Хиноны цветные реакции

Иодкрахмальная реакция. Титриметрические методы определения хинона, основанные на выделении иода из подкисленных растворов иодидов, малочувствительны [5, 6]. Чувствительность метода можно существенно повысить, применив цветную реакцию иода с крахмалом. [c.408]

II. Цветные реакции хинонов [c.306]

О цветной реакции аминов с хиноном см. литературу Доп. перев.] [c.713]

При фотохимическом действии анисового и коричного альдегидов на 4-циан-1,2-нафтохинон (XI) были получены бесцветные вещества. Реакция протекает по обычной схеме взаимодействия о-хинонов с альдегидами (см. стр. 170). Однако действие ацетальдегида [12] на соединение (XI), привело к образованию оранжевого вещества, дающего в спиртовом растворе цветную реакцию с РеС , с пропионовым альдегидом [12] был получен также оранжевый продукт фотоприсоединения. По-видимому, продукты фотоприсоединения XII образуются по приведенной ниже схеме аналогично тому, как это имеет место при фотоприсоединении альдегидов к п-хипонам (см. XIII, стр. 175). Для выяснения причин окрашенности продуктов присоединения [c.173]

Метод основан на цветной реакции хинона с солянокислым гидроксиламином в аммиачной среде. Высокое содержание гидрохинона, значительно превышающее количество хинона, не оказывает большого влияния на определение хинона. [c.186]

При дегидрировании слабыми окислителями гидрохинон легко и обратимо превращается в хинон. Эта реакция происходит также при обработке гидрохинона хлорным железом вместо характерной цветной реакции фенолов, сопровождающейся образованием глубокой окраски, появляется желтый цвет хинона. Гидрохинон восстанавливает аммиачный раствор серебра даже при комнатной температуре. [c.481]

Описанному обнаружению а-, о- и п-дикетонов мешает присутствие таких органических соединений, которые сами отдают водород о-динитробензолу и вызывают цветную реакцию. Поэтому необходимо предварительно провести контрольную пробу с исследуемым веществом без добавления формальдегида, как описано в способе выполнения реакции. Если раствор остается бесцветным или возникает лишь бледно-фиолетовая окраска, это означает, что вредные вещества отсутствуют и, следовательно, можно проводить пробу с добавлением формальдегида. Если при добавлении формальдегида возникает фиолетовая окраска или происходит интенсивное потемнение, то это свидетельствует о наличии каталитически активных а-дикетонов или хинонов. [c.285]

Существует простой метод обнаружения о-дикетонов в присутствии большого количества органических восстановителей, дающих цветную реакцию с о-динитробензолом без добавления формальдегида. Исследуемое вещество окисляют гипобромитом щелочного металла и затем проводят каталитическую реакцию (см. стр. 537, обнаружение инозита). Пользуясь этим способом, не следует забывать, что в нем не устранены влияния помех, вызываемых хинонами и полифенолами (которые окисляются до хинонов). [c.285]

Метод основан на цветной реакции гидрохинона с флороглюцином в слабощелочной среде. Хинон определяется совместно. [c.184]

ЦПД определяют по цветным реакциям с хиноном или солями ртути [1—5]. Описана реакция ЦПД с /г-нитрофенилдиазопием, основанная на образовании азосоедипений [3]. Однако эта реакция мало чувствительна. [c.107]

Отдельные хиноны можно охарактеризовать по растворимости и с помощью цветных реакций, многие из которых можно проводить непосредственно на хроматограммах. Соединения со структурой нафтазарина (т. е. хиноны с двумя лер -гидроксильными группами, как в 5,8-диоксинафтохинонах) дают [c.59]

Для оиределения в воздухе хинона и гидрохинона предложен общий метод, основанный на цветной реакции с флороглюци-ном [2], а для оиределения гидрохинона — с сульфатом кадмия [3]. Мы исследовали общую реакцию с флороглюцином и реакции хинона с иодидами и гидроксил амином. Исходными веществами служили хинон (т. пл. 116—117° С), содержащий 99,5% ге-бензохипоиа гидрохинон (т. пл. 170—171° С), содержащий 99,5 и 99,8% 1,4-диоксибензола хингидрон (ч. д. а., т. пл. 171,5—172,5° С). В дальнейшем пользовались растворами исследуемых соединений в воде, изопропиловом и этиловом спиртах. [c.405]

Раствор нитрита щелочного металла, подкисленный соляной кислото I затем подщелоченный, желтеет при добавленпи раствора з-нафтола. Механиз. этой цветной реакции объясняется образованием значительных количеств ни-трозилхлорида или хлора прн подкислении раствора нитрита соляной кисло-тай. При последующем подщелачивании образуется щелочной гипохлорит, который окисляет а-нафтол в окращенный хинон. Эту помеху можно полностью устранить добавлением мочевины, которая совершенно не влияет на щелочные растворы -нитрозосоедннений. [c.332]

Поскольку ни нейтральные растворы диацетила, ни конечный продукт—хинон, образовавшийся при действии едкой щелочи, не дают цветной реакции с гуанидиловыми соединениями, мож- [c.585]

Рассмотрение приведенных выше фрагментов молекулярных диаграмм равновесных катионных форм (I—IV) показывает, что протонизация вызывает структурное сближение форм. Порядки связей атомов азогруппы, например, изменились так, что стали больше соответствовать связям гидразогруппы. Тезис об относительном увеличении концентрации хинон-гидразонного таутомера при ионизации в любой среде [1] вновь подтверждается. Однако смеш ение равновесия в сторону хинон-гидразонной формы надо трактовать как структурное сближение форм, при котором растет концентрация хинон-гидразонной формы. Интересно, что область смещения Ящах азоидной формы реагента при ионизации значительно шире, чем у хинон-гидразонной. Протонизация последней почти не сдвинула Ятах-Это заставляет предполагать, что процессы комплексообразования, вызывающие контрастные цветные реакции с моноазопроизводными хромотроповой кислоты, обусловлены взаимодействием катиона метал.11а с азоидным таутомером. [c.56]

Файгль [41 предложил ряд цветных реакций для обнаружения микрограммовых коли 1еств пероксида бензоила. Тетраметил— , т - диаминодифенилметан, растворенный в органическом растворителе, реагирует с пероксидом бензоила, образуя синий хиноидный ди-фенилметановый краситель. Процесс протекает достаточно быстро только при выпаривании раствора, содержащего оба компонента. Определению мешают нит росоединения и хиноны, также дающие в этих условиях окрашенные продукты. [c.102]

Косвенные химические методы доказательства присутствия радикалов по продуктам их превращения развиты в работах М. Гомберга, М. Шварца, Г. А. Разуваева, Ф. Панета. Для обнаружения радикалов в растворе широко используют, например, ДФПГ, нитроксильные радикалы, иод, серу, кислород, хиноны и другие радикальные ловушки. М. Гомберг ири работе с триарилметильными радикалами успешно применял цветные реакции с иодом, кислородом, окислами азота. [c.88]

Выше уже говорилось о реакциях изомеризации левопимаровой кислоты и о той легкости, с которой она вступает во взаимодействие с малеиновым ангидридом и хинонами. Под действием ультрафиолетовых лучей она превращается в правовращающий изомер В результате озонирования левопимаровой кислоты получается изомасляная кислота , но не образуется формальдегида , а при дегидрировании действием серы получается ретен . При гидрировании в нейтральной среде, в присутствии платинового или палладиевого катализатора, левопимаровая кислота присо единяет 1 моль водорода и превращается в смесь дигидрокислот Б уксуснокислом растворе присоединяется второй моль водорода из реакционной среды было выделено тетрагидропроизводное (т. пл. 197°, [ое]д - -7°), не дающее цветной реакции с тетранитроме-тапом На наличие двух двойных связей указывают также результаты, получающиеся при титровании надбензойной кислотой. Несмотря на то, что левопимаровая кислота в большинстве случаев более реакционноспособна, чем абиетиновая, чистая кристаллическая левопимаровая кислота не изменяется при хранении без защиты от кислорода воздуха, в то время как абиетиновая кислота быстро разлагается в этих условиях. [c.64]

Ацилирование 3,5-динитробензойной и антрахинон- -карбоно-вой кислотами. Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн рекомендует получать производные Й,5-диннтробензойной и антра-хинон-р-карбоновой кислот из их хлорангидридов [3]. Этот метод пригоден для идентификации очень малых количеств спиртов. Образующиеся эфиры очень трудно растворимы и хорошо кристаллизуются. Избыток исходного хлорангидрида легко отделяется при обработке эфирного раствора продукта реакции разбавленным раствором едкого натра. При этом хлорангидрид количественно разлагается. Ангидрид динитробензойной кислоты, легко образующийся в ходе реакции, тоже можно полностью отделить благодаря хорошей растворимости в эфире. Преимуществом рассматриваемой реакции является и то, что полученные эфиры дают с ароматическими аминами интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Таким образом, даже незначительные следы спиртов можно обнаружить простой, цветной реакцией. Лучшие результаты получаются при использовании а-нафтиламина и бен-зидина. [c.45]

В виде примеров цветных окислительно - восстановительных реакций укажем на описанные в последнее время методы определения гидроперекиси нафталина и вообще перекисей с лейкометиленовым голубым и на открытие хинонов по окислению ими дифенилбензидина в 75%-ной Н2504 . Избирательно действующим окислителем является ЗеОз-В водной среде или в присутствии Нз504 многие ароматические соединения образуют при окислении окраски разных цветов . [c.794]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология