Дихлор амино триазин

Другой метод синтеза несимметричных 4,6-бис (алкилами-но)-2-хлор-1,3,5-триазинов основан на реакции циануровой кислоты с гидрохлоридом амина с образованием 6-алкилами-но-2,4-дихлор-1,3,5-триазина, который далее действием другого амина переводят в целевой продукт [207], [c.649]

Готовят два раствора. Раствор А. 10 г 2-амино-4,6-дихлор-сил<л -триазина растворяют в 250 мл ацетона при 50 °С и к полученному раствору добавляют 250 мл воды при той же температуре. Раствор Б. К 15%-ному (вес объем) раствору карбоната натрия добавляют 0,6-кратный объем 1 М ВС1. К 100 мл раствора А прибавляют целлюлозу (20 г) или КМ-целлюлозу и смесь перемешивают пр]1 50 °С в течение 5 мин. Затем добавляют 40 мл раствора Б и продолжают перемешивание при 50 °С еш,е 5 мин. pH суспензии быстро снижают до 7 концентрированной соляной кислоты. После фильтрования модифицированную целлюлозу промывают водно-ацетоновой смесью и, наконец, 0,1 М фосфатным буфером (pH 6,7), который использовался и для ее хранения. [c.179]

Дихлор-6-амино-сил л -триазины и 2, 4, б-трис-(амино)--силл -триазины при анализе не отличимы. [c.118]

Физиологическая активность 2,4-дихлор-6-алкил (или диалкил)-амино-са.м и-триазинов (при норме расхода 11,2 кг га) [c.638]

При различных же радикалах в аминогруппах целесообразен двухстадийный процесс. На первой стадии вводят в реакцию одну молекулу амина, образовавшийся 2,4-дихлор-6-алкиламино-с ллг-триазин далее обрабатывают одной молекулой второго амина. В качестве акцептора хлористого водорода используют как неорганические, так и органические основания или избыток амина. [c.674]

М,Ы,М, Ы -Тетраэтил-4-(дихлор-силл-триазин ил амино) розамин получен обработкой раствора N,N,N N -тeтpaэтил-4-aми-норозамина в хлороформе цианурхлоридом. [c.110]

Кей и Лилли [33] разработали триазиновый метод евязыва-ния белков. 2-Амино-4,6-дихлор-сижж-триазин связывается с гидроксильной группой целлюлозы и далее реагирует с аминогруппой белка [c.179]

Второй из наиболее употребительных методов связывания белков с агарозой — это триазиновый метод Кея и Лилли [50], первоначально разработанный для присоединения белков к ОН-группам целлюлозы [49]. Гидроксильная группа носителя связывается с 2-амино-4,6-дихлор-сыл1Л(-триазином, который далее взаимодействует с ЫНг-группой белка [c.15]

Как указывалось выше, активными гербицидами являются также 2-алкил-4,6-бис-(алкил или диалкиламино)-сыжж-триази-ны, которые с хорошими выходами получаются при конденсации аминов с 2-алкил-4,6-дихлор-сыжл-триазином в присутствии акцепторов хлористого водорода или с использованием для связывания хлористого водорода избытка амина [34, 56, 172] [c.658]

Прямому бромированию подвергается 3-амино-1,2,4-триазин-5(4Н)-он (XXVI) с образованием 6-бромзамещенного триазина 104]. Замещение водорода на бром в З-амино-6-метил-1,2,4-триазине или его 1-оксиде ведет к получению 3-амино-5-бром-6-метил-1,2,4-триазина [108]. Описано получение 2,4-дихлор-1,2,4-триазин-3,5-диона и 2-хлор-4Н-1,2,4-триазин-3,5-диона действием N, N-дихлоркарбамата на 1,2,4-триазин-3(2Н), 5(4Н)-дион или. его 4 замещенное [6]. [c.37]

Амино-3,6-дихлор-1,2,4-триазин [101]. Раствор 1,84 г (0,01 моль) 3,5,6-трнхлор-1,2,4-триазина в 50 мл диэтилового эфира исбо. гьшими порциями добавляют при иеремешиваиии и охлаждении льдом к 50 мл 6,95 М раствора аммиака в метаноле. После испарения раствора, остаток обрабатывают 20 мл воды, фильтруют, промывают ледяной водой и сушат в вакууме над концентрированной серной кислотой. Очистку производят перекристаллизацией из этилацетата. При быстром нагревании продукт плавится с разложением при 203—205° С. Выход продукта с т. разл, 190—300° С (медленное нагревание) составляет 1,55 г (94 /о) [c.40]

Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

Амино-4,6-дихлор-сыдг.лг-триазин приготовлен исходя из циануро-вой кислоты и затем введен в реакцию с различными полисахаридными носителями, такими, как целлюлоза, ДЭАЭ-целлюлоза, КМ-цсллю.лоза, а также сефадекс и сефароза. Ниже приведена методика проведения реакции. [c.179]

Ряд диссимметрических сорбентов на базе сшитых полимеров стирола с различными аминами и аминокислотами в качестве оптически активных компоиентов был юинтезираваи и испытан Манеке и сотр. [136—140]. На сорбенте, полученном взаимодействием поли-2-(д-винил)-анилино - 4,6-дихлоро-сгг.и.и-триазина с -эфедрином (XXXIV) ([136], см. также [1411) частично расщепляется миндальная кислота [137]. Наилучшее разделение антиподов достигнуто в диоксане (активация до 24—51%), тогда как хлороформ кислоту не элюировал, а в воде и в метаноле расщепления не наблюдалось. [c.69]

Взаимодействие аминоазокрасителей с дихлортриазинами, широко применяемыми для получения красящих веществ, открывает дополнительные возможности синтеза пигментов. Описан [1811 красный пигмент для крашения вискозы в массе. Он получается из 2,6-дихлор-4-(о-хлор)фенокои-1,3,5-триазина и 2 моль амино-азосоединения, синтезированного восстановлением красителя га-ни-троанилин -> 2-гидрокси-З-нафтоил-а-нафтиламин. [c.335]

Атомы хлора в 4,4 -бис (2,4-дихлор-1,3,5-триазинил-6-амино)-стильбен-2,2 -дисульфокислоте и ее производных легко замещаются остатками различных первичных и вторичных аминов, спиртов, меркаптанов и фенолов. [c.348]

Монозамещенные 4,6-дихлор-1,3,5-триазины (XXX), полученные при взаимодействии цианурхлорида с аминами, спиртами или фенолами, способны вступать в дальнейшие реакции конденсации за счет второго атома хлора. Эти реакции в меньшей степени подвержены влиянию кислотного катализа. Ход их в значительной степени определяется природой заместителя [c.350]

Анализу могут помешать примеси 2,4-дихлор-6-изонропил-аыино-сыл.и-триазнна, которые создают видимость более высокого содержания пропазина, чем это есть на самом деле. Данный метод не дает возможности отличить пропазин от других аналогичных 2-хлор-4,6-бис-(амино)-сил Л1-триазинов, например от [c.203]

При анализе по этому методу в полученном результате заключается также содержание аналогичных соединений 2-хлор-4,6-бис-(амино)-сил.к-триазинов, 2,4,6-трис-(изопропиламино)-смл л -три-азина и 2-оксп-4,6-бис-(изопроииламино)-смл .1 -триазипа, если они присутствуют. 2,4-Дихлор-6-изопропиламино-сггл1Л4-триазин не титруется хлорной кислотой. [c.203]

Этот метод не дает возможности различать аналогичные соединения из групп 2,4-дихлор-6-амино-сыжле-триазинов или 2,4,6-трис-(амино)-сил1л -триазинов. [c.204]

Определению могут мешать другие производные сыжле-три-азина, содержащие по меньшей мере две аминогруппы их количество также входит в получаемый результат. 2,4-Дихлор-6-этил-амино-смжл-триазин не мешает определению. [c.208]

Описанный метод расчета не дает возможности отличить аналогичные 2,4-дихлор-6-амино-сижж-триазины или 2,4,6-трис-(амино)-сил ле-триазины. [c.208]

Дихлор-6-алкокси-, 2,4-дихлор-6-алкилмеркапто- и 2, 4-ди-хлор-6-алкиламино-сыл Л1-триазины относительно малоустойчивы и поэтому представляют ограниченный интерес. Некоторые из 2-хлор-4,6-бис-алкил(и диалкил) амино-сыл л1-триазинов имеют большее значение, так как они широко применяются как пред-всходовые, так и послевсходовые гербициды. Двумя наиболее известными примерами препаратов, используемых в качестве гербицидов предвсходового действия, являются 2-хлор-4, 6-быс-(этиламин0)-сил4и1-триазин (III) (симазин) [31] и 2-хлор-4,6-б с-(изопропиламино)-б ыжж-триазин (IV) (пропазин) [52] [c.169]

Вследствие высокой реакционной способности двух атомов хлора хлористого цианура особые предосторожности необходимо принимать в том случае, когда требуется заместить только один атом хлора на алкокси- или аминогруппу, однако это возможно при выборе определенных условий. 2, 4-Дихлор-6-амино-(или алкил- и диалкиламино)-сыжж-триазины могут быть получены в присутствии различных реакционных сред воды, смесей вода — ацетон [73, 89] или вода—диоксан [53, 119] в двухфазных средах вода — бензол [53] или вода — хлорбензол [53], а также в присутствии абсолютно сухих растворителей эфира [18], бензола [53], диоксана или диэтилцеллосольва [89]. При этом необходимо присутствие связывающих кислоту веществ, например избытка амина или эквивалентного количества едкого натра, углекислого или двууглекислого натрия. Важную роль играет температура наилучшие результаты при монозамещении получены в интервале температур от —15 до 0°. [c.174]

При замещении одного атома хлора в хлористом циануре алифатическим амином, спиртом или меркаптаном в отличие от ароматических аналогов образуются соединения, обладающие высоким контактным действием. Среди этих трех групп соединений найдены химические препараты, обладающие активностью в качестве стимулятора роста. Например, 2,4-дихлор-6-метил-амино- и 2, 4-дихлор-6-этиламино-сыл<л -триазины (XVII и XVIII) обладают значительной активностью на эпикотилях бобов в концентрации 2 г/л. Эти препараты не действовали на прорастание семян при продолжительности 10 дней, а через 20 дней фитотоксическое действие установлено только у соединения XVIII. У этой группы соединений резко выражены контактные гербицидные свойства ,, - [c.187]

Оба соединения в отличие от хлоразина и симазина в опытах на прорастающих семенах лишь незначительно тормозили рост проростков, а при послевсходовой обработке в дозе 11,2 кг/га вызывали ожоги у растений. Введение одной алкоксигруппы вместо одной алкиламиногруппы вызывает значительное снижение гербицидной активности 2-хлор-4, б-бис-(алкиламино)-сижж-триазинов, аналогов симазина. Разница в биологической активности этих двух близких по строению групп особенно примечательна, так как 2,4-дихлор-6-алкокси- и 2,4-дихлор-6-алкил-амино-сижж-триазины очень близки по своему гербицидному действию. Этот факт указывает на то, что у 2, 4-дихлор-6-заме-щенных сыжж-триазинов, два атома хлора играют большую роль в появлении гербицидной активности, чем заместитель в положении 6 триазинового кольца. В ряду 2-хлор-4,6-дизамещенных [c.198]

Дихлор-6-алиилам1ино-сы.мж-триазины и 2,4-дихлар-6-ар Ил-амино-сижж-триазины с хорошими выходами получают при взаимодействии цианурхлорида с жирными или ароматическими аминами [34, 41, 43, 48, 50, 57, 64, 125—140] [c.645]

Дихлор-6-алкиламино-сыл1Л1-триазины сравнительно мало устойчивы и при взаимодействии с влагой воздуха легко гидролизуются, превращаясь в соответствующие 2,4-диокси-6-алк.ил-амино-силик-триазииы [34]. Низшие члены этого ряда обладают раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки носоглотки и глаз. [c.647]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология