Парафиновые углеводороды получение

При облучении ультрафиолетовым светом чистого сульфохлорида парафинового углеводорода, полученного синтетическим путем, происходит отщепление двуокиси серы с образованием алкилхлорида. В результате осуществляется реакция десульфирования (обессеривание) сульфохлоридов, протекающая аналогично при нагревании [c.365]

Совершенно иное решение задачи об определении размеров ионов и молекул по рефрактометрическим данным вытекает из современных, более точных представлений о поляризации диэлектриков. Установленные Онзагером и Бетгером формулы (1.34) — (1.36) содержат радиус частиц а в качестве независимого параметра, влияющего на соотношение между диэлектрической проницаемостью или показателем преломления и поляризуемостью частиц. Таким образом, открывается возможность, пользуясь формулами (1.35) и (Г37), вычислить радиус частиц а по экспериментальным значениям показателей преломления и плотности растворов различной концентрации или индивидуальных соединений при различных температурах. Соответствующие эксперименты и расчеты были произведены Бетгером и его сотрудниками для ряда растворов электролитов и индивидуальных парафиновых углеводородов. Полученные таким способом радиусы ионов в растворах оказались очень близкими к известным значениям Гольдшмидта для кристаллических соединений. Расчеты эффективных радиусов молекул парафиновых углеводородов от пентана до гексадекана дали значения от 0,355 до 0,443 нм. Эти числа следует рассматривать, конечно, лишь как грубую характеристику, так как форма молекул парафиновых углеводородов далека от сферической. [c.99]

Последние исследования условий образования первичных и вторичных хлоридов при газофазном хлорировании высших парафиновых углеводородов, полученных из нефти, принадлежат советским ученым [59]. [c.556]

Мы предположили, что количество парафиновых углеводородов, полученных согласно групповому составу, целиком относится к содержанию парафинов нормального строения. [c.121]

Состав и октановые числа равновесных смесей изомерных парафиновых углеводородов, полученных изомеризацией при различной температуре [6] [c.205]

Разность между суммой нафтеновых и сумной парафиновых углеводородов, полученных путем хроматографии и сульфирования (42,5—33,4), равная 9,1%, также дает содержание непредельных, которые выделяются с нафтено-парафиновой частью. Как видно из этих данных, содержание непредельных углеводородов, не связанных с ароматическими циклами, можно определить двумя путями [c.149]

Изомеризация парафиновых углеводородов, получение водорода, серы и кислородсодержащих добавок [c.252]

Полимеризация изобутилена при комнатной температуре смесь парафиновых углеводородов, полученная после гидрогенизации, очень неустойчива при 435° и одноминутном действии хлористого алюминия то же наблюдается и у циклических соединений, полученных при полимеризации число циклов у продукта реакции меньше, чем у исходного материала пенсильванское минеральное масло, обработанное хлористым алюминием в тех же условиях, не показало уменьшения числа циклов продукты полимеризации, полученные из циклогексена, при нагревании до 435° оказались более устойчивыми, чем продукты, полученные из изобутилена, в частности не наступало разрушения циклов природные циклические масла приблизительно с таким же молекулярным весом оказались лишь немного более стойки, чем продукты полимеризации, получаемые из циклогексена [c.461]

Изменение химического состава в сторону повышения нафтеновых и парафиновый углеводородов полученных бензинов объясняется пре вращением не только олефиновых углеводородов с открытой цепью, не и некоторого количествах циклических олефинов,. возможно присутствующих в сырых бензинах. Таким образом, на основании проведенных исследовании, оптимальным режимом каталитической очистки бензиновых дистиллатов, полученных в процессе термоконтактного разложения бакинского гудрона, следует считать температуру реакционной зоны Т = 420° С и весовую скорость подачи сырья — 0,5. [c.273]

При разработке метода использовались масс-спектры, опубликованные в [7], а также масс-спектры индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов Qg— ao и gg (чистота 99,95%), снятые на отечественном масс-спектрометре МХ-1303 (температура ионизационной камеры 250 С, ток эмиссии катода 1,5 ма, ионизирующее напряжение 50 зв, ускоряющее напряжение 2 кв). В табл. 1 сопоставлены масс-спектры нормальных парафиновых углеводородов, полученные на МХ-1303 при 250 °С и опубликованные в каталоге [7]. [c.408]

Указанный процесс гидрокрекинга (гидроизомеризации) применим и для переработки нефтяных фракций с большим содержанием парафиновых углеводородов, полученных, например, из мангышлакских, ставропольских и иных высокопарафинистых нефтей. [c.320]

Выход бензина с октановым числом 81 по моторному методу (86 при добавлении 3 смЗ/л ТЭС) составляет около 30%, газа 22—26, лигроина 10—14, остальное — остаток, пек и потери (до 6%). Бензин содержит до 60% олефинов, до 22% ароматических углеводородов, 11—17% нафтеновых и 0—9% парафиновых углеводородов. Полученный крекинг-бензин содержит 3—4% кислородсодержащих соединений (перекиси, кислоты, фенолы и альдегиды). [c.127]

Нормальные парафиновые углеводороды, полученные в результате двухкратной обработки карбамидом и деароматизации, подвергались четкой ректификации с колонной, соответствующей 40—50 теоретическим тарелкам. [c.467]

Мы учитывали возможность присутствия в выделенных твердых парафиновых углеводородах соединений различной структуры, как это показано в работе [73]. Поэтому для выяснения наличия н-парафиновых углеводородов полученный концентрат (из легкой нефти скв. № 33) был подвергнут разделению на молекулярных ситах (цеолит, кальциевая форма, размер пор 5 А) по методике [74]. Из концентрата было вьщелено из расчета на нефть — 0,08% н-парафиновых и 0,26% изопарафиновых углеродов. Таким образом, до 75% всех вьщеленных из легкой нафталанской нефти твердых парафиновых углеводородов приходится на изоструктуры. Количественное определение изопарафиновых углеводородов методом масс-спектрометрии приведено в разделе 3.2. [c.67]

Спирты получают из парафина, кипящего при 275—320 °С. Содержание ароматических углеводородов в парафине не должно превышать 0,5%, иначе процесс окисления не идет. Наиболее приемлемым сырьем является фракция 275—320°С синтина, так как он не содержит ароматических углеводородоа (синтин представляет собой смесь парафиновых углеводородов, полученных синтезом из СО+Нг). Окисление ведут при 165— [c.184]

Аналогичный алкиларилсульфонатам тип моющих средств ползгчается на основе кирилбензола, который готовится алкилированием бензола деа-роматизованным хлорированным керосином в присутствии хлористого алюминия или хлорированной фракцией нормальных парафиновых углеводородов. Полученная смесь алкилбензолов далее подвергается сульфированию. Этот метод получения синтетических моющих средств более дорогой и сложный, чем способ, основанный на додецилбензоле. [c.235]

Состав парафиновых углеводородов, полученных при гид-рогенолизе метилциклопентана, приведен ниже. Можно отметить, что концентрации отдельных компонентов довольно близки к равновесным (с учето.м, конечно, особенностей дальнейшей изомеризации гексанов, отмеченных в предыдущей главе). Несколько завышенная, по сравнению с равновесной, концентрация н. гексана свидетельствует скорее всего о равномерном гидрогенолизе всех связей кольца. [c.152]

Аналогичные эксперименты на катализаторе АП-64 были проведены по нашей просьбе и во ВНИИнефтехиме. В качестве сырья был применен гидрированный бензин коксования ромашкинской нефти, содержащий (в %) 0,006 серы, 0,0Э02 азота и состоящий из (в %) 0,5 непредельных, 9,2 ароматических, 29,1 нафтеновых и 61,2 парафиновых углеводородов. Полученные результаты показывают, что испытанный продукт является хорошим сырьем для каталитического риформинга. Выход бензина с октановым числом (по исследовательскому методу) 05 составляет около 87%, а с октановым числом 95—около 80% вес. на сырье. Содержание ароматических углеводородов около 65% вес. Выход водорода достигает 1,4—1,6% вес. Стабильность работы катализатора удовлетворительная. [c.226]

I Нафтено-парафиновые фракции, выделенные из масел парафинистых нефтей с помощью силикагеля, содержат в растворе некоторое количество твердых парафиновых углеводородов, чем обусловливается относительно высокая температура их застывания. После депарафинизации с помощью растворителей или на активированном угле, способном задерживать парафиновые углеводороды, температура застывания таких чистых нафтено-парафиновых углеводородов, полученных даже из парафинистого сырья, может быть минус 30, минус 40° С. Те же фракции, полученные из маловязких масел непарафинистых нефтей, имеют температуру застывания минус 40 и даже минус 50° С. [c.19]

Практическое значение приведенных выше полон ений очень велико. При получении бензина термическим крекингом нефтяных фракций или парафиновых углеводородов, полученных, нанример, синтезом но Фишеру-Троншу, образуются бензины, олефиновая фракцрш которых в основном состоит из непредельных углеводородов с двойной связью у концевого атома углерода. Это объясняется тем, что (как указывалось при рассмотрении олефинов крекинга) при чисто термическом расщеплении изомеризация двойной связи незначительна или вовсе не происходит. Поэтому олефиновая фракция бензинов, полученных но методу Фишера-Тронша в присутствии железного катализатора и особенно по методу Хайдрокол , состоит в основном из соединений с двойной связью у концевого атома углеродной цепи. [c.715]

Процесс осуществляется в результате адсорбции нормальных парафинов, содержащихся в дизельных дистиллятах, на молекулярных ситах. Процесс протекает в три стадии первая — адсорбция нормальных парафинов на молекулярных ситах вторая — промывка-вытеснение денормализованной фракции десорбированными парафиновыми углеводородами, полученная смесь углеводородов [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология