Хромосомы хроматиды

Если одни гены избирательно инактивируются или попеременно включаются и выключаются, то другие в некоторых случаях необратимо утрачиваются в процессе клеточной дифференцировки. В хромосомах отдельных клеток во время митоза, по-видимому, имеет место генетическая рекомбинация. Был обнаружен кроссинговер между сестринскими хроматидами. Однако если при этом происходит обмен равными количествами генетического материала, то изменения генетики дочерних клеток не наступает. С другой стороны, если в одной молекуле ДНК оказываются две и более одинаковые последовательности оснований, то возможен неравный кроссинговер (гл. 16, разд. Ж, 3) с потерей генетического материала одной из дочерних клеток. По существу в этом может состоять предопределенная программа дифференциации для некоторых клеток. [c.363]

Для генетической рекомбинации необходимо тесное сближение рекомбинирующих хромосом. Синаптонемальный комплекс, который формируется перед самой пахитеной и распадается фазу после нее (рис. 14-14), удерживает гомологичные хромосомы рядом, скрепляя их по всей длине, и полагают, что он необходим для осуществления кроссингоаера. Синаптонемальный комплекс представляет собой длинное белковое образование, напоминающее веревочную лестницу, к противоположным сторонам которого плотно прилегают два гомолога, так что получается длинная и узкая пара хромосом (бивалент, риа 14-15). Сестринские хроматиды каждого гомолога остаются тесно сближенными, а их ДНК образует многочисленные петли по ту же сторону от белковой лестницы . Таким образом, хотя гомологичные хромосомы в синантонемальном комплексе сближены по всей длине, материнские [c.18]

Диплоидные ядра содержат по две копии каждой хромосомы (это не относится лишь к половым хромосомам), одна из которых происходит от мужского родителя, а другая-от женского. Эти две копии называются гомологами. Перед обычным митотическим делением каждый из пары гомологов удваивается, и две образовавшиеся копии остаются соединенными вместе (их называют сестринскими хроматидами). Сестринские хроматиды выстраиваются в экваториальной плоскости веретена таким образом, что их кинетохорные волокна направлены к противоположным полюсам. В результате сестринские хроматиды в анафазе отделяются друг от друга и каждая дочерняя клетка наследует по одной копии каждого гомолога (см. рис. 11-41). Но Гаплоидные гаметы, образовавшиеся при делении диплоидной клетки путем Мейоза, должны содержать лишь по одному гомологу каждой пары. В связи с этим к аппарату клеточного деления здесь предъявляется дополнительное требование гомологи должны иметь юзможность узнавать друг друга и соединяться в пары, перед тем как они выстроятся на экваторе веретена. Такое спаривание, или конъюнгация, гомологичных хромосом материнского и отцовского происхождения происходит только в мейозе. [c.15]

В метафазе хромосомы выстраиваются в центре клетки, образуя метафазную пластину, после чего центромера разделяется, и сестринские хроматиды в результате полностью отделяются друг от друга. В анафазе разделенные хроматиды, которые теперь уже называются дочерними хромосомами, движутся к противоположным полюсам так, как будто бы они растаскиваются в результате сокращения волокон веретена. Механизм, лежащий в основе перемещения хромосом, еще не раскрыт. [c.265]

Следует полагать, что существует еще только один более высокий промежуточный уровень скрученности между соленоидом и наполовину разделенной хромосомой, известный под названием хроматид. Последние представления об этом промежуточном уровне предполагают, что это единичное волокно [46]. При очень тщательном манипулировании можно разделить хроматид человека на единичные волокна длиной 2—10 мкм и толщиной 400 нм. Они представляются похожими на толстостенные трубки, которые могут образоваться при закручивании соленоида плотно вокруг себя наподобие пружины. Кажется вероятным, что эти спирали чувствительны к дифференциальному прокрашиванию основными красителями и в результате этого образуется набор полос, наблюдаемый в образцах окрашенных хромосом (38). Независимо от биологического значения, единичные волокна достигают фактора упаковки ДНК, равного 40. В результате остается только конечный фактор упаковки 6, необходимый для достижения полностью конденсированной ДНК, обнаруженной в хромосоме (39), то есть фактор 3 для хроматида. [c.52]

На фиг. 41 представлен простейший случай образования одной хиазмы. Две спаренные гомологичные хромосомы (А) образуют каждая по две хроматиды ( ). Одна из хроматид каждой хромосомы остается неизменной, а другая разрывается. Концы разорванных хроматид соединяются так, что хроматида одной хромосомы соединяется с оторванным участком хроматиды другой хромосомы В). [c.104]

В процессе митотического деления хорошо различимы несколько фаз. В течение первой фазы, или профазы, в ядре появляются нитевидные структуры, хроматиды, а ядрышко исчезает. Эти хроматиды в конечном итоге путем сокращения и скручивания формируют интенсивно базофильные компактные хромосомы. В течение этой фазы центросомы, расположенные вне ядра, делятся на две половины, которые расходятся к противоположным сторонам ядра. Ядерная мембрана и ядрышко исчезают, возникает структура, называемая веретеном. Она состоит из тонких нитей, расходящихся от каждой центросомы к экватору веретенообразной фигуры. В течение метафазы хромосомы выстраиваются у экватора веретена, и каждая из них делится на две равные части, которые на протяжении анафазы расходятся к противоположным полюсам веретена. В результате этого процесса каждая дочерняя клетка получает тот хромосомный материал, который имелся у материнской клетки. В течение последней фазы деления— телофазы — образуются новые ядра. При этом из каждой группы дочерних хромосом, теряющих свои очертания, формируется хроматин нового ядра одновременно образуются новая ядерная мембрана и ядрышко. [c.135]

Растения в период синтеза ДНК получали в качестве специфического предшественника ДНК меченный тритием тимидин [15]. Во время деления обе дочерние хроматиды оказались мечеными. Однако нри следуюш ем цикле удвоения, когда Н -тимидин был удален, обе эти хромосомы дали, как и предполагалось, но одной меченой и одной немеченой хроматиде. [c.197]

А. Покоящееся ядро. Б —Д. Профаза появляются хромосомы (черные округлые тельца на рис. А и —ядрышки см. стр. 103). Е и Ж. Метафаза. Хромосомы расположены посредине клетки, образуя экваториальную пластинку (которая здесь видна сбоку). На рис. yW —начало анафазного расхождения хроматид. 3 и И. Анафаза хроматиды, составлявшие хромосому, расходятся и двигаются к полюсам. К —М. Образование двух новых ядер и двух новых клеток. [c.27]

Возникновение подобной ориентации хромосом происходит при участии клеточного веретена — своего рода системы лучей, идущих от экватора к двум противоположным полюсам клетки. Это веретено имеет форму двойного конуса, в котором отдельные нити или пучки нитей соединены с центромерами хромосом. Эта стадия называется метафазой. В течение следующей стадии — анафазы (фиг. 4, Г) хроматиды отделяются друг от друга и двигаются к соответствующим полюсам. Центромеры разделяются, и каждая хроматида приобретает свою собственную центромеру. Таким образом хроматиды превращаются в независимые хромосомы. В течение анафазы к обоим полюсам движутся соверщенно одинаковые наборы хромосом. После того как группы хромосом достигли полюса, наступает стадия телофазы (фиг. 4, Д), которая характеризуется тем, что хромосомы становятся менее плотными и в них часто хорошо видна спиральная структура. Постепенно границы между отдельными хромосомами стираются, и ядро вновь переходит в стадию покоя (фиг. 4, Е). К этому моменту и вся клетка разделяется на две дочерние, каждая из которых получает по ядру. [c.29]

Теперь мы достаточно подготовлены, чтобы подробнее рассмотреть, что же представляют собой хиазмы. Мы уже упоминали, что образование хиазм связано с обменом участками между хроматидами. Такой обмен происходит в результате разрыва хроматид. Разорванные хроматиды затем воссоединяются, причем какой-либо участок хроматиды одной хромосомы соединяется с участком хроматиды другой хромосомы. Сейчас большинство исследователей согласно со схемой образования хиазм, впервые предложенной Дарлингтоном (фиг. 41). [c.104]

Хроматин — материал, составляющий хромосомы, содержит ДНК, небольшое количество РНК, гистоновые белки пяти видов и не гистоновые белки (около 400 типов в клетках млекопитающих), а также некоторое количество липидов. Способ организации хроматина начал выясняться начиная с 1974 г. Последние идеи можно обсуждать, исходя из четырех постепенно усложняющихся стадий структурной организации нуклеотяж, соленоид, единичное волокно и хроматид. [c.51]

В начале первого мейотического деления вытянутые хромосомы удваиваются (репликация ДНК) гомологичные хромо сомы образуют парь/, каждая хроматида спаривается с хроматидой в другой гомологичной хромосоме, происходит крое-синговер [c.266]

Гомологические хромосомы, перебиваясь одна вокруг другой, образуют хиазмы, где происходит кpo uнгoвepi в резуль-тате хроматиды обмениваются большими участками [c.266]

Другой особый вид хромосом, изучение которого позволило значительно расширить наши представления о ядрах эукариот, обнаруживается в профазе мейотического деления ооцитов. Речь идет о хромосомах типа ламповых щеток , которые были подвергнуты детальному исследованию на амфибиях Хепориз. Хромосома типа ламповой щетки представляет собой гомологичную пару хромосом, каждая из которых в свою очередь состоит из двух тесно связанных друг с другом хроматид. Хромосомы находятся в предельно линейной, несконденсированной. форме, причем около 5% содержащейся в них ДНК образует приблизительно 4000 точно спаренных петель, которые видны под электронным микроскопом. Каждая такая петля образована нитью двухцепочечной ДНК длиной около 50 нм, что соответствует приблизительно 150000 оснований. Тот факт, что ни в одной из петель не удается увидеть ни одного разрыва ДНК, подтверждает точку зрения, согласно которой единая молекула ДНК протянута в хромосоме через все петли от одного ее конца до другого. [c.297]

Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

Теперь образование гаплоидных ядер гамет может очень просто происходить в результате второго делеппя мейоза, при котором хромосомы выстраиваются на экваторе нового веретена и без дальнейшей репликации ДНК сестринские хроматиды отделяются друг от друга, как при обычном мнтозе, образуя клетки с гаплоидщ1м набором ДНК. Таким образом, мейоз состоит из двух клеточных делений, следующих за единственной фазой удвоения хромосом, так что из каждой клетки, вступающей в мейоз, получаются в итоге четыре гаплоидные клетки. [c.17]

Рас. 14-13. Схематическое изображение хромосом, сходных С представленными на рис. 14-11, но образующих три хиазмы-результат трех отдельных перекрестов. Обратите внимание, что каждая из двух хроматид одной хромосомы может перекрещиваться с любой хроматидой другой хромосомы бивалента. Например, в данном случае хромагида 3 обменялась участками одновременно с двумя хроматидами-1 и 2. [c.18]

Б. Пахитена, Синапсис завершается, когда синаптоне-мальные комплексы связывают попарно все гомологичные аутосомы. X- и Y-хромосомы конъюгируют не полностью. Происходит кроссинговер между тяжами хроматина (хроматидами), которые на таких препаратах неразличимы. [c.20]

ДС КИНЕЗ . Диплотена незаметно переходит в диакинез - стадию, предшествующую метафазе, когда прекращается синтез РНК и хромосомы конденсируются, утолщаются и отделяются от ядерной мембраны. Теперь ясно видно, что кеждый бивалент содержит четь>ре отдельные хроматиды, причем каждая пара сестринских хроматид соединена центромерой, тогда как несестринские хроматиды. претерпевшие кроссинговер, связаны хиазмами [c.22]

Остается рассмотреть один существенный момент процесса мейоза расхождение хроматид каждой хромосомы. Это расхождение происходит во второй анафазе (фиг. 38, Л4). Как и раньше, движение хромосом к полюсам направляется центромерами, но теперь хромосомы в каждой анафазной группе состоят из одной хроматиды, а не из двух, как в первой анафазе. Второе деление завершается стадией телофазы и обра- [c.103]

Ряс. 35-33. Сравнение митотической рекомбинации и нормального митоза. СЬчов-ские хромосомы представлены серыми, материнские-белыми. Предположим, что геном содержит локус, определяющий пигментацию, с двумя аллелями К (краснын квадратик) и г (белый квадратик), поэтому гомозиготные клетки К/К изображены темно-розовыми, гетерозиготные К/г-светло-розовыми н гомозиготные г/г-белыми. А. В нормальном цикле деления материнская хромосома гетерозиготной клетки удваивается, образуя две хроматиды, соединенные в области центромеры обе хроматиды несут аллель К. Подобным же образом удваивается отцовская хромосома, образуя тоже две хроматиды, соединенные в области центромеры н несущие аллель г. В митозе две хроматиды каждой пары расходятся, и каждая из дочерних клеток получает случайным образом ту или иную из двух идентичных хроматид как первой, так и второй пары поэтому каждая дочерняя клегка наследует гетерозиготный генотип К/г. [c.84]

Б. В аномальном цикле деления, где после репликации хромосом происходит митотическая рекомбинация, две хроматиды в каждой паре различны одна из них несет аллель К, а другая обменялась участком с одной из хроматид второй хромосомы н несет аллель г. В этом случае каждая из дочерних клеток унаследует в результате случайного распределения по одной из двух материнских и двух отцовских хро-матид. Таким образом, в результате митотической рекомбинации одна дочерняя клетка унаследует обе копни аллеля К, а другая-обе копни аллеля г, так что из гетерозиготной клетки К/г (светлоокрашенной) получатся две дочерние клетки с различным генотипом-одна гомозигота К/К (темноокрашенная) и одна гомозигота г/г (белая). Затем обе дочерние гомозиготы воспроизводятся обычным образом, и нх потомки образуют двойное пятно, состоящее из клона красных клеток К/К и клона белых клеток г/г, на фоне розовых клеток К/г, которые не претерпели митотической рекомбинации. [c.84]

При помощи стандартных цитологических и генетических методов можно доказать, что единицы наследственности — гены расположены линейно вдоль хроматидной нити и таким образом переходят к хромосомам. По мере того как хроматидиая нить формируется и становится лучше видимой, все яснее вырисовывается, что она представляет собой цепочку узелков, богатых легко окрашиваемой нуклеиновой кислотой, которые разделены менее интенсивно окрашенными сегментами, состоящими главным образом из белков. В течение телофазы некоторые участки хро-матид не диспергируют, превращаясь в неоформленный материал, а сохраняются в виде хорошо заметных интенсивно окрашенных узелков. Такой материал называется гетерохроматином, он особенно четко выражен вблизи ядрышка, где он образует связанный с ядром хроматин. Остальная часть хроматид называется эухро-матином. [c.135]

А. Пахинема с ядрышком. Б. Диплонема. В. Диакинез одна из десяти пар хромосом несет ядрышко. Г. Первая метафаза десять пар хромосом образуют экваториальную пластинку, которая здесь видна сбоку. ДнЕ. Первая анафаза 10 пар хромосом отходят к разным полюсам. Ж. Первая телофаза хромосомы сливаются в бесформенную массу. 3. Интеркинез (интерфаза) образовались два покоящихся ядра. И к К. Профаза перед вторым делением. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, объединенных вместе центромерой иа фото Я видно ядрышко. Л, Вторая метафаза. М, Вторая [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромосомы хроматиды: [c.176] [c.88] [c.98] [c.99] [c.266] [c.298] [c.98] [c.99] [c.49] [c.51] [c.18] [c.22] [c.22] [c.23] [c.25] [c.26] [c.27] [c.29] [c.36] [c.31] [c.96] [c.97] [c.102] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология