Амилацетаты втор-Амилацетат

Амилен Уксусная 97 24 втор-Амилацетат 40 [c.665]

Пентен-1 3 60 1 Втор. амилацетат 52 [c.198]

Пентен-1. ... 3 60 1 Втор.амилацетат. ... 52 [c.240]

Бутилпропионат. ... втор-Бутилацетат. ... Пентилацетат (продажный) втор-Амилацетат. ... втор-Гексилацетат.... [c.169]

Рекуперация по смешанному (двух- и четырехфазному) методу. Рекуперацию смеси паров этилового эфира (241 кг), этилового спирта (129 кг), камфары (4,1 кг), бутилацетата и амилацетата (в сумме 3,1 кг) с воздухом (средняя концентрация паров органических веществ в паро-воздушной смеси 21 г/м ) производят в две стадии первая — поглощение из паро-воздушной смеси камфары и ацетатов углем в так называемом камфарном фильтре (четырехфазным методом), вторая — поглощение паров этилового эфира и спирта углем в адсорбере (двухфазным методом). [c.202]

Вторая стадия. Очищенную от камфары, бутилацетата и амилацетата паро-воздущную смесь вентилятором подают в горизонтальный стальной адсорбер (диаметр 2 м, длина 8,5 м). Адсорбер заполнен углем АР-3 на высоту 0,63 м. Смесь перед вентилятором разбавляют атмосферным воздухом до концентрации 15 г/м . [c.203]

Соляная и серная кислоты. Взбалтывают 30 мл амилацетата с 15 мл воды и часть водного экстракта испытывают раствором азотнокислого серебра допустима только опалесцирующая муть. При обработке второй части водного экстракта раствором хлористого бария не должно быть выпадения сульфата бария даже при продолжительном стоянии. Иногда водный экстракт имеет кислую реакцию, обусловленную присутствием незначительного количества уксусной кислоты. [c.262]

Из данных, приведенных в табл. 1 и 2, следует, что оптимальными условиями для получения ызо-амилацетата являются 20%-ное количество катионита от веса кислоты и соотношение спирт — кислота, равное 1 1. Реакция протекает при 105—135° и заканчивается за 40 минут. Избыток изо-амилово-го спирта приводит к снижению выхода (потери при разгонке). После стадии синтеза катализат нейтрализуют 20%-ным раствором соды и промывают водой до нейтральной реакции. Отделяют водный слой и без сушки отгоняют на колонне (10 теоретических тарелок), собирая первую фракцию при температуре до 135° (спирт с эфиром и водой) и вторую фракцию — от 135 до 142° (эфир). Выход от теории 90,5— 91,0%. Выход первой фракции к эфиру составляет 2,5—2,7%. После отделения воды ее используют при последующих перегонках, либо, учитывая количество спирта, вводят в последующие синтезы. [c.332]

Для синтеза н-амилацетата оптимальные условия следующие 20%-ное количество катионита от веса кислоты, соотношение спирт — кислота, равное 1 1. Реакция протекает при 105—140° и заканчивается за 35 минут. Влияние избытка спирта аналогично. Катализат обрабатывают так же. Собирают первую фракцию до 145° (спирт, эфир, вода) и вторую фракцию (эфир) — от 145 до 150°. Выход от теории в среднем 90,0%. Первую фракцию, выход которой к эфиру 4,2— [c.332]

Однако для получения олефинов обычно применяют пиролиз ацетатов. Для получения алкенов-1 особенно удобно использовать ацетаты первичных спиртов, поскольку при пиролизе не происходит перегруппировки и смещения двойной связи, наблюдаемых при прямой дегидратации спиртов. При использовании ацетатов вторичных и третичных спиртов обычно образуется смесь продуктов реакции. Например, из втор-бутилацетата получена смесь 57% бутена-1 и 43% бутена-2, т. е. элиминирование в большей степени подчинялось правилу Гофмана. Из трет-амилацетата выход олефина с конечной двойной связью составил 75%. [c.343]

Хлорбензол как лаковый растворитель представляет большой интерес благодаря тому, что он, во-первых, является активным растворителем для перхлорированных смол во-вторых, кипит при температуре 132° и, в-третьих, имеет относительную летучесть по эфиру 12,5 (у бутилацетата 11,8, у амилацетата—13,0) и, следовательно, может заменить дефицитный бутилацетат, хотя вязкость концентрированных растворов перхлорвиниловых смол в хлорбензоле выше, чем в бутилаце-тате. От других хлорорганических растворителей хлорбензол выгодно отличается стабильностью связанного хлора и стойкостью по отношению к воде. [c.13]

Пентеп-2, уксусная кислота и ВРз-0(С2Н5)2 нри комнатной температуре в течение нескольких десятков часов хграктически не образуют эфир. При 50° С за 24 часа выход втор.амилацетата [c.40]

Повышение тел1нературы до 97° С ускоряет реакцию и за 8 час. позволяет получить втор.амилацетат с выходом 38%- Наряду с повышением выхода эфира при повышенной температуре усиливается и процесс полимеризации нентена-2, особенно при продолжительном нагревании. Результаты опытов представлены в табл. 18. [c.41]

Пентен2- , уксусная кислота и ВРд 0(С2Н5)2 при комнатной температуре в течение нескольких десятков часов практически не образуют эфир. При 50° за 24 часа выход втор.амилацетата составляет 28%, т. е. значительно ниже того, который дает уксусная кислота с бутеном-2. [c.333]

Этилизобутират Метилизовалерат Пропилпропионат Амилацетат Изоамилацетат Изобутилпропионат Этилизовалерат Пропилбутират втор-Амилацетат Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат Изоамилпропионат Бутилбутират Изобутилбутират Изобутилизобутират Этилкапроат Изоамнлбутират Изоамилизобутират Изобутилизовалерат Пропилбензоат Изоамилизовалерат Бутилбензоат Изобутилбензоат Изоамилбензоат [c.178]

Амилацетат. ...... Технический амилацетат. . . втор-Амилацетат...... 148 130—150 125—140 Эфиры изомасляной кислоты Метилизобутират..... 92,6 [c.332]

Омылив амилацетаты, Шорлеммер получил смесь амиловых спиртов, разделенных ректификацией на две части, кипящие в пределах 120—122 " и 134—137°. После окисления хромовой кислотой первая фракция дала в основном метилпропилкетон, а вторая валериановую кислоту. Этим было установлено присутстние в продуктах хлорирования пентана 1- и 2-хлорпентана. Указанные исследования Шорлеммера представлены следующей схемой [c.534]

По второму варианту после восстановления Mo(VI) и Re(VlI) в НС1 до Mo(V) и Re(IV) соответственно сразу же проводят окис- яение с помощью Brj. Пятивалентный молибден окисляется до шестивалентного, а рений остается в виде Re(lV). Экстрагируют Mo(VI) из 6 iVH l амилацетатом или диэтиловым эфиром. Четырехвалентный рений остается в водной фазе. [c.207]

Неудовлетворительное качество кварцевых реплик чаще всего бывает связано с тем, что распыление проводят при низком вакууме. Остаточное давление воздуха, при котором напыляют кварц на исследуемый объект, не должно превышать 10 мм рт. ст. Поэтому в процессе напыления необходимо следить за показаниями вакуумметра и выключать испаритель, если давление в установке поднимется выше 10-" ммрт. ст. Количество кварца, взятого для испарения, зависит от характера поверхности и расстояния между испарителем и объектом и колеблется обычно в пределах 2—4 мг. Чем грубее структура исследуемой поверхности, тем более толстой должна быть пленка кварца. Толщина наносимой кварцевой пленки регулируется количеством испаряемого кварца и подбирается опытным путем. Обычно кварцевые отпечатки имеют толщину 200—300 А. Реплики могут быть отделены от образца либо путем растворения образца в соответствующем растворителе, либо механическим способом, состоящим в покрытии реплики укрепляющим слоем желатина или нитроцеллюлозы (наносится 10%-ный раствор) и последующем отдирании пленки от образца. Обработкой двойной пленки кварц — желатин или кварц — нитроцеллюлоза 10%-ным раствором роданида аммония в первом случае и амилацетатом во втором случае освобождают кварцевый отпечаток, который затем тщательно промывают в чистом растворителе. [c.185]

Большое влияние на степень ассоциации оказывает природа растворителя, его термодинамическое качество по отношению к данному полимеру. Более прочные и долго живущие ассоциаты образуются в присутствии термодинамически плохих растворителей, когда контакты полимер — полимер становятся более вероятными, чем контакты полимер — растворитель. Но ассоциация возможна и в среде хороших растворителей, т. е. когда второй вириальный коэффициент положителен. Влияние природы растворителя можно проиллюстрировать следующими п ймерами. Так, Кратох-вил [52] показал, что степень ассоциации поливинилхлорида,в тетрагидрофуране и циклогексаноне примерно 0%, в бутилацетате — 15—20%, в амилацетате — 40%, в дихлорбензоле — 50%. Элиас приводит значения констант ассоциации полипропилена в бензоле— 82000, в толуоле — 10 600, в четыреххлористом углероде — 800 и в трихлорэтилене — 230 условных единиц [53]. Таким образом, по мере ухудшения качества растворителя степень ассоциации возрастает и в среде очень плохих растворителей образуются уже гетерофазные необратимые агрегаты. [c.436]

Благородные металлы. Джохри и сотр. [91] разделяли на силикагеле ионы Рс12+, КЬ + и Ки + смесью трег-бутанол—уксусная кислота (6 1), а ионы Оз +, 1г + и Р1 + — смесью трег-бутанол—уксусная кислота—соляная кислота (20 3 1). Соответствующие значения R равны 0,58 0,33 0,77 0,08 0,68 и 0,93. В качестве обнаруживающих реагентов для первой смеси ионов применяли Т-215 и для второй — бензидин для обнаружения иридия пластинки подвергали действию паров соляной кислоты. Верма и Рай [92] применяли смесь амилацетат—соляная кислота (18 1) для разделения ионов платины родия, золота, палладия и ртути, нанесенных на силикагель в виде хлоридов. Ямамото и Уно [93] разделяли на силикагеле Аи (7 /0,94), Р1 (/ Д68), Рд (7 /0,81) и Си (7 /0,0), использовав в качестве растворителя ацетон. Рай и Кукрея [19] хроматографировали на силикагеле диэтилдитиокарбаматные комплексы золота, палладия и платины, а также ряда других металлов, применив в качестве растворителей бензол, толуол,, ксилол и смесь хлороформ—тетрахлорид углерода (1 1). [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология