Температура раствора мочевины

Водные растворы фенола СеНзОН и мочевины O(NH2)2 содержат в 1 л равные массы растворенных веществ. Температура растворов одинакова. У какого из растворов осмотическое давление больше Во сколько раз [c.85]

Вычислить температуру кристаллизации водного раствора мочевины СО (ЫНз) 2, в котором на 100 молей воды приходится 1 моль растворенного вещества. [c.100]

Практически наибольщий интерес представляет методика выделения парафиновых углеводородов нормального строения из содержащих их смесей. Для этого должны быть выполнены некоторые условия и в первую очередь высокая концентрация мочевины и низкая температура. Наиболее целесообразно проводить такое фракционирование с применением насыщенных водных растворов мочевины. [c.56]

Чему равна температура замерзания водного раствора мочевины, в котором содержится 0,0032 мол. доли мочевины Теплота плавления воды 333,1 дж/г. [c.174]

Объясните, будут ли растворы мочевины и метилового спирта, а также хлорида натрия, нитрата кальция и сульфата железа (III) иметь одинаковое осмотическое давление при одной и той же температуре, если их молярные концентрации одинаковы [c.206]

Для кристаллизации комплексов мочевины с парафиновыми углеводородами из нефтей и нефтяных фракций углеводородное сырье разбавляют метилизобутилкетоном, который вследствие разветвленного строения не образует комплексов с мочевиной, и энергично перемешивают этот раствор с концентрированным, насыщенным при высокой температуре раствором мочевины при этом происходит быстрое взаимодействие. [c.57]

Температура кипения водных растворов мочевины при разрежении [c.630]

Температура раствора мочевины после ректификационной колонны 2-й ступени дистилляции 130° С. [c.277]

Температура раствора мочевины после подогревателя 1-й ступени дистилляции 142° С. [c.277]

Температура раствора мочевины после вакуум-испарителя 95°С. Температура в конденсаторе 2-й ступени 50—55° С. [c.277]

Температура раствора мочевины на входе в корпус 95° С. [c.277]

Температура раствора мочевины на выходе из сепаратора 125° С. Температура раствора мочевины на входе в сепаратор 140° С. Температура раствора мочевины в растворителях 70—80° С. [c.277]

Давление в аппарате атмосферное. Температура раствора мочевины на входе в окислитель И 0° воздух поступает в окислитель при температуре 80—100°. [c.248]

Постоянная высокая концентрация мочевины во время образования аддукта поддерживается или постоянным добавлением новых порций мочевины к реакционной массе или, что еще проще, работой с раствором мочевины, насыщенным при повышенной температуре, сравнительно с температурой образования аддукта. Благодаря охлаждению из насыщенного при повышенной температуре раствора выделяется каждый раз столько мочевины в свободном состоянии, сколько используется на образование аддукта. Таким образом, раствор мочевины остается всегда концентрированным. [c.23]

Для углеводородов с числом углеродных атомов 7—18 требуется около 2,48 г мочевины на 1 мл парафинового углеводорода. При содержании в сырье около 15% парафиновых углеводородов нормального строения на 1 объем исходной углеводородной смеси требуется около 3 объемов насыщенного раствора мочевины. Для того чтобы этот раствор мочевины все время оставался насыщенным, начальная концентрация должна соответствовать насыщению при температуре приблизительно на 15° (Выше температуры последней ступени экстрактивной кристаллизации. Объемное соотношение углеводородного сырья и растворителя принимают равным около 2 1. [c.57]

Последовательность выполнения работы. Рабочую пробирку 2 с холодным свежеприготовленным раствором мочевины (навеску мочевины рассчитать на 3 мл серной кислоты пл. 1,84) установить в термостат 1 при заданной температуре. За начало реакции считать момент, когда раствор примет температуру термостата. Температура определяется термометром 3. В этот момент включить секундомер и не выключать его до конца опыта. Газ из пробирки 2 пропускать для осушки и охлаждения через барботер 4 с серной кислотой, далее охладить и освободить его от капель кислоты в трубке 5 со стеклянной ватой, и направить в сосуд 6, из которого газ выпускают в атмосферу через калиброванный капилляр, защищенный снизу стеклянной ватой 7. [c.393]

Вайлей с сотрудниками [4] опубликовали обзорную статью о применении мочевины в промышленном процессе для нефтяных фракций, более высококипящих, чем бензиновые. Теплый насыщенный водный раствор мочевины смеш хвается с углеводородным сырьем и метилизобутил-кетоном. Температура смеси непрерывно понижается, что обеспечивает насыщенное состояние раствора в точение всей реакции мочевины. Комплекс отделяется фильтрованием, промывается и разлагается. Углеводороды, вступившие в комплекс, извлекаются, а раствор мочевины и других компонентов вновь возвращается в процесс. [c.225]

Можно ли считать, что раствор мочевины в воде вплоть до 4вт = —1= 0,125) обладает свойствами бесконечно разбавленного раствора, если температуры кристаллизации растворов равны [c.170]

Температура кипения раствора мочевины 100 + 0,3 = 100,3 °С. [c.110]

В стакане емкостью 200 мл растворяют 0,5 г гидроокиси бария в 25 мл воды, затем в этом растворе при комнатной температуре растворит 30 г (0,5 моля) мочевины. Раствор охлаждают льдом и к нему приливают по каплям 15 г (0,5 моля) формальдегида (соответственно рассчитанное количество формалина). По окончании приливания формалина (примечание 2) через раствор пропускают ток углекислоты до полного осаждения карбоната бария. Карбонат бария отсасывают и фильтрат выпаривают досуха в вакууме при температура, не превышающей 30—40°. Выделившуюся кристаллическую массу тщательно высушивают в вакуум-эксикаторе над безводным сульфатом натрия. [c.408]

Для иллюстрации достигаемого равновесия можно указать, что при применении насыщенного водного раствора мочевины в маточном растворе, остающемся после кристаллизации при 24—27" комплексов из смеси углеводородов, содержащей н-додекан, находится около 5% мол. / -додекана. В случае углеводородной смеси, содержащей н-октан, для получения такой же низкой концентрации к-парафина в маточном растворе комплексообразование необходимо проводить при температуре от —1 до -[-1,7°. В обоих случаях применение более низких температур позволяет выделить дополнительное количество н-парафина из раствора. Если концентрация мочевины ниже, чем соответствует насыщенному раствору, то полнота выделения -парафинов в виде комплексов, наоборот, уменьшится. [c.64]

Для получения растворимых денатурированных субъединиц апо-фермент глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы из дрожжей в концентрации 2,5—3,5 мг/мл инкубируют в течение 1 ч в 8 М растворе мочевины (за полнотой денатурации следят по изменению активности фермента). Полностью денатурированные субъединицы добавляют к суспензии иммобилизованных мономеров в 8-кратном избытке по отношению к связанному с сефарозой белку. Эту процедуру проводят трижды с 30-минутными интервалами между добавками при постоянном перемешивании и температуре 25° С. Несвязавшийся белок отмывают 0,1 М Ма-фосфатом. Определяют содержание белка и активность в препарате после реассоциации. [c.303]

Вначале суспензии агарозы с иммобилизованным ферментом промывают 0,1 М Na-фосфатным буфером, pH 7,4, затем небольшим объемом 8 М мочевины, после чего добавляют двойной объем раствора мочевины и оставляют на 1 ч при комнатной температуре (или на ночь при 4°С), используя для перемешивания магнитную мешалку. Удаляют раствор мочевины и вновь промывают сначала небольшим объемом 8 М мочевины, а затем указанным выше буфером. Отсутствие мочевины в пробах контролируют с помощью реактива Несслера. Белок в суспензии определяют описанным выше способом. Снижение концентрации белка в суспензии вызвано диссоциацией субъединиц фермента, не образовавших ковалентных связей с группами носителя. [c.388]

После. перемешивания раствороз при температуре около 35° смесь охлаждают приблизительно до 25°. Пульпу или взвесь комплексов отделяют на вращающемся фильтре или центрифуге. Остаток на фильтре промывают растворителем для удаления механически увлеченных непарафиновых углеводородов. Растворитель после промывки снова используют в качестве разбавителя. Фильтрат разделяют на два слоя водный раствор мочевины и раствор остаточного масла в кетоне. Кетоновую фазу промывают водой, а раствор мочевины кетоном. Растворы в кетоне направляют на дистилляционную установку для регенерации кетона и выделения масла. Раствор мочевины нагревают с фильтровальной лепешкой, в результате чего разделяются масло и водный раствор мочевины, который уже не является насыщенным при более высокой температуре. Механически связанный парафиновыми компонентами кетон удаляют перегонкой, а раствор мочевины снова возвращают в процесс. [c.57]

Гранулометрический состав частиц комплекса и карбамида. Гранулометрический состав комплекса-сырца зависит от условий депарафинизации. Размеры частиц комплекса изменяются в широких пределах. Они сжазывают влияние на качество получаемого иарафина. В процессе Эделеану, где используют водный раствор карбамида,, образуются три различных модификации частиц комплекса зернистые, в виде пульпы и в виде порошка. На образование зернистого комплекса влияют концентрации раствора мочевины, пределы кипения сырья, содержание н-алканов в сырье, качество растворителя, сырья и карбамида, количество раствора карбамида, температура образования комплекса, интенсивность перемеаивания. [c.56]

Навеска мочевины на 3 мл N2804, г. .. Концентрация раствора мочевины, моль,1л Температура опыта, °С.......... [c.394]

Выполнение работы. 1. Определить плотность d и измерить показатель преломления Пц раствора мочевины, углеводов или солей с известной концентрацией с ие менее 4—5 масс. %. Огаределятть г лотность й р и измерить показатель преломления Лв,р растворителя любым рефра кто метром. Плотность определить никнометрическим методом или денсиметром. Все измерения проводить при одинаковой температуре. Сравнить опытные значения с значениями в справочнике. 2. По средним арифметическим значениям d, dp, Fijj и н,р вычислить. мольную рефракцию растворенного вещества по уравнению [c.21]

Синтез ее ведут при температуре 185—200° С. Полученный раствор мочевины (после и1стилляции) выпаривают до концентрации 90—95% и подвергают грануляции. По такой методике получают мочевину на Гродненском азотнотуковом заводе, где в качестве сырья служит газ и воздух. В результате конверсии метана получают водород и СО2. [c.232]

Смешивают один объем раствора глюкозы СбН120б с тремя объемами раствора мочевины СО (ЫНа)2. Осмотическое давление первого раствора равно 2,8 атм, второго—1,4 атм. Температура растворов одинакова. Как велико осмотическое давление смеси прн той же температуре [c.124]

Решение. Поскольку в данном случае (в пределах ошибок опыта) понижение температуры пропорционально концентрации ( onst л 96), можно предположить, что раствор мочевины в воде в указанном интервале концентраций обладает свойствами бесконечно разбавленного раствора. Проверим это предположение, для чего пересчитаем onst для концентрации, выраженной в молях на 1000 г растворителя. Для Л со (nh ), = 0,125 получим [c.170]

Концентрация комнлексообразующего вещества в маточном растворе зависит от многочисленных факторов, в том числе а) температуры, б) концентрации мочевины, в) характера применяемого растворителя для мочевины, г) характера и тина полярных растворителей, присутствующих в углеводородной фазе. Последние два фактора имеют особенно важное значение, так как влияют на активность мочевины и связываемого углеводорода в их растворах. Опубликованы данные о коэффициентах активности и-парафинов в углеводородных растворителях среднего молекулярного веса и мочевины в водных растворах. Поэтому для случаев разделения, требующих обработки смеси углеводородов водным раствором мочевины, вычисления можно выполнить обычными методами расчета равновесия химических реакций. Если же необходимо применять специальные растворители, то требуется экспериментально определить дополнительные данные для расчета. [c.64]

Ниже приводятся приближенные данные об условиях проведения процесса температура реакции 4—27° расход мочевины на образование комилек-tiOB около 4 кг на 1 кг прореагировавших к-парафинов циркуляция раствора мочевины около 3—4 л водного раствора на 1 л сырья продолжительность реакции около 15 мин. добавка вспомогательного растворителя (если он применяется) около 1,5 л на 1 л сырья температура регенерации около 66° (она должна быть возможно низкой для минимального разложения мочевины). [c.79]

З-карбоксипиперидона-2 (V) приливают охлажденный до —2°С водный раствор п-метоксифенилдиазоний хлорида, приготовленного путем диазотирования 196 г перекристаллизованного из этилового спирта п-анизидина (VII) [диазотирование проводят постепенным добавлением к VII, растворенному в смеси 1,85 л воды и 706 мл 27% соляной кислоты, 485 мл раствора нитрита натрия, содержащего 20 г/л основного вещества, поддерживая pH раствора 1,0, температуру — 2 — (+2°С) и контролируя конец процесса по йодкрахмальной бумажке избыток нитрита натрия разлагают приливанием 50% раствора мочевины при той же температуре до отрицательной реакции на нитрит-ион по йодкрахмальной бумажке затем избыток соляной кислоты нейтрализуют-,рартвором поташа до pH 6,0]. Взаимодействие VI с V проводят в уксуснокислой среде при pH 4,0, для чего в течение 2—3 мин к реакционной смеси приливают 2,13 л уксусной кислоты при температуре не выще +2°С. Для завершения реакции массу перемешивают 30 ч при —2—(+2°С) и 24 ч при 0°С—(+4 °С). Осадок VIII отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 250 мл) и высушивают при 20—25 °С в вакууме. Выход 288 г (86%, считая на IV). [c.164]