Патр окись

Прп избытке хлористого патрия преимущественно протекает реакция, ведущая к образованию этиленхлоргидрина, которая выводит из раствора ионы хлора и создает тем самым избыток ионов На" -, а следовательно, и ОН-, — раствор становится щелочным окись этилена как бы вытесняет едкий натрий из соединения его с соляной кислотой, отнимая элементы кислоты. [c.841]

С кислородом патрий взаимодействует настолько энергично, что отнимает его у воды, разлагая ее при обыкновенной температуре, с выделением водорода. Образующаяся при этом окись натрия вступает в реакцию с водой, и получается едкий натр [c.243]

ОКИСЬ БОРА- ОКИСЬ ПАТРИЯ—ОКИСЬ КАЛЬЦИЯ-ВОДА В Оз-NaaO—СаО—HjO [c.831]

Сырьем служат жидкая окись этилена и сипильпая кис шта процесс проводят в водной среде в присутствии диэтпламина и едкого патра как катализаторов. [c.422]

В качестве примера можно привести очень часто применяемое для сульфокислот и красителей растворейие в воде и осаждение поваренной нли какой-либо другой подходящей солью (сульфатом патрия, хлоридом калия, сульфатом аммония н т. д.). При этом, чтобы получить более грубый и легче фильтруемый осадок, осаждение, если возможно, производят при нагревании. Еслн при иагревании осаждение происходит достаточно полно, можно также и фильтровать в горячем состоянии однако чаще для завершения осаждения раствору дают предварительно охладиться. Перемешивание во время охлаждения ускоряет кристаллизацию и делает ее более равномерной. Если раствор непрозрачный, то его перед добавлением осадителя фильтруют. Для того чтобы вместе с осадителем не вводить новых загрязнений/ последний, еслн это возможно, употребляют в виде прозрачного раствора (напрнмер, насыщенный отфильтрованный раствор поваренной соли). Количество осадителя следует выбирать таким образом, чтобы продукт выпадал возможно более полно, а загрязнения не вы-папали. С е осаж ения оса ок тсасывают и промывают на н [c.40]

Практически полное удаление кислорода из азота и водорода достигается пропусканием газа над активной (пирофорной) медью, нагретой до 200 . Содержание кислорода в тазе после очистки не превышает 0,001 о. Активную окись меди готовят следующим образом 250 г хлорной меди (СиС 2П 0) растворяют в 2 л юды к раст]юру добавляют 250 г кизельгура пли силикагеля нагревают до 60 и осаждают тдрат окиси меди, при сильном перемешивании, раствором 200 г едкого патра в 500 мл воды перемешивают в течение 10 минут и разбавляют 10 л воды. Осадок декантируют, отфильтровывают на воронке для отсасывания, промывают влажную массу измельчают на кусочки высушивают в термостате при 180 до приобретения коричневого оттенка отсеивают от пыли помещают в реактор и восстанавливают водородом при 200 до темнофиолетоБой окраски. [c.42]

НАЗВАНИЕ ВОЛЬФРАМОВАЯ БРОНЗА ОБМАНЧИВО. Нередко приходится слышать о вольфрамовых бронзах. Что это за металлы Внешне они очень красивы. Золотистая вольфрамовая бронза имеет состав КаоОЛУОгЛУОз, а синяя — а20- У02-4 У0з пурпурно-красная и фиолетовая занимают промежуточное положение — соотношение УОз к УОг в них меньше четырех, но больше единицы. Как видно из формул, эти вещества не содержат ни меди, ни цинка, ни олова, т. е., строго говоря, они вовсе не бронзы. Они вообще не сплавы, та1 как здесь нет чисто металлических соединений и вольфрам, и патрий окислены. Бронзу они, однако, на-, поминают не только цветом и блеском, ио и твердостью, устойчивостью к химическим реагентам и большой электропроводностью. ПЕРСИКОВЫЙ ЦВЕТ. Приготовить эту краску было очень трудно она не красная и не розовая, а какого-то промежуточного цвета и с зеленоватым оттенком. По преданию, для того чтобы ее открыть, пришлось провести около 8000 опытов с различными металлами и минералами. В XVII в. в персиковый цвет окрашивали наиболее дорогие фарфоровые изделия для китайского императора на заводе в провинции Шаньси. Когда секрет изготовления этой краски был открыт, оказалось, что ее основу составляет окись вольфрама. [c.189]

В соответствии с этим необходимо пропускать сырье через слой боксита при оптимальных з словиях без водорода для удаления патрия, а затем при оптимальных условиях в присутствии водорода — для удаления ванадия [273, 274]. Вместо боксита в реактор предварительной очистки можно загружать окись железа на окисп алюминпя [276] или отбеливающую глину [c.444]

Берман и Рачкулик [49] приводят реакции для окиси магния, лам-пово11, газовой и печной саж. По их данным, при действии 25%-пого водного раствора едкого патра па окись магния, освещенную ультрафиолетовым светом, сразу вспыхивает желтовато-зеленое свечение, не ослабевающее в течение неско.льких часов. Однако нам этой реакции воспроизвести не удалось, и возникает подозрение, что примененные авторами реактивы были загрязнены флуоресцирующими веществами. [c.256]

Обычно при окислении натрия образуется окись состава N820. Однако если сжигать натрий в сухом воздухе при повышенной температуре, то вместо окиси образуется перекись МагОг. Это вещество легко отдаст свой лишний атом кислорода и обладает поэтому сильными окислительными свойствами. Одно время перекись патрия широко применяли для отбелки соломспных шляп. Сейчас удельный вес соломенных шляп в использовании перекн- СП патрия ничтожен основные количества ее используют для отбелки бумаги и для регенерации воздуха на подводных лодках. При взаимодействии перекиси натрия с углекислым газом проте- [c.179]

Предложено много способов очистки ацетилена от паров ацетона. Наиболее распространенный способ заключается в последовательном пропускании газа через скрубберы, содержахцие раствор бисульфита патрия, раствор едкого натра (для удаления SO2) и осушитель (СаС1,, силикагель или окись алюминия). Более простой и не менее эффективный метод заключается в пропускании газа через слой активного угля (так как в этом процессе влага десорбируется с поверхности угля, активированный уголь необходимо предварительно просушить). Активированный уголь сначала поглощает ацетилен, и нагретая зона (40—50° С) перемещается по слою, по мере сорбции ацетона ацетилен десорбируется. [c.315]

Углекислота поглощается натрий-эфилом и патрий-мэфилом (ири действии ее на упомянутые двойные соединения) с образованием пропио-нокислого и уксуснокислого натрия (см. 166). Так/ке поглощается ими окись углерода, причем, повидимому, происходят кетоны (Wankiyn). Нри нагревании со ртутью и цинком двойное соединение натрий-эфила с цинкэфилом отдает свой натрпй ртути, образуя цинкэфил и амальгаму натрия. [c.401]

Сплавление и спекание навесок обычно проводят в л елезных или никелевых тиглях, причем применяют смеси нитрат натрия—едкий натр (1 10) перекись патрия — едкий натр (1 1) 122]. Плавы в этих случаях выщелачивают водой и нерастворенные остатки отделяют фильтрованием. При спекании со смесями окись кальция — окислите.ль весовое соотношение навески и плавня равно 3 5. Спекание проводят прн 600—700° (но не выше, в противном случае наблюдаются значительные потерн рения) [23, 30, 31]. Спек выщелачивают водой, кипятят, нерастворимый остаток ( aMoO.i и др.) отделяют фильтрованием и промывают водой. При этом в раствор переходит 0,6—1 мг молибдена. Для последующего отделения молибдена и сульфат-иона рекомендуют осаждение солью бария [31]. После этих операций в растворе остается не более 30 мкг молибдена и менее 3 мкг вольфрама в объеме 100 мл [31, 32]. [c.629]

Окислетгс окисью серебра (реакция серебряного. ерка.ча ). Окись серебра приготовляют всегда иепосредственно пе[)ед опытом, прибавляя к раствору нитрата серебра раствор едкого патра [c.89]

Ряд це]1ных производных дифениламина может быть получен из п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты взаимодействием ее с различными ароматическими аминами (анилином, п-анизндином, я-фенилендиамином и т. п.). Реакцию обычно ведут в водном растворе при температуре 100— 150° с добавлением связывающих соляную кислоту веществ. В качестве таковых чаще всего применяются окись магния, сода, мел имеются указания, что хоротние результаты дает применение вторичного фосфата патрия. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология