Гидрохинон ингибитор акрилонитрила

Пары, выходящие из реакционного аппарата и содержащие акрилонитрил и воду, конденсируют и разделяют в сепараторе на два слоя. Затем в ректификационной колонне из сырого акрилонитрила отгоняют растворенную в нем воду в виде азеотропной смеси, которую конденсируют и снова разделяют на два слоя, возвращая акрилонитрил на ректификацию. Кубовую жидкость подвергают ректификации в присутствии ингибитора полимеризации (0,1% гидрохинона) и получают чистый акрилонитрил. Из всех водных слоев, содержащих растворенный акрилонитрил, отгоняют его острым паром в виде азеотропной смеси с водой, конденсируют, расслаивают конденсат и возвращают оба слоя на соответствующие стадии переработки. Выход акрилонитрила составляет 75— 78%. [c.412]

В качестве примесей акрилонитрил может содержать альдегиды, перекисные соединения, воду и ингибитор (гидрохинон, пирогаллол, органические основания, нитросоединения). Для очистки от примесей высушенный цеолитом марки NaA мономер перегоняют дважды из колбы с дефлегматором длиной 50—60 см или на ректификационной колонке, добавив в перегонную колбу 0,01—0,1% гидрохинона. Перегнанный мономер нри комнатной температуре не следует хранить без ингибитора более двух-трех дней. [c.61]

Чаще всего эмульсионным способом полимеризуют этилакрилат, метилметакрилат и акрилонитрил, а также акриловые и метакриловые кислоты. Все эти мономеры содержат ингибитор (этильные производные гидрохинона), который удаляют перед началом процесса отмыванием, либо нейтрализуют его действие добавлением избытка катализатора, а также повышением температуры. [c.13]

Хранить акрилонитрил можно, так же как акриловую и метакриловую кислоты, только в присутствии ингибиторов полимеризации, чаще всего — гидрохинона, пирогаллола и аминов. [c.147]

При хранении чистый акрилонитрил полимеризуется весьма медленно. Это объясняется тем, что в отличие от большинства непредельных соединений акрилонитрил при соприкосновении с воздухом в течение довольно длительного времени не образует даже следов перекисных соединений. Для предотвращения полимеризации акрилонитрила вводят ингибиторы — гидрохинон, хинон, антрацен, пиридин, амины [c.330]

Несколько неясное промежуточное положение занимает инициирование полимеризации некоторыми серебряными солями [14]. Нитрат серебра не оказывает действия на стирол, изопрен и диметилбутадиен, но воздействует на акрилонитрил, в котором растворяется в исключительно больших количествах. Однако нужны очеш> большие концентрации нитрата серебра 0,3—0,5 молей нитрата серебра на 1 моль акрилонитрила. Хинон, гидрохинон и тринитробензол оказываются эффективными ингибиторами для этой полимеризации. Перхлорат серебра, оказывающий лишь слабое действие на акрилонитрил, возбуждает полимеризацию стирола и в особенности метилметакрилата. [c.310]

В 4 круглодонные колбы емкостью по 250 мл вносят 5, 20, 100 и 200 мг гидрохинона, колбы откачивают и заполняют азотом. Затем в колбы заливают по 15 мл акрилонитрила, очищенного от ингибитора перегонкой в токе азота, 165 мл воды, также перегнанной под азотом, 10 мл 5%-ного раствора МагЗгОз и 2,5 мл раствора Ре504 той же концентрации, что и в опыте А. Затем в каждую из четырех колб добавляют по 2,5 мл 5%-ного раствора персульфата калия. Реакцию проводят при 20 °С, отмечают время индукционного периода по появлению мути в растворах. Сопоставьте времена индукционных периодов, включая четвертый образец из опыта А. [c.137]

Анион-радикал может продолжать цепь и по ионному, и по радикальному механизму.. Премущественная реализация того или иного механизма зависит от природы мономера и генератора активных центров. Резкое снижение скорости полимеризации метакриламида при диспергировании таких механоинициаторов, как ЫаС1, Ва504 в присутствии 0,5% ингибитора—гидрохинона, свидетельствует в пользу радикального механизма [518]. Но менее резкое уменьшение скорости полимеризации акрилонитрила при диспергировании железа в присутствии гидрохинона, и даже сохранение некоторого постоянного выхода полимера при содержании гидрохинона более 15% (рис. 183) позволяют предполагать наложение нерадикального процесса [518]. [c.217]

Свойства. Ьесцветная жидкость с характерным запахом. Температура плавления —83 С, температура кипения 77,3 С. Плотность 0,806 г/см , показатель преломления 1,3911. Растворим в воде. Образует азеотропную смесь, содержащую Ь7,5% акрилонитрила, кипящую при 70,5- 70,7 °С. Смешивается с большинством органических растворителей. Весьма реакционноспреобен. В чистом виде нестоек, быстро полимеризуется (иногда со взрывом), если хранится без ингибитора (гидрохинон, хинон, аммиак, ароматические нитросоединения). Горюч. 1емпература вспышки 0°С, смеси с воздухом от 3,05 до 17,0% (o6.)i взрывчаты. [c.18]

Свободнорадикальное индуцированное разложение перекиси бензоила происходит гораздо быстрее в диалкиловых эфирах и в первичных и вторичных спиртах, чем в любом из растворителей, приведенных в табл. 1 [7—И]. Так, реакция разложения 0,2М раствора перекиси при 80 °С имеет полупериод жизни менее 5 мин в диэтиловом эфире, этаноле и изопропиловом спирте и менее 15 мин в диизопропиловом и ди-н-бутиловом эфирах и метаноле [И], В то же время полупериод составляет 4 ч и выше при проведении реакций в первых пяти растворителях (табл. 1). Разложение в эфирах тормозится кислородом, мономерами (метилметакрилатом и стиролом) и типичными ингибиторами свободнорадикальных реакций (хиноном, гидрохиноном, нитробензолом и т. д.), т. е. реакция является свободнорадикальным цепным процессом. В присутствии очень эффективных ингибиторов (стильбена, акрилонитрила, 3,4-дихлор-стирола, стирола, 1,4-дифенилбутадиена, иода, метилметакрилата и тринитробензола [16]) скорость разложения в диоксане понижается до постоянной величины, которая, по-видимому, относится к процессу мономолекулярного разложения [реакция (1)], не зависимого от индуцированного разложения [16]. Значение константы скорости реакции мономолекулярного разложения подобно найденному в неактивных растворителях [16] следовательно, взаимодействие перекиси с эфиром, которое может инициировать реакцию, не является быстрым процессом. Кинетика разложения не одинакова для различных эфиров. Вероятно, это связано с относительной важностью различных стадий обрыва цепи. Так, имеются данные, что порядок реакции по перекиси при 30 °С составляет 1,5 в диэтиловом эфире и диэтиловом эфире этиленгликоля и 2 в диоксане, в то же время при 80 °С в ди-н-бутиловом эфире порядок реакции близок к первому [И]. Изучение продуктов разложения при температуре около 40°С для первых трех эфиров проведено Кассом [10]. Он установил, что в диэтиловой эфире (в молях иа I моль разложившейся перекиси) образуются СОг (0,20—0,25), бензойная кислота (0,8) и 1-этоксиэтилбензоат (1) (0,84—0,95). Поэтому стадиями роста цепи являются следующие [c.174]

Ранее [1] было показано, что при полимеризации акрилонитрила п массе резко возрастает относительная ингибирующая активность дифениламина. Представляло интерес исследовать гетерофазную полимеризацию других слабых ингибиторов. С этой целью нами изучена полимеризация в присутствии акрилонитрила (АН) и метакриловой кислоты (МАК) в массе и в растворе в присутствии инициатора динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) и слабых ингибиторов нитробензола (НБ) л-динитробеизола (ДНБ) и гидрохинона (ГХ). [c.30]

Как уже отмечалось, при димеризации акрилонитрила в присутствии солей рутения - или хлорида одновалентной меди под давлением, в атмосфере водорода выход адиподинитрила небольшой (3—5%), но он существенно возрастает при изменении условий реакции. Например, рекомендуется проводить димеризацию акрилонитрила в жидкой фазе при 200 °С и давлении водорода 60— 85 кгс/см при перемешивании в присутствии ингибиторов полимеризации, карбонилов железа или кобальта и щелочных агентов . В качестве гидрирующего агента используется молекулярный водо-род2з, 25 водород, выделяющийся при взаимодействии активных металлов, например магния, с разбавленной азотной кислотой . Ингибитором полимеризации обычно является гидрохинон. Выход адиподинитрила существенно зависит от природы щелочного агента (табл. 18), в качестве которого используют едкий натр или органические основания. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология