Шкафы охлаждаемые

Испаряемость определяется следующим образом. В тарированный стакан берут на аналитических весах навеску 50г предварительно обезвоженного продукта. Стакан с пробой помещают в одно из отверстий вращающейся полки термостата, нагретого до 163°, затем шкаф закрывают и пускают мотор для вращения полки скорость ее вращения в течение всего опыта должна быть 4—6 об мин. Продолжительность испытания 5 час. в течение указанного времени температура не должна изменяться больше чем на 1° в противном случае испытание считается негодным. По окончании опыта стакан с маслом вынимают из шкафа, охлаждают и взвешивают. Разность между весами стакана с маслом до опыта и после, пересчитанная в проценты по отношению к навеске, показывает испаряемость данного продукта. [c.158]

Выполнение анализа. Взвесив сухой пикнометр с по-грешностью не более 0,0002 г, наполняют его до метки водой, закрывают стеклянной пробкой с капилляром и погружают в водяную баню, имеющую температуру 20+0,1 на 30 мин. После этого точно устанавливают уровень воды в пикнометре по метке либо осторожно доливая воду, либо удаляя ее избыток из капилляра с помощью фильтровальной бумаги. Закрыв пробкой и тщательно вытерев пикнометр снаружи мягкой тряпкой, производят вторичное взвешивание. После взвешивания выливают воду из пикнометра, хорошо его высушивают в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и помещают в него несколько кусочков испытуемого полимера. Закрыв пикнометр пробкой, производят третье взвешивание, после чего, вынув пробку, вливают в пикнометр некоторое количество дистиллированной воды. Закрыв пикнометр стеклянной пробкой и энергично взболтав его содержимое для удаления пузырьков воздуха со стенок пикнометра, доводят уровень жидкости в пикнометре во- [c.131]

Сушка каучука в течение определенного времени. Пробу с тарелочкой взвешивают и сушат в сушильном шкафу в течение времени, которое определено в нормативно-технической документации на данный тип каучука. По истечении указанного времени тарелочку с каучуком вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0,0004 г. [c.144]

С. По истечении 10 мин противни вынимают из шкафа, охлаждают в течение 2—3 мин и взвешивают. [c.18]

По истечении 20 мин противень вынимают из шкафа, охлаждают и взвешивают. После взвешивания противень с коксом снова ставят в шкаф, подвергают контрольному просушиванию в течение 10 мин и взвешивают. Разность между обоими взвешиваниями после просушки не должна превышать 0,5 г. Для расчета берут последнюю массу (а . [c.102]

Ход определения. Из тщательно и быстро измельченной в фарфоровой ступке пробы сульфата аммония отбирают в предварительно взвешенный противень навеску около 10 г и взвешивают ее на аналитических весах с точностью до 0,001 г (взвешивание проводят быстро во избежание потерь влаги). Навеску на противне разравнивают легким постукиванием и ставят на 10 мин в сушильный шкаф при температуре 150—160° С. Затем противень вынимают из шкафа, охлаждают на металлической поверхности в течение 5 мин и взвешивают с точностью до 0,001 г. [c.235]

Отвешивают 0К0./10 5 г товарного продукта на аналитических весах в бюксе высушивают в течение 1 ч в нагретом до 100—110°С сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и взвешивают [c.527]

Когда масса пустого бюкса удет точно известна, бюкс тарируют на техно-химических весах и отвешивают в нем хлорид бария (из пробирки). Взвесив на аналитических весах, открытый бюкс с навеской помещают в сушильный шкаф на 2—3 ч при температуре 120—125 °С. Потом бюкс вынимают из шкафа, охлаждают закрытым в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Записав массу после первой сушки, открытый бюкс помещают снова в шкаф на 1 ч, после чего охлаждают и опять взвешивают. Если потеря в массе (по сравнению с массой после первой сушки) меньше чем 2 единицы четвертого десятичного знака, записывают массу и приступают к расчету. Если же уменьшение массы более значительное, то бюкс снова выдерживают в сушильном шкафу и затем взвешивают в третий раз. Эту операцию в дальнейшем будем обозначать фразой высушить до постоянной массы. [c.67]

После завершения экстракции высушивают стакан в течение 1 ч в сушильном шкафу, охлаждают в течение 1 ч в охлаждающем сосуде и взвешивают с точностью до 0,1 мг. [c.218]

Не выключая вакуума, вынимают воронку из фильтровальной установки и споласкивают мембрану на основе мягкой струей гептана, направляя струю от краев к центру, чтобы удалить последние следы масла, не взмучивая осадка. Не выключают вакуум в течение небольшого времени, чтобы удалить гептан. Переносят мембрану в сосуд для взвешивав ния, который использовали для исходного взвешивания, и высушивают мембрану в течение 1 ч в сушильном шкафу. Охлаждают 30 мин в закрытом сосуде и взвешивают с точностью до 0,1 мг. [c.468]

Снимают крышку и растворяют золу в тигле в 3 мл соляной кислоты. Снова закрывают тигель крышкой и выдерживают при температуре 60-70 С в течение 30 мин, например в горячем сушильном шкафу. Охлаждают тигель и раствор до комнатной температуры и взвешивают без крышки с точностью до 0,01 г. [c.605]

Перед определением влажности банку с пробой опять взвешивают, хорошо встряхивают и быстро из разных мест берут пробы, помещая их в предварительно высушенный при 105— 110°С и взвешенный с крышкой алюминиевый стаканчик (бюкс). Общее количество топлива должно быть около 10 г. Стаканчик с топливом взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,01 г. Топливо в алюминиевых стаканчиках помещают в сушильный шкаф, нагретый до 105—110° С. Сушат топливо в стаканчике с полуоткрытыми крышками (поставленными на ребро), взвешивают стаканчики с закрытыми крышками. Топливо сушат в среднем в течение 1—2 ч (см. табл. 6). После основной сушки стаканчики вынимают из сушильного шкафа, охлаждают [c.125]

Прежде чем поместить плитки в сушильный шкаф, 2—3 из них в качестве контрольных взвешивают на технических весах с точностью до 0,1 г, а затем их сушат вместе с остальными. Через 2 ч после достижения 100—110° С взвешенные образцы вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на тех же весах с прежней степенью точности. Записав вес, образцы помещают опять в шкаф. Повторно образцы взвешивают через каждый час до получения постоянства веса. После этого сушку всех образцов прекращают и, охладив их, штангенциркулем измеряют расстояние между усадочными метками. Величину воздушной усадки вычисляют по формуле [c.355]

При сухих пастах и окиси олова сперва в более значительной пробе (в зависимости от состояния материала 1 — 5 кг) определяют влажность, являющуюся критерием при покупке и продаже, как указано при отходах (стр. 428). Так как пасты часто после высушивания довольно быстро притягивают воду, то в случае, если необходима возможно ббльшая точность, пробу распределяют по нескольким фарфоровым чашкам, и после взятия из сушильного шкафа охлаждают в эксикаторе. После взвешивания материал измельчают как можно тоньше и, тщательно перемешав, всыпают в склянки для проб. [c.435]

После этого семена вынимают из сушильного шкафа, охлаждают и переносят в экстракционный патрон. Заряженный патрон кладут в сетку, которую подвешивают к ушкам холодильника и, подсоединив предварительно взвешенную колбу с 60 мл петролейного эфира, перегнанного при температуре 40—55° С, ведут экстракцию в течение 2 ч. [c.301]

Содержимое стакана профильтровывают через складчатый фильтр диаметром 25—30 см. Часть осадка, оставшегося на стенках стакана, смывают на фильтр малыми порциями того же фильтрата, затем фильтр с остатком высушивают при температуре 100° С в течение 40 мин. По истечении указанного срока вынимают сита и фильтр из сушильного шкафа, охлаждают на воздухе до комнатной температуры, осадок с каждого сита пе- [c.308]

Переливать синильную кислоту из одной емкости в другую и приготавливать различные смеси и растворы можно только в вытяжном шкафу, охлаждая синильную кислоту до температуры не ниже —10 и не выше О °С. При этом работающие должны находиться в противогазах. [c.169]

Ход анализа. На противень помещают 200—300 г средней пробы сырья и взвешивают на технических весах. Затем пробу шпателем распределяют на противне ровным слоем высотой не более 1 см и ставят в сушильный шкаф при температуре 105°С. Через 3—4 ч противень с пробой вынимают из сушильного шкафа, охлаждают на воздухе до комнатной температуры и взвешивают. Так определяют влажность сырья в большой навеске, высушенной до воздушносухого состояния. [c.30]

Ход анализа. Цилиндром отмеривают 100 мл отфильтрованной исследуемой воды и часть ее наливают в тигель вместимостью 50 мл, заполняя его на объема. Предварительно тигель взвешивают после высушивания при 105°С и после прокаливания при 600°С. Тигель с пробой ставят на кипящую водяную баню. По мере испарения анализируемой воды в тигель добавляют воду из цилиндра. После выпаривания 100 мл пробы тигель тщательно обмывают снаружи дистиллированной водой, вытирают фильтровальной бумагой и ставят в сушильный шкаф для высушивания осадка при 105°С. Через 3 ч тигель с осадком вынимают из сушильного шкафа, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и снова ставят в сушильный шкаф. Высушивание считают законченным, если расхождения между двумя последующими взвешиваниями не более 0,0003 г. Тигель с сухим остатком ставят в тигельную печь и прокаливают при 600°С. Когда зола станет белой, тигель вынимают из печи, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и снова ставят в печь. Через каждый час прокаливания тигель вынимают, охлаждают и взвешивают. Прокаливание заканчивают, когда разница между двумя последующими взвешиваниями будет не более 0,0003 г. [c.252]

Определение концентрации яла по массе. После определения объема осевшего ила берут один цилиндр, взбалтывают его содержимое и фильтруют на воронке под вакуумом через два одинаковых фильтра. Цилиндр споласкивают водой, которую выливают в воронку. Затем оба фильтра вынимают из воронки, нижний фильтр кладут в отдельный, предварительно высушенный и взвешенный бюкс. Для высушивания фильтров и осадка бюксы ставят в сушильный шкаф при 105°С. Периодически бюксы, закрыв крышками, которые тоже сушат, вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и снова ставят в сушильный шкаф, сняв крышки. Высушивание продолжают до тех пор, пока разница между двумя последующими взвешиваниями не будет превышать 0,0003 г. По разности результатов взвешиваний фильтра с осадком и фильтра без осадка находят количество сухого ила. [c.304]

Полимеризация в термостате проводится при 65—70° 4—6 час. По истечении указанного времени ампулы осторожно вынимают из шкафа, охлаждают и вскрывают. [c.119]

Изготовление изделий методом окунания. Металлическую форму, наружная поверхность которой соответствует профилю изготовляемого изделия, погружают в насту. После извлечения формы дают стечь избыточному количеству насты, затем форму с тонким слоем пасты помещают в шкаф, нагретый до 160°, где выдерживают до образования на новерхности формы прочной пленки. После этого форму вынимают из шкафа, охлаждают и полученное изделие снимают. [c.216]

Сухой пикнометр, взвешенный с точностью до 0,0002 г, заполняют до верха водой, закрывают стеклянной пробкой с капилляром и погружают в водяную баню, имеющую температуру 20 0,1°С, на 30 мин. После этого точно устанавливают уровень воды в пикнометре по метке, либо осторожно доливая воду, либо удаляя воду из капилляра с помощью фильтровальной бумаги. Пикнометр закрывают пробкой, тщательно вытирают снаружи мягкой тряпкой и взвешивают. Выливают воду из пикнометра, хорошо его высушивают в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и помещают в него несколько кусочков полимера. Закрывают пикнометр пробкой, взвешивают, затем вливают немного дистиллированной воды. Закрыв пикнометр стеклянной пробкой и энергично взболтав его содержимое для удаления приставших к стенкам пузырьков воздуха, доливают воду до верха, закрывают пробкой и погружают на 30 мин в водяную баню с температурой 20 1 °С. После выравнивания температур доливают воду до метки, закрывают пробкой, тщательно обтирают снаружи и взвешивают. [c.68]

Термостойкость определяют на трех образцах, помещенных на металлическом штативе в предварительно нагретый до 360 3 С сушильный шкаф. Образцы выдерживают в течение 2 мин, после чего шкаф открывают и при открытой дверце образцы выдерживают в течение 5—10 мин. После этого образцы медленно вынимают из сушильного шкафа, охлаждают до комнатной температуры и осматривают. После испытания покрытие не должно растрескиваться допускается потемнение пленки. [c.220]

Пятна трихлорметафоса 3 на пластинке можно проявлять и другими реактивами. Хроматографическую пластинку после подсушивания на воздухе опрыскивают 5%-ным раствором едкого натра, вносят в сушильный шкаф и выдерживают ее 30 мин при 120 °С. Затем пластинку вынимают из сушильного шкафа, охлаждают и последовательно опрыскивают водным аммиаком (плотность 0,9 г/см=), потом раствором 4-аминоантипирина. Пластинку подсушивают на воздухе 3—5 мин и опрыскивают раствором персульфата аммония. При наличии трихлорметафоса 3 в исследуемой пробе пятна на хроматограмме приобретают розовую окраску (Rf = 0,70—0,72). [c.161]

Чистый пустой бюкс высушивают в сушильном шкафу при температуре 105 3° до постоянного веса охлаждают в эксикаторе над хлористым кальцием и взвешивают (с точностью до 0,0002 г). Берут в бюкс навеску около 1 г опилок или щепы. Сушат бюкс с навеской при температуре 105 3° в течение 3—4 ч, затем, плотно закрыв бюкс крышкой (перед тем как вынуть его из сушильного шкафа), охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Перед взвешиванием крышку бюкса на короткое время приоткрывают, чтобы уравнять давление воздуха. Повторяют высушивание в течение 1 ч и последующее взвешивание до тех пор, пока не будет достигнут постоянный вес. [c.52]

Ход определения аналитической влаги. Стакан с точной навеской аналитической пробы топлива (2 г) помещают в предварительно нагретый до 105—110° С сушильный шкаф и сушат при этой температуре 60 мин. Затем пробу вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.218]

Противень с бокситом взвешивают на технических весах с точностью до 0,1 г и устанавливают его в сушильный шкаф. Высушивают навеску при 120—130°С в течение часа. После этого противень вынимают из шкафа, охлаждают на воздухе и взвешивают. Влажность боксита определяют по разнице веса до и после сушки и выражают в процентах. Для проверки по- [c.84]

Определение цинка на платиновом катоде, предварительно покрытом медью. После отделения меди электролизом, как описано выще, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доливают до метки дистиллированную воду. Отбирают 50 мл раствора в электролизер, добавляют 25%-ный раствор NaOH в количестве, необходимом для растворения гидроксида цинка, и еще 5 мл избытка щелочи. Осаждение проводят на взвещенном омедненном платиновом катоде, проверяют полноту осаждения и промывают электроды, как описано выще. Катод ополаскивают этиловым спиртом, высушивают при 110°С в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Содержание цинка вычисляют по формуле [c.183]

В подавляющем большинстве случаев определение общей влажности твердого топлива и содержания влаги в аналитической пробе производится по потере. веса пробы при сушке. Только в случаях, требующих особой срочности или повышенной точности, прибегают к другим методам. Метод сушки состоит в выдерживании навески топлива при определенной, превышающей ЮО С, температуре, при которой упругость водяных паров превышает упругость атмосферного воздуха до тех пор, пока вес пробы практически не перестанет изменяться. Навеску топлива в соответствующей посуде ставят в уже нагретый сушильный шкаф и выдерживают при заданной температуре в течение определенного времени, зависящего от вида топлива и степени его измельчения (табл. 11). Затем сосуд с навеской вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. После этого сосуд с навеской вновь ставят в нагретый до той же температуры шкаф для контрольной просушки, продолжительность которой также определена для каждого вида топлива (см. табл. II). После контрольной просушки сосуд с навеской вновь охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Контрольные просушки повторяют до тех пор, пока убыль веса за время последней просушки не будет менее 0,1% взятой навески, или до увеличения веса. В последнем случае в расчет принимают предпоследний вес. Взвешивание производят для навесок 1—2 г с точностью до 0,0002 г, для навесок около 10 г—до О, 001 г, около 25 г — до 0,01 г и для бсльш их навесок с точностью не ниже 0,1% от взятой навески. [c.69]

Стаканчики с навесками топлива и полуснятыми крышками помеш,ают в предварительно нагретый до 105—110° С сушильный шкаф и сушат при этой температуре в течение 2 ч. Затем стаканчики с углем накрывают крышками, вынимают из шкафа, охлаждают сначала на воздухе в течение 2 мин, а затем в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. После взвешивания производят контрольное просушивание в течение 0,5 ч и определяют потерю массы если при этом потеря составляет <0,01 г, испытание заканчивают и для расчета принимают последний вес. [c.16]

Стаканчики с навесками угля в 1 0,1 г вставляют в разогретый до 105—110 С сушильный шкаф и при этой температуре сушат 0,5 ч. Затем их вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторах и взвешивают с точностью до 0,0002 г. После этого производят контрольные просушивания продолжительностью полчаса каждое до тех пор, пока масса не уменьшится менее чем на 0,001 г или не возрастет. В этом случае в расчет принимают предпоследнее значение массы. Во время сушки в шкафу и охлаждения в эксикаторе стаканчики с навесками должны быть с полуснятыми крышками, а при взвешивании — закрыты. [c.18]

Для определения аналитической влаги угля пробу его тщательно перемешивают в закрытой банке. Величина навески зависит от степени дисперсности аналитической пробы. При размере частиц угля до 3 Л1М навеска должна быть 10 г, при 0,2 мм— 1—2 г. Навеску помещают в бюкс диаметром 35—40 мм высота слоя должна быть не более 5 мм. Открытый бюкс с навеской угля выдерживают в предварительно нагретом до 102—105° С сушильном шкафу в течение 1 ч. Затем бюкс вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. После взвешивания бюкс вновь ставят в сушильный шкаф для контрольной просушки на 30 мин, снова охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Контрольные сушки повторяют до тех пор, пока потеря массы между двумя сушками не станет меньше 0,0002 г или не начнет возрастать. В последнем случае в расчет iipHHHMaroT предпоследнюю массу. [c.166]

Шкаф охлаждается ребристотрубным испарителем, расположенным под потолком охлаждаемого объем . Под испарителем имеется поддон с отводной трубкой для стока конденсата. Двери шкафа имеют уплотняющие затворы, а монтажная дверца уплотняется тремя винтами. Холодильный агрегат устанавливается вне шкафа. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология