Мочевина

Практически наибольщий интерес представляет методика выделения парафиновых углеводородов нормального строения из содержащих их смесей. Для этого должны быть выполнены некоторые условия и в первую очередь высокая концентрация мочевины и низкая температура. Наиболее целесообразно проводить такое фракционирование с применением насыщенных водных растворов мочевины. [c.56]

Рис. 8. Схема депарафинизации нефтяных фракций при помощи мочевины.

До 1827 года химики были убеждены, что только живой организм может вырабатывать мочевину. Однако в 1827 году немецкий химик Фридрих Велер, к своему собственному изумлению, обнаружил, что на самом деле это не так. Он установил, что если кипятить неорганическое вещество цианат аммония, оно превращается в мочевину. Неорганическое вещество в пробирке превращалось в органическое Велер много раз повторил свой эксперимент, прежде чем решился опубликовать результаты. А когда в 1828 году он все же сделал это сообщение, оно ошеломило научный мир. [c.11]

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

Растворители для нитроцеллюлозных лаков, мочевино-формальдегидных смол и т. п. [c.122]

В последнее время разработан процесс, позволяющий выделить из нефтяных фракций парафиновые углеводороды нормального строения, т. е. наиболее ценные компоненты, при помощи так называемой экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Этот метод дает возможность выделить из нефтяных дистиллятов парафиновые углеводороды нормального строения, содержащие 6—20 углеродных атомов в молекуле, с высокой степенью чистоты. [c.15]

Однако в 1827 году было сделано великое открытие. Оно касалось органического вещества, называемого мочевина. Это твердое вещество белого цвета, которое содержится в выделениях организма. Взрослый человек в день выделяет примерно 30 г этого вещества с мочой. [c.10]

Соотношение мочевины и парафина в комплексах, образованных с парафином, имеющим от 7 до 18 атомов С в молекуле, составляет около 2,48 г мочевины на 1 мл парафина. [c.23]

Г. ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ ПОСРЕДСТВОМ ЭКСТРАКТИВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ С МОЧЕВИНОЙ [c.20]

Соотношение между парафиновыми углеводородами и мочевиной в комплексных соединениях таково, что на 4 атома С приходится примерно 4 молекулы мочевины, а на 10 атомов С примерно 8 молекул. [c.23]

Таким образом, сырьем для получения низкомолекулярных парафиновых углеводородов являются природные газы, отходящие газы нефтеперерабатывающих установок, газообразные продукты гидрогенизации каменного или бурого угля. Значительные количества твердого парафина можно получать из нефти или бурого угля. Нефть может служить исходным сырьем также и для получения углеводородов среднего молекулярного веса, содержащих б—20 углеродных атомов в молекуле. Парафиновые углеводороды нормального строения такого молекулярного веса можно выделить в виде продуктов присоединения при обработке соответствующих фракций мочевиной. [c.16]

Равные объемы масла, хлористого метилена и насыщенного при 70 водного раствора мочевины поступают при перемешивании в реакционный сосуд, где мгновенно происходит образование кристаллов. Хлористый метилен, испаряющийся за счет тепла, выделяющегося при экзотермическом [c.24]

Постоянная высокая концентрация мочевины во время образования аддукта поддерживается или постоянным добавлением новых порций мочевины к реакционной массе или, что еще проще, работой с раствором мочевины, насыщенным при повышенной температуре, сравнительно с температурой образования аддукта. Благодаря охлаждению из насыщенного при повышенной температуре раствора выделяется каждый раз столько мочевины в свободном состоянии, сколько используется на образование аддукта. Таким образом, раствор мочевины остается всегда концентрированным. [c.23]

Соотношение, в котором оба компонента содержатся в продукте присоединения, определяется общим правилом, согласно которому молекула, содержащая 4 углеродных атома, связывает 4 молекулы мочевины, а молекула с 10 углеродными атомами — 8 молекул мочевины. В табл. 18 приведены молярные соотношения, в которых различные соединения образуют комплексы с мочевиной [55]. [c.55]

Для кристаллизации комплексов мочевины с парафиновыми углеводородами из нефтей и нефтяных фракций углеводородное сырье разбавляют метилизобутилкетоном, который вследствие разветвленного строения не образует комплексов с мочевиной, и энергично перемешивают этот раствор с концентрированным, насыщенным при высокой температуре раствором мочевины при этом происходит быстрое взаимодействие. [c.57]

После этого общего введения необходимо в первую очередь рассмотреть возможности получения низко- и высокомолекулярных парафиновых углеводородов, затем методы выделения парафинов среднего молекулярного веса путем экстрактивной кристаллизации с мочевиной. [c.17]

Преобладание компонентов нормального строения в макро-кристаллических парафинах подтверждается многочисленными исследованиями в последнее время оно было убедительно доказано методом образования комплексов с мочевиной [52]. [c.54]

СТРОЕНИЯ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ МЕТОДОМ ЭКСТРАКТИВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ С МОЧЕВИНОЙ [c.55]

В результате образования комплексов с компонентами нормального строения водный раствор становится все более разбавленным и содержание мочевины в нем уменьщается, что неблагоприятно влияет на положение равновесия. Поэтому необходимо или непрерывно добавлять свежую мочевину для поддержания насыщенного водного раствора, или проводить процесс с применением раствора мочевины, [c.56]

Соединения, образующие комплексы с мочевиной, сильно различаются по склонности к образованию комплексов. Поэтому, применяя количество мочевины, недостаточное для полного связывания всех комплексообразующих компонентов, можно фракционировать их. Если к смеси равных весовых количеств н-октана и м-гексадекана добавить лишь 10% от общего количества мочевины, необходимого для полного связывания обоих углеводородов, то кристаллизующиеся комплексы содержат приблизительно в 10 раз больше гексадекана, чем октана. Стабильность комплексов, образуемых парафиновыми углеводородами с мочевиной, растет с увеличением молекулярного веса, т. е. с увеличением длины углеводородной цепи. Кроме того, стабильность комплексов растет с повышением концентрации мочевины в растворе. [c.55]

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

Молярное отношение мочевина комплексообразующий компонент для различных органических соединений [c.56]

Если в углеводородной смеси содержится сравнительно немного компонентов, способных образовать продукты ирисоединения с мочевиной, то пе образующие комплекса компоненты могут играть роль растворителя. В результате этого достигается равновесие диссоциации [c.56]

В настоящее время парафиновые углеводороды с прямой цепью выделяют из нефти и ее фракций при помощи мочевины. Как наблюдал впервые в Германии Ф. Бенген [10], мочевина (карбамид) дает с к-парафинами кристаллические аддукты, в то время как разветвленные парафиновые углеводороды, а также нафтеновые и ароматические этой способностью не обладают. Эти аддукты могут быть отделены от жидкой фазы фильтрованием или центрифугированием, промыты подходящим растворителем, а затем разрушены горячей водой. В результате отделяется маслообразная смесь парафиновых углеводородов нормального строения. Так как аддукты образуются только с нормальными парафинами, а изопарафины, имеющие в общем меньшее значение для дальнейшей химической переработки, одновременно отделяются, то этот новый способ с точки зрения химической переработки содержащихся в нефтях парафинов приобретает еще большее значение. [c.20]

Для углеводородов с числом углеродных атомов 7—18 требуется около 2,48 г мочевины на 1 мл парафинового углеводорода. При содержании в сырье около 15% парафиновых углеводородов нормального строения на 1 объем исходной углеводородной смеси требуется около 3 объемов насыщенного раствора мочевины. Для того чтобы этот раствор мочевины все время оставался насыщенным, начальная концентрация должна соответствовать насыщению при температуре приблизительно на 15° (Выше температуры последней ступени экстрактивной кристаллизации. Объемное соотношение углеводородного сырья и растворителя принимают равным около 2 1. [c.57]

В 1824 г. Либих изучал фульминаты — соли гремучей кислоты а Вёлер (который со временем станет верным другом Либиха и вскоре синтезирует мочевину, см. разд. Крушение витализма ) изучал цианаты — соли циановой кислоты. Оба ученых послали сообщения о своих работах в журнал, издаваемый Гей-Люссаком. [c.75]

Потери мочевины от гидролиза сравнительно невелики. [c.57]

Вёлер несколько раз повторил опыт и, убедившись, что он по своему желанию мвжет превращать неорганическое соединение (цианат аммония) в органическое (мочевину), сообщил о своем открытии Берцелиусу. Берцелиус был упрямым человеком, который редко менял свое мнение под чьим-либо влиянием, однако в этом случае он вынужден был согласиться, что проведенное им, Берцелиусом, разделение на органические и неорганические соединения оказалось не таким четким, как он полагал. [c.70]

Производство мочевины из аммиака и углекислоты, для осуществления которого имеется большой выбор различных методов, otнo ит я к важнейшим нефтехимическим процессам [2]. Мочевина требуется в больших количествах для производства удобрений, получения нродуктов формальдегидной конденсации и для других целей. С недавнего времени мочевина стала применяться для экстрактивной кристаллизации в целях выделения нормальных парафиновых углеводородов из нефтяных фракций. Относительно небольшие количества мочевины нрименяются в производстве вспомогательных средств для текстильной промышленности, в производстве фармацевтических препаратов и косметических средств. [c.273]

Однако не надо переоценивать значения этой работы Вёлера 2 . Сама по себе она не столь уж существенна. Строго говоря, цианат аммония не является типичным неорганическим соединением, но даже если считать его таковым, то превращение цианата аммония в мочевину (как со временем и было показано) является просто результатом изменения расположения атомов внутри молекулы. И в самом деле, ведь молекула мочевины фактически является перестроенной молекулой все того же цианата аммония. [c.70]

Экстрактивная кристаллизация с мочевиной используется главным образом не для получения парафиновых углеводородов, а для снижения температуры застывания нефтяных фракций, например средних дистил-лятных топлив, для повышения цетанового числа дизельных топлив или октанового числа бензинов прямой гонки [56]. [c.57]

В настоящее время способ экстрактивной кристаллизации с мочевиной применяется в первую очередь для удаления парафиновых углеводородов из смазочных масел или топлив с целью улучшения их температуры застывания [И]. Иптересно, что тиомочевина образует аддукты с изопарафино-выми углеводородами и не образует с к-нарафинами. [c.20]

Так как образование аддуктов с мочевиной представляет собой равновесную реакцию, необходимо чтобы мочевина присутствовала в реакции в большом избытке. При денарафинизации масел, особенно богатых нарафи- [c.20]

Мо.чекулярное соотношение между органическим компонентом и мочевиной в аддукте [c.23]

В промышлеппости разработаны различные способы денарафинизации окстрактипной кристаллизацией с мочевиной. Л. Хоппе разработал процесс, в котором в качестве растворителя успешно применяется хлористый метилен. Мочевина применяется в водном растворе [13]. Важное технологическое значение имеет тот факт, что вода, применяемая как растворитель для мочевины, если ее не более 40%, считая на мочевину, удерживается аддуктом. При последующем ра,зделепии образуется только жидкая фаза (раствор депарафи-нированного масла) и твердая фаза — аддукт. Последний выделяется в крупнозернистой форме, легко отделяемой при полгощи сита, когда количество введенной вместо с мочевиной воды составляет 10—40%, считая на мочевину. [c.23]

Ф. Бенген обнаружил, что парафиновые углеводороды нормального строения образуют с мочевиной кристаллические продукты присоединения (клатратные соединения или, кратко, комплексы), в то время как углеводороды других типов, например парафиновые углеводороды изостроения, нафтеновые и ароматические углеводороды, таких комплексов не образуют. [c.55]

После. перемешивания раствороз при температуре около 35° смесь охлаждают приблизительно до 25°. Пульпу или взвесь комплексов отделяют на вращающемся фильтре или центрифуге. Остаток на фильтре промывают растворителем для удаления механически увлеченных непарафиновых углеводородов. Растворитель после промывки снова используют в качестве разбавителя. Фильтрат разделяют на два слоя водный раствор мочевины и раствор остаточного масла в кетоне. Кетоновую фазу промывают водой, а раствор мочевины кетоном. Растворы в кетоне направляют на дистилляционную установку для регенерации кетона и выделения масла. Раствор мочевины нагревают с фильтровальной лепешкой, в результате чего разделяются масло и водный раствор мочевины, который уже не является насыщенным при более высокой температуре. Механически связанный парафиновыми компонентами кетон удаляют перегонкой, а раствор мочевины снова возвращают в процесс. [c.57]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.171 ]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.191 , c.196 , c.197 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.324 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.349 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.417 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.302 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.333 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.365 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.415 , c.416 ]

Общая химия (1987) -- [ c.441 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.16 , c.413 , c.619 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.549 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.106 , c.215 , c.218 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.112 , c.282 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.21 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.437 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.152 , c.302 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.242 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.40 , c.417 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.35 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.11 , c.41 , c.89 , c.95 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.101 , c.105 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.65 , c.66 , c.105 , c.550 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.118 , c.208 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.145 , c.436 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.7 , c.9 , c.55 , c.75 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.69 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.549 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.145 , c.436 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.736 , c.875 , c.876 , c.877 , c.878 , c.879 , c.882 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.106 , c.108 , c.233 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.77 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.41 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.16 , c.448 , c.449 , c.450 , c.451 , c.500 , c.501 , c.503 , c.581 , c.619 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.17 , c.18 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.95 , c.96 , c.173 , c.258 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.190 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.382 , c.451 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.29 , c.239 , c.378 , c.400 , c.401 , c.423 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.386 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.339 , c.347 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.106 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.423 , c.425 , c.440 , c.485 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.208 , c.234 , c.298 , c.343 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.18 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.132 , c.610 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.155 ]

Биохимия (2004) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.641 , c.644 , c.645 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.374 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.732 , c.873 , c.885 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.17 , c.289 , c.454 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.365 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.242 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.319 , c.501 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.13 , c.72 , c.135 , c.195 , c.209 , c.435 , c.475 , c.619 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.340 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.454 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.367 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.16 , c.82 , c.584 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.285 , c.296 , c.300 , c.302 , c.303 , c.350 , c.353 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.123 , c.152 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.149 , c.249 , c.322 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.415 , c.516 ]

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.179 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.403 ]

Общая химия (1964) -- [ c.475 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.500 , c.656 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.158 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 , c.13 , c.152 , c.625 , c.628 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.360 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.122 ]

История химии (1975) -- [ c.362 , c.383 , c.402 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.343 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.464 , c.465 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.304 , c.418 , c.442 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.240 , c.273 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.588 , c.589 , c.593 , c.594 , c.765 , c.767 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.188 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.266 , c.320 , c.333 , c.368 , c.375 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.16 , c.413 , c.619 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.49 , c.160 , c.245 , c.385 , c.564 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.56 , c.178 , c.275 , c.442 , c.638 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.51 , c.170 , c.261 , c.417 , c.594 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.194 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.307 , c.308 , c.355 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.12 , c.158 , c.274 , c.301 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.145 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.44 , c.144 , c.145 , c.221 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.132 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.256 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.434 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.245 , c.250 , c.311 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.996 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.103 , c.407 , c.431 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.384 , c.385 , c.388 , c.389 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.132 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.347 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.167 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.54 , c.68 , c.81 , c.82 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.338 , c.461 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.196 , c.356 , c.357 , c.480 , c.496 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.488 , c.496 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.457 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.133 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.291 , c.294 , c.569 , c.593 , c.595 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.57 , c.255 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.274 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.67 , c.195 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.404 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.265 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.229 , c.230 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.27 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.415 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.442 , c.450 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.427 , c.428 , c.436 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.287 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.46 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.232 , c.576 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.232 , c.576 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.272 , c.273 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.13 , c.352 , c.374 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.361 , c.367 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.48 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.457 , c.605 , c.618 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.288 , c.290 , c.555 , c.580 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.152 , c.162 , c.164 , c.306 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.397 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.333 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.96 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.250 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.46 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.0 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.497 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.323 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.588 , c.634 , c.637 , c.643 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.588 , c.634 , c.637 , c.643 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.61 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.155 , c.159 , c.160 , c.167 , c.168 , c.181 , c.183 , c.188 , c.327 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.240 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.351 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.95 , c.96 , c.173 , c.258 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.6 , c.198 , c.278 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.123 , c.152 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.103 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.0 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.235 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.335 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.181 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.347 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.218 , c.358 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.211 , c.365 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.335 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.348 , c.358 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.93 , c.94 , c.103 , c.194 , c.195 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.234 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.85 , c.95 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.438 , c.446 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.442 , c.450 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.414 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.200 , c.310 , c.311 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.263 , c.275 , c.321 , c.368 , c.373 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.419 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.403 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.113 , c.142 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.0 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.0 ]

Мочевина (1963) -- [ c.0 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.233 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.27 , c.50 , c.51 , c.133 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.350 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.62 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.23 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.378 , c.383 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.186 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.82 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.500 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.407 , c.628 , c.631 , c.681 , c.704 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.262 , c.263 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.165 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.140 , c.146 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.130 , c.134 , c.332 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.141 , c.211 , c.306 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.60 , c.355 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.313 ]

Краткий справочник по минеральным удобрениям (1977) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.100 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.355 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.0 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.108 , c.122 , c.542 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.56 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.64 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.51 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.812 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.582 ]

История химии (1966) -- [ c.350 , c.365 , c.382 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.339 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.318 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.374 , c.495 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.572 , c.575 , c.583 , c.584 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.464 , c.479 , c.493 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 , c.562 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.528 , c.559 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.528 , c.559 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.106 , c.107 , c.369 , c.370 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.260 , c.263 , c.279 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.62 , c.81 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.2 , c.85 , c.137 , c.279 , c.286 , c.287 , c.289 , c.290 , c.332 , c.339 , c.380 , c.381 , c.409 , c.526 ]

Микроэлементы и микроудобрения (1965) -- [ c.0 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.116 , c.298 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.223 , c.323 , c.342 ]

Технология азотных удобрений (1956) -- [ c.0 , c.8 , c.12 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.284 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.408 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.16 , c.82 , c.584 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.112 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.130 , c.201 , c.299 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.22 , c.23 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.510 , c.519 , c.543 ]

Общая химия (1968) -- [ c.494 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.812 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.85 , c.317 , c.327 , c.330 , c.700 , c.702 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.794 , c.798 , c.886 , c.979 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.238 , c.283 , c.284 , c.285 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.448 , c.588 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.134 , c.211 , c.214 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.11 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.298 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.207 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.473 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.302 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.120 , c.269 , c.284 , c.380 , c.403 , c.418 , c.424 , c.727 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.7 , c.8 , c.13 , c.347 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.86 , c.94 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.57 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.273 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.41 , c.384 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.890 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.6 , c.25 , c.171 , c.183 , c.184 , c.208 , c.213 , c.237 , c.344 , c.355 , c.410 , c.414 , c.420 , c.422 , c.422 , c.424 , c.424 , c.438 , c.438 , c.441 , c.441 , c.471 , c.471 , c.487 , c.490 , c.498 , c.500 , c.512 , c.513 , c.545 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.24 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.124 , c.125 , c.358 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.373 , c.374 , c.656 , c.657 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.368 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.306 , c.307 , c.309 , c.313 , c.316 , c.380 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.14 , c.94 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.380 , c.381 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.384 , c.385 , c.388 , c.389 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.306 , c.307 , c.309 , c.313 , c.316 , c.380 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.22 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.92 , c.93 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.119 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.343 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.57 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.10 , c.80 , c.92 , c.202 , c.256 , c.502 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.357 , c.359 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.127 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.326 , c.378 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.106 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.10 , c.115 , c.131 , c.132 , c.145 , c.233 , c.234 , c.235 , c.269 , c.273 , c.274 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.193 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.307 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.12 , c.98 , c.111 , c.179 , c.342 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.165 , c.206 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.186 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.219 , c.507 , c.597 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.244 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.267 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология