Олово серое, полимерное

Полимерный бор представляет собой кристаллическое вещество, по твердости близкое к алмазу [51] кремний, германий и серое олово имеют такую же структуру, как алмаз, и представляют собой трехмерные полимеры [5, 52]. [c.331]

Совсем иначе организованы полимерные тела, например алмаз, германий, кремний, серое олово. Каждый атом (Связан здесь с четырьмя другими, расположенными в углах правильного тетраэдра (рис. 9). Все вместе они образуют огромную молекулу полимерного тела. Валентному состоянию зр -гибридизации отвечает образование четырех ковалентных а-связей, направленных под углом 109°23, т. е. тетраэдрическая координация. [c.39]

Строго направленные ковалентные связи в полимерах исключают возможность плотной упаковки. Следовательно, полимеры обладают меньшей плотностью, чем металлы. При переходе от белого олова (единственного металла, имеющего координацию 6 и подчиняющегося принципу плотной упаковки) к полимеру— серому олову (координация 4) — плотность уменьшается с 7,298 до 5,765 г/см . Аморфные полимерные тела отличаются меньшей плотностью, а цепные и слоистые полимеры, в которых макромолекулы связаны более слабыми силами, имеют еще больший объем и еще меньшую плотность. [c.39]

В табл. 5 даны важнейшие свойства гомоцепных полимеров этих элементов [5], в нее включены как линейные, так и пространственные полимеры. Линейными полимерами являются полимерные сера, селен и теллур, а также карбин и многочисленные производные и гомологи полиэтилена пространственными — полимерные бор, углерод, кремний, германий, олово, фосфор и мышьяк. Пространственные полимеры таких элементов, как бор, углерод, кремний и германий, получаются в процессе их образования, причем в зависимости от условий выделения элемента образуется та или иная форма. Так, например, в случае углерода при применении высоких давлений и высоких температур образуется алмаз если же выделение углерода происходит в условиях, более мягких при низких давлениях, то получается уже графит или карбин. Алмаз имеет пространственную структуру (рис. 8), графит — плоскостную (рис. 9), а карбин—линейную (рис. 10). [c.30]

Полимерный бор представляет собою кристаллическое вещество, по твердости близкое к алмазу [38] кремний, германий и серое олово имеют структуру алмаза и представляют собою трехмерные полимеры [37]. [c.32]

В соответствии с характером гибридизации центрального атома структурной единицей полимеров может быть тетраэдр, квадрат, октаэдр, треугольник или иного рода группировка атомов. Роль мостиков (общих вершин структурных единиц), объединяющих структурные единицы друг с другом, чаще всего играют атомы кислорода, серы, галогенов, азота, а также группировки типа ОН оловая группа), ЫНа аминогруппа), пероксоловая группа) и др. (строение полимерных молекул и комплексов подробнее см. стр. 137). [c.83]

Органические высокомолекулярные соединения разделяют по составу основной цепи макромолекул на три группы кар-боцепные — полимерные цепи состоят из углеродных атомов гетероцепные — полимерные цепи помимо атомов углерода содержат гетероатомы (кислорода, азота, серы, фосфора и др.) элементоорганические — макромолекулы содержат атомы элементов, не входящих в состав природных органических соединений (кремний, алюминий, титан, бор, свинец, сурьма, олово и др.). [c.69]

В роли комплексообразователей часто выступают производные семивалентпых иода и марганца, шестивалентпых серы, селена н теллура, пятивалентных фосфора и мышьяка, четырехвалентных кремния, титана, циркония, церия, тория и олова, трехвалентных бора, алюминия, железа, хрома, марганца, кобальта и родия, двухвалентных никеля, марганца и бериллия (а возможно и меди). Кроме того, могут существовать также гетерополианионы, согласно воззрениям Копо производящиеся от полимерной формы воды. [c.531]

Это алмаз, германий, кремний, серое олово, представляющие собой кристаллические высокоупорядоченные неорганические сверхполимеры, или полимерные тела. Они, как правило, обладают выдающейся твердостью и плавятся при очень высокой температуре. Образование таких кристаллов из расплава, раствора или паров может рассматриваться как реакция полимеризации неорганических веществ, в результате которой (получаются атомные кристаллы, где мельчайшей единицей является атом. Рассуж1дая теоретически, бесконечное дробление такого кристалла должно привести к составляющим его атомам углерода, германия или кремния. Все эти атомы в кристаллах связаны ковалентными связями и образу- [c.14]

С, Ое, 51, 5п, РЬ такой переход связан с очень интересным явлением белое металлическое олово уже при низкой температуре превращается в полимерное серое олово. Углерод, германий и кремний — неорганические го-мополимерные тела, а свинец —металл. Такие же переходы от полимеров к металлам наблюдаются и в других группах периодической системы. [c.16]

Итак, мы закончили наше краткое знакомство с го-моцепными полимерами. Их, как мы говорили, гораздо меньше, чем гетероцепных, но и здесь мы имели возмож- ость встретиться с двумя классами полимерных веществ — с линейными цепными полимерами и полимерными телами. Высокоэластические свойства, присущие, например, линейным гомополимерам шестой группы 5 и 5е , определяются высокой гибкостью цепных макромолекул этих веществ. В трехмерных кристаллических полимерных телах (бор и элементы IV группы) наиболее четко выражены другие свойства. Они обусловлены ковалентностью связей, но прочность и пространственная направленность последних препятствуют плотной упаковке атомов, и это определяет меньшую плоуность полимеров (белое и серое олово), чрезвычайно высокую твердость (алмаз и бор) и в некоторых случаях полупроводниковые свойства. Полимеры пятой группы занимают промежуточное положение. [c.124]

В аналитической химии полимеров существует много задач, связанных с контролем производственных процессов и анализом химического состава полимерных материалов. Расширение ассортимента элементорганических полимеров, появление волокон специального назначения [1] потребовало разработки методов определения элементов, ранее не являвшихся характерными для высокомолекулярных соединений. Среди волокон специального назначения важное место заняли ионообменные, невоспламе-няющиеся, термостойкие, биологически активные и другие волокна [1—4], в состав которых, кроме обычных для органических соединений элементов, т. е. углерода, водорода, кислорода и азота, входят элементы с более высокими атомными номерами. К ним относятся кремний, фосфор, сера, хлор, титан, ванадий, хром, медь, олово, барий, ртуть, висмут и другие [3—7. Содержание этих элементов в волокнах и тканях может составлять от одного до нескольких десятков процентов. [c.4]

Поиск новых термостабилизаторов и антиоксидантов за период 1966—1968 гг., по литературным данным, продолжался среди соединений класса фенолов, ароматических аминов, производных фосфористой кислоты [18—20], путем модификации молекул. Широкое распространение получают смешанные фосфор- и серасодержащие, сера- и азотсодержащие соединения, различные гетероциклические соединения [21 — 22]. Предметом ряда патентов являются металлоорганические соединения — соединения олова, кремния и др. в качестве термостабилизаторов [24, 25] Сравнительно новыми, как и в случае светостабилизаторов, являются рекомендации на применение полимерных соединений в качестве термо-стабвлизаторов [26]. [c.134]

Наконец, при нагревании тетрафенилстаннана с более чем двумя эквивалентами серы при 190—200° продуктами реакции являются дифенилсульфид и полимерные фенилированные олово-сульфиды. В последних у атома олова содержится тем меньше фенильных групп, чем больше серы вводится в реакцию [195]. [c.327]

Способность к образованию гомоцеппых неорганич. полимеров обнаружена у следующих элементов бор, углерод, кремний, германий, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур и олово, т. е. у сравнительно небольшого числа элементов, имеющих характер неметаллов. Число элементов, способных к образованию гетероцеппых полимеров, значительно больше. Доказательство высоколшлекулярного характера тех или иных неорганич. соединений часто сильно затруднено, т. к. не всегда удается найти подходящий растиоритель, в к-ром эти соединения растворялись бы без заметной деструкции и в к-ром проявляли бы себя как высокомолекулярные вещества. Заключение о полимерном характере неорганич. соединений в на-стояп.1,ее время в большинстве случаев зависит от ре,зультатов анализа их кристаллич. структуры (многие В. с. п. являются кристаллич. веществами) и от теоретич. выводов о природе химич. связи в твердых телах. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология