Азота оксиды, образование

Атомный кислород и озон (последний со значительно меньшей скоростью) реагируют с различными углеводородами. Окисленные соединения и свободные радикалы реагируют затем с оксидом азота с образованием дополнительного количества диоксида азота. В результате этого уменьшается доля оксида азота, вступающая в реакцию с озоном, вследствие чего содержание озона возрастает. [c.33]

Таким образом, этот механизм представляет собой цепной радикальный процесс, включающий стадии инициирования, развития и обрыва цепи. Особенность его — существенная роль оксида у1 лерода в инициировании окисления оксида азота и образования озона. [c.34]

Далее они поступают в окислитель, в верхней части которого установлен фильтр для улавливания платины (стекловата), затем последовательно они проходят подогреватель воздуха, где охлаждаются до 210—230°С, подогреватель хвостовых газов, где охлаждаются до 150—160°С, и холодильник-конденсатор, в котором температура нитрозных газов снижается до 45—50°С. Охлажденные нитрозные газы поступают в нижнюю часть абсорбционной колонны, представляющей собой аппарат диаметром 2, высотой 46 м, снабженный 50 ситчатыми тарелками. На тарелках уложены змеевики, в которые подается оборотная вода для отвода теплоты. На верхнюю тарелку подается охлажденный конденсат воды, который, двигаясь навстречу потоку нитрозных газов, поглощает оксиды азота с образованием азотной кислоты. Полученная азотная кислота самотеком направляется в продувочную колонну, где прн помощи горячего воздуха производится отдувка растворенных оксидов азота, которые подаются на 6-ю тарелку аб- [c.106]

Азотсодержащие компоненты жидких и твердых топлив являются источником образования топливных оксидов азота. Ввиду того что энергия диссоциации связей N-N в 2...4 раза превосходит энергию диссоциации связей -N и N-H, азотсодержащие компоненты топлива легче переходят в N0, чем молекулярный азот воздуха. Образование топливных оксидов азота происходит при наличии в зоне реакции достаточного количества кислорода уже при температурах 850... 1100 К [4, 21]. [c.12]

Среди вредных выбросов движущихся автомобилей имеются оксиды азота. Объясните образование N0, имея в виду, что при сгорании топлива в цилиндре автомобиля температура достигает 2100 С. [c.137]

Наличием непарного электрона объясняется также способность оксида азота к образованию при низких температурах димерных молекул (NO) . [c.184]

Ввиду термической нестойкости оксида азота существенно важно вести окисление аммиака так, чтобы смесь аммиака и кислорода соприкасалась с катализатором лишь в течение тысячных долей секунды в противном случае наступает распад оксида азота с образованием свободного азота. [c.527]

Разбавленная азотная кислота окисляет и растворяет железо с выделением низших оксидов азота и образованием нитрата железа (III) (окислительная среда ). [c.158]

Единственным исключением является оксид азота(11). Образование N0 из простых веществ идет без изменения числа молей и сопровождается небольшим увеличением энтропии [c.293]

Переходя к азоту, мы наблюдаем резкое уменьшение устойчивости кислородных соединений. Для всех газообразных при обычных условиях оксидов азота процесс образования окси-да [c.197]

Предложен также метод некаталитического восстановления, основанный -иа избирательном взаимодействии аммиака с оксидами азота с образованием азота воды при 900—1100 С. Этот процесс сравнительно прост в аппаратурном оформлении. [c.42]

Условия и процессы образования природного газа (ПГ) исключительно разнообразны биохимические и термокаталитические превращения органического вещества (ОВ) химические реакции процессы, протекающие при воздействии на горные породы высоких температур и давлений радиоактивный распад и др. Образующиеся при этом газы по химическому составу весьма различны. Нередко одни и те же процессы приводят к образованию газовых смесей неодинакового состава. Часто одни и те же компоненты способны образовываться за счет разных процессов. Например, метан, азот, оксид углерода(1У) могут быть биохимического генезиса и термокаталитического (абиогенного). Отличить компоненты по генетическому признаку часто практически невозможно. Обладая высокой подвижностью, газы в процессе миграции могут значительно изменять свой первоначальный химический состав в результате процессов сорбции, растворения, окисления и др. В связи с этим генетически чистые ассоциации (скопления) газов в природе практически отсутствуют. Это создает определенные трудности при систематизации ПГ и создании оптимального варианта их классификации. В настоящее время существует более 20 различных классификационных схем, основанных на различиях в происхождении газов, условиях нахождения их в природе, фазовом состоянии и формах проявления, связях газов с породами и флюидами, химическом составе и т. д. Выбор той или иной классификации зависит от полей и задач исследований. Наиболее важными при решении общих и глобальных задач являются генетические [c.20]

Диоксид N02—бурый ядовитый газ, легко сгущается в красноватую жидкость с температурой кипения 20,8 °С и затвердевания —11 °С. ЫОг является очень энергичным окислителем, многие веш,ества могут гореть в атмосфере N02. Оксид, образованный трехвалентным азотом, МгОз, иначе азотистый ангидрид, представляет собой темно-синюю жидкость, уже при низких температурах разлагающуюся на смесь N0 и N02- [c.270]

Сравнение азотной кислоты и диоксида азота как нитрующих агентов при соответствующих оптимальных температурах показывает, что в случае азотной кислоты выход нитропарафинов по азоту и образование олефинов, альдегидов и кетонов являются более высокими, чем с диоксидом азота, а выход нитропарафинов по исходному углеводороду и образование оксидов углерода — более низкими. При использовании HNO снижается также время контакта, необходимое для достаточно полного завершения процесса. [c.334]

Ко второй группе относятся вредные примеси, образование которых в продуктах сгорания зависит не только от состава топлива, но и в значительной мере определяется масштабами, технологией и режимом сжигания топлива, т.е. такими факторами, как мощность парогенераторов, способ подготовки топлива к сжиганию, конструкции топочного устройства, избытки воздуха и т.п. К этой группе относятся оксиды азота, оксид углерода и другие продукты неполного сгорания топлива, в том числе сероводо- [c.533]

Мы уже говорили о широком аналитическом применении сочетания ИК-фурье-спектрометра с газовым хроматографом. Ранее мы также отмечали, что ИК-спектроскопия особенно эффективна при изучении химии атмосферных явлений и при контроле за ее состоянием. Дело в том, что в этих процессах важную роль играют низкомолекулярные газообразные вещества — формальдегид, азотная кислота, диоксид серы, ацетальдегид, оксиды хлора и азота, оксид диазота, диоксид углерода и фреоны. Все эти вещества активно участвуют в образовании смога под воздействием солнечной радиации, они ответственны за нарушение озонного слоя в атмосфере и за парниковый эффект. С помощью ИК- [c.246]

Для хемосорбционного поглощения диоксида азота из воздуха использовали ловушку (9 см X 3,5 мм) со стеклянными шариками (диаметр 0,3—0,5 мм), обработанными раствором ТЭА в метиленхлориде [50]. При пропускании через эту ловушку воздуха, содержащего оксиды азота, происходит образование нитрозодиэтаноламина, который затем ацетилируется при добавлении к реакционной смеси раствора уксусного ангидрида в абсолютном пиридине. В результате этих реакций образуется ацетилпроизводное нитрозодиэтаноламина [c.108]

Концентрированные растворы СиСЬ способны присоединять значительные количества оксида азота с образованием комплексного соединения Си[Си(Ыо)С1з]. [c.53]

Студенту дали 1,00 г бихромата аммония для получения координационного соединения. Этот образец был сожжен, в результате чего получились оксид хрома(1П), вода и газообразный азот. Оксид хро-ма(П1) заставили прореагировать при 600 С с тетрахлоридом углерода, в результате чего получились хлорид хрома(П1) и фосген (СОСЬ). Обработка хлорида хрома(П1) в избыточном количестве жидкого аммиака привела к образованию хлорида гексамминхрома(П1). Вычислите [c.248]

Основные механизмы выведения тяжелых металлов из атмосферы -вымывание с атмосферньп<и осадками и осаждение иа подстилающую поверхность В осадках эти элементы присутствуют в растворимой (соли, комплексные ионы) и малорастворимой формах. Соединения ртуги в атмосферных осадках классифицируются на две фуппы Первая группа п]эедставлена ее элементной формой и органическими соединениями (например, Hg( Hз)2), а вторая - неорганическими производными (например, Hg2 l2). Основное количество ртути в осадках содержится в виде металлорганических соединений. Следует заметить, что в атмосферных осадках, как правило, преобладают водорастворимые формы тяжелых металлов, что, вероятно, обусловлено наличием в атмосфере кислых оксидов серы и азота, способствующих образованию растворимых соединений. По степени обогащения атмосферных осадков металлы располагаются в следующем порядке 7п > РЬ > Сё > N1 В работе [197] показано, что средние уровни свинца в осадках составляют 12 мкг/л, адя сельских районов (не подверженных урбанизации) 0,09 мкг/л для полярных областей и акваторий океанов 44 мкг/л для урбанизированных районов. [c.105]

Пример. Рассчитайте ДОсмеш при смешении для ингаляционного наркоза 1 моль закиси азота (оксида азота ЫЮ), 2 моль кислорода и 0,4 моль циклопропана при 298 К и давлении 1,033-10 Па и оцените возможность образования раствора. [c.71]

ДС—величина положительная р и с. 162. Зависимость стандартной (рис. 162), так Как Д5 процесса энергии Гиббск образования оксидов образования их из простых веществ азота от температуры имеет отрицательное значение. [c.391]

С кислородом А. заметно взаимод. только выше 2000 °С с образованием N0, к-рый легко окисляется далее до N62 (см. Азота оксиды). При действии ионизируюших излучений на смеси N2 с О2 образуются оксиды А., а в присут. вoды-HNOз. О кислородных соед. А. см., напр. Азотистая кислота, Азотная кислота, Азотноватистая кислота, Нитраты неорганические. [c.59]

А.-весьма реакционноспособные соединения. С водой обычно реагируют быстро. Интенсивно взаимод. с основными оксидами и основаниями с образованием солей. Многие А. (СгОз, МП2О7, I2O и др.)-сильные окислители. Ряд А. имеет важное практич. значение. См., напр., Азота оксиды. Бора оксиды, Фосфора оксиды, Хлора оксиды. [c.162]

Считается, что роль полярных стратосферных облаков заключается, во-первых, в том, что ледяные кристаллы при своем образовании захватывают один из компонентов азотного цикла -НМОз. Обеднение атмосферы вследствие этого оксидами азота препятствует образованию резервуарного газа СЮМОа по реакции (7.31) и тем самым способствует ее обогащению оксидом хлора. Во-вторых, на поверхности частиц льда происходит каталитическое разложение двух резервуарных газов [c.236]

На таких сорбентах, как активированный уголь, оксид аллюминия, силикагель, флорисил (силикат магния) и тенакс, при пропускании через них воздуха, содержащего амины и оксиды азота, происходит образование первоначально отсутствующих в воздухе нитрозаминов [49]. Исследования, проведенные методом газовой хроматографии и термогравиметрии, показали, что в этом случае лучшим сорбентом является термосорб, на котором реакция аминов с диоксидом азота с образованием нитрозаминов не происходит. К сожалению, для большинства сорбентов, используемых в аналитической практике анализа загрязнений воздуха, характерны такого рода реакции. Это бьшо подтверждено и методом ГХ/МС в работе [50]. При аспирировании загрязненного воздуха через ловушку с тенаксом в присутствии озона, оксидов азота и влаги происходит образование диметиламина, что может оказаться серьезной помехой при определении N-нитрозодиметиламина в атмосферном воздухе. Любопытно, что образование нитрозаминов на самом сорбенте минимально, но зато они образуются в гораздо больших количествах на стеклянных стенках ловушки с сорбентом и на фильтре из стекловолокна [50]. [c.15]

Полученные результаты исследований свидетельствуют, что применение ФСП в шинных резиновых смесях позволяет уменьшить пыление ингредиентов за счет их замены одним соединением полифункционального действия. Такая замена уменьшает содержание в шинных резинах аминных групп, способных мигрировать на поверхность вместе с содержащими их соединениями и взаимодействовать с оксидами азота с образованием канцерогенных нитрозоаминов. В результате достигается улучшение экологической ситуации в процессах производства и эксплуатации шин. [c.179]

Таким образом, этот механизм представляет собой цепной радикальный процесс, включающий стадии инициирования, развития и обрыва цепи. Особенностью этого механизма является существенная роль СО в инициировании процесса. Действительно, установлено, что оксид углерода ускоряет окисление оксида азота и образование озона, хотя до 1970 г. считалось, что оксид углерода не активен в реакциях, пртодящих к образованию смога. [c.63]

Однако такие катализаторы, как платина и палладий, дефицитны. Практически безвозвратные потери катализатора в процессе эксплуатации явились причиной изыскания более дешевьгх, оксидных катализаторов, способных заменить катализаторы платиновой фуппы. Кроме того, при использовании платинового катализатора в процессе очистки газов от оксидов азота возможно окисление его диоксидом азота с образованием оксида платины, способного мигрировать внутрь носителя и таким образом снижать активность катализатора. [c.121]

Известно, что при идеально организованном процессе сжигания чистых углеводородных топлив в продуктах горения должны содержаться всего четыре компонента СОг, Н2О, О2 И N2. Однако в реальных условиях из этих соединений образуются другие, такие, как оксиды азота, углеводороды, оксид углерода, аммиак,, водо,род синильная кислота, фенол, формальдегид, 3,4-бензпирен- и технический углерод. Если в топливе содержатся сера и другие примеси, состав продуктов сгорания еще разнообразнее. При горении топочных мазутов (особенно из сернистых и высокосернистых нефтей) образование различных соединений катализируется присутствующими в виде микропримесей металлами (ванадий, никель, железо, магний,натрий, хром, медь, -гитан и др.). Влияние металлов может быть я полож,ительиым в их присутствии оксиды азота восстанавливаются до азота, оксид углерода акисляется до диоксида. Однако эта. роль микропримесей металлов в топливе изучена недостаточно. [c.24]

Причина положительного влияния порционного введения воздуха заключается в следующем. 1. В первой зоне обезвреживание отработавщих газов происходит в восстановительной зоне с недостатком кислорода. Преобладает реакция восстановления оксидов азота. 2. Во второй зоне содержание кислорода близко к стехиометрическому, и катализатор проявляет свою бифункциональную активность. Аммиак, образовавшийся в первой зоне, окисляется до азота без образования оксидов азота. 3. В третьей зоне содержание кислорода вьппе стехиометрического, что способствует более полной конверсии углеводородов и СО. Длина средней зоны увеличивается по мере увеличения отношения скоростей подачи дополнительного воздуха и отработавших газов. Такое изменение средней зоны способствует стабилизации режима работы нейтрализатора. Например, если при постоянном числе оборотов двигателя будет увеличена нагрузка, содержание оксидов азота и объем отработавших газов становятся больше. Поскольку скорость подачи дополнительного воздуха при этом остается неизменной, объем катализатора, работающего в восстановительной среде, увеличивается, что благоприятствует конверсии оксидов азота. [c.161]

В настоящее время серу определяют на коммерческих автоматических анализаторах наряду с углеродом, водородом, азотом. Эти методы определения основаны на окислительной деструкции [26—30]. Одно из затруднений, возникающих в этом методе, состоит в том, что при 450—600 °С оксид меди, который всегда присутствует в медном восстановительном реакторе, образует с оксидами серы сульфаты. Дуган [30], подробно изучивший образование нелетучих соединений серы в медном реакторе, показал, что этих трудностей можно избежать, если температуру медного реактора поддерживать около 840 °С [30]. Метод Дугана используется в ряде коммерческих элементных анализаторов. Так, в анализаторе фирмы Геркулес [30] сожжение образца происходит при 1080°С в атмосфере смеси гелия (40%), кислорода (60%), оставшаяся часть которого после окончания окисления вместе с образовавшимся продуктом под действием потока гелия поступает в восстановительную зону, заполненную медью, где при 840 °С оксиды азота восстанавливаются до азота, оксиды серы — до диоксида серы и где удаляется избыток кислорода. Продукты затем разделяются при 130°С на колонке (2 м), заполненной порапаком Q. [c.200]

Дёринг с сотр. [24] предложили для анализа диоксида азота использовать колонку-реактор с трифенил-фосфитом, который взаимодействует с диоксидом азота с образованием оксида азота и трифенилфосфата. К сожалению, реакция протекает относительно медленно, зона образующегося оксида азота размыта. Однако идея такого реакционного превращения является весьма перспективной. Возможно, более целесообразно использовать для высокочувствительного детектирования другой продукт реакции —триалкилфосфат. [c.247]

Оксид, образованный пятивалентным азотом, N205, называемый азотным ангидридом, в обычных условиях представляет собой белые кристаллы, постепенно разлагающиеся на N02 и О2. Это очень сильный окислитель, при взаимодействии с которым воспламеняются многие органические вещества. Раствор N265 в воде дает азотную кислоту HNOз, принадлежащую к числу наиболее сильных кислот в разбавленных растворах она полностью распадается на ионы Н+ и N0 . [c.270]

Самарий взаимодействует с азотом с образованием нитрида 5тЫ. С кислородом самарий образует оксид 5тгОз (/пл = 2320°С, /нип = = 3527 °С). Известны оксиды 5тО и 5тОо,4. Окисление происходит при нагревании, при комнатной температуре самарий ие окисляется. [c.569]

Атомно-абсорбционную спектроскопию используют для анализа многих элементов, но ее нельзя применить в прямом варианте метода для определения следовых концентраций фосфора, мышьяка или кремния из-за того, что резонансные линии этих элементов лежат в далекой ультрафиолетовой области, или за-за образования тугоплавких соединений, которые полностью подавляют диссоциацию в пламени. Прямой метод был описан Киркбрайтом и Маршаллом [169], которые использовали пламя азот — оксид азота(I)—ацетилен и микроволновый безэлектродный незаряженный источник возбуждения фосфора. Чувствительность определения 4,8 и 5,4 мкг/мл Р при длинах волн 177,5 и 178,3 соответственно. Атомно-абсорбционную спектроскопию можно использовать для косвенного определения фосфора по молибдену, входящему в состав молибдофосфорной кислоты. Описан основанный на этом принципе метод анализа [170], но определению мешают мышьяк и кремний. [c.467]