Общее введение

После этого общего введения необходимо в первую очередь рассмотреть возможности получения низко- и высокомолекулярных парафиновых углеводородов, затем методы выделения парафинов среднего молекулярного веса путем экстрактивной кристаллизации с мочевиной. [c.17]

Работы в книге сгруппированы по двум ее основным разделам равновесные и неравновесные системы предложено также несколько минимально необходимых работ по строению вещества. В начале каждого из основных разделов помещены общие введения по основам термодинамики равновесий и химической кинетики, а описания каждой из работ содержат непосредственно необходимые для их понимания теоретические сведения. Характер последних позволяет подготовиться к выполнению работ в любом порядке, поскольку это вызвано организацией преподавания. Таким образом, общетеоретические введения и описания работ содержат весь необходимый для выполнения учебных работ материал и не требуют обращения к учебникам. [c.3]

Для оптимального согласования способа защиты с особенностями системы и успешного применения защиты необходимы глубокие знания основ науки о коррозии и детальный анализ коррозионной системы. Общего введения в технику катодной защиты, удовлетворявшего предъявляемым требованиям, в технической литературе ранее не было. [c.15]

Результаты измерений могут выражаться несколькими способами. В большинстве методик определяется общее число распадов (в единицу времени) в образце, которое умножается на коэффициент, характеризующий эффективность счетчика таким путем получают общую радиоактивность, выраженную в числе распадов в минуту. Деление последней величины на массу образца дает удельную радиоактивность] в некоторых случаях, например, при изучении процессов расщепления, мольная удельная активность может быть разделена на число меченых положений в молекуле. Результаты эксперимента по введению метки выражаются далее либо как включение (общая активность в продукте реакции как часть общей введенной активности), либо как разбавление (отношение удельной активности предшественника к удельной активности продукта реакции), либо как удельное включение (величина, обратная разбавлению). Когда по условиям эксперимента реальный выход продукта превращения низок, предпочтительнее определение удельной активности. Любому из способов выражения результатов свойственен — часто в скрытом виде — ряд трудностей, связанных с количествами эндогенных предшественников и промежуточных соединений ( метаболического пула ), а также с соотношением между скоростью изучаемого процесса и скоростями общих процессов метаболизма [96—98]. Включение меченого ацетата в типичный поликетид в микроорганизмах обычно составляет 1 —10% в растениях эта величина на один — два по- [c.470]

Ш, Фабр и, Общее введение в фотометрию, 1934- [c.197]

Общее введение в явления дипольной поляризации в электромагнетизме может быть найдено, например, в [c.200]

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ И РЕАКЦИОННЫЕ ПУТИ. ОБЩЕЕ ВВЕДЕНИЕ [c.9]

После этого общего введения мы рассмотрим вкратце хорошо известные системы с Н-связью, а затем перейдем к менее хорошо изученным типам. [c.170]

Документация, выпускаемая фирмой 1ВМ [47, 48], содержит подробное описание режимов работы этих ЭВМ и другие технические характеристики. Программированию на языке ассемблера посвящена работа [5], где подробно описаны машинные команды, их формат и результаты выполнения общее введение в эту тематику можно найти в работе [41]. [c.193]

ОБЩЕЕ ВВЕДЕНИЕ К ХИМИЧЕСКОЙ СЕРИИ МОНОГРАФИЙ АМЕРИКАНСКОГО ХИМИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА [c.6]

Для того, чтобы сохранить за книгой характер общего введения в дисциплину и сделать ее полезной исследователям, занимающимся развитием хроматографии, аналитикам, связанным с лабораторным контролем производства, а также студентам, специализирующимся в соответствующей области, при подготовке третьего издания мы стремились наряду с освещением современного состояния газовой хроматографии, ее новых возможностей уделять внимание и тем методическим приемам, которые еще являются основой ее использования в аналитической практике. Отсюда вытекают те изменения, которые внесены во все разделы книги. [c.10]

При подготовке второго издания настоящей книги не было возможности достаточно полно осветить все то новое, что достигнуто газовой хроматографией за период, начиная с конца 1964 года (когда фактически была завершена работа над рукописью первого издания), для этого потребовался бы значительно больший объем. Однако в такой детализации не было необходимости, поскольку сейчас в литературе имеются прекрасные монографии и обзоры, посвященные отдельным вариантам газовой хроматографии, отдельным областям ее применения. Поэтому настоящая книга сохранила характер общего введения в дисциплину, где детально рассматриваются наиболее значительные вопросы теории и практики и даются ссылки как на оригинальные статьи, так и на работы обзорного характера, изучение которых может потребоваться читателю, желающему специализироваться по какой-либо узкой проблеме. [c.9]

Предлагаемый вниманию читателей следующий выпуск книги Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений охватывает литературу, реферированную Реферативным журналом — серия химическая в период 1957—1958 гг. Несмотря на более краткий промежуток времени, объем литературы не уменьшился, а даже сильно возрос по сравнению с предыдущим выпуском. Литература насто- ящей монографии охватывает уже свыше 20000 источников, что вызвало неизбежное увеличение ее объема. Поэтому мы сочли целесообразным разбить материал на две книги, поместив в первую книгу изложение данных, относящихся к карбоцепным высокомолекулярным соединениям, а во вторую — к гетероцепным. Хотя каждая из этих книг представляет самостоятельное издание, однако общее введение имеется лишь в первой книге (глава I). Во второй книге, включающей материал по гетероцепным высокомолекулярным соединениям, имеется лишь небольшое введение, охватывающее литературу по теоретическим вопросам процесса поликонденсации (глава ). [c.5]

Мы сочли целесообразным разбить материал на две книги, поместив Б первую книгу изложение данных, относящихся к гетероцепным высокомолекулярным соединениям, а во вторую— к карбоцепным. Хотя каждая из этих книг представляет самостоятельное издание, однако общее введение имеется лишь в первой книге (глава I). Во второй книге, включающей материал по карбоцепным высокомолекулярным соединениям, имеется лишь введение, охватывающее литературу по теоретическим вопросам процесса полимеризации (глава I). [c.6]

Работы, изложенные в этом разделе, настолько различны по своему характеру, что было бы нецелесообразно давать общее введение. Вместо подобного введения будут делаться необходимые замечания при изложении основных положений. [c.360]

Общее введение по вопросам механизма замещения в комплексах. [c.221]

Структура данной книги не сильно отличается от учебника выпуска 1970 г. Фотохимия — это химия возбужденных частиц, и ее предметом является изучение различных превращений возбужденной частицы ее химические реакции либо излуча-тельный или безызлучательный распад. Эти возможности и рассматриваются в гл. 3—6 в гл. 1 дается общее введение в основные принципы фотохимии, а в гл. 2 кратко объясняются закономерности поглощения и испускания излучения. Совершенно очевидно, что в фотохимии используются определенные экспериментальные методы, и иллюстративный материал лучше усваивается, если читатель понимает суть экспериментальной методики. Описание некоторых наиболее важных экспериментальных методов приводится в гл. 7. Эта глава включает очень общее представление о направлении, называемом Фотохимия с высоким временным разрешением . Оно связано с детализацией динамики фотохимических процессов, включая использование энергии исходных частиц в определенных квантовых состояниях при преобразовании в конечные продукты. Этот материал позволяет понять детали фотохимического взаимодействия, но не очень хорошо согласуется с содержанием гл. 3—8. Так как экспериментальная реализация этого метода технически сложна, то описание его дается в гл. 7 (разд. 7.5 и 7.6). Гл. 8 завершает книгу обсуждением фотохимических процессов, происходящих в природе, и некоторых технологических и лабораторных применений. В ней я не пытался жестко с.педовать систематическим названиям химических соединений, привояя названия, широко используемые в промышленности. [c.9]

В общем, введение фтора в циклобутановое кольцо понижает показатель преломления и повышает плотность соединения. Для сравнения с наблюденной молекулярной рефракцией рефракция была вычислена с помощью уравнения Лорентц — Лоренца. Атомная рефракция фтора была определена путем вычитания суммы обычно употребляемых значений всех других инкрементов из величины,определен-ной экспериментально, и деления полученной разности на число атомов фтора.Атомная рефракция фтора в этих соединениях менялась от 1,04 до 1,64 и в среднем равнялась 1,16 [6]. Тетрафторциклобутаны, представленные в табл. 1, молекулы которых состоят только из углерода, водорода и фтора, имеют АРр в среднем равную 1,08, которая соответствует величине, описанной для фторуглеводородов, содержащих в молекуле четыре атома фтора [7 ]. [c.315]

Общее введение ко всему материалу не следует вводить в главы и части. Нумерацию рубрик рекомендуется делать сплошной. Исключение обычно делают лишь для мелких членений, с тем чтобы избежать очень больших номеров и облегчить поиск материала. Для отчетов нумерация рубрик регламентируется по принципу десятичного дробления (так называемая индексационная рубрикация, например, тома I, П, И1,. .. главы 1, 2, 3,. .. пункты 1.1, 1.2, 2.1,. .. и т. д.). В книгах и статьях нумерация рубрик столь жестко не регламентируется и часто мелкие рубрики вообще не имеют номера. См. также [103]. [c.201]

Поступление, распределение и выведение из организма. В организм Ц. поступает через дыхательные пути и частично через желудочно-кишечный тракт и кожу. Ц. хорошо всасывается при всех путях введения, что связано с высокой растворимостью его соединений. Всасывание Ц. в кишечнике составляет почти 100 %. Он легко резорбируется из подкожной клетчатки, мышц, легких, с раневых поверхностей, легко проникает через биологические барьеры. За исключением мышц, Ц. распределяется в органах и тканях равномерно, в мышцах отклады-. вается 44—65 % от общей введенной дозы, 13 % — в скелете. [c.59]

Подобное описание простейшей гомополярной молекулы Н см. в книге Коулсона [9], стр. 77. Эта книга дает более общее введение в описание связи методо1М молекулярных орбит и сравнение его с теорией валентных связей. [c.14]

Статьям собственно химического содержания предпослана в качестве общего введения статья Р. Флюэрти о взаимодействии различных видов излучения с веществом, напечатанная в новом журнале по ядерным вопросам Нуклеонике в 1948 г. Включение этой статьи, в которой изложены физические основы элементарных актов, вызывающих химические превращения, избавило нас от необходимости приводить многочисленные пояснительные примечания к другим статьям. Вводный характер имеет и обзорная статья М. Бэр-тона, посвященная действию ионизирующих излучений на различные классы соединений и систем. В последующих статьях рассматриваются более подробно отдельные конкретные системы. [c.6]

Величины Лддр не всегда совпадают с общим числом атомов углерода в боковой цепи и существенно зависят от характера ориентации адсорбированных частиц соединений на поверхности раздела ртуть—раствор. В случае плоской ориентации, наблюдаемой для больщинства соединений с общ. введение каждого атома угле )ода в цепь заместителя приводит к закономерному увеличению на постоянную величину их поверхностной активности на ртути. Для таких веществ обычно оказывается равным и (табл. 6). [c.56]

В заключение важно отметить, что все правила смешения, предложенные в этой главе, являются эмпирическими и большинство из них есть ничто иное как упрощенные формы уравнений (4.9.4) или (4.9ЛЗ). Использование того или иного правила в каждом случае может быть оправдано путем сравнения расчетных значений свойств с экспериментальными. Такие сравнения приводятся далее в гл. 5, В общем, введение параметров бинарного взаимодействия в правила смешения для уравнений состояния часто не является важным, особенно когда определяются суммарные свойства смеси, такие как Ут, Ят- Однако эти параметрь могут становиться очень важными при расчете парциальных мольных свойств. Эта важность усиливается при определении парциальных мольных свойств компонв1 та, мольная доля которого в смеси мала. [c.87]

Н. Д. Томашова. Он участвовал в составлении работ 5—7, 11, 12, 15—20, 29, 32, 33 помимо этого, им написаны научные введения к каждой части руководства и проведено общее научное редактирование рукописи. Н. П. Жук написал тексты работ 1—3, 8—10, 13-, 14, 21, 30, 31, и разлел общего введения, а такж.в участвовал в составлении работ 5 и 16. Тексты работ 6, 18, 19, 22—29 и раздел 1П введения написаны В. А. Титовым. Тексты работ 4, 5, 7, 11, 12, 15—17, 20, 32 33 и раздел II введения написаны М. А. Веденеевой. [c.6]

Вест [75] исследовал как кислотность, так и основность монозамещенных ацетиленов, используя для этого значения AvOH при ассоциации фенола с л-электронным облаком. В общем введение электроотрицательных заместителей приводит к увеличению кислотности СН и уменьщению основности я-электронного облака. Наибольщее смещение частоты СН, обнаруженное Вестом, составляет 123 см и относится к ассоциации этилпропиолата с диметилацетамидом. [c.309]

Обычно, когда имеют дело с необратимыми процессами, записывают каждый из вкладов в источник энтропии как произведение потока на сопряженную силу . Общее введение в эту проблему содержится в книге де Гроота и Мазура [10]. Здесь источник энтропии дается уравнением (5.21). Мы выберем в качестве потоков компоненты симметричного тензора и компоненты [c.190]

Анализ проводят следующм образом. К исследуемой пробе добавляют меченый ион в количестве большем, чем требуется для полного связывания анализируемого иона. Предположим, что образующееся соединение выпадает в осадок. Тогда, отфильтровав осадок, определяют долю удаленной с ним активности -и, зная общую введенную активность, находят количество добавленного иона,, вступившего в реакцию. Далее, яспользуя уравнение реакции, рассчитывают количество определяемого элемента в пробе. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология