -нефти с начальной температурой кипения 163° [c.404]