Селен восстановление сернистым газом

Чаще всего элементарный селен получают восстановлением селенистой кислоты сернистым газом [c.513]

Восстановление проводят сернистым газом, иодидом, хлоридом олова (II), гидроксиламином, каломелью и т. п. Селен осаждается, имея цвет от желто-оранжевого до красного. Чтобы избежать флокуляции осадка и получить коллоидный раствор, прибавляют 5%-ный раствор гуммиарабика в объеме 1 мл на каждые 10 мл анализируемого раствора. Затем добавляют 0,5 г солянокислого гидроксиламина и оставляют на ночь. [c.984]

Извлечение Se и Те из производственных отходов металлургической (или сернокислотной) промышленности основано на переводе обоих элементов в четырехвалентное состояние с последующим их восстановлением сернистым газом. Восстановление первоначально ведется в крепкой (10—12 н.) соляной кислоту, причем выделяется только селен. Затем, после сильного разбавления жидкости водой, выделяется теллур. [c.355]

Аморфный селен. Эта форма селена может быть получена при восстановлении НгЗеОз сернистым газом, хлористым оловом, гидразином и другими -восстановителями. Аморфный селен представляет собой порошок красного цвета. Полученный при восстановлении разбавленных растворов Нз-ЗеОз, он легко образует коллоидные растворы. [c.497]

В образующихся при обжиге возгонах не весь 5е находится в виде ЗеОз некоторая часть его содержится в элементарной форме, часть в виде селенидов. Эти формы селена переходят в возгоны в результате пылеобразования, возгонки не успевшего окислиться элементарного селена и образуются в результате вторичных реакций элементарный селен появляется в возгонах в результате восстановления ЗеОз сернистым газом (ЗОг образуется при сгорании серы или окислении сульфидов, обычно находящихся в селен- и теллурсодержащих продуктах). Селениды могут получаться при взаимодействии элементарного селена с частичками металлов, например меди или свинца, присутствующими в газовой фазе [c.511]

Выделение 5е и Те в элементарной форме [1270] проводят из растворов, получающихся лри поглощении водой газообразных продуктов или образующихся при выщелачивании твердых продуктов окислительного обжига, сульфатизации или спекания. Как отмечалось, уже в результате обжига, сульфатизации или спекания достигается разделение 5е и Те, однако оно не всегда бывает полным. Селеновые растворы обычно содержат некоторое количество Те, а теллуровые — Зе. Иногда проводят раздельное выделение Зе и Те из одного и того же раствора, регулируя его кислотность при восстановлении ЗОа. Важным способом отделения Те от Зе является осаждение Те в виде нерастворимой двуокиси ТеО,2 при pH 4,0. Зе в этих условиях полностью остается в растворе. Поступают и так при высокой кислотности раствора восстанавливают и отделяют селен сернистым газом, а оставшийся раствор, содержащий теллур, направляют на выщелачивание теллурсодержащего продукта. [c.513]

Отделение селена от германия и мышьяка осуществляется восстановлением соединений селена сернистым газом или солянокислым гидроксиламином. Образующийся при этом элементарный селен имеет в качестве примесей другие осколки деления и в особенности радиоактивный цирконий. Последующая очистка селена от примесей, в частности от циркония, ниобия и родия, достигается путем отгонки в виде тетрабромида селена из раствора бромистоводородной кислоты. Из дистиллата, содержащего тетрабромид селена, действием ЗОг производится осаждение элементарного селена, который после высушивания и взвешивания поступает на измерение активности. [c.592]

Селен технически й—порошок темно-серого цвета. Получают из шлама от рафинирования меди, представляющего собой остаток при растворении медных анодов, и из шлама мокрых электрофильтров, образующегося путем восстановления двуокиси селена сернистым газом в производстве контактной серной кислоты. [c.72]

Коллоидный селен получается при восстановлении селеновых растворов Н ЗеОз сернистым газом [13]. [c.66]

Основные методы отделения селена и теллура сводятся к выделению их из кислых растворов в элементарном состоянии различными восстановителями. Большей частью восстановление проводят сернистым газом в солянокислой среде, причем селен и теллур должны находиться в четырехвалентном состоянии. Азотная кислота должна отсутствовать. Селен (VI) и теллур (VI) можно легко восстановить до четырехвалентного состояния нагреванием соединений этих элементов с разбавленной (<6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100° до удаления хлора. Азотную кислоту можно разложить выпариванием с разбавленной 6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100° или кипячением с обратным холодильником. [c.352]

Серная кислота не препятствует восстановлению, если присутствует соляная кислота. Из солянокислых растворов селен осаждается количественно, если концентрация соляной кислоты выше 3,4 н. (около 28% по объему), а теллур при концентрациях соляной кислоты от 1,2 до 5 н. (10—42% по объему). Из растворов выше 8,8 н. по концентрации соляной кислоты (около 73% по объему) теллур не осаждается, если находится один. Из холодной концентрированной соляной кислоты он не выделяется даже и совместно с селеном. Обычно селен и теллур сначала осаждают вместе восстановлением их сернистым газом в солянокислых растворах, имеющих 3,7—4,8 н. концентрацию соляной кислоты (приблизительно 30—40% по объему). Осадок, в котором могут находиться также золото, палладий и небольшие количества сурьмы, висмута, меди и других элементов, промывают водой. Эти примеси отделяют от селена и теллура следующим способом. [c.352]

Материал обрабатывают кислотой (предпочтительно азотной) или сплавляют с перекисью натрия. Плав растворяют в соляной кислоте, в раствор вводят нитрат железа и осаждают селен и теллур, совместно с железом, аммиаком для отделения от азотной кислоты и меди. Осадок растворяют в насыщенной бромом соляной кислоте и осаждают оба элемента восстановлением хлоридом олова (11). После этого проводят разделение селена и теллура осаждением сернистым газом в две стадии, как описано ниже. [c.355]

Селен обычно взвешивают в элементарном виде после осаждения сернистым газом или гидроксиламином в сильнокислом растворе. Наиболее часто применяют сернистый газ. Восстановление гидроксиламином особенно удобно при анализе растворов, содержащих только селен и теллур, преимущественно в их высшей валентности, а также в присутствии азотной или серной кислоты. Излагаемые ниже два метода служат для отделения селена от теллура. [c.355]

По мере роста концентрации 50г в газе изменяется соотношение форм адсорбированного селена. Преобладающей формой при этом становится элементарный селен как продукт восстановления двуокиси селена сернистым ангидридом. [c.23]

Гравнметрпческпн метод определения теллура путем восстановления сернистым газом в кислых растворах известен давно. В качестве восстановителей используют также Sn la и гидразин. Осаждение теллура (IV) обычно ведут в растворах с концентрацией НС1 1,5—5 М, при этом селен (IV) также восстанавливается. В среде концентрированной НС1 восстанавливается только селен (IV), теллур переходит в фильтрат и может быть осажден после разбавления раствора. Для коагуляции осадка теллура раствор кипятят. Мелкодисперсные частицы теллура могут окисляться, что является источником ошибок. Чтобы избежать окисления теллура, осадок промывают для освобождения от хлоридов, затем промывают этанолом или изопронанолом и сушат при 90 °С. Этот метод подробно обсужден в обзоре [4]. [c.211]

Селенистая кислота легко восстанавливается до элементарного селена. Такое восстановление вызывается, например, сернистым газом, но количественно обычйо идет только в присутствии соляной кислоты. Иначе происходит образование селенополитио-новых кислот, т. е. политионовых кислот, в которых сера частично замещена на селен. Соляная кислота разрушает эти кислоты с осаждением селена. Элементарный селен осаждается и другими восстановителями, например дитионитом натрия (гипосульфитом натрия), солями гидразина и гидроксиламина. С иодистым водородом селенистая кислота реагирует количественно по уравнению HgSeOa -f- 4HI = Se -j- -Ь SHgO, При действии сероводорода выпадает красновато-желтый осадок, состоящий из смеси серы и селена [c.802]

Селен можно отделить от остальных элементов осаждением сернистым газом в почти концентрированном растворе соляной кислоты или перегонкой с НВг [17, 18]. При работе с селеном без носителя или бедным носителем метод осаждения селена восстановлением ЗОз имеет ряд недостатков. Так, например, при получении селена из продуктов деления происходит соосаждение других радиоизотопов циркония, ниобия, родия [19]. В таких случаях предпочтительнее извлекать активный селен в виде ЗеВг перегонкой в токе НВг. При перегонке получаются практически чистые в радиохимическом отношении препараты селена. [c.283]

Наиболее распространенным способом отделения селена и теллура от других элементов является восстановление их до элементарного состояния. Для совместного осаждения селена и теллура из 15—20%-ной НС1 применяют восстановители сернистую кислоту [11], гидразинсульфат или гидразинхлорид [8, 12, 18], хлористое олово [18, 19, 20 с солями гидразина [18, 21, 22], гипофосфит натрия [19, 23 кислоту с гидразином [24]. В большинстве случаев осаждение селена и теллура в элементарном состоянии производят прн 70—100°, осаждение их сернистым газом — при комнатной температуре и при нагревании на кипящей водяной бане, при повышенном и нормальном давлении. Так, например, 100 мг селена осаждаются количественно при комнатной температуре за 24 часа, если концентрация НС не ниже 4Л/ при осаждении под давлением на кипящей водяной бане осаждение селена из Ш НС происходит количественно за 2—3 часа [25, 26]. Однако исследования, проведенные в Гинцветмете с микрограммовыми количествами радиоактивных селена и теллура, показали, что малые количества этих элементов в тех же условиях выделяются неполностью селен на 85%, а теллур лишь на 75%. [c.584]

Наиболее распространенный способ выделения и отделения теллура от большинства элементов основывается на восстановлении его в кислой среде до элементного состояния и осаждении [1—5 . В качество восстановителей обычно применяют хлорид о.лова, сернистый газ и гипофосфористую кислоту. Боде и Хеттуэр [3] исследовали подробнее условия выделения теллура при помощи сернистого газа из 0,1—7 н. соляной кислоты. Вместе с теллуром полностью осаждаются селен, золото, серебро, па.лладий и платина, и частично ртуть, рутений родий, осмий и иридий, В качестве носителя при осаждении следовых количеств теллура используют селен или мышьяк 15). Селен отделяют от теллура количественно путем выпаривания досуха раствора этих элементов в соляной или бромистоводородной кислоте (в присутствии небольшого количества свободного брома). Селен улетучивается, а теллур остается, [c.387]

Для повышения степени восстановления Н ЗеОз в башенной кислоте можно разбавить ее водой, обработать сернистым (обжиговым) газом и затем выделить элементарный селен путем фильтрации, отстаивания и т. п. Разбавленная кислота далее может быть закреплена до концентрации 75% в первой башне или до 67% второй частью продукционной кислоты и передана в суперфосфатный цех. Этот способ выделения селена требует применения коррозионно-устойчивой аппаратуры. При возвращении разба вленной кислоты в башенный процесс для закрепления содержание селена в продукционной кислоте снизится за счет ее разбавления обороткой кислотой. Кроме того, селен будет извлекаться лишь из части готовой продукции, что, естественно, снизит выход селена. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология