Нитробензол синтезы на его основе

С момента исторического опыта Ф. Велера начинается бурное развитие органического синтеза. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин, положив тем самым начало анилинокрасочной промышленности (1842) А. Кольбе синтезировал уксусную кислоту (1845) М. Бертло — вещества типа жиров (1854) А. М. Бутлеров — первое сахаристое вещество (1861). В наши дни органический синтез составляет основу многих отраслей промышленности. [c.18]

Со второй половины XIX в. положение коренным образом изменилось. Поворотным пунктом послужили синтез Митчерлихом нитробензола из бензола и получение в России Н. Н. Зининым анилина из нитробензола. Эти открытия легли в основу создания анилинокрасочной промышленности, а затем фармацевтической и промышленности взрывчатых веществ. Для этих отраслей понадобились бензол, толуол, фенолы, крезолы, нафталин, антрацен и другие продукты, содержащиеся в каменноугольной смоле и сыром бензоле. С этого момента каменноугольная смола и сырой бензол превратились из отходов производства в основные и важнейшие продукты. Почти на всех заводах начали строить установки, на которых улавливались каменноугольная смола и сырой бензол. Таким образом, были созданы единые коксохимические производства, производящие наряду с коксом бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, фенолы и другие продукты. [c.170]

Таблица 4. Синтез полигидразидов на основе дигидразида изофталевой кислоты в растворах нитробензола

В 1825 г. Фарадей открыл бензол. В 842 г. выдающийся русский химик, профессор Казанского университета, Н. Н. Зинин восстановил нитробензол в анилин, на основе чего затем возникло промышленное производство анилиновых красителей, а позднее — многочисленные другие тонкие органические синтезы (фармацевтических препаратов и др.). [c.45]

На рис. 196 показана схема важнейших синтезов на основе нитробензола. [c.520]

Но наша страна является не только местом рождения теоретической химии, — наши ученые всегда умели сочетать теоретические положения с широкими промышленными задачами. Открытые на заре развития органической химии реакции послужили основой для развития тяжелого органического синтеза. Так, реакция восстановления нитробензола в анилин, осуществленная Н. Н. Зининым, является фундаментом современной промышленности красящих, а отчасти и фармацевтических веществ. [c.919]

В этот же период было положено начало производству синтетических органических продуктов. Из числа научных открытий, сыгравших большую роль в создании промышленного органического синтеза, следует указать на открытие в 1842 г. проф. Казанского университета Н. Н. Зининым реакции получения анилина из нитробензола. Открытие Зинина легло в основу производства синтетических красителей. Ранее для крашения тканей и других целей применялись натуральные красители, в том числе очень дорогие, извлекавшиеся из растений тропических и субтропических стран, например индиго. [c.12]

Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или ины х химических продуктах основа н на знании конечных показателей развития народного хозяйства за планируе-.мый период. Например, потребность в. синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем про.изводства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выяв-Л бнной потребности в. синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен я др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей. потреб- ности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.23]

Открытие Н. Н. Зининым (1812—1880) реакции нитрования бензола привело к нитробензолу нз последнего Н. Н. Зининым в 1842 г. впервые восстановлением был получен анилин. На основе этого синтеза возгшкло [c.9]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Нитробензол (I) о-Нитроанилин (II) СО. На Анилин. НдО о-Фенилендиамин Синтезы 1 Поли мети лен (I) КиОд—Р10а (восстановленный) в метаноле. При введении 20—30 ат.% Ки активность катализатора увеличивается в 4 раза для I и в 2 раза для П [80] яа основе СО КиОз (предварительно облученная) 1000 бар, 132° С. Из толуольного раствора при 85° С выделяют фракцию (27,4%) с мол. весом 51900, при 88° С — фракцию (9,4%) с мол. весом 84700. Скорость образования I значительно выше, чем на необлученном катализаторе [93] [c.268]

На способности фосфитов к деоксигенированию основаны также реакции синтеза ароматических гетероциклических соединений из ароматических нитропроизводных и триэтилфосфита. Этот подход был развит на основе первоначальных данных об образовании азоксибензола из нитробензола и трифенилфосфина или триэтилфосфита. Веским доводом в пользу промежуточного образования нитрена служит обнаружение фосфинимина (45) в продуктах реакции 4-диметиламинонитрозобензола (схема 56). Вскоре было обнаружено, что ароматические нитросоединения реагируют аналогичным образом, откуда следует, что нитрозопроизводные образуются в данном случае как промежуточные продукты особенно изящный пример, демонстрирующий это, приведен па схеме 57. [c.689]

В нашей лаборатории неоднократно наблюдали, что синтез фенилгидроксиламина из нитробензола с цинковой нылью и хлористым аммонием при часто рекомендуемых низких температурах, не превышающих 15°, протекает неудовлетворительно по трудно объяснимым причинам. Наряду с этим пропись, приведенная в <(Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 432,па основе герм. пат. 89978, вполне себя оправдала. [c.288]

Использование таких инертных растворителей, очевидно, позволяет осуществлять синтез блоксополимерных уретанов при прогреве смесей соответствующих гомополимеров в общем растворителе. Для проверки высказанного предположения был осуществлен совместный прогрев в виде 5%-ного раствора в нитробензоле смеси двух полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата и этиленгликоля и тетраэтиленгликоля. Используемые гомополимеры весьма существенно отличаются растворимостью и температурами плавления, что позволяет не только качественно подтвердить образование блоксополимера, но и по избирательной растворимости оценить его количественный выход. [c.141]

Н. Н. Зинин в 1842 г. впервые осуществил в Казанском университете синтез анилина, получив его восстановлением нитробензола . Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической. Развитие этих отраслей промышленности вызвало большой спрос на бензол и привело к оазра-ботке технологии выделения сырого бензола из газа и его переработки с целью выделения (индивидуальных продуктов в чистом виде. Начали перерабатывать также смолу с целью выделения из нее фенолов, нафталина, масел и прочих продуктов. [c.4]

Электрохимический синтез на основе нитросоединений довольно быстро нашел выход в практику. Еще в 1882 г. Кендаль в Германии получил патент на электрохимическое восстановление нитробензола и нитротолуола до соответствующих аминопроизводных. Впоследствии неоднократно подтверждалось, что нитрогруппа в этом случае восстанавливается, как правило, до аминогруппы (—НОа- - МНа), которая на катоде не активна. Интересно, что для улучшения контакта вещества с катодом (из углеродистого материала , по-видимому графита) Кендаль сделал катод в виде мешалки. Кроме того, он покрыл катод волокнистым материалом, который должен был, по его мнению, адсорбировать и задерживать молекулы нитросоединения. Как выяснилось позже, последнее ухищрение было ни к чему, в то время как мысль использовать электрод в качестве мешалки — довольно остроумна. [c.20]

Восстановление нитробензола в водных растворах кислот приводит к образованию /г-аминофенола, который является исходным продуктом для синтеза ряда сернистых красителей. В промышленности он получается в несколько стадий, поэтому синтез его из нитробензола в одну стадию, в основе которого лежит перегруппировка фенилтидроксилами-на под действием кислот [1], является актуальной задачей. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология