Каррингтон

Это выглядит так, как будто N0 является очень эффективным акцептором КОд, намного более эффективным, чем N02- На первый взгляд это неожиданный вывод, так как последняя реакция является реакцией рекомбинации, а первая включает передачу атома. Однако в работе Каррингтона и Дэвидсона [149] по диссоциации N304 приводятся подтверждающие данные. Эти авторы рассчитали относительно низкую эффективность соударений от 1/200 до 1/1000 для сходной рекомбинации 21402 -> N 0 (оцененную для высшего предела давления). Дальнейшее разрешение трудностей возможно, если предположить, что реакция 4 проходит через образование квазистабильной молекулы О—N—О—N02, которая изомерна симметричной N204. [c.356]

Фирма Шелл кемикл имеет в Каррингтоне установку для производства полиэтилена и полипропилена общей мощностью 30 тыс. т год. [c.353]

В области давлений Р 5 атм и температур Т 300°К, как установили Каррингтон и Дэвидсон [37], N264 диссоциирует по реакции [c.21]

Рассмотрим далее обмен колебательной и вращательной энергии электронно-возбужденных молекул N0. Бройда и Каррингтон [553] изучали флуоресценцию окиси азота при возбуждении искровой линией кадмия 2144 А, в результате которого возникает молекула N0 и — 1, [c.204]

Теория таких процессов, учитывающая конкуренцию распада электронно-возбужденной молекулы (процесс, аналогичный предиссоциации) и ее стабилизации при излучении, рассмотрена в работе Каррингтона 1612]. [c.247]

Образование радикала HOg допускает также Каррингтон [609] в случае тушения флуоресценции гидроксила кислородом, парами воды и углекислым газом. [c.323]

Имеются, однако, прямые измерения распределения интенсивности в спектрах различных частей фронта пламени, а также измерения ионизации в зоне реакции и в примыкающих к пей зонах фронта пламени, из которых с неизбежностью следует отсутствие равновесия в зоне реакции. Так, например, опыты Бройда и Каррингтона [552] показали, что в то время как распределение интенсивности в спектре гидроксила, излучаемом горячими газами над реакционной зоной ацетилено-кислородного пламени, отвечает температуре сгоревших газов, измерения интенсивности в спектре ОН, излучаемом зоной реакции, дают вращательную температуру, на несколько сотен градусов более высокую, чем максимальная ( адиабатическая ) температура пламени. См. также [768]. [c.483]

Заметим, что, согласно данным Бройда и Каррингтона [448], в пламенах возбужденный гидроксил теряет энергию электронного возбуждения при каждом газокинетическом столкновении. [c.569]

Для иллюстрации методики расчетов мы использовали пример, разобранный в статье Каррингтона [6]. Вероятности переходов задаются соотношением [c.249]

Бухерер пытался распространить данный метод на получение дитиогндантоинов, однако осуществить это ему не удалось. Только в 1947 г. Каррингтон показал, что 5,5-дизамещенные 2,4-ди-тиогидантоины могут быть синтезированы кипячением смеси ке-тона, сероуглерода и цианистого аммония в водном- растворе метилового спирта [c.52]

Величина тензора позволяет получить много важных сведений об основном и возбужденных состояниях комплексов. Другие примеры таких применений рассмотрены в книгах Робертсона [10] и Бальхаузена [4], а также в обзоре Каррингтона и Лонге-Хиггинса [9]. [c.367]

В Англии только фирма S hell hemi als (r. Каррингтон) производит триэтил-, триизобутилалюминий и диэтилалюминийхлорид, причем выпуск продуктов эграничен. Поэтому британские фирмы часть алюминийалкилов покупают в Западной Германии [25, 26]., [c.240]

Спектр излучения реакции O-bNO практически сплошной с наложением слабых диффузных полос вблизи коротковолновой границы (3980 А), определяемой разницей энергии между 0 + -fNO и NO2 в основном состоянии [196—198]. Появление зтих эмиссионных полос хорошо объясняется особенностями спектра поглощения. Максимум излучения приходится на длину волны 6300 А [195], причем излучение простирается в ближнюю инфракрасную область. Излучение, соответствующее длинам волн больше 1,4 мкм, очень слабое [195], но с использованием интерференционной спектроскопии удается наблюдать излучение при длинах волн вплоть до 3,3 мкм [58]. В настоящее время нет полной уверенности в том, что спектр излучения действительно сплошной. Спектр поглощения NO2 в области, представляющей интерес, дискретный, но с исключительно сложной структурой поэтому вполне вероятно, что и излучение хемилюминесценции также дискретно, но для разрешения структуры спектра недостаточно разрешающей способности приборов. Кроме того, возможно также перекрытие линий на расстояниях, меньших их допплеровской ширины. Естественно ожидать, что спектр излучения при переходах с разных колебательных уровней верхнего электронного состояния (или состояний) на большое число уровней основного электронного состояния будет значительно сложнее спектра поглощения при комнатной температуре, когда почти все переходы осуществляются с нижних колебательных уровней. Согласно Каррингтону и Гарвину, почти вся колебательная структура спектра поглощения, наблюдаемая при комнатной [c.185]

Ранее высказывалось предположение, что, если энергия переходящая в поступательное движение, превышает 50 см , перекрывание поступательных волновых функций или туннельный переход между поверхностями потенциальной энергии становится малым. При изучении вращательной релаксации электронно-возбужденных двухатомных гидридов получены подтверждения этого предположения. Бреннен и Каррингтон [174] доказали справедливость правила А/ = 1 в процессе вращательной релаксации радикалов СН при столкновениях с атомами инертных газов. Аналогичный вывод получен при исследовании влияния инертных газов на флуоресценцию ОН [175]. Выполнимость оптических правил отбора в этих системах предположительно связана с туннельными ограничениями из-за большой разницы энергий соседних вращательных состояний /, особенно при больших I. [c.272]

Даны составы а(/) для различных моментов времени и различные начальные составы, требуется найти матрицу констант скоростей К и скорости (или даны скорости da t)ldt для различных моментов времени и различные начальные скорости, требуется найти матрицу констант скоростей К и составы). Эта проблема сперва требует экспериментального исследования. Для сложных систем она является обычно трудной из-за малой чувствительности результатов к изменениям матрицы констант скоростей К, если опыты ограничиваются какой-то одной начальной величиной или даже узким интервалом этих величин. Пример, приведенный в разделе V, В, показывает, что большие изменения матрицы констант скоростей находятся в хорошем соответствии с получаемыми данными. Каррингтон [48] проанализировал также ошибки, возникающие при преобразовании таких систем. Он заключил, что, если используется только одни начальный состав (заселенность состояний), невозможно изучить систему более чем с пятью или шестью компонентами. [c.241]

Каррингтон Т., Гарвин Д. Образование возбужденных, частиц в химических реакциях. — В кн. Возбуждение частиц в хими- [c.226]

Несколько превосходных обзоров частично заполняют пробел, существующий между общей литературой и ограниченностями перечисленных выще монографий. Обзор Андерсона [25] посвящен достижениям в области эксперимента. Он содержит хорошо подобранные примеры экспериментальных приложений. Стивенс [26] подробно рассмотрел математические примеры применения спинового гамильтониана (сокращенной математической записи описания экспериментальньп данных по ЭПР). О Рейли и Андерсон [27] написали обзор типа учебника, служащего в качестве введения в теорию ЭПР соединений переходных металлов. Другой полезной вводной статьей, касающейся применения теории ЭПР к соединениям переходных металлов, является обзор Каррингтона и Лонге-Хиггинса [28]. Джаррет [29] представил обстоятельный обзор по теоретической обработке данных ЭПР на современном математическом уровне. Робертсон [30] написал превосходную обзорную статью, в которой подробно обсуждаются характерные примеры применения ЭПР для комплексов переходных металлов с органическими лигандами. Лоу и Оффенбахер [31] критически рассмотрели применение ЭПР для исследования магнитных ионов в коплексных окислах со структурами рутила, перовскита, шпинели и граната. Прекрасный обзор Мак-Гарвея [1038] можно рекомендовать в качестве дополнительного материала к представленному нами, поскольку в нем дается детальный анализ теории. Есть также несколько кратких ежегодных обзоров [32—35], в которых изложена наиболее суще-) ственная литература соответствующего периода с небольшим числом критических замечаний. [c.10]

Правило непересечения состояний, имеющих одинаковую симметрию в одном измерении (двухатомные молекулы), было впервые установлено фон Нейманом и Вигнером [56, 57]. К многоатомным молекулам его впервые применил Теллер [34], исследования которого продолжили и углубили Герцберг и Лонге-Хиггинс [35, 36], а также Каррингтон [37]. В основу теории положено допущение, что два состояния могут быть описаны двумя приближенными волновыми функциями и 2- Эти функции могут образовывать комбинации и взаимодействовать через полный гамильтониан Н или же можно с самого начала опустить любую часть гамильтониана. Комбинация [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология