Ацетиленовые углеводороды галоидов

Присоединение водорода, галоидоводородов и галоидов. Присоединение водорода, галоидоводородов и галоидов к ацетиленовым углеводородам происходит в две стадии вначале разрывается [c.53]

Ацетиленовые углеводороды образуются при сухой перегонке многих органических веществ. Они могут быть получены, как это показал в 1861 г. Савич, отнятием двух молекул галоидоводорода из соединений, содержащих два атома галоида при соседних атомах углерода [c.90]

Ацетиленовые углеводороды являются в еще большей мере ненасыщенными, чем этиленовые углеводороды. Поэтому ацетиленовые углеводороды легко вступают в реакции присоединения. Их молекулы способны присоединить четыре атома водорода или галоида или две молекулы галоидоводорода. [c.91]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , же. лезо, хлорное железо аналогично действует и свет. Лучший спосо проведения реакции заключается в одновременном введении хлора иб газообразного ацетиленового углеводорода в присутствии катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидо производное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов стр. 559). [c.561]

Способы получения. Обычным способом получения ацетиленовых углеводородов является действие спиртовой щелочи на дигалоидные производные предельных углеводородов, в которых оба атома галоида находятся или при двух соседних атомах углерода, или при одном и том же атоме [c.377]

Кислоты ряда пропиоловой кислоты, как и ацетиленовые углеводороды, могут присоединять одну или две молекулы водорода, галоида и галоидоводородов. [c.475]

Присоединение водорода, галоидоводородов и галоидов. Присоединение водорода, галоидоводородов и галоидов к ацетиленовым углеводородам происходит в две стадии вначале разрывается тройная связь, а затем и образовавшаяся двойная [c.46]

Если карбонилирование ацетиленовых углеводородов проводить в среде карбоновой кислоты, тиоспирта, амина или галоид-водорода, то можно получить соответственно ангидриды, тио- [c.72]

Непредельные дигалогениды, в которых атомы галоида находятся у соседних атомов углерода, связанных двойной связью, превращаются (с невысоким выходом) в ацетиленовые углеводороды действием металлов—циика, натрия. [c.25]

Общий метод получения ацетиленовых углеводородов основан на отнятии двух частиц галоидоводорода от двугалоидного производного предельного углеводорода, содержащего два атома галоида при соседних атомах углерода, при действии спиртового раствора щелочи (Савич, 1861 г.). Реакция протекает в две стадии [c.77]

Какое строение имеет ацетиленовый углеводород, образующий в результате присоединения галоида [c.64]

Синтез ацетиленовых углеводородов (методы создания тройной С=С-связи в цепи углеродных атомов). 1. Исходя из олефинов. Присоединяют к олефину R—СН=СН—R молекулу галоида и от полученного дигалогенида, действуя спиртовым раствором едкого натра, отщепляют две молекулы ННа (Савич) [c.260]

Подобным же образом реагируют Р-галоидированные ацетиленовые углеводороды в тех случаях, когда тройная связь и атом галоида разделены тремя и более метиленовыми группами [c.482]

Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам (см. стр. 365), то эта реакция является реакцией превращения этиленовых углеводородов в ацетиленовые. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны (см. стр. 187 и 247). [c.377]

Том III (1935 г.). Жирные углеводороды предельные, олефиновые, ацетиленовые, Галоидо- и нитропроизводные. Теория напряжения. Цикланы и циклены и их галоидо- и нитропроизводные [c.157]

Возможность исиользованпя в этом синтезе также и раз-нетвленных ацетиленовых углеводородов кетонов и галоидал- ,илов, очевидно, должна еще быть изучена . [c.54]

Наличие ненасыщенных связей в ацетиленовых углеводородах обусловливает возможность присоединения водорода, галоидов, галоидоводородов, хлорноватистой кислоты и аналогичных веществ в условиях, напоминающих условия присоединения их к офелинам. [c.53]

Натрий обычно служит для восстановления или для отщепления галоидов, но он может применяться и для отнятия галоидо-водордда и увеличения, таким образом, непредельности. Изучение образования производных ацетилена при отнятии галоидоводорода от галоидоолефинов металлическим натрием в жидком аммиаке показало, что при этом могут получаться, в большинстве случаев с хорошими выходами, производные ацетилена. Однако чаще реакция сопровождается образованием продуктов восстановления, которые представляли трудно отделимую обычными методами примесь к ацетиленовым углеводородам. Например, 8-бромстирол по этому способу дает фенилацетилен с выходом 96%, однако из с-хлорстирола не удается лолучить фенилацетилена, а получается фенилэтан дибромстирол дает также фенилацетилен с выходом около 66% Ред.] [c.469]

Таким образом, оказывается возможным от соединений с двумя атомами галоида у соседних атомов углерода перейти через ацетиленовые углеводороды к соединениям с двумя атомами галоида у одного и того же атома углерода от соединений, получающихся из альдегидов, например СНз—СНг—СНСЬ, можно перейти к соединениям, отвечающим кетонам СНз-ССЬ—СНз. [c.380]

ОБРАЗОВАНИЕ ГАЛОИДАЦЕТИЛЕНОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ СЕРЕБРЯНОЙ СОЛИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ И ГАЛОИДА НА АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.501]

Для получения ацетиленовых углеводородов в качестве исходного материала могут служить альдегиды и кетоны, превращаедше сначала в двугалоидопроизводные с обоими галоидами при одном и том же атоме углерода. [c.166]

На основе реакции ВюН аЬа с галоидпроизводными ацетиленовых углеводородов синтезированы с хорошими выходами галоидалкильные замещенные карборана и соединения с атомами галоида при углеродах карборанового ядра (см. табл. 72). Многочисленные галоидзамещенные карборана получены галоидированием тем или иным способом карборана и его производных. [c.450]

В настоящем обзоре систематизированы реакции, представляющие собой наиболее важные методы синтеза алкинов и алкадиинов. Эти методы можно разделить на две основные группы п< следующему принципу первая группа включает те методы получения алкинов и алкадиинов, которые характеризуются тем, что тройная связь вводится в заранее синтезируемое предельное или непредельное (с двойной связью) соединение отщеплением от него галоидоводорода или галоида вторая группа включает прямой синтез алкинов и алкадиинов, в котором сами компоненты реакции являются соединениями, содержащими тройную связь. Специфическим методом получения ацетиленовых углеводородов является окисление дигидразонов а-дикетонов окисью ртути. [c.9]

Эти соединения интересовали химиков, в первую очередь, как исходные вещества для синтеза гликолей и ацетиленовых углеводородов. Интерес к этим веществам обусловлен еще тем, что при воздействии окисей металлов они образуют, кроме а-гликолей, гакже карбонильные соединения, причем в случае положения галоида у третичного углеводородного атома количество гликоля резко снижается, а выход карбоннлсодержаш,их веществ возрастает. [c.172]

Виниловые спирты настолько неустойчивы, что легко изомеризуются в альдегиды и кетоиы в момент образования из виниловых эфиров (при их омылении), из непредельных галогенидов (содержащих атом галоида при двоЙ1юй связи) или из ацетиленовых углеводородов при их гидратации. Виниловый спирт устойчив только в полимерной форме—в виде поливинилового спирта (- СН,—СНОН-) . [c.186]

Работа лаборатории как в последнем направлении, так в направлений, указанном выше, в полном ходу, а до сего времени наиболее ценные результаты получены для изомерных превращений и явлений полимеризации углеводородов рядов СдНап—, и СдИгп—i и некоторых отвечающих им галоидопроизводных. Найдено, что основной причиной этих превращений является перемещение атомов водорода или галоида непредельных молекул от одного атома углерода к другим, находящимся в положении а-, 5- и иногда "(-поло кении, н результате чего и получается или изомер, или полимер. Превращении эти совершаются нод влиянием температуры и специальных катализаторов, причем характер катализатора определяет направление нревращения. Так, например, однозамещенные ацетиленовые углеводороды с первичными радикалами при нагреваниц с раствором едкого 1 али в спирте превра- [c.673]

Углеводороды с двумя двойными связями, изомерные с ацетиленовыми углеводородами, называются диолефинами. Диолефи-ны в общем воспроизводят свойства олефинов, но, будучи в большей степени непредельными, они присоединяют в два раза большее количество галоида, галоидоводорода и т. д. [c.92]

Иначе ведет себя галоид, находящийся у углерода при двойной или ацетиленовой связи. Он менее реакционноспособен и в большинстве случаев не может быть замещен обычным способом. Если реакция все же происходит, то отщепляется галоидоводород и образуются углеводороды ряда ацетилена. Так, например, а-хлорпропилен и -хлорпропилен при действии щелочи или третичного амина превращаются в метил-ацетилен (аллилен) [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология