Фенилендиамины, применение для синтеза

Фенантролины. Описанные выше гетероциклические системы содержат пиридиновое кольцо, конденсированное с двумя бензольными ядрами. Известна также система с одним бензольным ядром, конденсированным с двумя пиридиновыми ядрами. При применении синтеза Скраупа к о-, м- и га-фенилендиаминам можно получить три фенантролина [c.742]

При проведении эмульсионной поликонденсации большое значение будут иметь и другие факторы, такие, как температура, концентрация исходных мономеров, величина поверхностного (меж-фазного) натяжения и др. Однако в настоящее время данные о влиянии этих факторов на процесс эмульсионной поликонденсации в литературе отсутствуют. Следует отметить, что влияние условий проведения процесса на молекулярный вес полимеров при эмульсионной поликонденсации рассмотрено пока на примере синтеза ароматического полиамида на основе ж-фенилендиамина и дихлорангидрида изофталевой кислоты в системе тетрагидрофуран — вода — сода. При синтезе других полимеров и при применении других эмульсионных систем влияние рассмотренных закономерностей может быть несколько иным. Однако и в других случаях при протекании процесса по эмульсионному механизму основные закономерности останутся справедливыми для этого способа поликонденсации. [c.164]

Нитросоединения широко применяются также в качестве сырья для получения различных аминов, являющихся одним из основных классов органических соединений и находящих исключительно широкое применение во многих областях органического синтеза (анилин, 1-нафтиламин, 1,3-фенилендиамин, бензидин, толуидины, [c.16]

В случае применения мономера в качестве исходного сырья для синтеза из него других продуктов и проведения реакций при сравнительно высоких температурах для предотвращения полимеризации целесообразно воспользоваться высококипящими ингибиторами, такими, как л-оксидифениламин, М, М-дифенил-фенилендиамин и 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон 62). [c.37]

Синтез красителя ведут следующим образом. После конденсации нафталинтетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином полученную смесь цис- и /пранс-изомеров обрабатывают спиртовым раствором едкого кали. При этом труднорастворимое калиевое производное — транс-томер — выпадает в осадок, который отфильтровывают и гидролизуют теплой водой. Из спиртового фильтрата, полученного после отделения транс-изомера, выделяют с-изомер, который выпускается под названием кубовый бордо (индантрен бордо РР). Таким образом, краситель кубовый алый 2Ж является смесью двух красителей кубового ярко-оранжевого и кубового бордо. Эти два красителя в последнее время находят применение как пигменты для окраски некоторых видов пластических масс. [c.294]

Таким образоМ, при условии дешевого синтеза этих стабилизаторов, возможно, что в некоторых случаях отпадет необходимость в применении производных п-фенилендиамина при стабилизации каучуков. [c.20]

Задача 36.23. Какое соединение образуется при применении синтеза Скраупа к следующим соединениям а) о-нитроанилину б) о-аминофенолу в) о-фенилендиамину г) л-фе-нилендиамину д) л-толуидииу [c.1032]

По такой же схеме получают Прямой темно-зеленый, отличающийся от Прямого черного 3 только применением для третьего сочетания фенола вместо ж-фенилендиамина. Схема синтеза других триазокрасителей — производных бензидина — отличаются от приведенной выше порядком и средой сочетания, например в случае Прямого зеленого [c.299]

Полиамиды на основе диаминов и дикарбоновых кислот ароматического ряда пока не оправдали себя как волокнообразующие продукты. Основная трудность при применении исходных компонентов, у которых функциональные группы, образующие амидные связи, непосредственно связаны с ароматическим ядром, как например у терефталевой кислоты, обусловлена с тем, что образующиеся полиамиды имеют настолько высокую температуру плавления, что они ие плавятся без разложения. Это свойство ароматических полиамидов является следствием двух факторов жесткости цепей, обусловленной присутствием фениленовой группы, и значительного межмолекулярного взаимодействия благодаря наличию водородных связей. Применение таких ароматических диаминов, как л- и /г-фенилендиамины, для синтеза полиамидов осложняется еще тем, что эти амины не образуют с органическими кислотами определенных солей и, являясь более слабыми основанйями, чем жирные диамины, медленнее реагируют с образованием амидных связей (хотя есть данные, что применение таких катализаторов, как фосфорная кислота 150], ускоряет поликонденсацию). Другим недостатком этих диами юв является то, что они темнеют при хранении и в процессе поликонденсации. [c.131]

Сг, Со, Ва, N1, [пат. США 3238177]. Сведения о синтезе и применении в качестве ингибиторов окисления синтетических масел N,N -би (метоксифенил ) -л-фенилендиамина, Ы- (метоксифенил)-п-дициклогексилового эфира аминоянтарной кислоты содержатся в работе [215]. [c.174]

Широкое применение в синтезе соединений ряда бензимидазола нашел метод Филлипс, который заключается в конденсации о-фе-нилендиамина с карбоновыми кислотами в присутствии 4 н. НС1 [239). В приводимой методике 2-гидроксиметилбензимидазол образуется в результате взаимодействия. о-фенилендиамина с гликолевой кислотой в указанных условиях [242]. [c.80]

Применение метода синтеза карбазолов Гребе—Ульмана. Синтез а- и 7-карболинов с помощью этого метода осуществляется легко. 2-(2 -Амино-анилино)пиридин (ХИ1), необходимый для получения а-карболина, можно легко приготовить из о-фенилендиамина и 2-хлор- [4] или 2-бромпиридина [5]. Обработка соединения ХП1 азотистой кислотой дает 1-(2-пиридил)бензотрйазол (XIV) [4], который при энергичном нагревании с плавленным хлоридом цинк 1 теряет азот и переходит в а-карболин (I). Разложение бензотриазола (XIV) проходит более гладко и с лучшими выходами в горячей сиропообразной фосфорной кислоте [6]. [c.187]

При взаимодействии арилоксазолил- и арилоксадиазолилнафталевых ангидридов с о-фенилендиамином, так же как при аналогичных реакциях бензазолилнафталевых ангидридов, образуются смеси 4-и 5-замещенных нафтоиленбензимидазола направленным синтезом установлено строение каждого из изомеров. Спектры поглощения и люминесценции изомерных веществ очень близки, вследствие чего при практическом применении люминофоров нет необходимости в разделении их смесей [84, 85]. [c.196]

Одно из направлений использования красителей — окраска человеческих волос. Хна и экстракты растений, содержащих пирогаллол или дубильные вещества, используются для этой цели с доисторических времен до нащих дней. В т. II ХСК упоминалось (стр. 1566), что п-фенилендиамин, несмотря на склонность вызывать дерматиты, щироко используется для окраски волос кратко были рассмотрены также реакции, происходящие на волосах при применении его вместе с перекисью водорода и резорцином или пирокатехином. Совсем недавно стали вполне доступными продукты для прямого крашения волос, не имеющие раздражающего или токсического действия на кожу. Современные направления синтеза красителей для волос и химии процессов крашения обсуждаются Корбеттом в т. V. - [c.1708]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают применять для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и п-нитрофенолов в о- и п-аминофенолы и в некоторых других синтезах. Особенно часто восстановление сульфидами металлов используют в антрахиноновом ряду, например, для восстановления 1,5- и 1,8-динитро-9,10-антрахинонов в соответствующие 1,5- и 1,8-диами-но-9,10-антрахиноны. Таким же путем из 1,5-дигидрокси-4,8-динит-ро-9,10-антрахинон-2,6-дисульфокислоты (78) получают ализарин-сафирол (79) [c.471]

Применение ПФК позволило разработать простые и удобные способы синтеза 2-алкил(арил)-замещеппых бензимидазолов, бензоксазолов и бенз-тиазолов конденсацией алифатических и ароматических кислот, их эфиров или амидов или нитрилов с о-фенилендиамином, о-аминофенолом или (ьаминотиофеполом [784—786]. С ПФК проводилось внутримолекулярное ацилирование производных ферроцена [787, 788]. С этим же катализатором осуществлен гидролиз р-кетонитрилов в 3-кетоамиды [789] и нитрилов в амиды [790], реакция нитрометана с флуореноном и бензофеноном [791], превращение карбоновых кислот в амины [792[иамиды [793], аномальная перегруппировка Бекмана [794—796], перегруппировка Фриса [797] и т. д. [798—801]. Обстоятельные обзоры по свойствам и применению ПФК составлены Попом и Мак Эвеном [802], а также Доком и Фридманом 1803]. [c.256]

Ранее был сделз подробный обзор по синтезу и применению производных п-фенилендиамина [1]. Настоящий обзор касается способов получения и применения дифениламина, его алкил-, ОКСИ-, алкокси (арилокси)- и других производных, а также циклических его аналогов — фентиазина, фемоксазина, акридана, феиселеназина и арил-нафтил аминов. [c.81]

ДЛЯ технического применения. Очистка может понадобиться только тогда, когда окраска очень интенсивна и свидетельствует о наступившем разложении или окислении. Но гораздо вреднее наличие изомерных или родственных соединений, которых нельзя обнаружить по внешнему виду (например, присутствие моносульфокислоты в дисульфокислотах или наоборот). Так, например, ж-фенилендиамин, который содержит лишь незначительный процент орто- и ара-изомеров, при применении в качестве компонента в синтезе азокрасителей дает значительно худшие выходы и более загрязненные красители, чем чистое и1ега-соединение. jji-Фенилендиамин, загрязненный примесью изомеров, кроме того, менее стоек при хранении (см. стр. 104 и 107). Методы испытания органических исходных материалов на чистоту и их очистка проводятся, как описано ниже в разделе об очистке и проверке чистоты конечных продуктов (см. стр. 43). [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология