Определение содержания влаги аналитической пробы

Из лабораторной пробы сразу же после ее поступления в лабораторию берут навески для определения содержания рабочей или лабораторной влаги аналитическую влагу, зольность, содержание серы и выход летучих веществ определяют из аналитической пробы. [c.12]

Для определения внешней влаги взята проба угля Уральского бассейна массой 100 г. После доведения пробы угля до воздушно-сухого состояния масса ее уменьшилась до 88,9 г. Для определения аналитической влаги взята навеска воздушно-сухой пробы 1,25 г. После высушивания пробы масса се уменьшилась на 0,013 75 г. Вычислить общее содержание влаги в рабочей пробе. [c.246]

Определение содержания влаги (W ) в аналитической пробе на общий анализ [c.19]

Прежде всего следует отметить, что раньше метод разделки лабораторных проб в аналитические и методы определения содержания влаги, золы, серы, выхода летучих веществ и теплоты сгорания угля были изложены в ГОСТ 147—4Г В 1952 г. на каждый вид определения качества углей утвержден особый ГОСТ. Особенностью указанных ГОСТов является то, что методы анализа горючих (карбонатных) сланцев и углей теперь объединены, в то время как раньше методы производства анализов на качественные показатели излагались для углей и сланцев раздельно, в разных ГОСТах (147—41 и 2962—45). [c.83]

Определение содержания влаги в аналитической пробе (W ) [c.103]

Выполнению химического анализа обычно предшествует ряд стадий, необходимых для получения достоверных аналитических данных. К ним относятся 1) отбор пробы, 2) приготовление гомогенной смеси для анализа и 3) высушивание пробы или определение содержания влаги. В некоторых случаях ни одна из этих стадий не является важной или необходимой, в других — одна или большее число из перечисленных стадий совершенно необходимы для получения правильных и воспроизводимых результатов анализа. Данная глава содержит краткое описание каждой из этих стадий. [c.203]

Определение содержания влаги. Из средней пробы препарата взять навеску (1—2 г) на аналитических весах в предварительно взвешенный стаканчик с притертой крышкой и сушить при 65—70° до постоянного веса. Стеклянную палочку, которой измельчают образующиеся комочки, взвесить вместе со стаканом. [c.196]

ГОСТ 6379—52 распространяется на методы приготовления аналитических проб и определения содержания влаги в углях (бурых, каменных и антрацитах), в горючих сланцах (карбонатных), отходах их обогащения, а также в породных прослойках, сопровождающих пласты угля и горючих сланцев. [c.83]

Определение содержания влаги в аналитических пробах топлива с размером частиц 0,20 мм (О—0,20 мм) [c.94]

Определение влаги сырья для пересчета содержания действующих веществ в абсолютно сухом сырье проводят в навесках 1—2 г точная навеска), взятых из аналитических проб, предназначенных для определения содержания золы и действующих веществ выше описанным методом, но при разнице между взвешиваниями, не превышающей 0,0005 г. [c.171]

Для определения золы воздушно-сухую навеску угля 1,5040 г прокалили до постоянной массы 0,1022 г. Вычислите процентное содержание золы в воздушно-сухой пробе и в пересчете на сухое вещество, если влага аналитическая составляет 3,00%. [c.38]

Если определение зольности угля в пробе, не доведенной до воздушносухого состояния, производят после определения аналитической влаги через 12 и более часов, то определение аналитической влаги повторяют. При пересчете результатов определения зольности на абсолютно сухое и рабочее топливо в расчет принимают новые данные по содержанию влаги в аналитической пробе. [c.22]

Определение аналитической влаги. Навеску топлива (a 2 г) воздушно-сухой или после определения внешней влаги пробы, измельченной в высокооборотной дробилке или шаровой мельнице до размеров частиц менее 0,20 мм, помещают в стакане в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 105—110°С. Сушат при этой температуре 60 мин, затем пробу охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Повторное высушивание проводят 30 мин до получения постоянной массы с разностью при двух последовательных взвешиваниях не более 0,001 г. Расхождения между двумя определениями аналитической влаги не должны превышать 0,3 масс, %. Содержание аналитической влаги mia в % (масс.) вычисляют по формуле [c.214]

W —содержание влаги (%) в испытуемой аналитической пробе, определенное по методике, приведенной на стр. 17 или 18 [c.28]

Если определение содержания серы производится после определения аналитической влаги в пробе, доведенной до воздушносухого состояния, не через 12 ч, а через 7 дней и более, то определение аналитической влаги повторяют. [c.40]

Пример 7. Для определения общего содержания серы по методу Эшка взята воздушно-сухая навеска донецкого угля 0,9850 г. После соответствующей обработки получено 0,1906 г ВаЗО. Влага аналитическая составляет 1,20%. Вычислите процентное содержание серы в исходном образце и сухой пробе. [c.32]

При пересчете результатов определения содержания серы на сухое и рабочее топливо в расчет принимают новые данные по содержанию влаги в аналитической пробе. [c.40]

Полученную среднесменную пробу делят порционером на две части. Из одной части, подлежащей отбрасыванию, отбирают пробу около 20—25 г для определения содержания рабочей влаги, а другую часть — 500 г — измельчают до получения аналитической пробы. [c.99]

Поэтому, если определение зольности топлива производится после определения аналитической влаги через 12 час. и более в пробе, не доведенной до воздушносухого состояния, и через 7 дней и более в пробе, доведенной до воздушносухого состояния, то определение аналитической влаги повторяют. При пересчете результатов определения зольности на абсолютно-сухое и рабочее топливо в расчет принимают новые данные по содержанию влаги в аналитической пробе. [c.102]

Определение аналитической влаги. Сущность метода состоит в удалении влаги из топлива при 102—105°. Потерю в весе при этом принимают за содержание влаги в топливе. При 102—105° вся влага не удаляется—остается влага, заключенная в минеральной части топлива, однако при указанной температуре начинается изменение органической его части. Происходит окисление углерода топлива, что сопровождается увеличением веса высушиваемой навески. Вначале высушивания вес пробы уменьшается, когда же влага органической массы удалилась, то окисление вызывает увеличение веса. Это явление наблюдается часто, и в таком случае за постоянный вес принимают наименьший вес, найденный при высушивании. Кроме того, при температуре выше 100° начинается разложение гуминовых кислот, содержащихся в бурых углях и торфе вследствие этого вес высушиваемой пробы уменьшается. Таким образом, при высушивании, кроме удаления влаги, происходят процессы, ведущие и к уменьшению и к увеличению веса топлива. Эта, убыль и привес приблизительно компенсируют друг друга, и определение влаги методом высушивания дает достаточную для технического анализа точность. [c.44]

При определении золы в образце торфа получены следующие данные масса тигля 7,5325 г масса тигля с навеской 9,0675 г масса тигля с золой после прокаливания 7,9152 г. Вычислите процентное содержание золы в воздушно-сухой и сухой пробе, если влага аналитическая составляет 5,40%. [c.38]

Определение аналитической влаги. Сущность метода состоит в удалении влаги из топлива при 102—105°. Потерю в весе при этом принимают за содержание влаги в топливе. При 102—105° вся влага не удаляется—остается влага, заключенная в минеральной части топлива, однако при указанной температуре начинается изменение органической его части. Происходит окисление углерода топлива, что сопровождается увеличением веса высушиваемой навески. Вначале высушивания вес пробы уменьшается, когда же влага органической массы удалилась, то окисление вызывает увеличение веса. Это явление наблюдается часто, и в таком случае за постоянный вес принимают наименьший вес, найденный при [c.44]

До приготовления аналитической пробы мазута в тщательно перемешанной (с предва р Ительным (юдогревом или без него) лабораторной пробе определяется рабочая влага. При 1 Овышенном содержании воды в маз уте последний приходится обезвоживать. Опыт ВТИ показывает, что при тщательном взбалтываиин маловязкого маз> га удается надежно определять элементарный состав, теплотворную способность и удельный вес даже при содержании воды в мазуте выше 30%. Однако, практически рекомендуется обезвоживать мозут для определения A,S g и Я, Q и d прн содерж.аиин воды свыше [c.63]

Результаты анализов на содержание золы, углекислоты карбонатов, выход продуктов полукоксования должны быть отнесены к сухой массе угля навески же, в которых производятся эти определения, содержат в себе некоторое количество влаги. Для пересчета результатов анализов на сухую массу определяют содержание влаги в аналитической пробе следующим образом. В стеклянные бюксы помещают навески (1—2 г) аналитической пробы и взвешивают их на аналитических весах (с точностью до 0,0002 г). Навески ставят в предварительно нагретый до 102— 105° сушильный шкаф и выдерживают при этой температуре бурые угли и антрациты 2 часа и прочие угли 1 час. Бюксы с навесками охлаждают в эксикаторе и взвешивают, после чего производят контрольные просушивания продолжительностью 0,5 часа до тех пор, пока убыль в весе не будет меньше 0,001 г. Иногда при последнем взвешивании вместо убыли замечается увеличение веса. В этом случае высушивание считают законченным и последний вес не учитывают. [c.19]

Ход определения. Для анализа используют почву с содержанием влаги 15—20% перед отбором аналитической пробы ее просеивают через мелкое сито, чтобы отделить камешки и неразложившиеся органические остатки. Затем 10 г почвы помещают в колбу емкостью 125 мл, снабженную притертой пробкой, и [c.215]

Аналогично по ГОСТ 8719—58 определяют содержание гигроскопической влаги высушиванием в сушильном шкафу (102—105° С) навески воздушно-сухой аналитической пробы угля. Ускоренное определение влаги в каменных углях, антраците, горючих сланцах и в отходах их обогащения по ГОСТ 6963—55 осуществляют высушиванием навески топлива в сушильном шкафу при 130—150° С. Этот метод дает менее точные результаты. [c.314]

Приготовление аналитических проб углей и определение в них влаги должно производиться по ГОСТ 6379—52 Угли бурые, каменные, антрациты и горючие сланцы. Методы приготовления аналитических проб и опреде тения содержания влаги . [c.83]

Если определение содержания серы производится no ie определения аналитической влаги через 12 часов и более по пробе, не доведенной до воздушносухого состояния, и через 7 дней и более по пробе, доведенной до воздушносухого состояния, то определение аналитической влаги повторяют. [c.116]

Пр Па 100- 100-Г где W P — содержание влаги в рабочем топливе по испытуемой пробе, % и W — содержание влаги в испытуемой аналитической пробе топлива, определенные по ГОСТ 6379-52, %. [c.153]

В большинстве случаев при разделке расчетных проб угля приготовляют две лабораторные пробы — одну измельченную до 13 мм для определ ения влажности и вторую, измельченную до 1 мм, на общий анализ. Наиболее простым путем для определения влажности угля в специальной пробе на влагу было бы непосредстненное определение содержания влаги в лаборатор1нон пробе. В этом случае отпала бы необходимость ее переработки в аналитическую, так как лабораторная проба использовалась бы как аналитическая. Однако, для угля, вес специальной пробы которого на влагу достигает при измель- [c.52]

Определение содержания влаги производят по ГОСТ 2477—65. Навеску пека берут из неподсушенной аналитической пробы, приготовленной по п. 7 настоящего стандарта. [c.493]

В подавляющем большинстве случаев определение общей влажности твердого топлива и содержания влаги в аналитической пробе производится по потере. веса пробы при сушке. Только в случаях, требующих особой срочности или повышенной точности, прибегают к другим методам. Метод сушки состоит в выдерживании навески топлива при определенной, превышающей ЮО С, температуре, при которой упругость водяных паров превышает упругость атмосферного воздуха до тех пор, пока вес пробы практически не перестанет изменяться. Навеску топлива в соответствующей посуде ставят в уже нагретый сушильный шкаф и выдерживают при заданной температуре в течение определенного времени, зависящего от вида топлива и степени его измельчения (табл. 11). Затем сосуд с навеской вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. После этого сосуд с навеской вновь ставят в нагретый до той же температуры шкаф для контрольной просушки, продолжительность которой также определена для каждого вида топлива (см. табл. II). После контрольной просушки сосуд с навеской вновь охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Контрольные просушки повторяют до тех пор, пока убыль веса за время последней просушки не будет менее 0,1% взятой навески, или до увеличения веса. В последнем случае в расчет принимают предпоследний вес. Взвешивание производят для навесок 1—2 г с точностью до 0,0002 г, для навесок около 10 г—до О, 001 г, около 25 г — до 0,01 г и для бсльш их навесок с точностью не ниже 0,1% от взятой навески. [c.69]

В поле пробы для определения влажности почвы помещают в алюминиевые стаканчики, прокаленные до постоянной массы, быстро закрывают крышкой, чтобы избежать потери влаги нри переноске. Взвешивают на техпохимических весах. При определении содержания гигроскопической влаги в воздушносухой почве пользуются стеклянными бюксами. Взвешивают пробы на аналитических весах. [c.468]

При определении содержания гигроскопической влаги в воздушносухой почве пользуются стеклянными бюксамн. Взвешивают пробы на аналитических весах. [c.478]

В наших работах определение влажности производится ускоренным методом по ГОСТу 6963—55. Сущность метода заключается в высушивании навески аналитической пробы угля в сушильном шкафу при температуре 130—150° и определении потери в весе взетой навески угля. Содержание влаги оказывается близким к значениям, получаемым в стандартном методе (ГОСТ 6379—59) и вполне может характеризовать уголь. [c.12]

Хотя приготовление двух проб—одной крупнозернистой для определения железа (И), другой более тонкой для определения других компонентов—иногда неизбежно, все же против этого можно возражать по многим причинам 1) Чем тоньше порошок, тем больше он содержит гигроскопической влаги содержание ее в мелких зернах может быть в 5—20 раз больше, чем в крупных. Чем тоньше измельчен порошок породы, тем больше он также содержит воды, которая не выделяется при 100°. Если приготовлены две аналитические пробы (крупнозернистая и тонко измельченная), то в обеих пробах нужно определить содержание воды, выделяющейся как ниже, так и выше 100°, и при определении других компонентов в тонко измельченной пробе ввести соответствующие поправки. 2) Состав нерастертой пробы может также отличаться от состава тонко измельченной пробы тем, что последняя загрязняется кремнекислотой из ступки. Смотря по твердости анализируемых минералов и продолжительности растирания, это загрязнение может составлять от 0,5 до 1 % от веса пробы (стр. 819). [c.818]

Предположим, что по аналитической пробе определен выход летучих У . Если необходимо эти летучие отнести не к трем компонентам, а только к двум первым, т. е. выразить на сухую массу, то на11денный выход летучих V при меньшем содержании балласта (влаги нет) теперь должен увеличиться, так как го- [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология