Аминобензойная кислот Аминобензойная кислот

Следующие соединения не дают окрашивания или вызывают окрашивание, не отличающееся от окраски раствора в концентрированной серной кислоте аминобензойная кислота, анилин, [c.176]

НаМ— Г СООН (антраниловая кислота) -Аминобензойная кислота 187 [c.398]

Адипиновая кислота, -аминобензойная кислота, этаноламин [c.378]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Оба производных пиридина еще в количестве 3 цг каждого локализуются в коротковолновом УФ-свете на флуоресцирующей пластинке в виде темных абсорбционных пятен. Более специфичное и чувствительное определение по Нюрнбергу заключается в удалении паров пиридина при опрыскивании воздушносухого слоя раствором ге-аминобензойной кислоты с последующей обработкой парами хлорциана (реактив JY 88). Максимальное окрашивание достигается примерно через 6 мин. Амид никотиновой кислоты окрашивается в оранжево-красный, а никотиновая кислота — в красный цвет. В случае никотиновой кислоты при нормальной толщине слоя (—0,25 мм) еще можно определить 0,1 цг вещества. [c.243]

Статью Кольбе О естественной связи органических и неорганических соединений как научной основе классификации органических химических тел Оствальд и другие считают классической, вероятно также и из-за смелости, с которой автор обсуяедал экспериментальные результаты Соображения Кольбе о конституции органических соединений,— пишет Э. фон Мейер изучавший труды Кольбе с сыновней любовью,— не имели бы прочной опоры и не приобрели бы должного значения, если бы они не находились в постоянной связи с замечательными экспериментальными исследованиями... Работы Кольбе показали, что молочная кислота — это оксипропионовая кислота, а аланин отвечает аминопропионовой кислоте. Кольбе показал, что к одному и тому же классу принадлежат гликолевая кислота и гликоколь, поскольку они представляют собой окси- и аминоуксуспую кислоты, что салициловая кислота — это оксибензойная, а так называемая бензаминовая кислота — аминобензойная кислота. Он оказался, таким образом, в состоянии выяснить конституцию тех тел, над исследованием которых тщетно трудились самые выдающиеся химики... [c.248]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Наличие в ядре нитро- и аминосоединений сульфогруппы, карбоксильной группы и ацилированной аминогруппы уменьшает или совсем уничтожает вредное действие этих веществ. Так, например, сульфаниловая кислота, аминобензойные кислоты, м-пит-робензолсульфокислота, форманилид, ацетанилид и -нитроацетанилид не являются промышленными ядами. [c.557]

Для плохо растворимых в воде солей аминов, например, для сульфаниловой, нафтионовой, аминобензойных кислот, а также для некоторых других слабоосновных аминов применяют так называемый обратный способ, при котором смесь щелочных солей азотистой кислоты и диазотируемой аминосуль-фокислоты или аминокарбоновой кислоты приливают в хорошо охлажденную минеральную кислоту. Последняя вытесняет из нитритов азотистую кислоту, диазотирующую находящийся в растворе (в равновесии с солью) свободный амин. Для проведения диазотирования плохо растворимых аминов рекомен- [c.12]

Точно взвешивают 12,5. мг амина (сульфаниламида, ар саниловой, и-аминобензойной или сульфаниловой кислот) и растворяют в 1 н. растворе соляной кислоты в мерной колбе на 50 лгл. Из полученного раствора, содержащего примерно 25. иг/.чл амина, приготавливают с помош,ью 1 н. раствора соляной кислоты три более разбавленных раствора, соответственно содержащих 0,2 0,15 и 0,1 мг/. л вещества, а также четвертый раствор промежуточной концентрации в качестве неизвестного . [c.590]

Деление клеток (митозы) стимулируется лейкоантоциа-нами и кинетинохм. Для деления клеток необходимы также витамины тиамин (витамин В]), пантотеновая кислота, -аминобензойная кислота, пн- [c.406]

Нитрованием толуола получают о- и п-нитротолуол [80], продукты восстановления которых — толуидины — применяются в производстве красителей. л-Нитротолуол используется также для получения п-аминобензойной кислоты, 4-карбоксифенилгидразина аминостильбена [45]. [c.336]

При нагревании смеси изэтионовой кислоты с аминобензойной кислотой или с ее сложным эфиром [254] при температуре 140°, повидимому, образуется сульфамид кислоты [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминобензойная кислот Аминобензойная кислот: [c.62] [c.261] [c.289] [c.123] [c.467] [c.270] [c.77] [c.887] [c.893] [c.373] [c.536] [c.196] [c.267] [c.364] [c.557] [c.557] [c.197] [c.291] [c.260] [c.488] [c.137] [c.185] [c.15] [c.15] [c.15] [c.68] [c.68] [c.68] [c.9] [c.189] [c.307] [c.657] [c.657] [c.658] [c.905]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология