Промежуточный раствор

Сенсибилизированные (активированные) электроды. Газочувствительные электроды — это датчики, объединяющие индикаторный электрод и электрод сравнения и имеющие газопроницаемую мембрану или воздушный зазор для отделения анализируемого раствора от тонкой пленки промежуточного раствора электролита. Он взаимодействует с определяемым газом, при этом изменяется какой-то параметр промежуточного раствора, например pH, что и фиксирует ионоселективный электрод. Отклик ионоселективного электрода пропорционален парциальному давлению определяемого компонента в анализируемом газе. Схематическое изображение газочувствительного электрода дано на рис. Г/Л7, в табл. 1У.8 приведены примеры практического применения. [c.347]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки раствором нитрата калия (фоновый электролит) и тщательно перемешивают. Пипеткой переносят 9 мл этого раствора в электролизер, погружают графитовый электрод и электролитический ключ, который через промежуточный раствор КЫОз осуществляет контакт с электродом сравнения. Деаэрируют раствор 5—7 мин током азота и проводят электролиз перемешиваемого раствора при потенциале 0,00 -0,05 В в течение 10 мин. Прекращают перемешивание и через 20—50 с регистрируют анодную полярограмму при изменении потенциала от значения потенциала накопления до +0,4 В, фиксируя максимум тока растворения серебра при +0,3 В. [c.152]

Диффузионные потенциалы возникают при неравновесных процессах диффузии, поэтому они необратимы. Их величина зависит от характера границы двух соприкасающихся растворов, от величины сосудов и их конструкций. Наличие этих потенциалов в электрохимических системах препятствует точному измерению ЭДС. Поэтому используют методы, позволяющие сводить к минимуму величины диффузионного потенциала и соответственно уменьшать ошибку измерения ЭДС. С этой целью между обоими растворами, в полуэлементах включают промежуточный раствор с возможно более близкими величинами подвижностей иии (например, КС1 или KNO ,). [c.332]

Успешное проведение процесса зависит как от тщательного регулирования температуры, так и в особенности от соотношения карбамида, сырья, активаторов и растворителей. Поэтому большое внимание уделяется периодическому лабораторному контролю за качеством сырья, карбамида и промежуточных растворов. [c.315]

Промежуточные растворы, полученные при растворении первичной губки, очищают от никеля, кобальта, железа, таллия и свинца. Образующиеся осадки используют в качестве исходных материалов для производства соответствующих металлов в других предприятиях. [c.277]

Эталонные растворы приготовляют из основных и промежуточных растворов определяемых элементов. Для приготовления всех растворов следует использовать дистиллированную воду и реактивы высокой степени чистоты (х,ч, или [c.328]

Соединительный раствор. Внимание физико-химиков давно привлекает проблема оценки или устранения диффузионного потенциала. Ранние работы Тауэра [96], в которых он пытался уменьшить этот потенциал введением промежуточного раствора хлорида и нитрата калия и других солей, несомненно были стимулированы Планком, который в 1890 г. проинтегрировал дифференциальное уравнение диффузионного потенциала [97]. Уравнение Планка и уравнение Гендерсона, предложенное спустя 17 лет [98], показали, что величина диффузионного потенциала является функцией подвижностей, концентраций и валентностей ионов по обеим границам раздела растворов. Этот потенциал будет мал или даже равен нулю, если солевой мостик образован концентрированным раствором соли, у которой числа переноса катионов и анионов равны 0,5. Точное вычисление диффузионного потенциала невозможно, а его оценка трудна и неудовлетворительна. Поэтому следует искать экспериментальные средства для того, чтобы уменьшить величину этого потенциала и особенно сделать его воспроизводимым. [c.234]

В каких случаях титрования необходимо вводить промежуточные растворы КНОз между сравнительным электродом и титруемым раствором [c.436]

В то же время, если ток в основном переносится двумя ионами, то диффузионный потенциал практически становится равным нулю, если числа переноса этих двух ионов одинаковы. Это является теоретической основой применения так называемого солевого мостика или электролитического ключа, соединяющего два полуэлемента и уменьшающего диффузионный потенциал. В этом случае между двумя полуэлементами помещается трубка, содержащая промежуточный раствор — обычно концентрированный раствор хлористого калия. Также лучше, если и в полуэлементах будет содержаться хлористый калий. Тогда получаем устройство, изображаемое схемой [c.180]

Очень часто приходится иметь дело с водными щелочными растворами дитизонатов щелочных металлов (с.м. стр. 13). Как реагенты их при.меняют редко [49, 56 0], ио довольно часто их используют в качестве промежуточных растворов для вымывания избыточного дитизона или при очистке растворов дити.зона. [c.91]

Смысл разделения реактива Фишера на два промежуточных раствора состоит в том, что сернистый ангидрид образует с пиридином прочный комплекс, в результате этого парциальное давление сернистого газа резко снижается, и его раствор в пиридине может храниться в любом закрытом сосуде неограниченно долгое время. [c.39]

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ РАСТВОРЫ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА [c.182]

По мере прохождения через раствор электрического тока в анодном пространстве увеличивается содержание нитрата серебра, а в растворе, окружающем катод, его содержание уменьшается. Граница изменения концентрации постепенно отодвигается от поверхности электрода, однако концентрация большей части промежуточного раствора ос- [c.91]

Смесь амфолитов, например, со значением р1 3—10 имеет pH 6,5. Для создания градиента pH ее помещают в стабилизированную с помощью градиента плотности или акриламидного геля среду контакт электродов с амфолитами достигается с помощью промежуточных растворов кислот и оснований. Амфолиты вблизи анода (кислая среда) приобретают положительный заряд и постепенно вытесняются амфолитами с изоточкой, лежащей в более кислой области. Аналогичным образом большая часть основных амфолитов концентрируется вблизи катода, а амфолиты с промежуточными свойствами располагаются между электродами в соответствии с их изоточками. Образующийся градиент pH устойчив до тех пор, пока подается напряжение. [c.302]

Определение СаО и MgO в техническом мономагнийфосфате и промежуточных растворах, а также в техническом фтористом кальции [c.349]

Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия, как это может быть в том случае, когда один из соединяемых растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия, то удовлетворительные результаты можно получить, применяя солевой мостик, содержащий насыщенный раствор азотнокислого аммония. Указывалось также на возможность применения растворов азотнокислого натрия и уксуснокислого лития. Для неводных растворов в качестве промежуточных растворов пользуются растворами иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.301]

Результаты описанных выше экспериментов можно выразить в форме значений потенциалов электродов сравнения так, например, для определения pH по уравнению (2) значение Еср. для 0,1 н. каломельного электрода равно 0,3358 в при 25°. Поскольку в разных сериях опытов возможно изменение в составе промежуточных растворов, лучше использовать эти значения потенциалов электродов сравнения для определения pH ряда хорошо воспроизводимых буферных растворов (ср. стр. 531), которые могут служить в качестве шкалы для проверки. Некоторые результаты, полученные для 25 и 38°, приведены в табл. 62 точность этих данных составляет, повидимому, 0,01 единицы pH. [c.467]

Во всех случаях очистка осуществлялась в системе смесителей и отстойников методом противоточной экстракции с возбуждением рисайкла со стороны вывода экстрактного раствора. Схемы аналогичных очисток приведены в литературе [5]. Каждая ступень очистки проводилась в термостатированной воронке. Процесс экстракции считался установившимся после того, как выход конечных и промежуточных растворов становился практически постоянным и сумма весов взятых продуктов равнялась сумме весов конечных растворов. После установления режима для анализа отбиралось такое количество порций растворов (по 8—20 шт.), при котором неувязка баланса не превышала 1%. [c.376]

Следует также отметить, что смолы в случаях переработки малосмолистого сырья могут выполнять роль второго (селективного) растворителя, увеличивающего отбор масляных компонентов и, следовательио, эффективность процесса. При анализе работы промышленных колонн деасфальтизации [33] обнаружено, что с понижением твМ Пературы низа колонны в результате смещения фазового равновесия происходит разделение асфальтовой фазы на раствор -ньгсоковязких масляных кампонентов в пропане и раствор пропана в смолисто-асфальтеновых веществах, причем смещение фазового равновесия системы усиливается при введении в зону разделения фаз небольшого количества пропана. На основе этого разработан [34] способ вывода промежуточного раствора высоковязких масляных компонентов в качестве бокового погона из деасфальтизационной колонны и предложен вариант реконструкции одноступенчатой установки деасфальтизации с получением в одной колонне двух деасфальтизатов, различаю- [c.85]

Кратность разбавления сырья растворителем. Количество растворителя, применяемого для обезмасливания, зависит от фракционного состава сырья, содержания в нем масла, требуемой глубнны обезмасливания получаемого парафина и температуры его плавления. К,роме того, значительное влияние на расход растворителя оказывает число ступеней фильтрации в технологической схеме обезмасливания. Большая экономия растворителя достигается при применении многоступенчатых схем фильтрации, так как для разбавления суспензий и промывки фильтровальных осадков вместо растворителя используются промежуточные растворы фильтратов. В этих схемах осуществляется принцип противотока растворителя по отношению к сырью. Наименьший расход растворителя наблюдается, когда целевые парафины получают в виде фильтровальных осадков, так как при этом в процесс возвращается наибольшее количество растворов фильтратов. Примером может служить ступенчато-противоточная схема ВНИИ НП [56]. [c.140]

Целы) работы являлось изучение возмохности получения низкоплавких пластичных парафинов из данного сырья и исследование их основных физико-хЕмическю. свойств. Для ввделения парафина была использована трехступенчатая противоточная схема обезмасливания (рисунок), рекомендованная ранее [6] для производства глубокообез-масленного твердого парафина. Основная часть исследований проводилась с применением в качестве растворителя смеси МЭК-тодуол в соотношении 60 40 % об., но в ряде экспериментов использован и однокомпонентный растворитель - МЭК. Обезмасливание гача в МЭК-то-луоле проводили в диапазоне температур от минус 5 до минус 25°С, характерном для процесса получения твердого парафина (-5°С) и де-парафинированного масла (-25°С) на установке Г-39-40. Разбавление суспензии перед I и II ступенями фильтрации, а также промывку осадка парафина I ступени проводили промежуточными растворами фильтратов (см. рисунок), добавляя к ним в случае необхсдимости раствори-те.чь до балансового количества. Разбавление сырья в процессе кристаллизации парафина осуществляли равными порциями растворителя при 60, 15°С и нулевой температуре в количестве 100 % мае. и ко- [c.62]

Промежуточным раствором служит 1,0 и. раствор KNO3, которым заполняется электролитический ключ. [c.176]

Условия, при которых присоединение будет протекать быстрее всего, будут промежуточными раствор должен быть достаточно кислым, чтобы заметная часть карбонильного соединения находилась в протонированной форме, но не настолько кислым, чтобы концентрация свободного азотистого основания была чересчур низкой. Более точно условия определяются основностью реагента и реакционной способностью карбонильного соединения. [c.611]

Электрод (5), поляризация которого исслёдуется, соединяется в пару с каломельным электродом сравнения (9) с помощью электролитического ключа (10), наполненного проводящим студнем агар-агара, и стаканчика с промежуточным раствором хлористого калия (JJ). Электрод этот включается в измерительную цепь, представляющую собой обычную компенсационную схему, состоящую из аккумулятора (/2), реохорда (I3), элемента Вестона (М), переключателя (J5), нуль-гальванометра (/6) и ключа (/7). [c.244]

Элюирование начинают с пропускания чистого бензола, который вымывает сначала капроновую, потом валериановую кислоты. Растворитель вводят в трубку колонки через капельную воронку, а под колонку подставляют приемник. Скорость вливания растворителя через капельную воронку регулируют так, чтобы 2 млъ приемнике собралось в течение 2—3 мин. По достижении 2 мл приемник заменяют другим, а жидкость из первого приемника переносят в маленькую коническую колбу емкостью 25 мл, обмывая его стенки 2 мл этилового спирта и присоединяя промывные воды к раствору в колбе, после чего титруют раствором едкого кали с фенолфталеином. После прекращения вытекания капроновой и валериановой кислот приступают к элюированию раствором Б62 (см. Реактивы ), который извлекает масляную кислоту. Затем пропускают Б65, извлекающий пропионовую кислоту. (Каждую порцию элюата ъ 2 мл титруют.) Далее последовательно пропускают растворы Бб , Бб , Бб о, Бб и Бб,д. Уксусная кислота извлекается Б620, муравьиная Ббд(,. Промежуточные растворы пропускают для того, чтобы состав растворителя [c.197]

Непосредственное соприкосновение двух электролитов не обязательно — они могут соединяться через серию промежуточных растворов. Необходимо только, чтобы между ними существовало соединение с ионнрй проводимостью. Прим. перев.) [c.22]

Атомная абсорбция быстро заменяет традиционные методы анализа рудных образцов. Метод очень удобен также для непосредственного анализа различных промежуточных растворов, используемых в процессе очистки и обогащения руд. Успешно применялся к рудным образцам предложенный Венгиаттисом [116] метод атомизации образцов с помощью твердого ракетного топлива (см. главу П, стр. 46). Возможность анализировать образцы руд без их растворения дает большую экономию труда и времени. Этот метод облегчает применение атомной абсорбции при полевых изысканиях, поскольку не требует снабжения установки горючими газами. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Промежуточный раствор: [c.233] [c.224] [c.331] [c.331] [c.142] [c.220] [c.196] [c.474] [c.231] [c.86] [c.127] [c.156] [c.8] [c.167] [c.132] [c.95] [c.159] [c.149] [c.228] [c.228] [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология