Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трикрезол изомеров

    Трикрезолы (смесь изомеров) [c.441]

    Фенол, крезолы и ксиленолы получают из каменноугольной смолы, а также из других продуктов термической переработки твердого топлива (сланцев, торфа, древесины). При фракционной перегонке каменноугольной смолы или других продуктов получают обычно смесь крезолов, которую для технических целей на отдельные изомеры не разделяют. Смесь трех изомеров называют трикрезолом. Содержание метакрезола в техническом трикрезоле не должно быть меньше 40%.  [c.199]


    Трикрезол (смесь изомеров орто-, мета-, пара-) 0,005 [c.54]

    Смесь трех изомеров крезола (орто-, мета- и пара) трикрезол представляет главную составную часть так называемой неочищенной карболовой кислоты, употребляемой для дезинфекции При обработке и надлежащих условиях трикрезола мыльным раствором получается лизол, на Западе часто являющийся причиной отравлений . [c.64]

    Для синтеза полимеров употребляют трикрезол — смесь изомеров, содержащая все три изомера. Согласно существующему ГОСТ 2264—54 выпускают три сорта трикрезолов в первом сорте содержится ти-крезола 43—49%, во втором — 37—43%, в третьем — не менее 40%. [c.16]

    Трикрезол — метилфенол (смесь всех трех изомеров), обладающий большей бактерицидностью, чем фенол, и при этом значительно меньшей ядовитостью. Применяется в концентрации до 0,3%. [c.298]

    Ввиду трудности разделения для получения крезолоформальдегидных смол часто применяется смесь всех трех изомеров, казываемая трикрезолом. Трикре- [c.152]

    Смесь трех изомеров орто-, мета- и пара-крезола, называемая трикрезолом, представляет собой главную составную часть неочищенной карболовой кислоты, употребляемой для дезинфекции. Трикрезол—темно-бурая маслянистая жидкость с сильным характерным запахом. Крезолы обладают сильным бактерицидным действием и, будучи дешевле фенолов, широко применяются для дезинфекции. При обработке малорастворимого в воде три-крезола мыльным раствором получается лизол, используемый также в качестве дезинфицирующего средства. [c.115]

    Для ряда продуктов необходимо знать содержание индивидуальных компонентов, что и регламентируется техническими условиями и стандартами. Например, для дикрезола и трикрезола нормированы показатели по содержанию л<- крезола, для технического ксиленола — по содержанию 1,3,5-ксиленола как наиболее реакционноспособного в сравнении с остальными его изомерами. [c.112]

    Напишите изомеры крезола где применяются трикрезол и лизол  [c.80]

    Крезолы получаются из каменноугольной смолы в виде смеси всех трех возможных изомеров (трикрезол). Орто-изомер отделяется от двух других перегонкой (т. кип. 191°). Мета- и паракрезолы (т. кип. 203 и 202°) разделяются сульфированием. Сульфокислота, полученная из метакрезола, легко подвергается гидролизу. [c.390]

    Крезолы получается из каменноугольной смолы в виде смеси всех трех возможных изомеров (трикрезол). Орто-изомер отделяется от двух других перегонкой (т. кип. 191 С). Мета- и пара-крезолы (т. [c.419]

    Технический крезол (т р и к р е з о л), представляющий собой смесь трех изомеров, кипит bi пределах 185—205° уд. вес его 1,044. Соотношение изомеров в трикрезоле и некоторые константы отдельных изомеров приведены в табл. 5. [c.34]


    НЫХ соединений с м-крезолом). Практически поэтому их используют в виде технических смесей дикрезола, представляющего смесь м- и п-крезола, содержащую не менее 55—58% м-изомера и некоторые количества о-крезола и ксиленолов, а также трикрезола, смесь всех трех изомеров крезолов и заметных количеств фенола и ксиленолов (20-25% фенола, 10-12% о-крезола, 30-35% м-крезола, 16-18% п-крезола, 12—15% ксиленолов). Эти продукты используют главным образом для производства крезолальдегидных смол, обладающих серьезными преимуществами перед фенолальдегидными смолами благодаря большей водостойкости, лучшим диэлектрическим характеристикам и большей механической прочности. Ксиленолы также используются в виде смеси — ксиленольной фракции, в состав которой входят, кроме ксиленолов, 7—10% крезолов и 5-10% полиалкилфенолов. Эта фракция также применяется для изготовления ксиленол-альдегидных смол. Значительные количества ксиленолов и крезолов используются для изготовления лаков в качестве растворителей. Такие 352 [c.352]

    Крезоло-ацетальдегидные смолы растворимы при нагревании в льняном масле и скипидаре. По Петрову для получения маслорастворимого продукта можно исходить как из трикрезола, так и из отдельных изомеров крезола и фенола. [c.186]

    Обычно изомеры крезолов не разделяют, а применяют в виде смеси, которую часто называют трикрезолом. [c.178]

    Обычно изомеры крезола не разделяют, а применяют в медицине в виде смеси, именуемой трикрезолом, Трикрезол — темно-бурая маслообразная жидкость с характерным запахом. Крезолы обладают более сильным бактерицидным действием, чем фенол, а трикрезол — более сильным действием, чем каждый из изомеров крезола, в отдельности взятый. Так как трикрезол дешевле фенола и, кроме того, обладает менее интенсивным запахом, чем фенол, то он находит применение для дезинфекции и как консервант при приготовлении некоторых гормональных лечебных препаратов (например, инсулина). Жидкое калийное мыло, приготовленное с добавлением раствора трикрезола, называют лизолом. [c.86]

    Обычно изомеры крезола не разделяют, а применяют в медицине в виде смеси, именуемой трикрезолом. Трикрезол—темно-бурая маслообразная жид- [c.83]

    Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол — жидкость плотностью 1,044 г/см , кипящая в интервале 185—205 °С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется 2,5% трикрезола его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160—250 °С, которую очищают путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезоляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикрезол и ксиленол. [c.154]

    В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную обратным холодильником и термометром (третье отверстие закрывают пробкой), вливают 45 г (0,42 моль) трикрезола с 40%)-ным содержанием л1-изомера, 30,8 мл (0,37 моль) 36%-ного формалина и 2 г (0,015 моль) 25%-ного раствора аммиака. Колбу нагревают на водяной бане при 60°С в течение 1—2 ч до разделения смеси на два слоя верхний — водный и нижний — смоляной. [c.151]

    Трикрезол (орто-, мета- и пара-изомеры) [c.8]

    Так как разделить смесь изомеров, содержащихся в крезоле, из-за близких температур кипения практически невозможно, определяют суммарное содержание крезолов и различными методами — содержание отдельных изомеров. По полученным данным рассчитывают содержание изомеров в трикрезоле. [c.9]

    Трикрезол (смесь изомеров орто-,. мета-, пара-) 599 0,005 0.005 2 [c.71]

    Орто- и пара-кре.золы также вступают в реакцию с формальдегидом. Образующиеся полимеры имеют линейную структуру, иизкий молекулярный вес и потому легко растворяются в орга нических растворителях и не утрачивают термопластичности. Поскольку извлечение л-крезола из смеси изомеров связано со значительными трудностями (вследствие близости температур кипения изомеров), для промышленных т елей применяют резолы, получаемые из смеси изомеров крезола (трикрезол). Трикре-зол, реагируя с формальдегидом, образует резит только в том случае, если количество ж-крезола в смеси изомеров не менее 40"п Такой полимер по физико-механическим свойствам не уступает феипло-формальдегидному резиту. [c.381]

    Крсзолы. Термин крезолы служит для обозначения трех изомерных гидроксиметилбензолов, отвечающих формуле СвН4СНзОН и отличающихся друг от друга положением метильной и гидроксильной групп в бензольном кольце (п-крезол, о-крезол, л-крезол). Промышленностью выпускаются смесь мета- и пара-изомеров (дикрезол— по ГОСТ 11313—75) и смесь трех изомеров (трикрезол — по ГОСТ 2264—75). Характеристика основных показателей качества товарных крезолов приводится ниже  [c.311]

    Строение крезолов определяет свойств-а образующихся полимеров при конденсации их с формальдегидом. Орто- и пара-изомеры в этой реакции бифункциональны и поэтому полимеры на их основе получаются лишь линейного строения. Мета-изомер имеет три активных водорода и поэтому при его конденсации с формальдегидом образуется полимер пространственного строения. Используя смесь изомеров (трикрезол), также получают полимер пространственного строения, так как даже небольшое количество мета-изомера обеспечивает сшивание (структурирование) линейных полиметиленфенолов. [c.16]


    Монозамещенные производные фенола, например метилфенол (крезол), могут существовать в виде трех структурных изомеров — о-, и /)-крезолов (смесь этих изомеров под названием трикрезол используется в качестве антисептического средства). [c.179]

    Из каменноугольной смолы выделяют не только полицик-лоарены, но и ряд производных аренов. Из фенольной фракции каменноугольной смолы выделяют фенол, о-крезол, дикрезол (в основном, смесь м- и п-крезола), трикрезол (смесь всех изомеров крезола с примесями фенола и других его гомологов), ксилено-лы. [c.57]

    Разработаны варианты метилирования фенола на различных катализаторах с получением широкого ассортимента продуктов (табл. 39). Возможно преимущественное получение анизола (варианты 3 и 4), о-крезола и 2,6-ксиленола (вариант 2), смеси крезолов с преобладанием о-изомера (вариант 6). В последнем варианте использовался фторированный AljOg марки И-62 производства ПО "Ангарскнефтеоргсинтез" с содержанием фтора 3,5 0.5 % (мае.) [282]. В этой же работе приведена принципиальная технологическая схема процесса метилирования фенола метанолом с получением о-крезола, смеси крезолов (трикрезола), ксиленолов. [c.132]

    Смесь всех изомеров крезола (трикрезол) применяется для производства крезоло-формальдегидных смол, более эластичных, чем смолы феноло-формальдегидные или полученные на основе отдельных изомеров, пригодных для получения лаков [282]. Трикрезол в смеси с фенолом применяется также в качестве экстрагента в дуосол-процессе для селективной очистки смазочных масел от смол и полициклоаренов. [c.138]

    Количественный анализ трикрезола обычно производится на содержание л-изомера по методу Рашига, основанному на свойстве л-крезола при действии азотной кислоты образовывать трйнитро-.м-крезол. [c.35]

    Технический крезол (трикрезол) представляет собой смесь трех изомеров 37—49% ле-крезола, до 35% о-крезола и около 25% п-кре-зопа. Трикрезол — темная маслянистая жидкость с сильным характерным запахом. Крезолы плохо растворяются даже в горячей воде, хорошо растворяются в спирте и эфире и в водных растворах щелочей с образованием фенолятов. Перегоняются с водяным паром. [c.8]

    Трикрезол каменноугольный, СН3С6Н4ОН — маслянистая жидкость темно-ко-ричневого цвета техническая смесь орто-, пара- и мета-изомеров. Получают путем ректификации сырых фенолов, выделяемых из каменноугольной смолы. [c.482]

    Крезол (трикрезол)—метилфенол (СаНХНзОН). Обычно применяется смесь трех изомеров крезола — трикрезол. Эта жидкость темного или красно-коричиевого цвета. Удельный вес ее 1,04. Кипит при температуре 185—210°. Горючая жидкость с температурой В1спышки 81°. Примерно столь же ядовита, как и фенол. В воде растворяется значительно хуже, чем фенол (всего около 2%). Транспортируется в цистернах и бочках из оцин- [c.31]

    Ассортимент химических продуктов из коксохимического сырья в настоящее время включает многие вещества в виде не индивидуальных продуктов, а технических многокомнонентных смесей. Так, например, производится смесь всех изомеров крезола (трикрезол), смесь пиколинов (р-пиколиновая фракция), смесь изомерных ксилолов и т. п. Однако в ряде случаев смеси продуктов находят более ограниченное и менее квалифицирован- [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Трикрезол изомеров: [c.506]    [c.153]    [c.34]    [c.84]    [c.151]    [c.41]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.563 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Трикрезол физические свойства изомеров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте