тирозин биосинтез II схема

Биосинтез дофамина осуществляется из фенилаланина через тирозин (II) по схеме [c.352]

Эти гормоны по строению напоминают аминокислоту тирозин, от которого они отличаются наличием дополнительных ОН-групп в кольце и у 3-углеродного атома боковой цепи и отсутствием карбоксильной группы. Действительно, получены экспериментальные доказательства, что предшественником гормонов мозгового вещества надпочечников является тирозин, подвергающийся в процессе обмена реакциям гидроксилирования, декарбоксилирования и метилирования с участием соответствующих ферментов (см. главу 12). Биосинтез катехоламинов (адреналин и норадреналин) может быть представлен в виде следующей упрощенной схемы [c.273]

Биосинтез адреналина и его гомологов осуществляется из тирозина в соответствии со следующей схемой [c.460]

Рис, 3.6. Схема биосинтеза триптофана, тирозина и фенилаланина [c.38]

Катехоламины, представляющие собой 3, 4 -дигидроксипроизвод. ные фенетиламина, оказывают регулирующее действие во многих тканях млекопитающих. Биосинтез катехоламинов начинается с -тирозина (II) (схема 32), причем каждая ферментативно катализируемая ступень этого биогенетического пути к адреналину [c.708]

Префеновая кислота также обладает большим разнообразием биосинтетических превраш,ений. Она является предшественником ароматических аминокислот, фенилаланина и тирозина- при декарбоксилировании префе-новой кислоты совместно с дегидратацией формируется бензольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент фенилаланина), при ее декарбоксилировании совместно с дегидрированием формируется фенольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент тирозина). Полученные таким образом арилзамещенные пиро-виноградные кислоты далее аминируют-ся одним из доноров аминогруппы обычным образом, как это описано для алифатических а-кетокислот в биосинтезе аминокислот (схема 8.4.8). [c.218]

Как ни странно, меченый триптофан не включался в кольца А, и В, хотя хорошо известна роль этой аминокислоты как источника хпнолиновой системы в других природных соединениях [34]. Эти данные еще раз подчеркивают необходимость экспериментальной проверки биогенетических схем, даже если структурный анализ указывает на возможность осуществления одного из самых типичных путей биосинтеза. В случае стрептонигрина можно было бы предложить, например, вполне разумную схему (схема 27 путь б),, в которой предшественниками являются аминокислоты триптофан (кольца Ли В), тирозин или дофамин (кольцо О и часть кольца С) и треонин (оставшийся кротонильный фрагмент кольца С и атом азота). [c.377]

Нетерпеноидные фрагменты цефелина (368) и эметина (369) имеют явно выраженное фенетиламиновое происхождение и, следовательно, (см. разд. 30.1.4), их специфическим предшественником является тирозин. Результаты изучения биосинтеза этих алкалоидов суммированы на схеме (62 Glu—глюкозил). [c.618]

Аннулолин (402) — единственный алкалоид, содержащий окса-зольное кольцо, образуется из тех же продуктов метаболизма тирозина (47) и фенилаланина (24) [тирамина (119) и коричной кислоты (24а)], которые участвуют в биосинтезе многих других алкалоидов [312]. Предложенный путь его биосинтеза приведен на схеме (67). [c.623]

В высших растениях, особенно среди представителей семейств крестоцветных, резедовых, ирисовых и тыквенных, найдены четыре л-карбоксизамещенные ароматические аминокислоты (30) — (33) [23—24]. Эти кислоты входят в большую группу аминокислот, обнаруженных в высших растениях, и обычно не встречаются в составе белков. Химические свойства и биогенез этих аминокислот широко изучались, и пути нх биосинтеза в общих чертах представлены на схеме (14). Согласно предложенной схеме, изохоризмовая кислота (28), образующаяся из хоризмовой кислоты (9), перегруппировывается в соединение (29) по реакции, которая формально аналогична орто-кляйзеновской перегруппировке, катализируемой хоризматмутазой [25]. Аминокислоты (30) и (31) затем образуются из (29) подобно тому, как .-фенилаланин (10) и .-тирозин [c.695]

Биосинтез. Катехоламины синтезируются в хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников. Сигналом на синтез этих гормонов является нервный импульс, в результате чего запускается синтез катехоламинов из тирозина. Более всего синтезируется адреналина (примерно 80% от общего количества катехоламинов). Процесс синтеза адреналина протекает в четыре стадии, причем ключевым ферментом является тирозин-щцроксилаза. Ниже представлена схема биосинтеза катехоламинов из тирозина [c.155]

Так, в главе 8 речь идет об основных ферментативных реакциях образования фенолов через уксусную и шикимовую кислоты, показаны общие схемы биосинтеза различных фенолов, флавонидов, кумаринов и др. Более основательно рассмотрены пути биосинтеза лигина и таннина (глава 9). Анализ некоторых ферментативных систем и отдельных ферментов биосинтеза фенольных соединений проведен в главе 10. Здесь рассмотрены ферменты гидрокси-лирования, метилирования, образования и гидролиза гликозидов, окисления и т. д. Подробно описаны ферменты биосинтеза фенилаланина и тирозина и аналогичных им соединений. Вопросам влияния различных факторов (свет, температура, питание) на процессы биосинтеза фенолов, изложению физиологических аспектов биосинтетических процессов посвящена глава 11. Следует указать, что проблемы биогенеза природных соединений, в том числе фенолов, подробно рассмотрены в недавно вышедшем сборнике [12]. Здесь же можно упомянуть и книгу Уоллена, Стодолы и Джексона [13], содержащую богатый справочный материал по различным типам ферментативных превращений органических соединений, и в частности фенолов. [c.7]

На основании этих экспериментов предложена хорогпая гипотеза норлауданозолин (синтезирующийся по схеме, изображенной на рис. 22) превращается в морфин (как показано на рис. 24). О значении тирозина как природного промежуточного продукта были высказаны некоторые сомнения (Рапапорт). Так, тирозин включается с очень низкой эффективностью, причем атомы углерода 9 и 16 образующегося морфина метятся в одинаковой степени, в то время как при использовании С Юг эти же атомы углерода метятся неравномерно. Высказаны сомнения также по поводу допа и допамина — являются ли они истинными промежуточными соединениями. Необходимы дополнительные эксперименты с мечеными атомами при использовании более простых предшественников, таких, как тирамин, а также изучение включения N . В опытах по биосинтезу алкалоидов соединения, меченные по азоту, не применяли, за исключением исследований с эфедрином (см. выше). [c.265]

Природа промежуточных соединений, участвующих в биосинтезе Се-СгСе-Сг алкалоидов Amaryllida eae, точно не установлена, но все же схема биосинтеза постепенно становится понятной. Вероятно, декарбоксилирование тирозина дает тирамин или его близкий аналог, который соединяется с Св-С -альдегидом или другим подобным соединением это дает вторичный амин, родственный норбелладину альдегид может образоваться при разложении Q-Сз-соединений (например, фенилаланина) производное норбелладина далее претерпевает окислительное сочетание различными путями (см. рис. 25), образуя алкалоиды, накапливаемые растением. [c.267]

В кивых тканях фенилаланин и тирозин легко превращаются в кумарин и даже еще. легче в глюкозид о-кумаровой кислоты. Melilotus alba содержит Р-глюкозидазу, которая в отличие от эмульсина быстро гидролизует глюкозид кумариновой кислоты, но почти не активна в отношении глюкозида о-кумаровой кислоты. Схема биосинтеза кумарина, изображенная на фиг. 146, базируется главным образом на [c.366]

Открытие медиаторной роли адреналина (норадреналина) повлекло за собой изучение биохимических аспектов этого явления. В 1939 году установлен путь биосинтеза адреналина в организме. Выяснилось, что исходным продуктом его образования является эндогенная левовращающая аминокислота Ь-тирозин, которая ферментативным путем превращается в Ь-диоксифенилаланин (Ь-дофа) и затем в дофамин, норадреналин и адреналин (см. схему на с. 20). Таким образом, адренергический медиатор норадреналин является непосредственным предшественником ( прекурсором ) адреналина. Со временем выяснилось, что дофамин также является нейромедиатором, участвующим в передаче нервного возбуждения, особенно в центральной нервной системе. [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин тирозин биосинтез II схема : [c.80] [c.22] [c.569] [c.574] [c.581] [c.583] [c.600] [c.622] [c.624] [c.692] [c.695] [c.698] [c.711] [c.786] [c.268] [c.109] [c.155] [c.398] [c.608] [c.492] [c.64] [c.262] [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология