Железо титрование высокочастотное

Работа 20.4. Высокочастотное титрование. Комплексонометрическое определение солей металлов (кальция, железа, никеля) [c.232]

Кафедры аналитической химии многих вузов, по просьбе авторов, сообщили свои пожелания по указанным вопросам. Общее мнение сводится к тому, что в учебнике должны найти отражение современные направления развития аналитической химии. Многие кафедры в некоторой степени разрешают на практике трудную проблему модернизации преподавания общего курса количественного анализа без существенного увеличения объема курса. В ряде вузов дается характеристика не только давно известных и хорошо зарекомендовавших себя методов, как колориметрия, полярография и др., но и сравнительно новых методов, как комплексонометрия, кулонометрия, кинетические методы, высокочастотное титрование, радиохимические методы и др. Во многих вузах введены задачи по неводному титрованию, потенциометрическому определению ванадия, колориметрическому определению меди, железа, титана. [c.8]

Высокочастотные титрования с аскорбиновой кислотой. II. Определение ионов железа (III). [c.112]

Ход определения. К раствору, содержащему 0,5—1 миллимоль марганца, прибавляют в достаточном количестве 5%-ный раствор комплексона, разбавляют водой до 70 мл и подкисляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. В качестве индикатора применяют 4 капли 1 %-ного раствора феррицианида калия и 4 капли свежеприготовленного раствора дифениламина (в ледяной уксусной кислоте). Титруют 0,05 н. раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски раствора или до перехода ее в слабо-желтую. При обратном титровании солью двухвалентного марганца концом титрования является появление фиолетовой окраски раствора. Этим способом автор провел несколько определений марганца в присутствии алюминия, железа, никеля, евин- ца, вольфрама и щелочноземельных металлов и получил удовлетворительные результаты. Определение цинка в аналогичных условиях оказалось невозможным вследствие полной непригодности указанного индикатора. Автор объясняет это следующим образом чтобы произошло окисление дифениламина феррицианидом, требуется определенная концентрация ионов цинка. При pH 2,5 цинк еще слишком прочно связан комплексоном в комплексное соединение, и поэтому в начале титрования не происходит окрашивания индикатора. Нефелометрические измерения показали, что цинк количественно осаждается ферроцианидом даже при pH 1—3. При высокочастотном титровании смеси, содержащей цинк и марганец, автор получил два перегиба на кривой титрования. Первый перегиб соответствует содержанию цинка, второй — содержанию марганца. Согласно автору, необходимо более подробно исследовать последний метод. [c.181]

ИНДИКАЦИЯ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ТОРИЯ, ГАЛЛИЯ И ЖЕЛЕЗА С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЧАСТОТНОГО ТИТРОМЕТРА [c.225]

Разбавляют 5 мл испытуемого раствора, содержащего 0,5—1,5 мг-экв трехвалентного железа, дистиллированной водой до 150 мл pH полученного раствора должно быть близко к 4. Раствор титруют 0,15н. раствором трилона Б. Перед титрованием стрелку измерителя высокочастотного титрометра устанавливают на 100 и отмечают значения показаний щкалы после каждого прибавления 0,10—0,30 мл титрованного раствора комплексона. [c.230]

Таким образом, в результате проведенных исследований найдены условия трилонометрического титрования катионов тория, галлия и трехвалентного железа с применением индикации с помощью высокочастотного титрометра и разработаны методики их аналитического определения. [c.232]

В настоящей работе в продолжение наших исследований [10—Н] приводятся данные об особенностях комплексообразования ОПДТУ с редкоземельными элементами и железом (П1), полученные методами потенциометрического и высокочастотного титрований, подтвержденные ИК-спектрами комплексов в водных растворах. [c.255]

Рис. 2. Высокочастотное титрование солью железа (III) /—смеси трилона Б с лимонной кислотой (1 1) 2 — смеси трилона Б с двухзамещенным цитратом натрия (I )

Рнс. 5. Высокочастотное титрование соли железа (II) [c.276]

Данные высокочастотного титрования подтверждают образование комплекса состава 1 I, что фиксируется перегибом на кривой титрования соли железа кислотой (рис. 2). [c.18]

Для определения основных характеристик комплексообразования — состава и констант устойчивости комплексонатов железа — использовали методы полярографии и высокочастотного титрования. [c.45]

Для обнаружения всех возможных комплексов, образуемых железом (111) с исследуемыми кислотами, проводили прямое высокочастотное титрование соли металла комплексонами (и наоборот). [c.45]

Кривые титрования [на рис. 1 для примера изображены графические данные высокочастотного титрования железа [c.46]

Дятлова Н. М., Колесник Е. С., Темкина В. Я. Индикация комплексонометрического титрования тория, галлия и железа с помощью высокочастотного титрометра.— Тр. Всес. н.-и. ин-та хим. зеактивов и особо чист. хим. веществ, [c.111]

Электрохимические методы. Электрохимические методы анализа кондуктометрия, потенциометрия, полярография, кулоно-метрия, высокочастотное титрование и др.—обладают высокой чувствительностью эти методы дают возможность особенно легко автоматизировать выполнение анализа. Так, например, кулоно-метрическнми методами можно определять 0,01—0,1 мкг мл марганца, железа, серебра полярографически можно определять микрограммовые количества меди, свшша, цинка, кадмия и других элементов. [c.14]

Рис. 1. Высокочастотное титрование соли железа (III) / — трилоном 2 — трехзамещенным цитратом натрич

К Стеклянным и каломельным электродами. Инфракрасные спектры водных растворов ОЭДФК и ее комплексов с железом (П1) снимали па двухлучевом ИК-спектрофотометре UR-10 в кюветах из монокристаллического кремния (30 мк) в области 1000—1200 Высокочастотное титрование (в. ч. т.) проводили на высокочастотной установке (i=30 мгц) [4]. Термическую устойчивость выделенного твердого комплекса железа изучали на дериватографе системы Паулик-Паулик-Эрдей. [c.17]

Физико-химическими методами (потенциометрия, высокочастотное титрование, ИК-спектроскопия, турбидиметрия) установлен состав и определены константы устойчивости образующихся комплексов железа (III) с ОЭДФК сделано предположение о строении комплексов. [c.22]

Нижним пределом pH комплексообразования является, как показывает кривая 2 (рис. 1), pH 4, в более кислой области комплекса ОЭДТФ с железом (II) не существует. Это подтверждается также данными прямого высокочастотного титрования соли железа (II) кислотой, представленными на рис. 3. В области pH С 4 (а — 0) излом на кривой в. ч. т. отсутствует, а при 4 < pH < 8 (на рис. 3 для примера приведена кривая в. ч. т. при а = 5) выраженный излом на кри- [c.42]

Рис. 3. Высокочастотное титрование 2.10 М раствора ОЭДТФ раствором соли железа (И)

Рис. 1. Высокочастотное титрование 1.10 М раствора соли железа 1.10 тИ раствором оксиэтилидендифосфоновой кислоты

В работе [26] этим методом исследовано комплексообразование диметилглиоксима с сульфатом никеля, пикриновой кислоты — с сульфатом меди, а, а -дипиридила — с хлорным железом. Метод ВЧ-титрования дает ценную информацию о процессах комплексообразования в растворах. Если титрование проводить в области максимальной крутизны характеристической кривой, построенной для данной ячейки и данного высокочастотного устройства, то при определенных молярных соотношениях металла и комплексообразующего вещества на кривой титрования появляются перегибы, точки излома и т. п. эти характерные точки соответствуют изменению электропроводности раствора, возникающему в процессе комплексообразования, например, в результате вытеснения ионами металла ионов водорода из ЭДТА. [c.146]

Применяют обратное потенциометрическое титрование раствором железа(П1) при pH = 5 — 6 [51 (16)] или прямое титрование со стационарным ртутным капельным электродом [58(12)]. В последнем случае возможно определять микрограммовые количества цинка [57 (8)]. Применяют также высокочастотное [54 (2), 55(41)], радиометрическое [60 (133)] и термометрическое титрования [57 (97), 62 (44)]. Особое внимание уделено фотометрическому титрованию, которое можно проводить либо в УФ-области методом самоиндикации [54 (14)], либо в присутствии индикаторов (главным образом, эриохрома черного Т) [53 (45), 54 (69), 56 (25), 56 (73)], либо автоматически [59 (120)]. Фотометрическое титрование цинка в присутствии большого количества кадмия описано в разделе, относящемся к кадмию. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология