Токсичность толуола

Большинство растворителей ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, петролейный эфир, бензин - пожароопасны. Безопасны в пожарном отношении хлор- и фторсодержащие углеводороды, например хладон-113 и трихлорэтилен. Наиболее токсичными и сильно действующими на организм человека являются хлорированные углеводороды. Хлор- и фторсодержащие углеводороды наименее опасны. [c.32]

Толуол (табл. 12.7) относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности. Температура вспыщки в закрытом тигле составляет 4 °С, температура самовоспламенения 536 С пределы взрываемости паров в смеси с воздухом 1,3—6,7 % (об.). ПДК паров в воздухе 50 мг/л. [c.469]

Оценка степени токсичности толуола и его хлорированных и фторированных производных (ингаляция) [c.218]

Различают острые отравления, развивающиеся в результате однократного воздействия на организм токсичных веществ, и хронические отравления — результат длительного систематического воздействия веществ в малых дозах. В последнем случае существенное значение имеет способность ядов кумулироваться (накапливаться) в организме. Ароматические соединения (толуол, бензол и др.) отличаются функциональной кумуляцией, характеризующейся накоплением изменений в жизнедеятельности организма [198]. Отмечались [199] случаи острых отравлений, связанные с попаданием топлива внутрь организма. [c.184]

При расфасовке многих органических растворителей необходимо принимать специальные меры предосторожности. Дело в том, что хотя их пары не обладают выраженным раздражающим действием, они в то же время весьма токсичны. При переливании же больших количеств растворителей (особенно, если оно производится неаккуратно и без вентиляции) легко может создаться концентрация паров, опасная для здоровья и даже жизни. Использование сифонов при расфасовке таких растворителей, как четыреххлористый углерод, бензол, толуол, нитробензол, пиридин и т. п., является обязательной мерой предосторожности. Работать следует при очень хорошей вентиляции, желательно в противогазе. [c.11]

Наличие двух компонентов вместо трех удобнее при эксплуатации скорость фильтрации растворов, содержащих только толуол, несколько выше, токсичность толуола меньше, чем бензола. [c.145]

В этой связи необходимо упомянуть о высокой токсичности бензола по отношению к кроветворной системе и о его канцерогенном действии на человека, о чем уже сообщалось [22]. Поэтому в аналитических работах не следует пользоваться этим растворителем, так как из-за высокой летучести контроль его содержания в воздухе лабораторий затруднен. Предложено заменять бензол менее токсичным толуолом, [104], и этот метод был принят в качестве стандартного [47]. Добавим, что все растворители могут оказывать на человека наркотическое или анестезирующее дей-ст рие. Из этого следует, что растворители должны храниться и использоваться только в условиях хорошей вентиляции. При работе с ПАУ очень важно остерегаться попадания этих веществ на кожу. [c.144]

Это затруднение преодолевается присутствием ароматического углеводорода. Сначала использовали бензол, но теперь в основном перешли к использованию толуола, являющегося более приемлемым с ряда точек зрения веществом, особенно вследствие меньшей токсичности. Примесь ароматического углеводорода достигает 70%, в зависимости от обстоятельств, и обеспечивает, эффективное осаждение парафина без сопутствующих масел. [c.527]

В качестве растворителей при получении термоэластопластов используются различные углеводороды и их смеси с добавками полярных веществ. В ароматических углеводородах (например, толуоле) имеет место передача цепи на растворитель [6], что приводит к появлению примеси двухблочных полимеров. Скорость передачи цепи на растворитель возрастает с повышением температуры, что заставляет проводить процесс полимеризации при температуре не выше 35 °С. Кроме того, токсичность ароматических углеводородов снижает их ценность в качестве растворителя. [c.284]

Ароматические углеводороды, по сравнению с другими группами углеводородов, обладают высокой растворяюш,ей способностью по отношению к органическим веществам, но содержание их во многих растворителях нефтяного происхождения ограничивают из-за высокой токсичности. Продолжительное воздействие небольших количеств паров бензола вызывает хроническое отравление, утомляемость, головные боли, сонливость, нарушение нормального состава крови. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе 5 мг/м , толуола и ксилолов — 50 мг/м . [c.27]

Глава 8. ТОЛУОЛ, ЕГО ХЛОРИРОВАННЫЕ, ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ. ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРТОЛУОЛА. ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ И ОПАСНОСТИ [c.215]

Стирол и толуол токсичны, все работы с ними должны обязательно проводиться в вытяжном шкафу. [c.26]

Повышенное содержание ароматических углеводородов в реактивных топливах снижает их теплотворную способность (на единицу веса), ухудшает воспламенительные свойства и также способствует нагарообразованию. По всем этим причинам содержание ароматических углеводородов в бензинах и в реактивном топливе нормируется. К авиационным бензинам прямой гонки разрешается добавлять толуол и алкилбензол в общей сумме не более 20%, а к бензинам каталитического крекинга не более 6%. В топливах Т-1, Т-2, ТС-1 и Т-5 допускается содержание ароматических углеводородов не более 22—25%. Особенно строго контролируется содержание ароматических углеводородов в бензинах-растворителях, так как их присутствие свыше нормы (16% для уайт-спирита и 3—4% для других сортов) повышает токсичность этих нефтепродуктов. [c.156]

Как видно из табл. 16, фурфурол обладает, по-видимому, наибольшей избирательностью как растворитель, за ним следуют нитробензол и нитротолуол. Однако температура кипения фурфурола достаточно низка для образования азеотропных смесей с насыщенными углеводородами, ио температуре кипения близкими к толуолу, поэтому его не удается регенерировать простой перегонкой для повторного использования в процессе. Нитробензол, нитротолуол и анилин токсичны кроме того, возможно, что термическая стойкость их недостаточна. Избирательность фенола меньше, чем фурфурола, но он термически стоек, имеет сравнительно высокую температуру кипения, практически не взаимодействует с компонентами сырья, недефицитен, дешев хотя он токсичен, ра бота с ним при принятии надлежащих мер предосторожности не вызывает серьезных трудностей. Поэтому из приведенных в табл. 16 растворителей оптимальным, но-видимому, является фенол. Действительно, фенол широко применяется в промышленном процессе выделения толуола из нефтяных фракций. [c.133]

Таким образом, замещение хлором водорода в метальной группе толуола резко повышало токсичность и опасность соединений, придавало им раздражающие свойства. Введение в молекулу толуола атома фтора несколько уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера его действия. [c.222]

Величины смертельных доз и концентраций амино- и нитропроизводных фторированного толуола представлены в табл. 92. Для сравнения приведены показатели токсично- [c.222]

Таким образом, замещение водорода в метильной группе молекулы толуола на хлор резко повышало токсичность и опасность соединений на всех уровнях воздействия и придавало им раздражающие свойства, наиболее выраженные у монохлорзамещенного толуола. Фторирование метильной группы толуола уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера действия. Биологическая активность хлор- и фторпроизводных толуола соответствовала реакционной способности этих соединений (энергия разрыва связи галоген — углерод в метильном радикале). [c.246]

Во всех случаях следует выбирать наименее пожароопасные и токсичные растворители, руководствуясь соответствующими данными, приведенными в приложении. Так, диэтиловый эфир можно заменить диизопропиловым, а бензол — толуолом практически без ущерба для разделения. [c.128]

В тех случаях, когда требуется раствор11тель с высокой растворяющей способностью, используют бензол и его алкильные производные, обладающие, однако, высокой токсичностью. Толуол и ксилолы применяют в качестве растворителей при производстве лаков. Алкилбензолы добавляют иногда к бензинам-растворителям для улучшения их растворяющей способности. Алкилбензолы обладают резким запахом, по которому легко обнаружить их присутствие в бензинах. [c.385]

При снятии загрязнений с бумаги, тексты и рисунки на которой йзмываются водой, водно-спиртовым раствором и другими растворителями, их необходимо укрепить. С этой целью проводят обработку текстов и рисунков разбавленными растворами этилцеллюлозы в смеси бензол - этиловый спирт (1 1). В последнее время бензол заменяют несколько менее токсичными толуолом и ксилолом. Наибольшее распространение получило укрепление изображений 3%-ми растворами фторопластов Ф-26, Ф-42 в смесях сложных эфиров этилацетат — бутилацетат (1 1), амилацетат — этилацетат — бутилацетат (1 1 1). Иногда применяют смеси 311етатов с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном). Закрепление растворами фторопластов надежно и удобно. Эти полимеры инертны, светостойки, не меняют внешнего вида изображения. В случае необхсхдимости фторопластовая пленка легко удаляется растворителями. Растворы наносят мягкой кистью или пульверизатором. [c.249]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Более низкая токсичность толуола по сравнению с бензолом, ясняется именно легкостью его окисления in vivo в бензойную лоту. [c.135]

Высокая концентрация кетона в смеси является положительным фактором, так как увеличение его содержания в смеси повышает полноту выделения твердых углеводородов, а также скорость фильтрации. При глубокой депарафинизации масел при очень низких температурах содержание толуола должно быть увеличено за счет бензола с целью понил<ения температуры застывания растворителя. Учитывая это обстоятельство и стремясь к упрощению эксплуатации, на некоторых установках вообще исключают бензол и1з смеси, применяя во всех случаях толыда. МЭК + толуол [6]. Наличие двух компонентов вместо трех удобнее в эксплуатационном отношении скорость фильтрации растворов, содержащих только толуол, несколько выше токсичность толуола меньше токсичности бензола. [c.221]

Галоидопроизводные ароматического ряда не имеют ип анестезирующих, ни наркотических свойств. Хлорбензол значительно более токсичен, чем бензол. Токсичность л-хлортолуола также значительно превосходизг токсичность толуола, о-хлор-и л -хлортолуолов. Введение хлора или брома в боковую цепь, например в толуоле и ксилоле, приводит к образованию слезоточивых веществ, каковым является, например, бромистый бензил. Увеличение числа галоидных атомов в бензольном ядре ведет к уменьшению физиологической активности и токсичности, вероятно, вследствие уменьшения растворимости. Например, 1,4-дихлорбензол и 1,3,5-трихлорбензол относительно нетоксичны. Они обладают некоторым раздражающим и антисептическим действием. [c.70]

Ввиду особой токсичности бензола следует, если это возможно, заменять его другими растворителями — гептаном, циклогексаном, толуолом, смесью ци-клогексана и толуола. При использовании ароматических углеводородов необходимо соблюдать особые меры предосторожности — работать только при хорошей вентиляции, не допускать попадания паров в атмосферу. Для защиты от умеренных концентраций паров применяют фильтрующий противогаз марки А (коричневая коробка). [c.56]

Предложены в качестве растворителей для депарафинизации различные смеси кетонов с пропаном или пропиленом дихлорме-тана или хлористого пропила с дихлорэтаном хлороформа, четы-)еххлористого углерода, пиридина, нитро- и хлорнитроалканов, -метилпирролидона и метилэтилкетона с толуолом р-хлорэфира с дихлоридами и др. [43, 44, 45, 51]. Несмотря на явные достоинства многих из этих растворителей пока отсутствует их крупно-тоннажное производство кроме того, многие из них токсичны и коррозионно-агрессивны. [c.145]

Даже при умеренном содержании паров бензина в воздухе и непродолжительном вдыхании такого воздуха появляются неприятные ощущения в горле, кашель, раздражение слизистой оболочки носа и глаз. Продолжительное пребывание в отравленной атмосфере вызывает у человека некоторое возбуждение, иногда беспричинную веселость, раздражительность, головну боль, слабость, неустойчивость походки и неуверенность в движениях, головокружение. Чем больше паров бензина содержится в воздухе, тем сильнее и быстрее наступает острое отравление, сопровождающееся потерей сознания, судорогами, ослаблением дыхания, кончающееся иногда смертью. Особенно опасно отравление парами высокооктановых бензинов, содержащих значительное количество очень токсичных ароматических углеводородов (беизгола, толуола). [c.119]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

Известно, что нафталин, его гомологи и функциональные произвопные практически не растворимы в воде. В связи с этим исследуемые соединения предварительно растворяли в эгшговом спирте, так как он не является токсичным для микроорганизмов. Нафталин, его гомологи и функциональные производные в количестве 100 мг растворяли в 9,9 мл этилового спирта. В колбу с минеральной средой вносили 1 мл раствора. Концентрация углеводородов составляла 100 мг/л. Культивирование осуществляли в термостатированной качалке при 1 30 °С, 100 об./мин в течение 10 суток. Остаточное количество углеводородов экстрагировали толуолом. Степень деградации определяли методом газожидкостной хроматографии, используя метод внутреннего стандарта. [c.119]

Современные товарные автомобильные бензины, как правило, готовят смешением нескольких компонентов, получаемых на различных технологических установках. На большинстве нефтеперерабатываюших заводов в качестве базовых компонентов используют бензины каталитического риформинга и каталитического крекинга. Для корректировки испаряемости и детонационной стойкости в товарные бензины вовлекаются бутановая фракция, изопентан, прямогонные фракции н.к.—62°С и Н.К.—85°С, бензин прямой перегонки, деароматизированный бензин риформинга (рафинат), алкилбензин, изомеризат, пиробензол, толуол и другие нефтяные продукты, выкипающие в пределах 35—200°С. Для выработки автомобильных бензинов на некоторых заводах используются бензины термического крекинга и других термических процессов. Однако примбнение этих бензинов, имеющих весьма низкую химическую стабильность, постоянно сокращается. Наряду с этим для уменьшения содержания токсичных свинцовых антидетонаторов наблюдается расширение использования в автомобильных бензинах высокооктановых кислородсодержащих компонентов, в основном эфиров. [c.426]

ДИАНОВЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, вязкие жидк. (т) 1—100 Па-с, 40 С мол. м. 350—750) или твердые хрупкие в-ва (мол. м. до 3500, (разм 50—100 °С, плотн. ок. 1,14 г/см ). Раств. в толуоле, ксилоле, кетонах, их смесях со спиртами. Для продуктов отверждения Ораст 40—90 МПа, Осж 100—200 МПа, Оизг 80—140 МПа, ударная вязкость по Шарпи 5—25 кДж/м , относит, удлинение 0,5—6%, теплостойкость по Мартенсу 60—180 °С, ро 10 —10 Ом-см, tgS 0,01—0,03 (20 °С), е 3,5—5 стойки в воде, водных р-рах солей, к-т и щелочей, к радиоактивному облучению. Получ. конденсацией бисфенола А с эпихлоргидрином в присут. NaOH. Примен. пленкообразующие лаков, основа клеев, заливочных и пропиточных компаундов, герметиков, связующие для армиров. пластиков в произ-ве пенопластов модифицирующие агенты для др. олигомеров и полимеров. Вызывают дерматиты токсичность уменьшается с увеличением мол. массы. [c.160]

Бензин состоит из метановых и нафтеновых углеводородов, 7. кип. 80—120° С. Уайт-спирит — тяжелый бензин — из тех же углеводородов с небольшим содержанием ароматических углеводородов (до 16%). Сольвент-нафта — растворитель на основе ароматических углеводородов (с небольшим количеством нафтеновых и метановых), т. кип. 120—160°С (1-й сорт) и 135—200°С (2-й сорт). Ксилол — смесь трех изомерных ксилолов СН3С6Н4СН3, т. кип. 135—145° С. Чем больше процент битума и асфальтита в основе лака, тем больше в состав летучей части входит ароматических углеводородов, являющихся более активными растворителями. Бензол СеНе и толуол СеНзСНз — наиболее активные растворители основ масляно-битумных лаков, но их применение нежелательно из-за повышенной токсичности. [c.302]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Применение лакокрасочных покрытий на водной основе также сократило потребление толуола в качестве растворителя. Такие преимущества покрытий на водной основе, как дешевизна, отсутствие токсичности п значительное уменьшение ножаро- п взрывоопасности по сравнению с материалами па основе органических растворителей, очевидно, приведут к дальнейшему сокращению потребления толуола. Уже в настоящее время грунтовки на водной основе широко применяются в автомобилестроении активно ведущиеся псснедователъские работы, несомненно, позволят найти и другие области использования таких покрытий за счет Материалов, связанных с прплгенением толуола. Таким образом, конъюнктура на рынке толуола складывается неблагоприятно. В связи с этим требуются обширные исследовательские работы химических и нефтяных компаний по изысканию новых областей применения толуола. [c.253]

Мы наблюдали возрастание токсичности веществ от хлористого бензила к бензотрихлориду, т. е. при последовательном увеличении числа атомов хлора в боковой цепи молекулы толуола. По сравнению с толуолом токсичность его хлористых производных возрастала более чем на 2 порядка. Введение атомов фтора в молекулу толуола, напротив, снижало его токсичность. Эта зависимость особенно отчетливо выявляется при оценке по непрерывной шкале токсичности И. В. Саноцкого (1967). По остальным классификациям все хлорсодерл<ащие производные толуола от- [c.216]

Хал пп А. И.. Уланова И. П. Сраьнительиая токсичность иекоторых га-логенизированных ироизводных толуола, — В ки, Материалы Научной конференции по проблеме Гигиена труда и состояние здоровья работников нефтяной и химической промышленности . Баку, [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология