Хлороформ давление пара, в кислотах

Пример 1. Раствор масляной кислоты в хлороформе используется при экстракционном разделении лантаноидов и актиноидбв. Давление пара хлороформа при ЗО С равно 200 мм рт. ст. Вычислить давление пара 8 М раствора масляной кислоты в хлороформе пл. 1,48 г/см . [c.132]

Когда соотношение межмолекулярных сил обратно вышеописанному, появляются отклонения отрицательные (рис. 4,6). Таким свойством обладают смеси пиридина и муравьиной кислоты, хлороформа и эфира, ацетона и хлороформа. Для таких смесей наблюдаются минимумы давления пара. [c.26]

Заменяют пробку пальцеобразной холодильной частью и откачивают сосуд до давления порядка 1 мм ртутного столба. Погружают нижнюю часть сосуда в водяную баню, нагретую до 1 100°, на 45 мин. При этих условиях октаметил возгоняется из осадка и осаждается на холодильной части. Осторожно, чтобы не повредить осадка на стенках холодильной части, заполняют сосуд наружным воздухом, вынимают холодильную часть и смывают осадок небольшим количеством хлороформа в колбу Кьельдаля. Добавляют 5 мл 10 н. раствора серной кислоты и 300 мг персульфата аммония. Нагревают и выпаривают до образования паров кислоты, добавляют немного вОды и продолжают выпаривание повторяют еще раз. Охлажденный раствор, в котором октаметил полностью гидролизован, переносят в делительную воронку (объемом 25 мл) и разбавляют небольшим количеством воды, примерно до 7 мл, которой предварительно ополаскивают колбу Кьельдаля. Добавляют [c.58]

Тедион представляет собой белые кристаллы с темп. пл. 148— 149 °С. Растворимость в уксусной кислоте — 1,8%, ацетоне — 8,2%, бензоле — 14,8%, четыреххлористом углероде — 1,6%, хлороформе — 25,5%, циклогексане — 20,0%, диоксане — 22,3%, керосине — 1,0%, метиловом спирте — 1,0%, толуоле — 13,5%, тетрахлорэтане — 5,0%, воде — 0,02% и ксилоле — 11,5%. Давление паров при температуре ниже 50 °С незначительное. Возгоняется при 100 °С и выше без разложения. Плотность 1,515 г см (при 20 °С). [c.418]

Бесцветное масло, т. кип. 89 °С при 13 Па (0,1 мм рт. ст.). Давление паров при 20°С l.l-lO- Па (8,4-10- мм рт. ст.), летучесть 1,39 мг/м di 1,115. Растворимость в воде 40 мг/л, хорошо растворим в ацетоне, бензоле, ксилоле, этаноле, хлороформе. Неустойчив по отношению к действию кислот и щелочей, в воде гидролизуется. [c.154]

Наиболее удобными приборами для высушивания твердых веществ являются эксикаторы, представляющие толстостенные сосуды с пришлифованными крышками (рис. 8). Высушивание можно производить как при атмосферном давлении, так и в вакууме. Вакуум-эксикаторы отличаются от обычных наличием в корпусе или крышке крана, которым эксикатор присоединяется через предохранительную склянку к водоструйному насосу. В них обычно сушат вещества, чувствительные к действию воздуха или влаги. Для удаления из твердого вещества паров воды или спирта в нижнюю часть эксикатора помещают концентрированную серную кислоту, прокаленный хлористый кальций, фосфорный ангидрид, силикагель или твердую щелочь. Если же удаляют углеводороды (бензол, петролейный эфир), диэтиловый эфир, сероуглерод, хлороформ, то в качестве осушителя используют- [c.17]

ОТ ВОДНОГО. Соединенные вместе хлороформенные вытяжки (примечание 3) помещают в 2-или 3-литровую перегонную колбу, к которой присоединен холодильник, добавляют к содержимому колбы 400 мл 2 н. раствора соляной кислоты и отгоняют хлороформ. Затем через раствор пропускают в течение 1 часа сильный ток пара, причем следят за тем, чтобы объем раствора оставался постоянным, для чего колбу подогревают. К горячему раствору прибавляют 5 г активированного березового угля, раствор охлаждают и фильтруют. Фильтрат насыщают сернокислым натрием и экстрагируют четыре раза хлороформом порциями по Ъ0 мл. Соединенные вместе хлороформенные вытяжки сушат над сернокислым натрием, прибавляют к раствору 1 г активированного березового угля и смесь фильтруют. Хлороформ отгоняют по возможности полнее на кипящей водяной бане сперва при атмосферном давлении, а затем в вакууме водоструйного насоса. Полученный густой сироп обрабатывают 40—50 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60°) и в течение короткого времени взбалтывают, в результате чего смесь превращается в кристаллическую массу. После охлаждения в бане со льдом в течение получаса кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного петролейного эфира и сушат в вакууме над хлористым кальцием. Выход составляет 15—18 г (46—55% теоретич. примечание 3). Удельное вращение [a] D в воде составляет около -1-79—79,5° при с=4 чтобы ускорить достижение равновесия, к воде была прибавлена 1 капля 15%-ного аммиака, причем отсчет был произведен через 1 час после приготовления раствора (в трубке длиной 20 см). [c.409]

С этой целью порция ультратонкого аэрозоля вводится в сосуд дно и стен ки которого смочены задающим (имеющим заданную концентрацию) раство ром вещества аэрозоля в летучем растворителе Например для аэрозоля сер НОИ кислоты используется ее водный раствор для аэрозолен днбутил и днок тилфталата — их растворы в толуоле или ксилоле а для олеиновой кислоты — ее раствор в хлороформе Пары растворитепя диффундируют к капепькам аэрозоля которые начинают очень быстро расти до тек пор пока парциальное давление пара над ними не сравняется с давлением пара задающего раствора Равновесное состояние достигается почти мгновенно и судя по неизменному положению красной ЛИНИН в спектре Тиндаля высшего порядка (см главу 4) сохраняется в течение долгого времени Согласно закону Рауля капли и задаю 1ЦИН раствор должны иметь один и тот же состав Таким образом рост капельки от начального радиуса т до конечного тg будет определяться предель иым фактором роста к [c.31]

Делан (дитианон, деланкол, Шт. МК-И9А) — 2,3-ди-циан-1,4-дитиоантрахинон. Темно-коричневый кристаллический пооошок с медным блеском, технический продукт светло-коричневый, температура плавления 225 — 230 °С, давление паров меньше 5-10 мм рт.ст. при 20°С, почти нерастворим в воде, растворяется в ацетоне, бензоле, хлорбензоле, этиловом и метиловом спирте, хлороформе и диоксане. Быстро разрушается под воздействием сильных и слабых щелочей, концентрированных кислот. Слабые кислоты разрушают препарат только при нагревании. [c.97]

Диагр. П. 2. Температурная зависимость давления насыщенного пара 1 — ацетальдегид 2 — диэтиловый эфлр 3 — сероуглерод 4 — ацетон 5 — хлороформ 5 гексан 7 — этанол 8 — ацетонитрил 9—пропа-нол-2 iO — аллиловый спирт И — толуол 12 — уксусная кислота 3 — бромбензол 14 — анилин 0 — иодбензол 16 — крезол 1 — нитробензол 18 — л-дибромбензол [c.236]

Белый кристаллический продукт без запаха, 159—160° С, при 25° С давление паров 2x10" мм рт. ст. Растворимость в воде — 0,02%, ацетоне — 0,5%, эпиовом спирте — 2,4% . хорошо растворяется в трихлорэтане, хлороформе, водных растворах сильных кислот и оснований. Устойчив к нагреванию, воздействию кислот и щелочей. Коррозии металлов не вызывает. [c.82]

Дихлор-З-аминобензойная кислота (амибем) — кристаллическое вещество, т. пл. 200—201 °С. Плохо растворима в воде (0,07% при 25 °С), хорошо растворима в большинстве органических растворителей. Растворимость в 100 г растворителя при 25 °С в этаноле 17,3 г, ацетоне 23,3 г, хлороформе 0,09 г, диметилформамиде 120 г (при 24 °С). Давление паров при 100 °С 5,5 мм рт. ст. [c.243]

Хлорфенил-4 -хлорбензилсульфид (хлорбензид, хлорпарацид, хлорсульфацид)— белое кристаллическое вещество, т. пл. 72 °С, давление пара при 20 °С 2,59-10" мм рт. ст. Нерастворим в воде растворимость в органических растворителях при 20 °С (в г на 100 г растворителя) в ацетоне — 92, бензоле—111, толуоле—107, ксилоле — 93, метиловом спирте — 4, этиловом спирте — 2,8, четыреххлористом углероде — 49, хлороформе — 99, уксусной кислоте — 63 и в керосине — 5—7,5. [c.398]

Физические свойства. Бесцветный газ с острым запахом. Тем-пергиура плавлеиия —75,5°, температура кипения —10°, плотность в жидком состоянии—1,43, давление паров — 3,25 атм (20°). Коэфф 1Ц11ент растворимости в воде 43,26 (20 ), 31,48 (30 ), 23,22 (40"). Растворяется в метилово.м и этиловом спиртах, а также в уксусной и серной кислотах, хлороформе и эфире. Легко сжижается при 15 и 2,5 ат. [c.121]

При нагревании мелкораздробленного никеля до 80—100° С с окисью углерода при обычных давлениях он соединяется с ней, образуя тетракарбонил никеля [N1 ( 0)4]. Тетракарбонил никеля представляет собой бесцветную жидкость плотностью 1,31, кипящую при 43° С, затвердевающую при —25° С. Его пары ядовиты и оказывают такое же физиологическое действие, как СО. Тетракарбонил никеля не растворим в воде и не реагирует с разбавленными щелочами и кислотами. Растворяется он в эфире, бензоле и хлороформе. Под действием концентрированной Н2504 воспламеняется. При хранении [N1 (С0)4] в запаянной трубке он вполне устойчив, на воздухе же постепенно окисляется. Смесь его паров с воздухом взрывает. Если чистый карбонил никеля зажечь на воздухе, то он сгорает ярким светящимся пламене [c.385]

Свойства. Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок со свреоб-разным запахом и жгучим, горьким, вкусом. Плохо растворима в воде (1 700 при 15 С), очень легко растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, легко растворима в ацетоне, ледяной уксусной кислоте, бензоле, жирах й эфирных маслах. Сублимируется при комнатной температуре и нормальном давлении. Очень хорошо летуча с водяным паром. Горюча, склонна к химическому самовозгоранию при контакте с сильными окислителями. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна. Природная камфара правовращающая [а1д 44,2 (с = 20, в абсол. спирте), синтетическая камфара оптически неактивна и представляет собой -форму. [c.177]

Для открытия рения в молибдените навеску 10—20 г обрабатывают азотной кислотой (1 1), применяя минимальное количество ее, необходимое для полного разложения. В случае, если кислоты взято слишком много, избыток ее следует разрушить добавлением к кипящему раствору небольших порций руды до прекращения выделения бурых паров и с сохранением небольшого осадка неразложенной руды. Жидкость вьшаривают до объема -- 50 лгл и отфильтровывают осадок молибденовой кислоты. К фильтрату добавляют раствор едкого натра дО щелочной реакции, кипятят и полученный осадок гидроокиси железа и других элементов отфильтровывают. Раствор подкисляют уксусной кислотой и оставшийся молибден дополнительно осаждают оксихинолином. Осадок отфильтровывают, холодный раствор трижды экстрагируют 25 M.II хлороформа для удаления избытка оксихинолина затем устанавливают кислотность раствора 2 н по серной кислоте и раствор насыщают сероводородом под давлением. Черный осадок сульфида отфильтровывают, промь[вают сероводородной водой, подкисленной серной кислотой, и растворяют в аммиаке и перекиси водорода. Присутствующий рений превращают, таким образом, в нерренат аммония, который может быть обнаружен следующим путем. [c.366]

Руду (10—50 г) растворяют, нагревая со 100 лиг серной кислоты (1 1) и осторожно добавляя азотную кислоту до полного разложения пробы. Затем раствор медленно вьшаривают в фарфоровой чашке до выделения паров серной кислоты. После охлаждения добавляют 20 лгл воды и выпаргшание повторяют для полного удаления азотной кислоты. Жидкость переносят в дистилляционную колбу минимальным количеством воды и рений отгоняют, как описано в разд. Ill (Б). Дистиллят нейтрализуют аммиаком, вновь подкисляют, добавляя 7 мл соляной кислоты на каждые 100 м-л объема, и насыщают сероводородом под давлением (см. разд. 1П, А). Осадок сульфида отфильтровывают, промывают и растворяют в аммиаке и перекиси водорода раствор кипятят до удаления большей части аммиака, подкисляют уксусной кислотой и добавляют оксихинолин для осаждения следов молибдена. Полученный фильтрат экстрагируют хлороформом для удаления избытка осадителя и вьшаривают до 25—30 мл. Затем осаждают рений ацетатом нитрона и осадок после высушивания при 105° взвешивают (см. разд. IV, А). [c.367]

Альдегиды и кетоны можно выделить из растительных или животных тканей любым методом, приведенным в разделе А. Они составляют часть нейтральной фракции экстракта или дистиллята, поскольку их нельзя отделить от спиртов, эфиров или серусодержащих соединений посредством подгонки величины pH. Их, однако, можно отделить от других нейтральных соединений путем использования хорошо известной способности карбонильной группы к конденсации с реактивами, содержащими подвижный водород, например с гидроксиламином или 2,4-динитрофенилгидразином. Осаждение в результате реакции с динитрофенилгидразином и регенерация свободных карбонильных групп при мгновенной обменной реакции с а-кето-глутаратом составляют основу главного метода анализа этих соединений в продуктах питания с помощью ГЖХ [83]. Пиппен и др. [82] выделяли карбонильные соединения из вареной курицы посредством продувки с обратным холодильником водной пульпы измельченной ткани. Эти соединения собирают, пропуская поток воздуха через ловушку с раствором 2,4-динитрофенилгидразина в разбавленной кислоте. Продувку продолжают 20 час, после чего нерастворимые гидразоны собирают путем фильтрации и разделяют на монокарбонил- и поликарбонильные фракции посредством селективного растворения в горячем спирте или хлороформе. Роле [84] выделял карбонильные соединения из зеленого гороха с помощью перегонки с паром при атмосферном давлении в течение 2 час и отбирал первые 250 мл дистиллята. Карбо- [c.268]

Са(0Н).2, КОН, КС1 и солей, образовавшихся при реакции органических кислот. Для отделения от едкой ще.лочи содержимое ко.лбы было насыщено угольным ангидридом, после чего жидкая его часть была отфильтрована под насосом. Полученный фильтрат после отгонки на водяной бане эфира и пепрореагировавшего хлороформа был перегнан с водяным паром, причем получено бесцветное, тяжелое масло с характерным острым запахом, которое было перегнано при 30 мм давления. Получены следующие фракции [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология