Масла реакция Дильса Альдера

Лимонен является основной составной частью масла хвойных игол. Рацемическую форму называют дипентеном, она может быть получена из изопрена по реакции Дильса — Альдера [c.679]

Взаимодействие канифоли и растительного масла с феноло-формальдегидными смолами происходит с участием сопряженных двойных связей в молекулах канифоли и масла по реакции Дильса — Альдера с метилольными группами и фенольными гидроксильными группами в молекуле смолы [c.71]

При сополимеризации стирола с маслами, в состав которых входят триглицериды, имеющие остатки жирных кислот с сопряженными двойными связями (элеостеариновая, 9, 11-линолевая), имеет место образование сополимеров с достаточно высоким молекулярным весом и продуктов присоединения (аддуктов) реакции Дильса-Альдера следующего строения [c.137]

Обычный способ улучшения качества глицеридных масел, применяемых в масляных лаках или алкидных смолах, заключается в термической полимеризации. Химические реакции, происходящие при термической полимеризации, рассмотрены в работе Бредли и Тесса [2]. Более современные взгляды на эту реакцию приведены в работах Пешке, Джексона и Уилера [13]. Термическая полимеризация связана с реакцией типа Дильса—Альдера, сопровождающейся снижением ненасыщенности и образованием циклических соединений. При обработке масел перекисью ди-тре/п-бутила увеличение молекулярного веса происходит, по-видимому, по иному механизму. При этом образуются продукты, отличающиеся по свойствам от продуктов, получающихся при термической обработке масел. Способность перекиси ди-трет-бутила взаимодействовать с маслами дает основание считать ее пригодной для использования в качестве катализатора, ускоряющего сополимеризацию масел и их производных со стиролом. Перекись ди-/Пре/п-бутила, инициирующая обычную реакцию цепной полимеризации при взаимодействии масел со стиролом, возможно, также участвует и в реакциях с ненасыщенными маслами, как это описано в настоящей работе. [c.141]

Термическая полимеризация — наиболее часто применяемый способ обработки высыхающих и полувысыхающих М. р., в результате к-рого уменьшается их ненасыщенность и возрастает вязкость и плотность. Процесс проводят в отсутствие кислорода при 280—300 °С (тунговое масло нагревают до 200— 230 °С). Скорость полимеризации повышается с увеличением ненасыщенности М. р. и содержания в них к-т с соиряженными двойными связями. Катализаторы реакции — сера, двуокись серы, трехфтористый бор, соли никеля, кобальта, железа, металлич. никель, антрахинон. Жирные к-ты взаимодействуют при полимеризации по реакции Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез). [c.71]

Сополимеризация с ненасыщенными мономерами. Для получения сополимерных масел используют гл. обр. ненасыщенные соединения трех классов 1) а, -ненасыщенные к-ты, напр, акриловую, метакриловую, кротоновую, фумаровую, малеиновую, итаконовую, их ангидриды и эфиры 2) виниловые мономеры, преимущественно стирол и винилтолуол 3) 1,3-диены, преимущественно цикло-и дициклопрнтадиен. Наибольшее значение имеют малеинизированные масла, к-рые получают нагреванием М. р. с 3—8% малеинового ангидрида при 100—250 °С. Катализаторы — сильные к-ты и перекиси. К маслам, содержащим жирные к-ты с сопряженными двойными связями, малеиновый ангидрид присоединяется по реакции Дильса — Альдера [c.70]

Андрианов и Одинец [127] синтезировали жидкие полихлор-фенилэтилсилоксаны и исследовали зависимость вязкости синтезированных полимеров от температуры. Как было установлено этими авторами, температурный коэффициент вязкости увеличивается с увеличением числа атомов хлора в ароматическом ядре. Галогенсодержащие полиорганосилоксаны были также получены присоединением гексахлорциклопентадиена [128] или трифторхлорэтилена [129] к винилтрихлорсилану по реакции Дильса — Альдера с последующим гидролизом продуктов присоединения. В последнем случае образуются эластичные каучукоподобные полимеры, мало набухающие в минеральных маслах. [c.382]

Наиболее простыми по составу и способу получения среди водорастворимых пленкообразователей сложноэфирного типа, содержащих в качестве модификатора высшие ненасыщенные карбоновые кислоты, являются малеинизированные масла и их синтетические аналоги [30]. Последние позволяют в более широких пределах варьировать свойства пленкообразователей, так как кроме различных природных кислот для их получения могут быть использованы синтетические кислоты, а в качестве по-лиола кроме глицерина — пентаэритрит, этриол и др. В зависимости от требований, предъявляемых к олигомеру, в его составе могут быть оставлены свободные гидроксильные группы, что улучшает растворимость олигомера в воде. Поскольку стойкость к гидролизу сложноэфирной связи, образованной жирной кислотой, выше, чем стойкость связи, образованной поликарбо-новой кислотой, а пленкообразующая способность и свойства покрытий легко регулируются составом и степенью малеиниза-ции таких эфиров, эти продукты более перспективны, чем обычные алкиды, и в настоящее время нашли более широкое применение. В качестве ненасыщенных соединений, содержащих карбоксильную группу и способных взаимодействовать с двойными связями масел, могут быть использованы фумаровая, итаконо-вая, акриловая и другие кислоты [31]. Характер присоединения этих кислот зависит от расположения двойных связей в молекуле непредельных жирных кислот. Образование аддуктов по реакции Дильса — Альдера возможно для жирных кислот с сопряженными двойными связями, и в случае сопряжения в транс, гране-форме реакция протекает уже при 80 °С. Образующийся аддукт имеет следующую структуру [c.19]

Имеющиеся результаты несомненно свидетельствуют, что в основе термических превращений эфиров кислот с сопряженными двойными Связями, в том числе тунгового масла, лежит реакция Дильса — Альдера (диенового синтеза). Димеры метил-сорбата и метиловых.эфиров кислот дегидратированного касторового масла образуются по реавдии диенового синтеза в результате присоединения молекулы диена (диеногфйла) в 1,2-положении к другой молекуле диена в 1,4-положение [232] [c.140]

Толучается конденсацией малеинового ангидрида и циклопента-(иена по реакции Дильса — Альдера (см. стр. 12). Эфиры этой кис-шты похожи на фта.латные смолы, но легче растворимы в высыха-0Ш.ИХ маслах и значительно ускоряют их высыхание. [c.79]

Стирол способен также взаимодействовать с непредельными жирными кислотами изомеризованиого масла по реакции Дильса — Альдера, т. е. образовывать аддукты. [c.301]

Редкнан 7] считает, что в маслах, содержащих жирные кислоты с большим числом сопряженных двойных связей, происходит присоединение стирола по реакции Дильса — Альдера и образование сополимеров. [c.63]