Нитро анизидин

Нитро-...-метоксианилин см.. ..-Нитро-...-анизидин [c.367]

Объясните влияние заместителей в бензольном кольце на основность аминогруппы в следующих соединениях а) п-нитро-анилин б) л1-нитроанилин в) п-толуидин г) л<-толуидин д) и-ани-зидин е) л(-анизидин. [c.151]

Нитро-1,2-анизидин 4-Нитро-2-метоксианилин N0, (NH2) С,Н.,ОСНа [c.369]

В образовавшийся раствор калиевой соли 2-хлор-5-нитро-бензойной кислоты вносят в один прием 36 г п-анизидина, перемешивают реакционную смесь в течение 7 часов при энергичном кипении (см. примечание 2) и охлаждают до комнатной температуры. [c.76]

Нитро-2-анизидин 2-Нафтол Фиолетовая 41 [c.391]

Аминоанизол п-анизидин (ГОСТ 10105—62) ОСНз 1 V 1 NH2 329 Восста- новление 4-нитро- анизола 99 крист 56,6° В производстве более сложных промежуточных продуктов и лекарственных препаратов [c.804]

Анизидин 0,008 4-Нитро-о-ксилол 0,008 [c.317]

Метиловые эфиры аминофенолов СбН. (ЫНг) ОСНз носят названия анизидинов, а соответствующие этиловые эфиры — ф е н е т и д и-н о в. По данным Феркаде, эфиры 4-нитро-2-аминофенола обладают сладким вкусом, в 4000—5000 раз более сильным, чем у тростникового сахара. [c.582]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Для синтеза л1-нитроанизола и ж-анизидина, которые нельзя получить непосредственно нитрованием анизола, исходят из /г-ани-зидина. Последний ацетилируют, нитруют, удаляют ацетильную группу и заменяют аминогруппу водородом через стадию диазотирования [c.339]

НИТРО-4-АМИНОАНИЗОЛ (азоамии бордо О), темно-красные крист. t 129 С трудно раств. в воде, бензоле, раств. в сп., эф. ниж. КПВ 10,4 г/м . Получ. ацетилированием и-анизидина уксусным ангидридом с послед, нитрованием смесью HNO3 и уксусной к-ты и отщеплением ацетильной группы щелочью. Примен. в произ-ве диазолей и пигментов. [c.382]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

З-карбоксипиперидона-2 (V) приливают охлажденный до —2°С водный раствор п-метоксифенилдиазоний хлорида, приготовленного путем диазотирования 196 г перекристаллизованного из этилового спирта п-анизидина (VII) [диазотирование проводят постепенным добавлением к VII, растворенному в смеси 1,85 л воды и 706 мл 27% соляной кислоты, 485 мл раствора нитрита натрия, содержащего 20 г/л основного вещества, поддерживая pH раствора 1,0, температуру — 2 — (+2°С) и контролируя конец процесса по йодкрахмальной бумажке избыток нитрита натрия разлагают приливанием 50% раствора мочевины при той же температуре до отрицательной реакции на нитрит-ион по йодкрахмальной бумажке затем избыток соляной кислоты нейтрализуют-,рартвором поташа до pH 6,0]. Взаимодействие VI с V проводят в уксуснокислой среде при pH 4,0, для чего в течение 2—3 мин к реакционной смеси приливают 2,13 л уксусной кислоты при температуре не выще +2°С. Для завершения реакции массу перемешивают 30 ч при —2—(+2°С) и 24 ч при 0°С—(+4 °С). Осадок VIII отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 250 мл) и высушивают при 20—25 °С в вакууме. Выход 288 г (86%, считая на IV). [c.164]

Получение 4-метнл-6-метокси-8 НИтрохинолина [27]. В колбу емкостью I л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и нисходящим холодильником, помещают смесь 170 г мышьяковой кислоты, 50 мл воды, 168 г (1,0 моля) /(-нитро-м-анизидина и 280 г концентрированной серной кистоты. Смесь нагревают на мастяной бане при 110—115 и одновременно п течение 2,5 час. прибавляют к ней по каплям 148 г (1,0 моль) 1,3,3-триметокси-бутана. После этого, перемешивая смесь в продолжение еще [c.110]

Нитро-4-метоксиацетанилид. В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 123 з (1 моль) п-анизидина (примечание 1), 300 мл ледяной уксусной кислоты и 217 мл воды. Пускают в ход мешалку и, когда п-апизидин растворится, прибавляют к содержимому колбы 350 г льда. Когда температура понизится до 0—5°, к смеси прибавляют в один прием при быстром перемешивании 103 мл (1,1 моля) уксусного ангидрида. Через несколько секунд содержимое колбы превращается в кристаллическую массу и температура повышается до 20—25°. Колбу нагревают на паровой бане до тех пор, пока кристаллическая масса не растворится, и затем при перемешивании охлаждают раствор до 45°. При этой температуре начинают выделяться кристаллы. Колбу помещают [c.358]

В ряду изомерных нитрометоксидифепиламин-2-карбоно-вых кислот с нитро- и метоксигруппами в разных бензольных ядрах описана только одна 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновая кислота, полученная нагреванием 2-хлор-5-нит-робензойной кислоты с п-анизидином в растворе глицерина при И7—120° в присутствии поташа и медного порошка [4]. [c.74]

Возможность проведения реакции между 2-хлор-5-нитри-бензойной кислотой и п-апизидипом в отсутствие медного катализатора обусловлена, очевидно, двумя причинами активирующим действием на галоид двух о- и п-расположенных электроноакцепгорных заместителей и более высокой основностью л-анизидина по сравнению с его о- и л-изомерами [7]. Пример иекаталитичсской реакции между 2,4-диХлор-5-нитро-бензойной кислотой и п-анизидином был зафиксирован одним из авторов данной статьи еще в 1959 году [8]. [c.75]

Получение 4-нитро-2 - и 3 -метоксидифениламин-2-карбо-иовых кислот, в колбу прибора, применявшегося для получения 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты, помещают 60 г 2-хлор-5-нитробензойной кислоты, 45 г поташа, 170 мл н. амилового спирта и 1,2 г медного порошка. Содержимое колбы нагревают до 60°, прибавляют к нему в один прием 55 г о-анизидина и перемешивают реакционную массу и течение 3 часов при температуре 115—120°. [c.76]

Аналогичным образом из 71,6 i 2-хлор-5-нитробензойной кислоты,, 82 лг-анизидина, 50 г поташа и 1,2 г медного порошка в 250 мл н. амилового спирта получают 60 г 4-нитро-3 -метоксидифениламин-2-карбоновои кислоты с температурой плавления 253—254° выход 74,2% от теоретического. [c.77]

Синтез 2-нитро-3-(3-метоксифенилимино)пропаналя. К раствору 12,57 е (0,08 М) моногидрата натрнитромалонового диальдегида (см. примечание 1) в 160 мл воды добавляют раствор 13,41 г (0,084 М) гидрохлорида л -анизидина (см. примечание 2) в 80 мл воды. Через 1 час выпавший оранжево-желтый осадок отсасывают, промывают водой и сушат в в акуу м-эксикатор е. [c.95]

Получение З-нитро-7-метоксихинолина. Раствор 15,55 г (0,07 М) 2-нитро-З-(З-метоксифенилимино)пропаналя и (),32 г (0,002 М) сухого гидрохлорида л -анизидина в 70 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником на глицериновой бане 6 часов. После охлаждения раствор выливают в 900 мл воды, через несколько часов желтый осадок отсасывают, промывают холодной водой и сушат в вакуум-зкси-каторе над едким натром. [c.95]

Впоследствии Эммонс изучил взаимодействие надуксусной кислоты с аминами 29. Использованная им в работе надуксусная кислота была получена из уксусного ангидрида и 90 /о-ной перекиси водорода в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Реакция проводилась в кипящем растворе с возвратом флегмы. Выход нитросоединений, полученных из то-луидина, анизидина, аминоцимола, колебался в пределах между 62 и 83%. Выло отмечено, что присутствие в амине электронодонорных групп облегчает течение реакции, а электроно-акцепторных заместителей (например, нитрогруппы в я-нитро-анилине) затрудняет, и при этом образуется смесь продуктов. Однако Мосби и Верри усомнились в правильности этого положения окислением многих замещенных аминоантрахинонов [c.243]

Аминоанизол о-анизидин (ГОСТ 10261—62) 327 Восста- новление 2-нитро- анизола 98 заст 4,2° В качестве диазосоставляющей при получении азокрасителей в производстве более сложных промежуточных продуктов [c.804]

Нитроанизол (ГОСТ 9939—62) / /ОСНэ = N02 348 Из 2-нитро-хлорбен-зола и метилового спирта 99,5 крист >10,0° В производстве о-анизидина, дианизи-дина и других промежуточных продуктов [c.816]

Аналогичным способом определяют N-ацетилсульфа-ниламид и сульфагуанидин, а также анилин, 4-нитро- анилин, 4-аминобензойную ислоту, антраниловую кислоту, 4-анизидин, сульфаниловую кислоту, 4-аминосали-циловую кислоту. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология