Аминосалициловая кислота и ее соли

Натриевая соль п-аминосалициловой кислоты [c.268]

Аминосалициловая кислота и ее хлористоводородная соль (т. пл. 224°, разл.) декарбоксилируются в водных раство- [c.417]

ПАСК (4-аминосалициловую кислоту и ее соли). [c.63]

Для отделения d от Си и Zn колонку промывают раствором моноэтаноламина, который полностью элюирует Си и Zn (кадмий остается на катионите) [346]. В присутствии цитрата, натриевой соли яблочной или п-аминосалициловой кислоты галлий образует анионные комплексы, а кадмий — катионные комплексы, которые сорбируются катионитом. Для его десорбции используют 2 М H I вместе с кадмием на колонке осаждается и цинк [398]. [c.153]

Из трех взятых аминосалициловых кислот только ПАСК дает максимум оптической плотности с о- и лг-динитробензолом. С п-динитробен-золом максимумы получены со всеми тремя кислотами и их солями, причем максимумы для ПАСКа, 5-аминосалициловой кислоты и трех солей точно или приблизительно точно приходятся иа молекулярный состав [c.298]

Из всех систем (аминобензойные, аминосалициловые кислоты и их натриевые соли с динитробензолами), изученных методом колориметрии, при испарении растворов получены в кристаллическом виде комплексные соединения, представленные в табл. 1. [c.298]

Колориметрически исследовано 18 систем, в состав которых вхо дили три аминосалициловых кислоты, их натриевые соли и три изомерных динитробензола. [c.300]

Всеобщий и полный запрет на применение синтетических красителей в пищевых продуктах вполне себя оправдал бы в Индии и других странах, где большие группы населения страдают от недоедания и где невозможно контролировать чистоту и количество красителей, а также условия, в которых они используются. Одно из лекарств, окраска которого должна быть запрещена,— это натриевая или кальциевая соль п-аминосалициловой кислоты, так как ее принимают большими дозами (около 12 г в день в течение года или более при туберкулезе). [c.1707]

В синтезе п-аминосалициловой кислоты исходным соединением является бензол. Бензол (21) нитруют, получая последовательно моно-(22) и динитросоединения (23). Далее действием ЫагЗ восстанавливают одну нитрогруппу. Полученное аминосоединение (24) действием азотистой кислоты переводят в гидроксипроизводное (25), последующее восстановление которого дает аминофенол (26). Аминофенол может быть получен также из нитробензола путем последовательных стадий сульфирования, восстановления и щелочного плавления. Карбоксильную группу вводят в аминофенол по реакции Кольбе. Образующуюся в результате калиевую соль (27) обработкой кислотой переводят в ПАСК. [c.37]

Некоторые затруднения вызывает тест Тяжелые металлы . Согласно ГФ XI, их содержание не должно превышать 0.001 %. Однако в фармакопеях Великобритании—ВР 1993 и Германии—DAB 10 этот предел равен 0.002%. В USP XXIII предел равен обычно 0.001%, однако в некоторых случаях (например, для аминосалициловой кислоты и ее натриевой соли — с.89—91) этот предел равен 0.003%. Данный предел необходимо, по-видимому, как-то увязывать с дозой лекарственного средства. [c.421]

Разработаны длительно действующие пброральные лекарственные формы для лечения болезни Крона, проктитов и других заболеваний ктиечника, которые получают нанесением на ядра фанул, содержащих активные инфедиенты (стероиды, соли висмута, 5-аминосалициловую кислоту и др.) и вспомогательные вещества, полимерных покрьггий на основе сополимеров метакриловой кислоты и метакрилата, производных целлюлозы, сополимера поливинил/малеинового ангидрида, восков и т.п. [389]. [c.302]

Для разделения галлия и кадмия использовался анионит АН-2Ф в ОН-форме и комплексообразователь — /г-аминосалициловая кислота (ПАСК — натриевая соль /1-аминосалициловой кислоты). Следует предположить, что в аммиачных растворах галлий с ПАСК образует анионный комплекс (Са (п5а1ЫН2)зР > который устойчив в присутствии избытка комплексообразователя 15 . Нами предварительно были проведены исследования по поглощению анионитом отдельно галлия и кадмия. Эти исследования показали, что кадмий не адсорбируется анионитом, а галлий им полностью поглощается. Наличие галлия в фильтрате контролировалось по реакции с арсеназо и галлионом [3]. Галлий десорбировали 2 н. раствором ЫН40Н и определяли трилонометрически. [c.129]

Лекарственные вещества. Карбоновые кислоты широко используются как в качестве лекарственных средств, так и для синтеза последних на их основе Известный антитуберкулезный препарат ПАСК (и-аминосалициловой кислоты натриевая соль) получают из л<-аминофенола реакцией Кольбе по аналогии с салициловой кислотой [c.662]

Известно [1], что изомерные аминобензойные кислоты и их натриевые соли с изомерными динитробензолами дают весьма заметное окрашивание, что указывает на химическое взаимодействие с возникновением комплексной азот-азотной связи между нитрогруппой и аминогруппой. В связи с этим интересно было выяснить, как будут функционировать аминосалициловые кислоты в реакциях комплексообразования с динитросоединениями бензольного ряда. [c.298]

В настоящей работе были взяты следующие аминосалициловые кислоты п-аминосалициловая (4-аминосалициловая), 3-аминосалицило-вая, 5-аминосалициловая, а также их натриевые соли и три изомерных динитробензола. [c.298]

Для проведения определения 2 мл водного раствора арилами-на смешивают с 1 мл 0,1%-него водного раствора натриевой соли 4-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Охлаждают до 0°С, добавляют 0,5 мл 1%-ного раствора ЫаЫОг и 1 мл 10%-ной серной кислоты. Спустя 3 мин вводят 2 мл 20%-ного раствора ЫнаСОз, еще через 15 мин разбавляют водой до объема 10 мл и измеряют оптическую плотность при 425 нм. [c.27]

Фенолы в виде их щелочных солей под действием углекислоты могут быть превращены в карбоновые кислоты. Наибольшее промышленное значение имеет получение этим методом салициловой, л-оксибензойной, крезотиновой, 2-нафтол-З-карбоновой и 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислот (применяется для синтеза нафтола AS), 2-нафтол-6-карбоновой и тг-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Салициловая кислота является одним из старейших и важнейших синтетических лекарственных веществ и промежуточных продуктов, используемых в производстве красителей. До последнего времени полагали, что она образуется по следующей реакции [c.282]

Методом амперометрического титрования можно определять фенолы (титрованием бромом), амины (титрованием солями диазония), 5-аминосалициловую кислоту в присутствии 4-аминосалици-ловой кислоты, сульфамидные препараты, меркаптаны, большое число неорганических ионов, фосфор, серу и многие другие вещества. Этим методом пользуются для анализа растворов, содержащих исследуемое вещество, которое само не восстанавливается нартутном капельном электроде, но реагирует с веществом, способным восстанавливаться на этом электроде. Например, ионы SO4 могут быть определены путем амперометрического титрования ионами свинца или бария. [c.455]

Полимеры с турберкулостатической активностью были синтезированы при взаимодействии сополимера винилпирролидона и кротонового альдегида 8 с гидразидом изоникотиновой кислоты (ГИНК) и натриевой солью тг-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Реакцию проводили при 20—40 °С, сополимеры имели [т] ] = 0,06— [c.322]

Если при этом краситель содержит остаток салициловой кислоты, то он способен упрочняться при обработке солями меди. Синие трисазокрасители для хлопка, пригодные для упрочения медью, получаются по схеме аминосалициловая кислота 2,5-диалкокси-анилин -> ди-Л-кислота 2,5-диалкоксианилин. Описан ряд трис-или полиазокрасителей для хлопка, в которых концевой компонентой, повышающей субстантивность, является 8-оксихинолин и которые могут содержать также другие комплексообразующие группы, делающие их пригодными для обработки солями металлов. [c.647]

Тетракисазокраситель (5-аминосалициловая кислота- - Клеве-кислота -> крезидин J-кислота 5-хлорантраниловая кислота) красит хлопок в синевато-серый цвет, который превращается при обработке солями меди в свето-прочно-серый. [c.684]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Аминосалициловую кислоту получают из раствора Na- или NH -соли в метиловом спирте путем пропускания его через Н-катионит (Амберлит IR-120, Дауэкс-50) [372]. L-глутаминовую кислоту выделяют из культуральной жидкости на Н-катионите и десорбируют раствором NH4OH [373]. [c.150]

Для количественного определения м-аминофенола, п-аминосалициловой кислоты и ее натриевой соли было применено титрование раствором бромид-броматпои смеси в безводной уксусной кислоте [66, 67]. [c.156]

Разработка научных основ подбора рациональных режимов (оптимальных условий) для осуществления электрохимического синтеза органических веществ требует систематических данных по кинетике электроокисления и электровосстановления этого класса реакций. К числу наиболее изученных реакций электрохимического синтеза относится катодное восстановление нитросоединений. Однако кинетические данные для этого класса реакций являются очень скудными, а для водных растворов они практически отсутствуют. В связи с этим в нашей лаборатории проводятся исследования, имеющие целью восполнить этот пробел. К их числу относится изучение электровосстановления нитробензол-М-сульфо-кислоты, результаты которого частично излагаются в данной работе и частично уже сообщались ранее [1, 2, 3]. Нитробензол-М-сульфокислота благодаря способности растворяться в воде и давать хорошо растворимые в воде соли представляет весьма удобный объект для изучения кинетики электровосстановления нитрогруппы в различных экспериментальных условиях. Некоторые продукты электровосстановления нитробензол-М-сульфокислоты, особенно конечный продукт ее восстановления в кислых средах — метаниловая кислота имеют большое техническое значение. Последняя уже да о находит ирименение в производстве ванилин-вани-лаля, в производстве метанилового желтого, сульфонцианида и др. красителей. В послевоенные годы метаниловая кислота в виде ее натриевой соли нашла применение в качестве промежуточного продукта в производстве противотуберкулезного препарата Паск (пара аминосалициловой кислоты). Электровосстановление нитробензол-М-сульфокислотыизучалось в ряде работ [4—10]. [c.147]

Аминосалициловые кислоты, включающие 5-аминосалициловую кислоту и 4-аминоса-лициловую кислоту. Кристаллические порошки. 5-Аминосалициловая кислота используется в неорганическом синтезе (например, для производства азо- и серных красителей) натриевая соль 4-аминосалициловой кислоты используется в медицине для лечения туберкулеза легких. [c.201]