Разбавление радиоактивности

Однако синаповая кислота использовалась в клене в значительно большей степени, чем в пшенице, и образовывала структурные звенья гваяцилового лигнина. Значительное разбавление радиоактивности в л1-метоксикоричной кислоте не позволило провести количественную оценку метаболизма кислоты. [c.781]

Способ проведения анализа методом изотопного разбавления зависит от типа и состава анализируемой смеси. При выборе способа необходимо учесть, радиоактивным или нерадиоактивным является определяемое вещество. В простейшем случае при определении содержания нерадиоактивного вещества путем разбавления радиоактивным изотопом количество определяемого вещества рассчитывают по следующей формуле [14] [c.313]

Разбавление радиоактивным изотопом (прямое изотопное разбавление) [c.229]

При этом и в методе многократного разбавления неактивным изотопом и в методе разбавления радиоактивным изотопом очень важное значение имеет статистика радиометрических измерений. [c.234]

В качестве критерия эффективности этих соединений как предшественников лигнина они использовали степень разбавления радиоактивного углерода в период превращения введенного соединения в остатки, дающие альдегид. [c.779]

Отношение степеней разбавления радиоактивности в соответствующих фракциях, полученных путем этанолиза древесины п коры, было примерно 1 2, т. е. кониферин включался предпочти- [c.824]

При обращенном методе изотопного разбавления радиоактивное анализируемое вещество разбавляется известным количеством определяемого холодного соединения. [c.74]

Наряду с этим реакция радиационного захвата нейтронов имеет и отрицательные особенности, ибо приводит к образованию изотопов тех же элементов, которые подвергались облучению. Следствием этого является значительное разбавление радиоактивных изотопов стабильными атомами. [c.242]

В случае применения разбавленных радиоактивных растворов (концентрация меченого компонента менее 1—2%) известное уравнение Фенске для стационарного состояния колонны, работающей с полной флегмой, имеет вид [c.142]

При выборе носителя следует исходить из задач, которые стоят перед исследователем. Применение изотопного носителя обеспечит полную идентичность свойств, но одновременно приведет к разбавлению радиоактивного вещества его стабильным изотопом, и в дальнейшем разделить их будет практически невозможно. Причем, чем более добавлено носителя, тем больше будет разбавлен носителем изотоп. Введение изоморфного носителя позволяет сначала извлечь радиоактивный изотоп, а затем вновь отделить его от носителя. [c.132]

Разбавление радиоактивным изотопом [31]........ [c.115]

М по неактивному селену и 8— 8,4 М по НВг. В данном случае происходит разбавление радиоактивного изотопа-примеси неактивными атомами селена. Благодаря этому понижается загрязненность радиоактивным селеном. Мышьяк-72 реэкстрагируют [c.323]

Место отбора проб устанавливается в зависимости о г целевого назначения обследования. В том случае, когда задачей его является только составление характеристики сточных вод, выемка проб производится лишь у места выпуска их из данной лаборатории (агрегата) в общегородской коллектор или в водоем (при отсутствии очистных устройств). Если одновременно с этой задачей приходится решать и другие, например установление степени разбавления радиоактивных загрязнений в коллекторе, изучение эффективности работы очистных устройств и т. д., то соответственно увеличивается число пунктов отбора проб воды, дозиметрических замеров и т. д. [c.13]

Единственным известным в настоящее время методом концентрирования радиоактивных изотопов, получаемых по реакции (я, -)[), является метод атомов отдачи. К сожалению, этот метод, столь эффективный в случаях относительно небольших интенсивностей нейтронных потоков, имеет ограниченную применимость при облучении веществ в ядерных реакторах. Вследствие неустойчивости исходного элементоорганического соединения, комплекса или анионной формы к воздействию интенсивных потоков нейтронов и [-лучей наблюдается сильное разбавление радиоактивных атомов нерадиоактивными атомами облучаемого элемента. Уменьшению степени концентрирования во многих случаях сопутствует небольшой выход образующегося изотопа. [c.671]

Количество носителя, которое берут для выделения радиоактивных изотопов, зависит от произведения растворимости выделяемого соединения, допустимой степени разбавления радиоактивного изотопа стабильным и необходимой степени извлечения. Обычно количество носителя составляет несколько миллиграммов. [c.210]

Существует несколько разновидностей метода изотопного разбавления разбавление радиоактивным изотопом, разбавление неактивным изотопом, двойное изотопное разбавление, определение радиоактивности методом разбавления вторым радиоактивным индикатором. В зависимости от варианта метода формула для расчета количества анализируемого вещества может несколько меняться. Подробно все варианты метода описаны в ряде обзорных работ [1—10]. [c.232]

Анализ при помощи изотопного разбавления можно проводить различными методами. Выбор метода в значительной степени зависит от вида и состава анализируемой смеси. Существенное значение имеет также обстоятельство, является ли исследуемое вещество радиоактивным или оно неактивно. В простейшем случае, когда неактивное вещество определяется при разбавлении радиоактивным изотопом, количество анализируемого вещества можно определить по следующей формуле [3, 4] [c.311]

При выборе носителя следует исходить из конкретной задачи, которая стоит перед исследователем. Применение изотопного носителя обеспечивает полную идентичность его свойств и свойств радиоактивного вещества, но одновременно приводит к разбавлению радиоактивного изотопа стабильным, и в дальнейшем разделить их будет практически невозможно. [c.168]

Дистанционная пипетка и подъемник применяются для разбавления радиоактивных проб и для определения плотности по методу взвешенных капель. [c.128]

И селенат. В случае двух первых тетинов, а также бетаина был получен, как обычно, высокий процент метилирования (80—100), что свидетельствовало об отсутствии заметного разбавления радиоактивных метильных групп и, следовательно, о том, что эти соединения не являются непосредственно донорами метильных групп. [c.228]

В общем процессы осаждения имеют довольно ограниченное применение при обработке разбавленных радиоактивных растворов. Однако в особых случаях, например для богатых плутонием отходов, они являются достаточно эффективными [13]. [c.237]

Разбавление радиоактивных газов путем выброса через высокую трубу должно привести к снижению радиоактивного загрязнения струи в местах приземления воздушного факела до такой концентрации, при которой вдыхание загрязненного воздуха не будет оказывать последующего вредного воздействия на организм человека. [c.244]

При расположении лабораторных и других учреждений, работающих с долгоживущими радиоизотопами, в городах, имеющих мощную систему фекально-хозяйственной канализации (с расходом в несколько десятков и сотен тысяч ж в сутки), могущую обеспечить не менее, чем десятикратное разбавление радиоактивных сточных вод, допускается удаление в нее этих стоков в виде нейтральных растворов с концентрацией долгоживущих -излучателей или смеси их с короткоживущими не свыше 5- 10 кюри/у1, а а-излучателей не свыше 5-10 кюри л. При размещении объектов в небольших городах, а также при удалении сточных вод непосредственно в открытые водоемы содержание в сточных водах долгоживущих -излучателей или их смеси с короткоживущими -излучателями не должно превышать 5 10 кюри л, а а-излучателей 5 10 1 кюри л. [c.429]

Растения, предназначенные для привоев, выращивались в песчаных культурах, в различных условиях питания. За 5—6 дней до прививки в питательную смесь добавлялся меченый фосфор. Затем растения прививались на подвои, выращенные без меченого фосфора. Чтобы не допустить слишком большого разбавления радиоактивного фосфора, содержащегося в привое, по большей массе растения, а также для максимальной сравнимости между собой опытных растений, на привое уничтожались все пасынки по мере их появления, а на подвое оставлялся только один побег (пасынок). Через 2—3 недели после прививки, когда отрастал побег подвоя, производилась уборка растений для анализа. [c.102]

В некоторых случаях замещение одного атома другим может оказаться неудачным вследствие резких изменений в химической реакционной способности. Так, кремний не может быть хорошим заместителем углерода, поскольку связь С — 51 легко гидролизуется. В таких случаях соответствующие стандарты получают при помощи многократной метки тяжелыми изотопами. Так, молекулярный вес тяжелого бензола (С, Ое) на 15% больше молекулярного веса обычного бензола. к-Гексан можно легко отделить ot -гептана методом ГЖХ, а различие в молекулярных весах у них примерно такое же. Следовательно, такие соединения, возможно, удастся разделить при замене только одного из элементов тяжелым изотопом. Такая методика сходна в принципе с изотопным разбавлением радиоактивными соединениями, но при этом облегчаются условия работы с пробой и снижаются требования к очистке последней. [c.114]

Анализ методом изотопного разбавления. Часто требуется произвести количественное определение компонента смеси, в то время как методика, позволяющая количественно выделить это вещество, не известна. Иногда (особенно в случае сложных органических смесей) нужное соединение можно выделить достаточно чистым, однако с весьма низким и неопределенным выходом. В таком случае анализ может быть проведен методом изотопного разбавления. К смеси неизвестного состава добавляют определенное количество исследуемого вещества с известной удельной активностью. Затем удельную активность добавленного соединения, после его выделения из смеси, измеряют и сравнивают с исходной удельной активностью. По степени разбавления радиоактивного индикатора можно [c.211]

Имеется несколько работ, в которых использованы методы разбавления радиоактивными изотопами [32, 33]. Радиоактивные изотопы могут применяться также для дополнительной проверки аналитических реакций [34]. Чувствительность радиоактивного метода настолько велика, что дальнейшее развитие ультрамикроанализа, по всей вероятности, будет тесно связано с применением радиоактивных индикаторов. [c.332]

Время от времени две частицы могут пройти так быстро одна за другой, что трубка не сможет восстановиться, и они будут зарегистрированы как одна. Если счет ведется со скоростью 1000 имп/сек, небольшое число частиц будет проходить менее чем через 10 сек друг за другом и счетчик не сможет их различить. Эта поправка на совпадение будет, конечно, увеличиваться с повышением скорости счета. Поправку на нее вводят обычно путем приготовления ряда точных разбавлений радиоактивного вещества и построения графика зависимости числа зарегистрированных в минуту импульсов от известной активности, дающего кривую поправок на совпадения. [c.334]

Рассматривается эффект сжатия хроматографических полос вследствие повышения температуры адсорбента колонки при прохождении высокорадиоактивных газов. Это позволяет легко сконцентрировать разбавленные радиоактивные газы. Рассмотрено влияние эффекта на разделение криптона и ксенона. [c.22]

Этот метод позволяет быстро проводить синтез в том случае, если допустимо разбавление радиоактивности. [c.44]

В ряде случаев при приготовлении источников для измерений оказывается необходимо провести разбавление радиоактивного препарата, чтобы получить раствор с меньшей объемной активностью. Однако иногда при этом масса радионуклида в растворе оказывается так мала, что возникают явления, с которыми не приходится сталкиваться при использовании растворов обычных концентраций радионуклид может быть частично потерян из раствора вследствие адсорбции на стенках химической посуды, а также вследствие образования, а затем коагуляции коллоидов. Существует ряд приемов, позволяющих избежать потери радионуклида в разбавленных растворах. Например, в некоторых случаях повышение кислотности раствора или прибавление неактивного носителя позволяет предотвратить потери из-за адсорбции. Во избежание образования коллоидов необходимо использовать только свежеперег-нанную дистиллированную воду в некоторые растворы прибавляют вещества, образующие растворимые комплексы с радионуклидом, что предотвращает коллоидообразование. [c.70]

Анализируемый раствор титруют раствором NaOH и измеряют радиоактивность. В начале процесса в ре зультате разбавления радиоактивность раствора немного уменьшается. По достижении известного значения pH начинает выпадать гидроксид, радиоактивность раствора существенно уменьшается. На кривой титрования, т. е. на графике зависимости радиоактивности раствора от добавленного объема титранта, наблюдается перелом, соответствующий окончанию титрования. [c.153]

В первом случае основным требованием является равномерное распределение радиоактивного изотопа между всеми атомами определяемого элемента. Это достигается переведением всех форм определяемого элемента и индикатора в одну или использованием для разбавления радиоактивного изотопа в той форме, в которой он способен к быстрому изотопному обмену со всеми формами определяемого элемента. Невыполнение этих условий при рещёнии задач такого рода делает невозможным получение правильных результатов при анализе по методу изотопного разбавления. [c.110]

Оценим погрешности наиболее часто используемого варианта метода изотопного разбавления. С этой целью продифференци руем по всем переменным основное уравнение (47) для случая разбавления радиоактивным изотопом, когда оба компонента находятся в весомых количествах [c.113]

В состоянии крайнего разбавления радиоактивный элемент (микрокомпонент) не способен сам образовывать твердую фазу, если произведение концентраций ионов в растворе меньше величины произведения растворимости. Чтобы сделать поведение микрокомпо- [c.131]

Существует вторая разновидность метода введения поправки на самопоглощение. Приготавливается 10—12 образцов исследуемого излучателя, которые содержат одинаковое количество радиоактивного изотопа, но имеют различную толщину. В этом случае за счет разбавления радиоактивного изотопа стабильным получаются образцы с убывающей удельной активностью и одинаковой общей активностью. Измеряя скорость счета образцов в зависимости от толщины слоя препарата, получают калиб- [c.50]

Соединения, меченные радиоактивными изотопами, часто используют при количественном анализе веществ в биологических объектах. Если добавить некоторое количество меченого соединения, а затем выделить его обратно, то количество этого соединения в биологическом объекте может быть определено по разбавлению радиоактивной индикаторной метки независимо от выхода при выделении. В 1940 г. Графф, Риттенберг и Фостер [6] описали метод, который позволяет определить как L-, так и в-аминокисло-ты в биологических материалах, используя изотопное разбавление. Лишь через пятнадцать лет Берсон и Бен-Эфраим [7] разработали простую методику и применили метод изотопного разбавления для определения оптической чистоты. [c.287]

Для материалов с большой удельной активностью применяется метод постепенного разбавления радиоактивного раствора, из которого приготовляются образцы. При этом методе разбавление ведется до тех пор, пока самопоглощепие -частиц в образце не будет минима.льным. Однако и этот способ не дает возможности полностью избавиться от самопоглощепия, как это может показаться на первый взгляд, так как при выпаривании разбавленного раствора вещество медленно выкристаллизовывается с образованием местных агрегатов. [c.108]

Как показывает само название метода, концентрацию элемента в основе определяют по изменениям в естественном изотопном составе пробы при добавлении известного количества того же элемента с искусственно измененным изотопным составом. Детали теории метода разработаны Гестом и др. [80], общие формулы и практические вычисления рассмотрены Хин-тенбергером [81]. Применение для изотопного разбавления радиоактивных изотопов рассмотрено в гл. 9. Поскольку на эту тему имеется несколько обзоров [82—84], здесь этот метод будет рассмотрен кратко. [c.347]

Реакция (I) имеет высокие эффективное сечение, но получение активных препаратов сильно ограничено малым содержанием S в природной сере и разбавлением радиоактивного продукта серой мишени. При применении циклотронов значительно выгоднее реакция (II). Облучению быстрыми дейтеронами подвергают КС1 или Rb l, наплавленный на металлическую подкладку. После облучения обрабатывают соль соляной кислотой с добавкой нескольких миллиграммов серы в качестве носителя. Выделяющийся радиоактивный сероводород подвергают дальнейшей обработке, в зависимости от желаемого конечного продукта. Выход не превосходит сотых долей милликюри на 1000 лА-час дейтеронов в 16 MeV [c.141]

Звездочками обычно обозначают положения молекулы, в которых находятся меченые атомы (в данном случае два углеродных атома карбоксильных групп) однако в связи с тем, что разбавление радиоактивных атомов неактивными атомами того жо элемента, как правило, очень велико, весьма маловероятно, что в любой данной молекуле действительно содержатся два радиоактивных атома. Таким образом, звездочка обозначает не радиоактивный атом, а любой атом, взятый из образца, содержащего несколько радиоактивных атомов. Другими словами, в положении, отмеченном звездочкой, некоторые молекулы содержат )адиоактивные атомы. Отметим, что на стр. 200 звездочка была заменена другим знаком, поскольку требовалось обозначить действительно радиоактивный атом. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология