Парафины номенклатура

Состав, номенклатура и свойства нефтяных парафинов тесно связаны с процессами их производства и с источниками сырья. Мягким парафином называется сырой парафин, получаемый на фильтрпрессах при фильтрации охлажденных дистиллятов сравнительно маловязких смазочных масел при выпотевании парафина удаляются масла и из низкоплавкого парафина в конце концов получается чешуйчатый парафин. Последний содержит обычно менее 3 % масла, и после дальнейшей очистки получается товарный парафин, имеющий обычно температуру плавления в пределах 48,9—60,0° при выделении парафина из специального сырья его температура плавления выше 72,8°. [c.40]

Химику-исследователю и инженеру-химику для химического определения веществ и установления возможности их использования необходимо знать некоторые основные характеристики (свойства) этих веществ. Эти свойства должны легко определяться качественно и количественно, что облегчило бы широкое применение их как для характеристики веществ, так и для выявления их специфики. Для нефтяных масел и парафинов подобными характеристиками являются физические свойства, которые в значительной мере определяют не только номенклатуру существующих в настоящее время продуктов и процессы их разделения и очистки, но и пути дальнейшего развития промышленности. [c.172]

Состав кристаллических комнонентов нефтей и масляных фракций изучался около 70 лет и до последнего времени не установлен. По существующей номенклатуре- эти компоненты разделяются на парафины и церезины. Такое деление обосновывается [c.33]

Женевская номенклатура парафинов [c.29]

Номенклатура. По систематической номенклатуре ацетиленовые углеводороды называют, заменяя в парафинах окончание -ан на -ин. Главная цепь должна обязательно включать тройную связь, которая определяет и начало нумерации цепи, т, е. цепь нумеруют с того конца, к которому ближе расположена тройная связь. По рациональной номенклатуре эти соединения называют, как производные ацетилена [c.84]

Углеводороды с открытой цепью, содержащие только простые ковалентные связи, называют насыщенными углеводородами или парафинами, по номенклатуре ИЮПАК — алканами. [c.86]

Названия олефинов по систематической номенклатуре образуются из названий аналогично построенных парафинов заменой окончаний ан на ен, причем цифрой показывают положение двойной связи (после какого атома идет двойная связь). За главную цепь принимается самая длинная цепь с двойной связью. Нумерация углеродных атомов начинается с того конца цепи, к которому двойная связь ближе. Для первого члена ряда сохраняется и тривиальное название — этилен. В разговорной речи иногда употребляются [c.70]

Названия олефинов по систематической номенклатуре образуются из названий аналогично построенных парафинов заменой суффиксов ан- на -ен-, причем цифрой показывают положение двойной связи (после какого атома идет двойная связь). За главную цепь принимается самая длинная цепь с двойной связью Нумерация углеродных атомов начинается с того конца цепи, к которому двойная связь ближе. Для первого члена ряда сохраняется и тривиальное название — этилен В разговорной речи иногда употребляются тривиальные и старые рациональные названия олефинов Так, например, олефины часто называют как алкилзамещенные родоначальника ряда — этилена или по соответствующему парафину, меняя окончание -сн на -илен Приведем названия всех углеводородов до Сд включительно и одного более сложного [c.65]

В настоящей главе приведены методы испытаний, относящиеся к широкой номенклатуре жидких углеводородов. В их число входят бензин, дизельные топлива, топочные мазуты, смазочные масла и нефтяные парафины. [c.225]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ — ПАРАФИНЫ Изомерия, гомология, номенклатура и важнейшие представители [c.33]

Женевская номенклатура ацетиленовых углеводородов основана на тех же принципах, что и номенклатура парафинов и олефинов, но окончания ан ц ен в названиях ацетиленовых углеводородов соответственно меняются на характеризующее тройную связь окончание мн после окончания указывается номер того атома углерода, за которым следует тройная связь. [c.79]

Изомерия скелета молекулы. Номенклатура. Ковалентная а-связь. Гибридизация атомных орбит. Цепные реакции. Неизменяемость радикала при реакциях. Типы разрывов ковалентной связи. Спектры ПМР, ИК, УФ парафинов. [c.189]

Номенклатура и изомерия. Углеводороды состава С Н.2 и замкнутого строения получили название полиметиленовых или циклопарафинов. Название полиметиленовые дается по метиленовой группе СНг, из которых слагается кольцо триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. Название циклопарафины указывает на сходство этих углеводородов с парафинами (химически мало активны), но в то же время отмечает их циклическое строение. [c.81]

Правила ЮПАК обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений, включающими сотни параграфов. До сих пор в химической литературе встречаются разные варианты названий органических соединений — рациональная номенклатура, женевская, льежская, по системе ЮПАК. В данной книге мы будем пользоваться названиями рациональными и современными международными, знакомясь с ними постепенно, по мере прохождения материала. Начнем это знакомство с названий парафинов. [c.42]

Индивидуальные защитные приспособления. Промышленный фильтрующий противогаз марки А (Номенклатура промышленных противогазов 1947 г.), резиновые перчатки. Для предупреждения поражения кожи (при работе в перчатках) — покрытие перчаток смесью парафина и вазелинового масла. [c.79]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

Согласно Женевской номенклатуре этИленоВЫе углеводороды xa" рактеризуются окончанием ен этен, пентен, октен и воОбщё алкены. Положение двойной связи обозначают числом после названия углеводорода это число соответствует номеру углеродного атбма, от которого начинается двойная связь. В остальном придерживаются тех же принципов, что и при обозначении парафинов. Если возможно, то название выбирают таким Образом, чтобы двойная связь находилась в наиболее длинной углеродной цепи, и нумерацию начинают с того конца цепи, к которому двойная связь ближе в других случаях боковую цепь, присоединенную к главной цепи посредством двойной связи, обозначают окончанием ен , а боковую цепь, в которой двойная связь находится в другом положении, — окончанием енил [c.59]

По правилам систематической номенклатуры ИЮПАК предельные углеводороды называются алканами. Часто встречается и их старое название — парафины, которое происходит от латинских слов рагит а пИаЫв — лишенные сродства и отражает исключительную неактивность этих углеводородов в реакциях. [c.561]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

Предельные углеводороды (aлкa ы, парафины). Гомологический ряд алканов, номенклатура. Алкилы. Строение предельных углеводородов. [c.199]

Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилеца производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, ил -1 олефинов. Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНа- В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг=СН—СН3. В метилэтилене три ряда водородных атомов, поэтому из него, заменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2=СН—СН —СН3, симметричный диметил-этилен СНз—СН=СН—СНз и несимметричный диметилэтилен СНзч [c.74]

Тривиальная (историческая) номенклатура— первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже— по химическим свойствам (парафины). Многие таЕсие названия часто применяются до сих пор, например мочевина, толуол, ксилол, ршдиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин н многие другие. [c.362]

Изучение Женевской номенклатуры органических соединений целесообразно построить следующим образом. Сначала преподаватель напоминает учащимся названия предельных углевородоров и обращает внимание на то, что все они оканчиваются на ан . Первые четыре представителя ряда парафинов имеют случайные названия — метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих гомологов образуются от названия греческих числительных, означающих число углеродных атомов, и окончания ан . Так, С5Н12 — ентан ( пента , что по-гречески означает [c.50]

Названия олефинов по систематической номенклатуре обра-.зуются из названий аналогично построенных парафинов заменой окончаний ан на ен, причем цифрой показывают положение двойной связи (после какого атома идет двойная связь). За главную цепь [c.62]

По современной международной номеклатуре (номенклатура ЮП.А.К, стр. 39) предельные углеводороды носят название алканы, все они имеют окончание (точнее, суффикс) -ан (метан, этан и т. д.). Старое название парафины связано с малой химической активностью этих соединений. Их также называют углеводородами жирного ряда или метановыми — по названию простейшего представителя — метана. [c.31]

Н. 3. различаются между собой по ряду главнейших признаков. По количеству перерабатываемой нефти — мощность П. з. колеблется от сотен тыс. до двух и более десятков млн. тонн в год. Вновь строящиеся заводы имеют мощность 6—-12 млн. т при комплексной технологич. схеме переработки. Преобладающее количество нефти в СССР перерабатывается на заводах средней и большой мощности. По степени использования сырья — П. з. можно подразделить на 3 типа заводы с неглубокой, средней и глубокой переработкой сырья. К первым в основном относятся давно построенные заводы, имеющие на вооружении установки первичной перегонки, термич. крекинг и нек-рые другие технологич. установки для произ-ва различных видов нефтепродуктов. Ко второму типу относятся новые П. з., сооружаемые в районах, испытывающих недостаток в энергетич. топливе. К третьему типу относятся современные крупные П. 3. с развитыми процессами вторичной переработки нефтесырья и иефтехимич. ироиз-вом. Эти П. з. сооружаются в новых нефтяных районах и нефтеперерабатывающих центрах. По типу сырья — различают П. 3., для к-рых исходным сырьем служит сырая нефть, поступающая с нефтепромыслов, и П. з., использующие в качестве исходного сырья продукты переработки нефти — дистилляты и остаточные продукты, поступающие от других П. з. Ко второму типу относятся гл. обр. заводы, изготовляющие различные масла и смазки. Эти заводы составляют почти треть П. з. в стране. По номенклатуре выпуска конечных продуктов можно выделить П. з., специализированные на произ-ве а) топлив, их техно-.логич. схема ( топливная ) позволяет получать из нефти различные сорта бензинов, автомобильных и авиационных, керосинов, дизельных и котельных топлив (по этой схеме работает ок. 40% всех П. з. в СССР) б) масел, изготовляющие по масляной техиологич. схеме 01<. 100 сортов различных масел и смазок, в т. ч. индустриальные масла (веретенные, трансформаторные и др.), турбинные, компрессорные, цилиндровые, автолы, судовые спец. смазки, парфюмерные и медицинские масла и т. д. в) топлив и масел г) топлив, масел, продуктов и полупродуктов органич. синтеза — комплексная технологич. схема этого типа Н. 3. позволяет вести глубокую переработку нефти с получением, кроме топлив и масел, всей гаммы спец. продуктов, растворителей, серной кислоты, синтетич. зтилового спирта, жирных кислот из парафинов, суль-фанола и других продуктов и полупродуктов органич. синтеза. [c.34]

В введении указана принятая автором номенклатура органических соединений и кратко изложены основные термодинамические закономерности. В гл. I дано описание нефтяного сырья. Гл. П посвящена синтезам на основе окиси углерода и водорода, гл. XIV—синтезам на базе ацетилена, гл. XVni—синтезам на базе окиси этилена. В гл. П1—V рассматриваются реакции окисления, хлорирования, нитрования и сульфирования парафинов. В гл. VI—X рассматриваются способы производства, и переработки олефинов окисление, гидратация, хлорирование и другие реакции. Гл. XI—XIII посвящены диолефинам, нафтенам и ароматическим углеводородам гл. XV—-XVII—альдегидам, кетонам, кислотам, нитрилам и аминам. [c.3]

Согласно Женевской номенклатуре углеводороды ряда ацетилена характеризук.)тся окончанием пн . Поэтому они называются также ал-кинами. В остальном при их обозначении придерживаются тех же o6hj,hx принципов, что и в случае парафинов и олефинов [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология