Стирол примесей

В правилах ШРАС сохранены тривиальные названия для следующих шести углеводородов бензольного ряда толуол, ксилол, кумол, мезитилен, цимол, стирол. — Прим. переводчика. [c.114]

В русском языке — окись стирола. Прим. переводчиков.] [c.305]

Для стирола примем р 21 кДж/моль (5 ккал/моль). Энергия активации реакции отрыва атома водорода радикалом составляет [c.118]

Смеси обычно состоят из непредельной полимерной смолы и мономера, например стирола. (Прим. ред.) [c.292]

В СССР разработаны оригинальные способы промышленного получения сополимеров бутадиена-1,3 с акрилонитрилом (СКН) и со стиролом (СКС). — Прим. редактора]. [c.953]

Как изменится среднечисловая степень полимеризации стирола (См описывается уравнением, приведенным в приложении IV) в присутствии 2,2 -азо-бмс-изобутиронитрила, если к 1 л 1 М раствора стирола в бензоле (С5 = 0,023 10 ) при 60 °С добавить 1,2 10 моль п-бензохинона (Сг = 2270). Обрыв цепей осуществляется реакцией рекомбинации. При расчетах примите Лр = 0,55 10 моль л с -кр = 0,021 л° х X (моль с) . Изменением объема с повышением температуры пренебречь. [c.73]

Присутствие небольших количеств полимера, образовавшегося в стироле при продолжительном хранении, повышает его вязкость, но не мешает дальнейшей полимеризации. Однако присутствие полимера может ухудшить качество мономера, используемого для пропиток. Примесь полистирола может оказаться вредной, если мономер применяют для реакций сополимеризации. [c.156]

Выход стирола с учетом регенерированного хлорэтилбензола составляет 72% (см. прим. 2). [c.58]

В блок-сополимерах могут наблюдаться также раздельные температуры стеклования каждого компонента, причем если длина последовательности звеньев одного типа достаточно велика, то соответствующая температура стеклования не отличается от Tg такого же гомополнмера. Типичным примером в этом отношении являются блок-сополимеры бутадиена и стирола. — Прим. ред. [c.131]

Для стирола примем А р = 5 ккйл]мвлъ. Энергия актив ацни реакции отрыва атома водорода радикалом составляет —10 ккал]моль. Концентрация атомов водорода в молекуле полистирола ниже, чем в полиэтилене, в 4 раза. Это связано с тем, что отрыв атома водорода от ароматического кольца требует большей,/затраты энергии и маловероятен [c.194]

Недавно были выдвинуты веские теоретические и экспериментальные доводы в пользу того, что карбониевый ион стирола (1-фенилэтильный ион) имеет максимум поглощения в области 320—340 ж х, но при комнатной температуре (и даже при более низких) крайне нестабилен [95]. Таким образом, наблюдавшийся в описанной и некоторых других работах максимум в области 410—440 лц в действительности относится к продуктам изомеризации карбониевого иона стирола.— Прим. ред. [c.41]

Синтезированный таким образом этилбензол представляет исходное вещество для получения стирола, необходимого в производстве пластмасс и синтетических каучуков (стр. 953) изопропилбензол в больщих количествах нсполь уется при пар 1Ллельном получении ацетона и фенола (см. примечание на стр.. 224), а также для получения а-метилстирола. — Прим. редактора.] [c.486]

Пример 379. Вычислите среднечисловую степень полимеризации стирола в присутствии ЗпСЦ, если концентрация мономера в бензоле 1,0 М, /ср /с = 1,6 10 л-моль См = = 1,88 10" , Сд = 0,22 10 ". Концентрацию бензола примите 12 М. Сколько уксусного ангидрида следует добавить, чтобы степень полимеризации уменьшилась на 10% Относительная константа передачи цепи на уксусный ангидрид (Сз,) равна 9,6. [c.130]

Необходимо было внести ясность в вопрос, действительно ли для появления оптической активности всегда необходим асимметрический углеродный атом (соединения с молекулярной асимметрией мы оставляем пока в стороне). В литературе того времени описывались примеры веществ, якобы проявляющих оптическую активность без асимметрического атома. Среди таких веществ был, например, стирол СбНз—СН = СН2. Вант-Гофф посвятил специальную работу доказательству того, что в действительности вращает плоскость поляризации не сам стирол, а содержащаяся в нем примесь. Обработав 10 кг стирола природного происхождения (из смолы стиракс ), Вант-Гофф выделил 3 г этой при- [c.282]

Сополимеры стирола с каучуками (20—307 ) (полистирол ударопрочный) р — 1,05 4- 1,07 ст. в., р-рам солей н. ст. окисл., бнз., кер., эт., кетонам, высш. сп. р. аром, угл., хлорпр. низкая термо-и светостойкость. Прим. пластмассы [c.215]

Простой фотометр является однолучевым прибором и поэтому чувствителен к флюктуациям излучения источника, изменениям чувствительности приемника и загрязнениям в потоке исследуемого газа. Если добавить второй приемник и кювету (ячейку), как показано на рис. 6.20, то эти эффекты можно устранить, а прибор сделать более селективным. Одна из кювет Fj, служащая фильтром, заполнена газом, который должен определяться как примесь, поэтому изменения концентрации в кювете образца S не будут сказываться на излучении, проходящем через этот канал. Другая кювета р2 может быть пустой или содержать мешающий газ при подходящем давлении, если таковой присутствует в исследуемом потоке. Приемники Dj и Dj включены навстречу друг другу, и сигнал, выходящий из анализатора, равен разности между двумя большими сигналами. Такую систему принято назьшать анализатором с негативной фильтрацией (negative filter analyzer). Если два пучка подобраны точно, то анализатор чувствителен к определяемому компоненту и не чувствителен к другим помехам. Такой анализатор использовался для анализа бутенов в газообразном бутадиене и этилбензола в жидком мономере стирола [122]. [c.286]

Окисленпе стирола под плипнлем кислорода воздуха было исследовано Медведевым и Цейтлиным, которые нашли, что при этом образуется бензойный альдегид и формальдегид [ЖФХ, 18, 13 (1944)]. (Прим. ред.) [c.178]

Впервые способность стирола полимеризоватьсн под действием металлического натрия была открыта в 1878 г. русским учеиым Кракау [Кракау, ЖРФХО, 10, 237 (1878)]. (Прим. ред.) [c.185]

В Советском Союзе для удаления остатков мономеров из полпстпрола целью получения марок полимера, пригодных к изготовлению изделий для цевой и медицинской промышленности, разработаны новые магпины, в кото-ix стирол отделяется в поле центробежных сил. Эти машпны более эффек-вны, чем шнековые дегазаторы. — Прим- ред. [c.165]

Вопрос о возможности и корректности применения метода температурно-временной суперпозиции, основанного па одинаковом смещении всей кривой до ее совмещения с соседней (т. е. па предположении об одинаковости температурных зависимостей всех времен релаксации материала), к термореологически сложным материалам типа тройных блоксополимеров бутадиена со стиролом подробно рассмотрен в статье Д.Дж. Феско и Н. Чогла, вошедшей в переведенный на русский язык сборник Вязкоупругая релаксация в полимерах , Изд. Мир , М., 1973). На основании этой работы следует признать такой метод, приводящий к построению единой температурной зависимости коэффициента приведения lgaJ, (см. ниже рис. 5 и 6 настоящей работы),-чисто эмпирическим приемом, лишенным физического смысла. При этом форма вязкоупругих характеристик тнпа показанных на рис. 2 и 4 оказывается существенно зависящей от выбора температуры приведения, что не позволяет рассматривать получаемые таким образом обобщенные характеристики материала как истинные. — Прим. ред. [c.211]

С. Побочный продукт в произ-ве изопрена. Получ. и использ. в виде смеси цис- и транс-изомеров. Гомополимеры П. и его сополимеры (напр., с изопреном, стиролом) ограниченно примев. как СК. Раздражает слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. [c.439]

ПОРИСТАЯ РЕЗИНА, см. Губчатая резина. ПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (макропористые ионообменные смолы), имеют матрицу, пронизанную сообщающимися между сооой порами. Непрозрачны от непористых смол отличаются низкой насыпной массой (0,2— 0,4 г/см ), более высокими скоростями набухания и обмена, повышенной осмотич. в мех. стабильностью. Матрицу получают сополимеризацией мономеров в присут. порообразо-вателя. Наиб, распространены смолы ва основе сополимеров дивинилбензола со стиролом, эфирами карбоновых к-т или 2,5-метилвиннлпиридином. П. и. с. примев. для сорбции в разделения крупных ионов в средах, не вызывающих набухания, при высоких скоростях потока, в непрерывных процессах и др. [c.474]

В последние годы большое промышленное значение приобрели процессы дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины (например, превращение изобутана в изобутилен) и диолефины (бутан- бутилены->бутадиен), позволяющие использовать нефтяные углеводороды в производстве высокооктановых компонентов моторного топлива и синтетического каучука. Дегидрогенизация этилбензола в стирол также широко применяется в промышленности. Наконец, дегидрогенизация некоторых нафтенов (особенно метилциклогексана), выделяемых в виде узких нефтяных фракций, служит новым источником получения ароматики в промышленности. Прим. переводчика)]. [c.619]

Полимеризация стирола в растворе четыреххлористого углерода в полистирол с молекулярным весом около 2000 полагают, что стирол образует с четыреххлористым оловом комплекс, содержащий хлористый водород, присоединенный по двойной связи одновременное введение сухого хлористого водорода дает а-фенилэтилхлорид, дистирол и низкомолекулярные полистиролы <С8Н8)т т не больше 3—4) количество образовавшегося дистирола зависит от исходного количества стирола отношение количества а-фе-нилэтиЛхлорида к дистиролу сильно увеличивается с повышением исходной концентрации стирола и уменьшается с понижением концентрации катализатора ингибирование полимеризации стирола в направлении образования длинных цепей приписывается реакции взаимодействия стирола с хлористым водородом (который в противном случае удлинил бы цепь полимеризации) скорость зарождения цепей определяется в 7—40 1015 молекул мл сек. Опыты с техническим хлорным оловом показывают, что ингибирование полимеризации производится следами хлористого водорода, содержащегося в хлорном олове как примесь продолжительность ингибирования достигает 4 часов после того как ингибирование прекратилось, введенный на несколько минут воздух замедляет полимеризацию еще в течение часа если после начала реакции ввести на несколько минут воздух, пропущенный через концентрированную соляную кислоту, то реакция прекращается на два часа [c.487]

Обычно иониты (сульфосмолы и четвертичные аммониевые основания) изготовляются из сополимера стирола и дивинил-бензола. Активные группы присоединяются к ним хлорыетнли-рованием, аминированием и сульфированием. На удлиненных полимерных цепях, образованных стиролом, введение дивинил-бензола вызывает появление разветвлений и мостиков между цепями. Процентное содержание дквинилбензола в таком тре-х-меряом сополимере называют процентом сшивки или мостико-образования. — Прим pea. [c.523]

Рис. 8-3. ЯМР-спектр и интегральная кривая фенилацетилена при 60 Мгц относительно ТМС (0,00 М.Д.). Этот спектр превосходно иллюстрирует возможность использования метода ЯМР для обнаружения загрязнений — маленькие пики между 300 и 400 гц обусловлены присутствием примесей, содержащих алкеновые атомы водорода. Интегрирование показывает, нто отношение алкеновых и ацетиленовых водородных атомов составляет величину порядка 1 15. Примесь, вероятнее всего, представляет собой стирол (фенил-этилен СбН5СН=СН2),иесли это так, последний присутствует в количестве приблизительно 2%.

Бол широкое применение получили способы отверждения жидв каучуков без элементарной серы. Наиболее часто приме-JJ , Г я сшивание га-хипондиоксимом в комбинации с перекисью-свинца [32, 34]. Резиновые смеси с п-хинондиоксимом отверждаются при комнатной температуре значительно быстрее, чем композиции с серой и ультраускорителями. Амины дополнительно увеличивают скорость сшивания. Смеси обычно готовят в две стадии, причем перекись свинца вводят в смесь на второй стадии, чаще всего в виде пасты в дибутилфталате. Сажи повышают вязкость смесей и являются усилителями для резин. Для отверждения жидких олигобутадиенов и сополимеров бутадиена со стиролом используют перекиси грет-бутила, кумила, бензоила, 2,4-хлорбензо-ила в сочетании с третичными аминами [37, 38] и винильные мономеры (стирол, винилтолуол, дивинилбензол, алкилметакрилатьи диаллилфталат, триаллилцианурат и др. [35, 36]) с добавкой пе-рекисных инициаторов. Мономеры, являясь разбавителями, одновременно значительно снижают вязкость смесей. [c.18]

Содержимое колбы после охлаждения переносят в делительную воронку и встряхивают с 250 мл 10%-ной соляной кислоты. Верхний слой, содержащий стирол и непрореагироЕавший хлорэтнлбензол, отделяют, сушат безводным сернокислым магнием и перегоняют при пониженном давлении (см. прим. 5). [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология