Хлор нафтиламин

Предложите несколько путей синтеза Л -1-фенилнафтиламина и Ы-п-хлор-фенил-2-нафтиламина. Какой из них лучше рекомендовать для промышленного использования [c.209]

Хлор-1-нафтил-амин р-Нафтиламин [c.247]

Однако в реакции с ацетоуксусным эфиром 1-хлор-2-нафтиламин преимущественно образует хлорпроизводное [c.26]

Диазотируют 3 г 4-хлор-1-нафтиламина, растворенного в 20 мл концентрированной соляной кислоты и 30 мл воды, 2,6 г нитрита натрия и 6 воды при 0°. [c.166]

Берут 3 г 1-хлор-2-нафтиламина. Полученный тиокарбазон представляет собой кристаллы черного цвета с температурой плавления 174—175° (с разложением). Выход 0,7 г (39%). [c.167]

Железо (П). Ион Fe , обычно генерируемый восстановлением Fe + на платиновом катоде в сернокислых растворах, используется в качестве титранта при определении различных окислителей, главным образом неорганических. Известны методы определения церия [110, 350, 510, 511], урана [292, 512], плутония [202, 513, 5141, ванадия [110, 515—518], хрома [110, 137, 151,, 516, 517, 519, 5201, теллура [521], марганца [110, 366, 517, 520, 522, 5231, хлора [330, 523, 524], перйодатов [525], щавелевой кислоты и 2-нафтиламина [350]. [c.62]

Большой интерес представляет краситель с нафталиновым ядром, конденсированным с пиридоновым,— Кубовый красный КХ, который (получают взаимодействием 1-хлорантрах,инон-2-карбоновой кислоты с 2-ами нонафталин-1-сульфокислотой. При нагревании их в нитробензоле в присутствии N826407 и Н3ВО3 сначала при 115 С, затем при 200— 210 °С в течение 2 ч происходит замещение атома хлора нафтиламино-группой, отщепление сульфогруппы и замыкание пиридонового кольца [c.405]

В последние годы из общего числа экотоксикантов выделены вещества, которые в малых дозах оказывают сильное индуцирующее или ингибирующее действие на ферменты, - так называемые суперэкотоксиканты [18]. В их числе - хлорированные диоксины и дибензофураны, полихлорированные и полибромированные бифенилы, бензантрацены, нитрозамины, нафтиламины, афлатоксины и др. К ним можно отнести также радионуклиды, некоторые тяжелые металлы, хлор- и фосфорорганические пестициды, являющиеся потенциальными мутагенами и канцерогенами [19]. [c.27]

Из приведенных данных видно, что основную опасность среди суперэкотоксикантов представляют высокотоксичные хлор- и фосфорорганические соединения, полиароматические углеводороды, нитрозо- и нафтиламины. К суперэкотоксикантам относят также ионы ряда тяжелых металлов и некоторые другие вещества, но мы не ставили своей цельц дать здесь их полное описание. Многие вопросы, имеющие отношение к эколого-аналитическому мониторингу тривиальных суперэкотоксикантов, достаточно подробно рассмотрены в литературе [73-77]. Характер изложения материала задуман таким образом, чтобы основное внимание читателя было сконцентрировано на главных представителях суперэкотоксикантов, которые вызьшают наибольшую тревогу среди ученых и представителей общественности. [c.69]

При попытке получить из 1-нитро-2-нафтиламина 1-нитро-2-иафталинсуль-финовую кислоту диазотированием аминогруппы нитритом натрия в присутствии соляной кислоты с последующим замещением диазогруппы сернистым ангидридом была получена 1-хлор-2-нафталинсульфиновая кислота. Объясните этот факт. [c.260]

Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

Но соотношение в конечных продуктах соединений линейного и ангулярного строения зависит от природы заместителя, а также от условий реакции. Так, если в реакцию Скраупа вводился 1-хлор-2-нафтиламин, среди продуктов реакции были найдены 5,6-бензохннолин и незначительное количество хлорпроизводного 6,7-бензо-хинолина. [c.26]

Хлор-1-нафтиламин при роданировании переходит в 2-ами,-ио-5-хлорнафто-(1,2,4,5)-тиазол 1555). 2-Нафтиламин при роданировании дает 1-родан-2-нафтиламин 1542, 560, 569, 570, 590, о92, 595, 647, 648, 658] и аминонафтотиазол 131, 555]. [c.45]

Хлор-1-нафтиламин получают хлорированием а-ацетнафталида в смеси ледяной уксусной кислоты, концентрированной соляной кислоты и хлората калия [147]. [c.166]

Д и-(1-х л о p-2-н афтил)-тиокарбазон ( 21HUN4S I2). Исходный 1-хлор-2-нафтиламин получают хлорированием р-ацет-нафталида газообразным хлором и последующим омылением спиртовым раствором концентрированной соляной кислоты [152]. [c.167]

Метод Скраупа. В оригинальной работе Скраупа [1] описано получение бензо[/г]хинолина из 1-нафтиламина с 25%-ным выходом. Скрауп и Кобен-зил [2] применили этот метод к 2-нафтиламину, использовав в качестве окисляющего агента нитробензол выход бензо[/]хинолина превышал 75% [3]. Метод был с успехом применен к 1-нафтиламинсульфокислотам [4], 3-амино-нафтойной кислоте [5], к хлор- [6] и нитронафтиламинам [7]. [c.476]

Герхард и Гамильтон [56] получили этим способом 6-, 7- и 9-нитро-10-хлорбензо[ ]хинолин, однакопрй проверке этого метода Клемо и Драйвер (57а] обнаружили, что 10-хлорбензо[ ]хинолин образуется лишь с 25%-ным выходом, и в таком же количестве получается бензо[/1хинолин. Единствёнйьйл продуктом реакции в случае 8-бром-1-хлор-2-нафтиламина оказался ГО-броМбенЗО-[/1-хинолин (XX). Основанная на том же принципе реакция КонраДа- - [c.483]

Лимпаха была проведена с 1-хлор-2-нафтиламином. При пиролизе промежуточного продукта—кротоноюго эфира (XXI) в жидком парафине при 270° образуется 10-хлор-4-окси-2-метилбензо[ ]хинолин (ХХИ) с выходом 55% [13]. [c.484]

В распространение метода Соул я из нитробензола и 2-нафтиламина была получена с 16%-ным выходом 9-окись 1,2-бензофеназина. Последняя легко окисляется перекисью до диокиси. Однако изомерная Ы-окись окисляется с трудом, возможно вследствие пространственных затруднений. [51 ]. Клётцель [52] заметил, что достаточным препятствием, чтобы предотвратить образование окиси, оказывается хлор в положении 1. Другое наблюдение, что М-окиси восстанавливаются до феназинов анилином или другими ароматическими аминами, объяснило, почему в этом синтезе иногда получается феназин, а в другой раз образуется Ы-окись. Выход продукта реакции может быть увеличен заменой бензола толуолом [52], а также заменой щелочи амидом натрия [53]. Воль и Ланге [54] использовали также комбинированные аминонитросоединения. [c.514]

Эта тенденция к образованию ангулярного фенантролина аналогична наблюдаемой у р-нафтиламина и его производных. Так, нанример, изр-нафтил-амина реакцией Скрауна получают 5,6-бензохинолин это же соединение наряду с 8-хлор-6,7-бензохинолином (8-хлор-1-азантраценом) получается из 1-хлор-2-нафтиламина. [c.269]

Синтез аминобензотиадиазолов реакцией Скраупа. Амино-1,2-3-бензо-тиадиазолы вступают в реакцию Скраупа аналогично Р-нафтиламину. Фрис и Рейтц [21] получили два тиадиазолохинолина методом Скраупа, однако они заметили, что, когда положение 4 в 5-амино-1,2,3-бензотиаДиазоле занято атомом хлора, циклизации в положении 6 не происходит. Авторы указывают, [c.422]

Основной синий К образуется при нагревании Л ,Л -тетраметил-диаминобензофенона с УУ-этил-а-нафтиламином в присутствии хлор-оксида фосфора и толуола (растворитель) [c.346]

Амины применялись и в некоторых прежних способах — Кла-мана [47], Эккли и Тезоро [45], Пезэ и Вильмара [46], но эти амины были слишком сильными основаниями, чтобы было возможно дифференциальное титрование гидрохлорида амина и свободной карбоновой кислоты. На основании испытаний ряда ароматических аминов для предлагаемого нилсе метода был выбран ж-хлор-анилин. Нитроанилины слишком слабые основания, и они не предотвращают потери хлористого водорода в ходе реакции, а при определении с использованием д-хлоранилина получаются слабые скачки при титровании. Нафтиламины, помимо того, что они обеспечивают слабо выраженный скачок при титровании, осаждаются во время титрования. ж-Хлоранилин оказался и достаточно сильным основанием, чтобы предотвратить потери хлористого водорода, и недостаточно сильным для того, чтобы помешать при титровании. [c.182]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидр[ны, ж-ксилидин, о- и л-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и -фенетедины, альфа- и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реа1сция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

Аминирование галогенобензолов амидом калия в жидком аммиаке разработано Бергстромом с сотрудниками [5]. В этих же условиях Урнер и Бергстром [100] из хлор-, бром- и иоднаф-талинов, замещенных в положении 1 или 2, получили почти идентичную смесь, состоящую из 43—53% 2-нафтиламина и 2—3% 1-изомера. Удивительно, что фторнафталины реагируют медленно и без перегруппировки. [c.63]

Сильное активирующее действие диазониевой группы (Angew., 72, 294) иногда вызывает известные трудности при работе с дпазонпевыми соединениями. Так, при попытке превратить 1-нитро-2-нафтиламин в соответствующую нптросульфиновую кислоту в растворе соляной кислоты нитрогруппа частично замещается на хлор [c.330]

Почти количественное возвращение активированного вещества было достигнуто на примере метилового эфира Н-бензоил-2 -хлор-6-метилдифениламин-2-карбоновой кислоты (Glazer, Harris, Turner, 1950), который растворяли в этиловом эфире (+)-винной кислоты при 80°, охлаждали до 25° и держали при этой температуре 30 мин. при высаживании водой получено 98% сложного эфира с (a)5 gi =—3,4° (в хлороформе через 2,5 мин. после растворения). Период полупревращения при рацемизации был равен 9 мин. В другом опыте Н-бензолсульфонил-М-(2-оксиэтил)-8-нитро-а-нафтиламин (XX) растворяли в этиловом эфире (4-)-винной кислоты при 80° и держали при 25° в течение 2 час. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология