Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кольбе синтез уксусной кислоты

    Вскоре были осуществлены в лабораторных условиях синтезы и других органических веществ в 1845 г. в Германии Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 1854 г. во Франции М. Бертло [c.450]

    Обычно считается, что первый синтез в собственном понимании этого слова осуществил Кольбе, получивший в 1845 г. уксусную кислоту из сероуглерода и хлора .  [c.327]

    Работами выдающихся химиков — Велера (синтез щавелевой кислоты и мочевины), Кольбе (синтез уксусной кислоты), Бертло (синтез жиров получение ацетилена из углерода и водорода), А. М. Бутлерова (синтез сахаристого вещества из муравьиного альдегида) была показана тесная взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами, а также возможность взаимопревращения веществ. [c.268]


    Исторический интерес имеет синтез уксусной кислоты И2 элед ентов, осу ществлекный Кольбе в 845 г. яо схеме [c.297]

    С момента исторического открытия Ф. Велера начинается бурное развитие органического синтеза. В 1845 г. немецкий химик Г. Кольбе синтезировал известное человечеству с древних времен органическое вещество — уксусную кислоту. Химики быстро научились синтезировать и более сложные вещества, к числу которых относятся жиры [Бертло М., 1854] и сахаристые вещества [Бутлеров А. М., 1861]. А. М. Бутлеров получил сахаристое вещество из формальдегида, что было высоко оценено современниками. Известнейший исследователь в области углеводов Э. Фишер писал Бутлерову бесспорно принадлежит честь синтетического получения первого тела, принадлежащего к классу сахаров . Успехи органического синтеза неопровержимо продемонстрировали ошибочность и необоснованность идеалистических виталистических воззрений. [c.11]

    В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

    С момента исторического опыта Ф. Велера начинается бурное развитие органического синтеза. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин, положив тем самым начало анилинокрасочной промышленности (1842) А. Кольбе синтезировал уксусную кислоту (1845) М. Бертло — вещества типа жиров (1854) А. М. Бутлеров — первое сахаристое вещество (1861). В наши дни органический синтез составляет основу многих отраслей промышленности. [c.18]

    Вскоре были осуществлены в лабораторных условиях синтезы и других органических веществ в 1845 г. в Германии Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 1854 г. во Франции М. Бертло синтетическим путем получил жир, в 186] г. в России А. М. Бутлеров осуществил синтез сахаристого вещества и т. д. [c.436]

    На первых этапах развития —в начале XIX в. — органическая химия находилась в плену идеалистической виталистической теории, утверждавшей, что превращениями органических соединений, которые в те времена выделялись почти исключительно из живых организмов, управляет жизненная сила . В первой половине XIX в. в результате синтеза продуктов жизнедеятельности животных организмов из неорганических соединений была показана полная несостоятельность виталистической теории немецкий ученый Ф. Велер (1828 г.) получил искусственным путем мочевину, а его соотечественник А. Кольбе (1845 г.) — уксусную кислоту из простейших неорганических соединений. [c.10]


    В качестве примера одного из ранних синтезов укажем на синтез уксусной кислоты Г, Кольбе (1845). Он исходил из сероуглерода, который при действии хлора дает тетрахлорметап. Пропуская пары этого вещества через накаленную трубку, Г. Кольбе получил тетрахлорэтилен. Действуя далее хлором на свету в присутствии паров воды, он обнаружил среди других продуктов трихлоруксусную кислоту. Превращение трихлоруксусной кислоты в уксусную было незадолго до этого осуществлено Л. Ф. Мельзенсом (1814 1-1886), одним из учеников Ю. Либиха. [c.176]

    Учение материалистической философии К. Маркса и Ф. Энгельса, а также первые лабораторные синтезы простейших органических соединений (например, синтез мочевины, типичного органического вещества, продукта обмена вещества в организме человека и животного, проведенный в 1828 г. Велером синтез уксусной кислоты, выполненный Кольбе в 1845 г. синтез глицеридов жирных кислот, являющихся ближайшими составными частями жиров, осуществленный французским химиком М. Бертло в 50—60-х годах XIX века и др.) сыграли большую роль в подрыве виталистического учения о жизненной силе . [c.10]

    Карбоновые кислоты можно использовать также для непосред ственного получения алканов, содержащих более длинную цепь углеродных атомов, чем исходная кислота. Для этой цели наиболее широко используется электрохимический синтез Кольбе (уравнение 20) [117]. Электролиз соли щелочного металла и карбоновой кислоты дает диоксид углерода и алкан, который содержит удвоенное число углеродных атомов по сравнению с числом атомов углерода в алкильном радикале кислоты. Реакция проходит через образование карбоксилатного радикала. Декарбоксилирование этого радикала приводит к алкильным радикалам, которые образуют алкан путем димеризации. С хорошими выходами алканы получают при электролизе жирных кислот, содержащих шесть п более атомов углерода. Низшие члены ряда, за исключением уксусной кислоты, дают алканы с довольно низкими выходами и большие [c.137]

    В предыдущей главе обсуждался синтез Кольбе. Наряду с этим интересно вкратце упомянуть о прямом окислении карбоновых кислот на платиновом аноде в сернокислой среде. Уксусная кислота может быть окислена до гликолевой кислоты, глиоксиловой кислоты и затем до щавелевой кислоты, с образованием в качестве побочных продуктов формальдегида и муравьиной кислоты [24]  [c.130]

    Сокрушительный удар по витализму был впервые нанесен работами Ф. Вёлера, которому в 1828 г. удалось получить химическим путем мочеви-ну- один из конечных продуктов азотистого обмена у человека и животных. В письме к своему учителю Й. Берцелиусу Ф. Вёлер писал Я должен Вам заявить, что могу делать мочевину, не нуждаясь при этом в почках и вообще в животных, будь это человек или собака . Вскоре последовал и ряд других блестящих работ синтез уксусной кислоты, осуществленный А. Кольбе (1845), жиров —М. Бертло (1854), углеводов—А.М. Бутлеровым (1861). Эти работы неопровержимо продемонстрировали ошибочность и необоснованность виталистических представлений. [c.16]

    Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

    Этан, выделяющийся на аноде, образуется вследствие димеризации этильных радикалов, возникающих при разрыве связи С—С в молекуле ацетона, а не из уксусной кислоты в результате реакции Кольбе, так как известно, что как в сильнокислых, так и в сильнощелочных водных растворах протекание синтеза Кольбе практически исключено. [c.331]

    Хотя исторически трудно установить, когда возник химический синтез, все же если придерживаться основного значения этого термина, то, поскольку любой метод приготовления соединений из более простых веществ подойдет под это определение, его возникновение можно датировать самым началом второй половины XIX в. Если бы было возможным считать кого-либо истинным создателем химического синтеза то нам следовало бы указать на Бертло он первым объединил в одно научное целое методы и основные результаты химического синтеза применительно к материалам, тесно связанным с организованными существами Бертл в значительной мере способствовал распространению важнейших принципов химического синтеза не только своими оригинальными экспериментальными исследованиями, но и своими сочинениями, такими, как Органическая химия, основанная на синтезе (1860), Химический синтез -(1876) и Лекции по общим методам синтеза в органической химии (1864). В введении к своей первой монографии он писал До работ, которые-изложены в настоящей книге, никакого систематического исследования в этом направлении не проводилось. Можно сослаться на два примера полного синтеза естественных тел из элементов на синтез мочевины Вёлера и синтез уксусной кислоты Кольбе. Эти синтезы очень интересны, но вследствие природы полученных при этом тел они остались изолирован- [c.329]


    Успехи структурной биохимии с самого начала были неразрывно связаны с развитием органической химии. Толчком к развитию биохимии послужили работы великого шведского химика Карла Шееле (1742—1786), посвященные изучению химического состава растительных и животных тканей. Шееле выделил ряд природных соединений, в том числе винную, молочную, мочевую, щавелевую, лимонную и яблочную кислоты, глицерин, некоторые эфиры и казеин. В начале XIX в. в лабораториях Йёнса Берцелиуса и Юстуса Либиха были разработаны новые, усовершенствованные методы количественного элементарного анализа. С помощью этих методов было установлено, что вещества, выделенные Шеело, содержат углерод. Вслед затем начались попытки синтезировать углеродсодержащие, т. е. органические, соединения. Это направленгю было очень важным, более важным, чем может представиться на первый взгляд. Дело в том, что в то время был широко распространен витализм, т. е. убеждение, что органические соединения могут синтезироваться лишь с помощью особой жизненной силы , присутствующей, как полагали, только в живых тканях. Синтез мочевины, осуществленный Фридрихом Вёлером (1800—1882) в 1828 г., по существу показал несостоятельность витализма (хотя лишь немногие исследователи в то время поняли это). Успешный синтез мочевины был неожиданным результатом попыток приготовить цианат аммония при помощи реакции между цианатами металлов и солями аммония. Несколько позднее, в 1844 г., Адольф Кольбе синтезировал уксусную кислоту, а в 1850-х годах Марселену Бертло удалось уже осуществить синтез целого ряда органических соедине- [c.9]

    Возможность синтетического получения органических веществ имела принципиальное значение и, кроме того, открывала очень широкие горизонты перед производством. Поэтому один за другим были осуществлены новые синтезы органических веществ. Наиболее примечательны исторический синтез анилина, открытый в 1842 г. Н. Н. Зининым, синтез уксусной кислоты из элементов, проведенный в 1845 г. Кольбе, а также синтезы различных органических веществ, осуществленные в середине прошлого века вьщающимся французским химиком М. Вертело. [c.13]

    Сероуглерод образуется при прямом взаимодействии углерода и серы. Действием хлора на СЗг лри повышенной температуре Кольбе в 1844 г. получил тетрахлорэтплеп СгСЬ, который под влиянием хлора и воды превращался в трихлоруксуспую кислоту [58]. Эту кислоту можно перевести в уксусную при помощи электролитического водорода или по методу Л. Мельзенса, который еще в 1842 г. восстановил ССЬСООН в СНзСООН амальгамой калия [59]. Так, в 1844 г. был проведен первый элементный синтез уксусной кислоты. [c.29]

    В 1845 г. немецкий химик Кольбе синтезировал типичное органическое вещество — уксусную кислоту, испсу1ьзовав в качестве исходных веществ древесный уголь, серу, хлор и воду. За сравнительно ко роткий период был синтезирован р5 ц других органических кислот, выделявшихся ранее из растений (виноградная, лимонная, янтарная, яблочная и др.)- Постепенно химики научились синтезировать и более сложные органические вещества. В 1854 г. французскому химику Вертело удалось синтезировать вещества, относящиеся к классу жиров. В 1861 г. знаменитый русский химик А. М. Бутлеров действием известковой воды на полимер формальдегида впервые осуществил синтез метиленитана — вещества, относящегося к классу сахаров, которые, как известно, играют важнейшую роль в процессах жизнедеятельности организмов. В 1862 г. Вертело осуществил первый полный синтез органического вещества (синтез из элементов) в одну стадию пропуская водород между угольными электродами электрической дуги, он получил ацетилен. [c.24]

    Достижения Бертло в области практического органического синтеза очень велики, и это дало основания считать его основателем органического синтеза. Такой взгляд, получивший широкое распространение в историко-химической литературе [3—8, 20— 23], отчасти обязан своим происхождением заявлениям самого Бертло, который в своих сочинениях представил себя основателем органического синтеза [157, т. 1, стр. GXLVIII]. Он так оценивал деятельность своих предшественников в области синтеза из элементов До работ, изложенных в моей книге Органическая химия, основанная на синтезе (1860 г.) в этом направлении не было проведено ни одного систематического исследования. Можно привести только два примера полного синтеза природных веществ из элементов синтез мочевины Вёлера и синтез уксусной кислоты Кольбе. Эти синтезы чрезвычайно интересны но вследствие самой природы этих веществ они оставались единичными и без последствий. Действительно, мочевина относится к ряду циана, ряду, который почти в равной степени принадлежит неорганической и органической химии и который не имеет никаких общих свойств с другими рядами, в том числе ни со спиртами, ни с углеводородами. Уксусная кислота также занимает особое место до проведения новых опытов и появления новых методов, разработанных после 1860 г., эта кислота оставалась изолированным телом в ряду органических соединений (Ж. Б. Дюма). История науки подтверждает также, что эти два синтеза не положили начало ни одному общему методу и даже не привели ни к какому другому частичному синтезу природных веществ [158, стр. 214]. В отношении частичных синтезов он указывал, что хотя отдельные синтезы были выполнены до его работ, они не привели к осознанию важности проблемы синтеза в целом [157, т. 1, стр. XLVI 158, стр. 212]. [c.51]

    Нельзя не упомянуть здесь и других основоположников органического синтеза. В 1842 г. русский химик Н. Н. Зинин впервые синтезировал анилин, который раньше получали только из растительного сырья. В 1845 г. немецкий химик Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 1854 г. француз Бертло— жиры, в 1861 г. А. М. Бутлеров — сахаристое вещество. Интересные сведения о жизни и деятельности этих ученых содержатся, в частности, в книге К. Ма-нолова Великие химики . Т. 1 и 2. Пер. сболг. (М., Изд. Мир , 1976). — Прим. перев. [c.133]

    Автор данного синтеза Г. Кольбе писал (1845 г.), что уксусная кислота, известная до сих пор только как продукт окисления органических веществ, может быть составлена почти непосредствепным синтезом из своих элементов... Если мы только могли бы вновь превратить уксусную кислоту в алкоголь, а из него получить сахар и крахмал, то тогда было бы ясно, что мы в состоянии эти общеизвестные составные части растительного царства синтезировать из самых простейших составных частей так называемым искусственным путем  [c.239]

    Основные научные работы посвящены органической химии. Показал (1843) возможность синтеза четыреххлористого углерода из элементов. Получил (1845) уксусную кислоту из элементов через сероуглерод. Совместно с Э. Франк-лендом получил (1847) пропионо-вую кислоту омылением этилциа-нида, открыв, таким образом, об-щ.ий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Открыл (1849) электрохимический метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот (реакция Кольбе). Синтезировал салициловую (1860), муравьиную (1861) и бензолеиновую (1861 строение ее изучал К. Гребе) кислоты. Получил (1872) нитроэтан. Был сторонником теории радикалов и наряду с Ф. А. Кекуле высказал предположение о четырехатомности углерода. Предсказал (1857) существование вторичных и третичных спиртов. Был ярым противником теории химического строения и стереохимии. [c.248]

    Метод получения кислот через нитрилы (синтез Франклян-да — Кольбе). Впервые этот синтез был применен для доказательства строения уксусной кислоты. Исходным продуктом служил метиловый спирт. Действием йодистоводородной кислоты был получен йодистый метил [c.23]

    Даже ведущие химики того времени не подозревали, что 1828 г. станет исторической датой, ознаменовавшей начало новой эры в органической химии. В ближайшие десятилетия наряду с блестящими успехами в области препаративной органической химии синтез хлороформа (Либих нСубейран, 1831 г.), нитробензола (Мит-черлих, 1832 г.), хинона (Воскресенский, 1838 г.), анилина (Зинин, 1842 г.)— был синтезирован ряд веществ растительного и животного происхождения, начиная с простых, как, например, уксусная кислота (Кольбе, 1845 г.) до синтеза таких сложных веществ, как жир (Бертло, 1854 г.), или сахаристых веществ (Бутлеров, 1861 г.). [c.17]

    Следовательно, к началу 1850-х годов многие простейшие органические вещества были получены путем полного синтеза из элементов. Однако на фоне большого числа аналитических исследований, которым в то время уделялось основное внимание, относительное число синтезов было невелико, и не всегда авторы таких работ сознавали, что выполненный ими синтез является полным, так как часто эти вещества были получены не путем сознательно поставленного синтетического эксперимента, а являлись или случайным следствием опыта или результатом проверки новых препаративных методов и применения их к соответствующим объектам. В статьях авторы называли эти синтезы получением или искусственным получением данного соединения. Только в 1845 г. Кольбе в статье об уксусной кислоте впервые употребил слово синтез в поименении к искусственному получению органического вещества [58, стр. 145 9, стр. 149]. [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин Кольбе синтез уксусной кислоты: [c.7]    [c.248]    [c.7]    [c.7]    [c.155]    [c.368]    [c.8]    [c.828]    [c.322]    [c.1]    [c.207]    [c.12]    [c.20]    [c.299]    [c.153]    [c.4]   
Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.12 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.8 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кольбе

Синтез Кольбе

Синтез уксусной кислоты

Уксусная синтез



© 2025 chem21.info Реклама на сайте