Линия избытка реагента

Этот метод был использован также для исследования нативного и денатурированного додецилсульфатом натрия гемоглобина [117], а также для изучения реакционной способности сульфгидрила в сывороточном альбумине до и после денатурации солянокислым гуанидином [135] и после окисления сульфгидрильных групп ферри-цианидом [134]. Если оказывается, что прямое титрование денатурированных белков дает заниженные результаты, то к альбумину сначала добавляют избыток титрующего вещества. По окончании периода денатурации измеряют ток после добавления ряда последовательных порций реагента. Прямую линию зависимости тока от общего количества добавленного реагента продолжают до линии, соответствующей нулевому току, точку пересечения с которой принимают за конечную точку титрования. [c.393]

Случай 4. Вещество А дает на аноде диффузионный ток при том же потенциале, при котором В дает катодный диффузионный ток. Например, если + + титруют Ре+ +, употребляя в качестве индикаторного ртутный капельный электрод, при потенциале — 0,3 вольта, то ток вначале будет отрицательным, потому что на электродной поверхности идет окисление Т1<- + + до Т1 + ++. В конечной точке ток эквивалентен остаточному току, когда прибавлен избыток ионов, восстановление Ре + + + до Ре + + вызывает положительный ток Ре+ ++. Кривая титрования для этого случая практически является прямой линией, хотя наблюдается слабое изменение наклона в точке эквивалентности, происходящее вследствие разности в диффузионных коэфициентах титруемого вещества и реагента (рис. 43а ). [c.224]

В процессе накопления и хранения осадка в сборном резервуаре он уплотняется, при этом в верхней части резервуара образуется слой воды толщиной до 1 м. Сброс этой воды по переливной линии без дополнительных затрат позволил довести концентрацию осадка в среднем до 60 г/л. Из резервуара осадок забирается плунжерными насосами и подается в дозатор, откуда требуемое количество осадка поступает в смеситель с реагентами, а избыток сбрасывается в переливной резервуар. По мере наполнения переливного резервуара автоматически включается плунжерный насос, и осадок вновь подается в смеситель. Смеситель ершового типа имеет верхнее и нижнее отделения. В верхнее отделение подается травильный раствор, образующийся на заводе как отход от травления металлов серной кислотой, а в нижнее — известковая суспензия в виде 10%-ных растворов. [c.155]

Наконец, имеются еще два осложняющих обстоятельства в случае реакций переноса заряда (а также при наличии сопутствующих химических реакций), которые следует кратко обсудить. Первое из них касается специфической адсорбции многих металлических ионов на электродах [1а, 10]. В настоящей работе количество реагента всегда отождествлялось с зарядом, накопленным в конденсаторах. Отсюда следует, что избыток реагента в некоторой плоскости должен быть представлен избыточной емкостью в соответствующей точке цепи низкого уровня. Если избыток вещества на поверхности изменяется линейно с концентрацией реагента непосредственно за областью двойного слоя, то можно учесть влияние такой адсорбции на диффузионный икфеданс, присоединив адсорбционную емкость Сд (X) к вводу длинной линии TL (X). Легко видеть, что [c.63]

Большинство преципитирующих антител относится к классу иммуноглобулинов О (1дО), обладающих лишь очень слабым отрицательным зарядом при pH 8—9. Поэтому электроосмоти-ческий поток смещает 1 0 к катоду. Электроэндосмос заметно уменьшается при замене агара агарозой. Путем подбора определенных соотношений агара и агарозы можно регулировать скорость эндосмоса, создавая тем самым оптимальные условия для электросинереза. Очевидно, что антитела следует помещать ближе к аноду, а антиген — ближе к катоду. Если расположить рядом несколько лунок с антигенами, то последние можно сравнивать между собой подобно тому, как это делается в методе двойной иммунодиффузии [186]. Видимые линии преципитации образуются в течение 1—2 ч. Избыток реагентов удаляют, продолжая электрофорез после образования преципитатов. При этом нет надобности отмывать гель перед окрашиванием, что позволяет в течение 3—4 ч получить полную картину окрашенных полос преципитации. [c.247]

Избыток бензина из емкости Е-1 перетекает в буферную емкость Е-12, сюда же из емкости Е-3 насосами Н-4 и Н-4а откачивается избыток бензина из основной атмосферной колонны. Из емкости Е-12 некондиционная фракция н. к.— 180 °С забирается насосами Н-16 и Н-11а и прокачивается через теплообменник Т-11 в стабилизационную колонну К-8, а из нее — на защелачивание в емкость Е-7 и выводится в резервуар для некондиционного продукта. При достижении температуры нефти в электродегидраторах 120—140 °С и убедившись в отсутствии газа в электродегидраторах, включают напряжение на один электрод во всех электродегидраторах. По достижении нормального напряжения на первых электродах включают напряжение на второй электрод. Налаживают подачу реагентов и воды в электродегидраторы. Последовательно пускают насосы подачи первого, затем второго циркуляционных орошений колонны К-2 — вначале по обводным линиям для определения проходимости, а затем постепенно включая соответствующие теплообменники, по полным схемам циркуляционных орошений. Если циркуляция по каким-либо причинам задерживается (устранение пропусков, неготовность или выход из строя насосов), необходимо обратить внимание на подачу реагентов и воды, в электродегидраторы, так как излишняя подача их приводит к образованию стойких эмульсий в злектродегйдратарах,= " [c.72]

Давление может повыситься при перегрузке колонных аппаратов рабочей смесью, нарушении температурного режима процесса, забивке отверстий в распределительных устройствах, попадании в ректификационные колонны воды с сырьем. На случай недопустимого повышения давления колонны оборудуют системой защитной автоматической блокировки, обратными клапанами на линии подачи сырья и реагентов, предохранительными устройствзхми, сбрасывающими избыток паров на факел. В колоннах предусматривают компенсацию тепловых линейных расширений. Механические повреждения могут вызываться вибрацией, нарушающей герметичность фланцевых соединений. [c.266]

Реакцию ацилирования обычно проводят в среде органического растворителя чаще всего это избыток ароматического соединения или же другое соединение, обладающее меньшей реакционной способностью, чем вводимое в реакцию ацилирования. Безводный AI I3 сильно гигроскопичен и полностью теряет активность, связываясь с водой. Поэтому все реагенты и растворители перед использованием сушат, а для защиты от влаги воздуха все воздушные линии аппарата должны быть снабжены поглотителями. Контроль процесса обычно ведут по скорости выделения H I, для этого его поглощают щелочью. После завершения реакции массу выливают в подкисленную воду, чтобы соли алюминия остались в растворе. Органический слой отделяют и целевой продукт выделяют из него, отгоняя растворитель с водяным паром или же, после осушивания, фракционной вакуум-перегонкой. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология