Электрофоре

Рис. 58. Схема прибора Чайковского для измерения скорости электрофоре.за методом подвижной границы (вариант 2)

Первый — эффект Вина — состоит в том, что при высоких напряженностях электрического поля ( 10 Б/м) наблюдаются отклонения от закона Ома (уменьшение удельного сопротивления). Для растворов сильных электролитов конечной концентрации при предельно высоких напряженностях электрического поля В рамках теории это означает, что ни электрофоре- [c.460]

Электрофоре- тическая фракция Фракция при ультрацентрифугировании Плотность, г/см Процент белка Содержание, миллиграммов на 100 мл плазмы Липидный компонент (высокое содержание) [c.89]

После окончания процесса выключают прибор и электрофоре-граммы извлекают из камер. Концы ленты, которые были погружены в буферный раствор, обрезают и удаляют избыток влаги фильтровальной бумагой и далее подсушивают. Чистоту арсеназо III оценивают непосредственно на электрофореграмме по числу окрашенных зон при сравнении с эталонным образцом и свидетелями . Препарат идентифицируют по величине электрофоретической подвижности при сравнении с эталонным образцом арсеназо III или с литературными данными для соответствующих условий. [c.57]

Методика окрашивания. Сосуд для окрашивания заполняют раствором красителя и погружают в него бумажные электрофоре-граммы, фиксированные нагреванием. Окрашивание проводят в тече- [c.48]

Отщепление Т резко уменьшает подвижность при электрофор>езе и мало увеличивает при гомохроматографии. [c.319]

В слабокислых и нейтральных растворах молекула гемоглобина под действием таких веществ, как мочевина, ацетамид, формамид, взятых в концентрации 4—8 моль/л, распадается на отдельные протомеры. Имея различный аминокислотный состав, а следовательно, и заряд, а-и Р-цепи гемоглобина в электрическом поле движутся с различной скоростью. Вследствие этого на электрофоре-грамме можно различить две полосы белка. [c.39]

Непрерывное разделение происходит в том случае, когда стабилизующая среда (или постель) играет роль постоянного проводящего мостика. При более или менее длительном прохождении тока выделяется тепло и, как следствие, происходит испарение растворителя. Потери растворителя можно свести к минимуму, если поместить ячейку в специальную оболочку, охлаждаемую воздухом. Постель может быть расположена горизонтально (как на рис. 14.66) или вертикально (если пористой средой служит полоска бумаги). Каплю образца объемом от 1 до 100 мкл помещают в центр постели и включают ток. Через некоторое время, достаточное для разделения, выключают ток и извлекают стабилизующую среду из установки. Затем идентифицируют разделяемые компоненты для этого постель обрабатывают растворами соответствующих реагентов. Разделенную иа зоны среду называют электрофоре-граммой. [c.466]

Отношение этих сигналов связано с характерным сродством к электрону функциональных групп, входящих в молекулу, и члены одного гомологического ряда, имеющие общий электрофор , обладают одинаковым сродством к электрону. [c.269]

Бромфеноловый синий, краситель для электрофоре грамм. 48 мл ледяной уксусной кислоты разводят водой до литра. В полученном 5%-ном растворе уксусной кислоты растворяют последовательно 2 г хлористого аммония, 10 г каломели и 1 г бромфенолового синего. На следующий день жидкость фильтруют. [c.282]

Расчеты по идеальной электрофоре-грамме. Заряженные частицы движутся в электрическом поле равномерно со скоростью V, пропорциональной напряженности электрического поля Е [c.49]

Содержание гиббереллинов в растительных тканях крайне незначительно, поэтому необходимо последовательное сочетание биологических и физико-химических методов. Эти методы обычно сводятся К фиксации материала, неоднократной экстракции различными органическими растворителями [10, 11], к анализу экстрактов методами хроматографии на бумаге [12—14], на тонком слое силикагеля [15, 16] и методами электрофореза [17], а вещества, близкие к гиббереллинам, выявляются на хроматограммах и электрофоре-граммах различными биологическими и физико-химическими методами [18—21]. Основным достоинством биологических методов является их высокая специфичность, но зато они громоздки, мало точны и длительны физико-химические методы отличаются простотой анализа, точностью, но малой специфичностью, поэтому опре- [c.50]

Алессандро Вольта (1745—1827) родился в небольшом городке Комо на севере Италии. В молодости он увлекался естественными науками, особенно физикой. В 1769 г. появилось его первое научное сообщение О силе притяжения электрического огня . С 1774 г. Вольта — преподаватель физики в гимназии Комо, а с 1779 г,— профессор университета в Павии. Вольта сделал несколько изобретений, главным образом, электрических приборов (электрометр, электрофор, конденсатор и др.) ему также принадлежит удачная конструкция эвдиометра — прибора для анализа воздуха. [c.64]

Способность органических соединений восстанавливаться (окисляться) на электроде при определенном потенциале обычно связывают с присутствием в молекулах так называемых электро-форных групп. Термин электрофор используется для обозначения функциональной группы, наличие которой определяет способность молекулы к электровосстановлению или электроокислению. Встречаются случаи, когда в структуре молекулы присутствует электрофорная группа, однако она остается электрохимически инертной в доступной области потенциалов. Для протекания электрохимической реакции необходима соответствуюшая среда растворитель, фоновый электролит, pH раствора и т.п. Природа электрода и состояние его поверхности также относятся к важнейшим условиям проявления электрохимической активности органических соединений. Далее коротко рассмотрим основные электрохимически активные функциональные группы. Более подробную информацию о механизме электродных процессов для различных классов органических соединений можно найти в оригинальной литературе. [c.461]

Недостатки теории Дебая — Гюккеля — Онзагера связаны с несовершенствами и ограниченностью ее теоретических допуще ний, рассматривающих лишь электростатическое взаимодействие ионов и усредненное влияние окружающей среды В современ ных теориях концентрированных растворов электролитов, кроме образования различных ассоциатов, учитываются сольватация ионов и их конечные размеры асимметричность распределения концентрации в движущейся ионнои атмосфере локальные из менения вязкости вблизи ионов взаимодействие электрофоре тического и релаксационного торможения и другие эффекты Очевидно, что уточненные исследования растворов электролитов возможны лишь с учетом всей сложности их строения и разно образных взаимодействий [c.225]

Б. В Иммуноэлектродиффузия или ракетный иммуноэлектрофорез [66], Гель агарозы содержит равномерно распределенную иммунную сыворотку. В лунки внесены антигенные растворы разных концентрации. Электрофоре. проводится при pH, при котооом антитела не мигрируют либо мигрируют очень мало. Антигены под действием электрического поля мигрируют в геле, содержащем антитела. Комплексы при избытке антигенов вначале растворимы, продолжают мигрировать в ходе электрофореза, а также посредством диффузии, обогащаются антителами, н, когда соотношение антигенов и антител достигает точки эквивалентности, они осаждаются в форме ииков. [c.102]

Примечание. Метод обеспечивает очень высокую разрешающую способность, особенно в отнон]ении компонентов, близких по своей подвижности, В первом направлении возможно использование электрофоре.за нескольких типов гель из полиакриламида, гель из полиакриламида с градисшом концентраций акриламида. с градиентом рП Можно получать количественные результаты, которые позволяют сравнивать концентрации гомологичных антигенов в различных растворах 127], [c.102]

Увеличение прозрачности электрофореграмм можно получить с помощью приспособления Элфор-Транспавак фирмы Веп-(1ег-НоЬет, ФРГ. Приспособление представляет собой стеклянный цилиндрический сосуд, сужением разделенный на две части. В верхнюю часть помещают электрофореграмму, в нижней находится пропитывающая жидкость. Сосуд герметически закрывают притертой крышкой и верхнюю его часть с помощью крана соединяют с вакуумным насосом. Достигнув необходимого разрежения, кран, соединяющий сосуд с вакуумным насосом, закрывают. Сосуд переворачивают, и через несколько минут окрашенная электрофоре-грамма пропитывается жидкостью. В этом случае не наблюдается образования пузырьков воздуха, которые мешают денситометрии. [c.65]

Электроды с регулярной структурой могут быть ре-ализованы методами сборки микротрубок, электрофор-мовми, и утолщения сеток. [c.89]

В качестве примера рассмотрим анализ радиоавтограммы, приведенной на рисунке ПЧ. Очевидно, что наименее подвижный при гомохроматографии компонент представляет собой исходный олигонуклеотид. Соседний с ним продукт образуется путем отщепления З -концевого звена при электрофор>езе подвижность его слегка увеличивается, а при гомохроматографии — резко возрастает. Отсюда делается вывод, что отщепленным звеном является А. Следующий продукт (3) отличается от продукта (2) также одним звеном. Он значительно менее подвижен при электрофорезе и несколько более подвижен при гомохроматографии, следовательно, (3) образуется из (2) в результате отщепления Т. Продолжая такой анализ, определяют звено, которым отличается друг от друга каждая пара соседних пятен, т. е. кониевые звенья каждого олигонуклеотида смеси. Читая эти концевые нуклеотиды, можно восстановить исходную последовательность. [c.319]

Электрокинетический потенциал на границе твердой фазы с фильтратом можно определять различными методами, основанными на элек-трокинетическнх явлениях электрофорезе, электроосмосе нли потенциале протекания. Для коллоидных систем с дисперсностью частиц менее 0,1 мк обычно используется явление электрофоре-3 86, 9в, 103 ц У-образном приборе с вставленными в него электродами,. подсоединенными к источнику постоянного тока, измеряется скорость передвижения границы частиц твердой фазы. [c.200]

Для опыта была взята сыворотк-а крысы и альбумин лошади. Результаты электрофореза смеси этих двух веществ показаны на электрофоре-тограммах № За (рис. 2). На следующей электрофоретограмме показа- [c.363]

Свойства мицедлярных электролитов не согласуются с моделью диффузионного двойного слоя противоионов между поверхностью мицеллы и объемом раствора. Наблюдаемый электрический потенциал на поверхности мицеллы невелик. Более того, простые электрофоре-тические соображения предсказывают увеличение электропроводности для чисто гомоионных мицелл при концентрации, превышающей ККМ, хотя обычно наблюдается снижение электропроводности [377]. Как эти факты, так и другие (например, перенос Na+ к аноду в растворах амфифильных R O Na+) объясняются только гетероионной ассоциацией ионов мицеллы с противоионами (о связывании противоионов см. разд. 4. А). [c.513]

Известно, что если заряженные частиць подвергаются действию внешнего электрического поля, они будут двигаться к электроду, знак которого противоположен знаку частиц. На различии ИЭТ отдельных аминокислот основано их разделение в электрическом поле и определение методом электрофоре- [c.188]

Опыт 1. Для опыта берут два одинаковых электроскопа, отделяют их от дна. Оба электроскопа ставят на стол, и заряжают при помощи эбонитовой палочки или электрофора так, чтобы их листочки расходились примерно на один и тот же угол, для сопоставления под один электроскоп (рис. 3—15, а) ставят стеклянный стакан, на который кладут нижнюю часть от спинтарископа со стрелкой (на которой находится радиоактивное вещество). Если в школе имеется не один, а два или три спинтарископа, то кладут2—3 стрелки от этих приборов. Можно положить любое радиоактивное вещество, имеющееся в распоряжении учителя. Для сравнения под второй электроскоп ставят пустой [c.74]

В 1878 г. Дорн открыл явлеппе, обратное электрофоре зу. При оседании стек.лянных шариков илп песка в воде мен ду электродами, помещенными в сосуде на разной высоте, возни1 ает разность потенциалов. Вследствие экспериментальных трудностей этот эффект изучен меньше, чем другпе электрокпнетпческие явления. [c.88]

Около 1740 г. была изобретена электрическая машина трения (электрофориая машина), а в 1740-х годах лейденская банка . Это значительно расширило возможности постановки весьма эф- [c.61]

В литературе по биохимии есть примеры применения электрофореза на бумаге для разделения смесей аминокислот и пептидов [4, 6, 7] и олигонуклеотидов [8—10]. В качестве метода регистрации радиоактивности чаще всего, особенно для двумерных электрофоре-тограмм, используют авторадиографию, хотя некоторые исследователи предпочитают радиосканирование. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология