Щелочи фосфористые

Измельченный карбид подается в цилиндрические барабаны с несколько большим, чем требуется но расчету, количеством воды, нри этом образуется свободный ацетилен. Ацетилен выделяется в виде примерно 97%-ного продукта. При разложении карбида образуется еще некоторое количество сероводорода и фосфористый водород (фосфин), от которых ацетилен перед использованием должен быть освобожден. Это можно сделать промывкой газа разбавленной хлорной водой, которая разрушает оба эти загрязнения. В заключение ацетилен промывают концентрированной натронной щелочью и просушивают. [c.93]

Соединения фосфора с водородом и галогенами. С водородом фосфор образует газообразный фосфористый водород, илн фосфин, РНз. Его можно получить кипячением белого фосфора с раствором щелочи или действием соляной кислоты па фосфид [c.419]

Чтобы определить основность фосфористой кислоты, следует рассчитать, сколько ионов или грамм-ионов водорода отщепляет в растворе соответственно молекула или грамм-молекула кислоты. Для этого прежде всего найдем, сколько грамм-эквивалентов щелочи ушло в реакцию нейтрализации. [c.152]

На титрование фосфористой кислоты объемом 50 мл (с(к-ты)=0,1 моль/л) израсходовано 100 мл раствора щелочи (с(щелочи) =0,55 моль/л). Определите основность фосфористой кислоты. [c.134]

Опыт 268. Получение фосфористого водорода при взаимодействии белого фосфора со щелочью [c.149]

Газообразный фосфористый водород может быть получен взаимодействием щелочей с солями фосфония [c.536]

Гидролизом фосфидов или нагреванием белого фосфора с раствором щелочи получают фосфористый водород [c.251]

Иодид фосфония при действии раствора щелочи разлагается с выделением фосфористого водорода [c.215]

Ортофосфорная кислота Фосфорный ангидрид Фосфористый ангидрид Алюминий (без щелочей) [c.17]

Едкий натр количество щелочи должно соответствовать получаемому количеству трехзамещенного фосфорнокислого натрия окисление можно проводить с едким натром, взятым в количестве, достаточном для образования мононатриевой соли с таким большим количеством щелочи, при котором из фосфористой кислоты образуется тринатрий фосфит, окисление протекает быстро выше 100° обычно окисление заканчивают динатрий фосфитом, при этом не наблюдается образования фосфина как побочного продукта достаточная добавка щелочи предопределяет отсутствие солей фосфорноватой кислоты в продуктах окисления [c.175]

Получение ацетилена. Ацетилен получается действием воды на карбид кальция. Для этого карбид кальция помещают в колбу (рис. 91) и осторожно, небольшими порциями приливают из воронки дестиллированную воду. Первые порции газа выпускают в атмосферу, отбор в газометр начинают только после того, как вся система будет свободна от воздуха. Полученный ацетилен содержит сероводород, фосфористый водород, мышьяковистый водород и Другие примеси. Для удаления примесей ацетилен пропускают через раствор двухромовокислого натрия в крепкой серной кислоте и через раствор щелочи. Полученный таким способом газ содержит 99,0—99,5% ацетилена. [c.169]

Вторая подгруппа — вещества, воспламеняющиеся при соприкосновении с водой. К таким веществам относятся щелоч-Н1. е металлы, карбиды кальция и щелочных металлов, гидриды щелочных и щелочноземельных металлов, фосфористый кальций и 1атрий, силаны, гидросульфид натрия и др., [c.144]

Для целей дальпе1иией химической нереработки, папример, для получения ацетальдегида, ацетилен достаточно чист. Однако для каталитического восстановлепия в этилоп ацетилен должен быть освобожден от опаснейших контактных ядов — сероводорода и фосфористого подорода. Для разложения и удалепия обоих газов ацетилен промывают разбавленным раствором хлора. Затем, чтобы удалить свободный хлор и несколько подсушить ацетилен, его промывают копцеитрироваиным раствором щелочи. В заключение, чтобы очистить газ от небольшого количества полимеров ацетилена, которые могли б ,1 повредить катализатору, газ пропускают через активированный уголь. [c.125]

Фосфористый водород является значительно более слабым основанием, чем аммиак, и это находит отражение, в частности, з том, что фосфониевые соли разлагаются уже при действии воды. Аналогично ведут себя соли первичных фосфинов однако алкилированные вторичные и третичные фосфины образуют более устойчивые фосфониевые соединения. Четвертичные фосфониевые основания [( H2 +i)4P]OH по своей основности почти не уступают гидроокисям теграалкиламмо-ния. Следует отметить, что гидроокиси алкилированных комплексных -ионов вообще относятся к сильным щелочам (см., например, основания сульфония, тетраалкиламмония, тетраалкпларсоння и тетраалкилсти-бония). [c.178]

На нейтрализацию 0,943 г фосфористой кислоты НцРОз израсходовано 10 мл 2,3 н. раствора шелочи. Определите основность кислоты и напишите структурггую формулу. Почему не указаьга природа щелочи [c.35]

Столько же грамм-эквивалентов составляют и 0,943 г кислоты. Но из 1 г-экв щелочи образуется в растворе 1 г-ион гидроксила, что в свою очередь требует участия в реакции нет ради запш такого же количества грамм-ионов водорода. Следовательно, 0,943 г фосфористой кислоты в растворе отщепляют 0,023 г-иона водорода, откуда, согласно пропорции [c.152]

Наряду с реакциями окисления и восстановления фосфор склонен к реакциям диспропорционирования. Типична для него реакция, протекающая при нагревании фосфора с едкими щелочами и сопровождающаяся образованием фосфористого водорода и фосфорноватистой соли. [c.535]

По химическим свойствам Р2О3 является кислотным оксидом при взаимодействии с водой образует фосфористую кислоту Н2[РОзН], а в реакции со щелочами - соответствующие соли [c.210]

Атом водорода, непосредственно связанный с фосфором, не способен к замещению, а потому фосфористая кислота максимум двухосновна, и нередко ее изображают формулой Н2[НРОз1- Н3РО3 — кислота средней силы рКг 2,8, а рКг 6,2. Соли ее — фосфиты — получают взаимодействием Р2О3 со щелочами [c.272]

Для решения некоторых технических задач возможно использование не индивидуального продукта — НТФ, а смеси моноаминов различной степени метилфосфорилирования В ряде случаев, например для ингибирования солеотложения в оборудовании объектов металлургической промышленности, подобные композиции являются наиболее эффективными В этом плане представляет интерес технология получения так называемого ИОМС —ингибитора отложения минеральных солей, использующая в качестве источника амина отходы производства полиэтиленполиаминов, содержащие в основном хлорид аммония В качестве фосфорсодержащего сырья могут быть применены фосфористая кислота, трихлорид фосфора, моно- и диметилфос-фиты, кубовый остаток после выделения метилфосфитов При использовании фосфористой кислоты отсутствуют отходы производства, в случае применения трихлорида фосфора получаемая абсорбционная хлороводородная кислота может быть утилизирована или использована для получения концентрированной кислоты После проведения стадии фосфорилирования получаемый кислый раствор нейтрализуется щелочью с получением технического продукта, содержащего до 30% основного вещества аминометилен-фосфонового типа [40 с 36] [c.63]

Фосфористая кислота, ранее Н3РО3. Белая, разлагается при нагревании. На воздухе медленно окисляется. Очень хорошо растворяется в воде, в растворе незначительно нзомеризуется в трнгидроксид фосфора Р(ОН)з. Слабая кислота, нейтрализуется щелочами. Менее сильный восстановитель, чем Н(РН202), слабый окислитель при комнатной температуре реагирует медленно. Получение см. 315 , 316, 318 , 348, 353. [c.170]

Полученный таким путем фосфористый водород самошроизвольно воспламеняется вследствие присутствия в нем небольших количеств жидкого фосфористого водорода Р2Н4. Он, однако, смешан с большим количеством водорода, лото му что едкая щелочь реагирует с гипофосфитом щелочного металла с выделением водорода (СМ1. ниже, п. 6). [c.401]

Окисление фосфора водой при высоких температуре и давлении при температуре 225° образуется исключительно фосфористая кислота при температуре выше 250° образуется ортофосфорная кислота при температуре 225° получается смесь фос-форноватистой и фосфористой кислот фосфорноватистая кислота получается в количестве 9—10% от количества превращенного фосфора окисление фосфорноватистонатриевой соли протекает без дальнейшего присоединения щелочи и медленно при температуре ниже 200°, выше 250° напротив окисление протекает быстро до фосфористой кислоты [c.175]

Недавно описан асимметрический синтез оптически активных эфиров фосфинистой кислоты (схема 158) оптическая чистота продукта составила около 10% [79]. Отнесение конфигурации сФ единений фосфора(III) сделано на основании их превращения в соответствующие фосфиноксиды или -сульфиды с известной конфигурацией. Гидролиз хлорангидридов кислот можно проводить водой или сильно разбавленной щелочью явным исключением является трихлорметилдихлорфосфин, дающий при обработке водой хлороформ и фосфористую кислоту. [c.714]

Опыт 2. Получение и сгорание фосфористого водорода можно проделать с белым фосфором и щелочью. Для этого после опыта превращения красного фосфора в белый в пробирку после охлаждения приливают концентрированный (35—40-процентный) раствор щелочи (КОН или NaOH). При нагревании выделяется фосфористый водород. Он загорается при этом образуются характерные кольца белого дыма [c.212]