Медь адсорбция на силикагеле

Опыт 3. Адсорбция комплексного иона меди на силикагеле. [c.86]

Предложен ряд других методов выделения пропилена экстрактивная ректификация, адсорбция на силикагелях и алюмогелях, хемосорбция растворами солей меди(1) в полярных растворителях. Возможна также микробиологическая очистка пропилена пропускают пропан-пропиленовую фракцию и воздух через микробиологический раствор, пропан служит питательной средой микроорганизмов, в растворе накапливается биомасса, а пропилен выходит очищенным. Однако эти методы выделения пропилена не получили промышленного развития. Наиболее экономичным процессом пока остается ректификация. [c.172]

Применение мембранных процессов в разделении газовых смесей — новое перспективное направление, позволяющее в ряде случаев получить значительный экономический эффект, особенно для маломасштабных задач. Однако использование известных в настоящее время полимерных мембран для глубокой очистки газов еще не получило широкого распространения. Поскольку в области малых содержаний резко уменьшается движущая сила диффузии (разность парциальных давлений) молекул примеси, то преимущественно через мембрану проникает основной компонент. Поэтому материал мембраны должен обладать большей проницаемостью по отношению к основному компоненту. Удаление накапливающегося в кислороде метана (несколько долей на миллион) может быть осуществлено путем его выжигания в печах на катализаторах (оксиды меди или алюминия). Оно должно предшествовать очистке кислорода от влаги и диоксида углерода. Примеси криптона и ксенона могут быть удалены из смеси с кислородом методом адсорбции на силикагеле. [c.914]

Переходя теперь к сравнениям между теплотами адсорбции одного и того же газа на разных адсорбентах, следует снова подчеркнуть поразительное отсутствие специфичности в этом отношении. В гл. VI было привлечено внимание к тому, что величины —E , оцененные из изотерм адсорбции па основе теории полимолекулярной адсорбции, были очень близкими для одного и того же газа на весьма разнообразных адсорбентах. В табл. 14 были приведены эти величины для азота на 12 различных адсорбентах, включая непромотированные и промотированные железные катализаторы, медь, окись хрома и силикагель. Среднее из величин чистой теплоты адсорбции составляло 840 кал/моль, и ни одно отдельное значение не отклонялось от него больше, чем на 9%. [c.330]

Небольшие количества закиси азота, которая мешает адсорбции криптона и ксенона на древесном угле или силикагеле, можно удалять растворением в воде, восстановлением нагретой медью [c.434]

Изучена динамика адсорбции из растворов в области справедливости закона Генри [295], когда величина адсорбции микрокомпонента связана с составом раствора линейной зависимостью. Изучалась адсорбция хлоридов алюминия, железа, меди, титана и бора из тетрахлорсилана. В качестве адсорбента использовали силикагель. [c.69]

Ряд работ был посвящен сравнению изотермы и кинетики адсорбции легкого и тяжелого водорода [140]. Изотермы для На и Ва на меди при —78° и давлениях до 2 мм Нд совпадают, но при 0° адсорбируется на 40% больше водорода, чем дейтерия. На никеле в области О—100° дейтерий адсорбируется лучше, чем водород, а на Со — Мо и гп — Мо-катализаторах оказалось, что ниже 300° лучше адсорбируется водород, а выше этой температуры, наоборот, лучше адсорбируется дейтерий. Изотермы адсорбции НаО и ВаО на угле, силикагеле и геле окиси железа оказались совпадающими. [c.281]

Рененерация ОСК с использованием твердых поглотителей. Известно, что возможно проведение очистки ОСК путем адсорбции примесей на твердых пористых поглотителях. Метод адсорбции нашел применение для очистки ОСК от соединений меди, железа, ртути, З-метил-4-нитрофенола, м-крезола и его нитрозо- и сульфопроизвод-ных, хлорпроизводных метана и т.д. В качестве адсорбентов предаа-гается использовать катиониты, прохлори1Юванные каолиновые брикеты, силикагель, активированный уголь, сульфоуголь. [c.43]

Ш- —1 10 % адсорбция примесей хлоридов алюминия, же-леча и меди из бинарных растворов в 51Си на трех различных силикагелях линейно зависит от концентрации. [c.141]

Разделение пропан-пропиленовой смеси осуществляют либо методом хемосорбции, например при помощи растворов хлорида и нитрата меди в моноэтаноламине о-фенетидине, либо методом адсорбции (гиперсорбции) с применением силикагеля или активной окиси алюминия, либо, наконец, методом ректификации. В промышленности в настоящее время в основном применяют последний метод. В случае ректификации пропан-пропиленовой смеси вследствие малой относительной летучести компонентов (1,1 —1,2) необходимо иметь высокую колонну, работающую при больших флегмовых числах. В связи с этим [c.342]

Некоторые особенности такого процесса иллюстрируют данные Барвелла и др. [13] по обмену комплексов кобальта с силикагелем, содержащим введенный ионным обменом натрий. Так, например, установлено, что двузарядный ион [Со(еп)2(МНз)С ]2- связывается менее прочно, чем трехзарядный [Со(еп)з] + анион [Со(МНз)2(Ы02)4]" совсем не адсорбируется, а незаряженный комплекс [Со(ННз)з(К02)з]° адсорбируется очень слабо. Адсорбированные катионы меди(II) и никеля (II) почти не меняют свою реакционную способность в отношении, например, замещения акво-групп другими лигандами. Кроме того, наблюдается обмен лигандами с участием поверхностных групп силикагеля. Так, найдено, что поверхностная группа, вероятно в виде ионизованного силокси-аниона, может входить в координационную сферу некоторых кобальтовых комплексов, замещая в них акво-или хлоро-ионы и способствуя тем самым прочной адсорбции комплексов. Возможно также, что силокси-анион способен входить в координационную сферу акво-катионов меди(II) и никеля (II), но в этом случае взаимодействие слабее. [c.44]

Несмотря на то, что во многих случаях, очевидно, имеется зависимость между адсорбцией и каталитической активностью, это не означает, что сильно адсорбирующие вещества являются хорошими катализаторами для реагирующих компонентов системы. Райдил [75] обрахцает внимание на силикагель Патрика, который, хотя обладает мощными адсорбирующими свойствами и имеет максимальную поверхность, равную 2 500 ООО см на 1 г, каталитически инертен для большинства реакций. Измерения адсорбции на силикагеле комплексных медно-аммиачных ионов и комплексных серебряно-аммиачных ионов, сделанные Рейерсоном и Кларком [74], установили, что комплексные ионы адсор бируются так сильно, что не могзп" снова выделиться при обработке 0,5 серной кислотой. Адсорбция зависит от величины pH раствора и при рН=9,б имеет максимум, соответствующ 1й приблизительно 10 миллимолям меди на 1 г недиали-зированного геля. [c.115]

Активация при адсорбции есть явление, носящее признаки некоторой специфичности гораздо больше шансов, произвольно комбинируя ион и носитель, получить адсорбционное соединение с меньшей активностью, чем свободный ион, нежели достигнуть противоположного эффекта, т. е. активировать ион. Последнее наблюдается в каталазном процессе для ионов железа на угле и графите, ионов кобальта и никеля на силикагеле. В окси-дазном процессе ионы желбза активируются на графите, а ионы меди при адсорбции на специфическом белке — инсулине (ионы железа инактивируются инсул11ном). Следует подчеркнуть, что соли железа способны давать с графитом настоящие химические соединения, включающие большое число атомов углерода. Однако адсорбционная активация есть следствие образования не типичного химического соединения, а некоторогометаста-бильного комплекса, более богатого энергией, чем химическое соединение. Это показано автором на примере ионов кобальта, энергия связи которых с силикагелем возрастает с течением времени, в то время как каталитическая активность падает. [c.215]

Патрик и Барклэи [34] показали, что силикагель адсорбирует NaOH из раствора и адсорбированные ионы Na+ могут затем сте-хиометрически замещаться на Ag+, u + + или Ре + + при обработке геля разбавленными растворами соответствующих солей металлов. Замеш.ение многовалентных ионов на силикагеле солями натрия и алюминия было изучено Кольтгоффом и Стенжером [29]. Щелочные металлы и со.ти аммония уменьшали адсорбцию Са +.Адсорбция Са + + и Си + + была необратима. Медь адсорбировалась из аммиачного раствора, окрашивая гель в темносиний цвет, соотношение NH3 Си было меньше, чем 4 1, соответствующего составу комплексного иона [ u(NH3)4]+ в растворе. Это позволяет предполагать, что ОН-группы на поверхности кремнезема могут замещать некоторые молекулы NH3 в координационной сфере меди. Возможно, что адсорбция многих ионов металлов в некоторой [c.235]

S факторов, а не просто от тесного сближения газообразных молекул jxpjo с другом. Такая точка зрения была ясно выражена Лэнгмю-ром " в 1916 г., который показал, что так называемая физическая адсорбция газов такими веществами, как древесный уголь, силикагель, слюда и т. д., должна рассматриваться как следствие вторичных валентных сил, в то время как химическая адсорбция , как например кислорода платиной и вольфрамом, водорода медью, никелем и т. д., должна считаться следствием действия сил первичной валентности. Бентон назвал эти типы адсорбции соответственно первичным и вторичным. [c.122]

Важной стороной экспериментальных исследований в области катализа в последние два десятилетия является измерение теплоты адсорбции, которое производится с целью помочь выяснению смысла результатов адсорбщюнных измерений. Количество теплоты, выделяющейся при адсорбции, обычно показывает, является ли связь с поверхностью физической или химической. В первом случае теплота адсорбции такая же, как теплота испарения адсорбированного вещества, или превышает ее в 2—3 раза, тогда как во втором случае (при хемосорбции) выделяемая энергия значительно больше, что указывает на избирательность действия адсорбента. Исследование изменения теплоты адсорбции по мере покрытия поверхности позволяет узнать характер неоднородности поверхности и взаимодействия между адсорбированными молекулами. Обзор этой области можно найти в книгах Адама [1] и Брунауэра [2]. Наши знания об энтропии адсорбции продвинулись в гораздо меньшей степени число проведенных определений и теоретических исследований еще сравнительно невелико. Главная задача подобных исследований заключается б том, чтобы установить, подвижно ли адсорбированное вещество на новерхности или нет. Работа Баррера [3] показывает, что вещества, адсорбированные на цеолитах, неопособны к поступательному движению, а Форстер [4], применив способ расчета Баррера, нашел, что то же самое справедливо для многих веществ, адсорбированных на окиси железа и на силикагелях. С другой стороны, Дамкелер и Эдзе [5] находят, что окись углерода, адсорбированная на окнсп меди, подвижна при 650° К. Эти заключения противоречат ожиданиям, так как можно было бы думать, что свобода молекул будет больше при физической адсорбции, как в опытах Баррера и Фостера, чем при хемосорбции. Хилл [6] при помощи статистических расчетов показал, что следует ожидать свободы поступательного движения в большинстве случаев вандерваальсовой адсорбции в более поздней работе [7] он нашел, каким образом константы в уравнении БЭТ для многослойной адсорбции зависят от способности двухатомной молекулы вра- [c.256]

Ацетилен в воздухе можно определять адсорбционно-колориметрическим методом. Адсорбируют его, активированным углем или силикагелем при температуре жидкого Воздуха. Применение в качестве адсорбента активированного угля недопустимо для определения ацетилена в жидком кислороде -из-за возможности образова ния взрывоопасного оксиликвита. После адсорбции/выделяют ацетилен из адсорбента (десорбция) и поглощают его реактивом Илосвая, с которым ацетилен образует окрашенный в красный цвет раствор ац иленида.меди [c.18]

Исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от минеральных примесей, железа, алюминия, кальция, магния, марганца, титана, меди особо чистой соляной кислотой и водой при температурах 20, 50, 88° С, концентрациях кислоты 5, 20 и 36% и скоростях потока 0.5, 1.2 и 3.4 л/мин.-см в колоннах размером 16x250 мм и ЗбХЮОО мм. Установлено наличие экстремумов на выходных кривых вымывания, объясняемое авторами явлением возрастания концентраций примесей в растворе по мере продвижения раствора в глубь зерна. Установлена необратимость адсорбции хлоридов железа и меди на угле, объясняемая образованием соединений внедрения. Рекомендовано контролировать отмывку по анализу в элюате примесей, не образующих соединений внедрения. С применением метода радиоактивных индикаторов определена адсорбция микропримесей хлоридов железа, фосфора и мышьяка из хлоридов кремния и четыреххлористого углерода на особо чистых силикагелях. Установлено совпадение абсолютных изотерм адсорбции на силикагелях разного происхождения. Библ. — [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология