Амид никотиновой кислоты никотинамид

Амид никотиновой кислоты. Никотинамид может быть получен различными способами. Энглер выделил его при взаимодействии метилового эфира никотиновой кислоты с аммиаком. [c.72]

Для качественного и количественного определения никотиновой кислоты, никотинамида и кордиамина в литературе имеется значительное число работ. Все известные в настоящее время методы количественного определения никотиновой кислоты и ее производных сводятся к различным реакциям ядра пиридина нли карбоксильной группы. Для качественного определения никотиновой кислоты и микрохимического отождествления ее и ее амида предложено несколько методов . Интересен биологический метод определения, основанный иа способности никотиновой кислоты и никотинамида стимулировать рост некоторых микроорганизмов. Однако этот метод пока не получил широкого применения. [c.90]

Хотя родоначальные гетероциклические соединения не встречаются в природе, их производные широко распространены и имеют немаловажное значение. Никотинамид (амид никотиновой кислоты) и пиридоксаль (витамин Вб) являются производными пиридина и относятся к витаминам группы В. Никотинамид — важная составная часть коферментов NAD и NADP (разд. 19.3), в то время как пиридоксальфосфат — кофактор, необходимый для декарбоксилирования и трансаминирования аминокислот. Пиримидиновые основания имеют большое зна- [c.308]

Химическая природа и биологическое значение. Никотинамид представляет собой амид никотиновой кислоты и относится к соединениям пиридинового ряда. Витаминной активностью обладает и сама никотиновая кислота. [c.64]

НИКОТИНАМИД - АМИД НИКОТИНОВОЙ кислоты [c.660]

Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен под названием витамина РР. Никотиновая кислота является провитамином, т. е. предшественником витамина РР. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхлоридом SO I, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [c.374]

Возможно получение амида никотиновой кислоты путем обработки никотиновой кислоты газообразным аммиаком при 230° в присутствии катализатора (молибденовокислый аммоний). Амид никотиновой кислоты (никотинамид) представляет собой гигроскопичный белый кристаллической порошок температура плавления 128—131°, хорошо растворим в воде (1 1), в спирте (1 15), практически не растворим в эфире и бензоле. [c.651]

Амид никотиновой кислоты ( никотинамид) представляет собой гигроскопичный, белый кристаллический порошок т. пл. 128 — 131° хорошо растворим в воде (1 1) и спирте (1 15), практически нерастворим в эфире и бензоле. [c.130]

Никотинамидные дегидрогеназы отнимают два атома водорода от окисляемого субстрата и временно присоединяют их к своему кофер-менту НАД (никотинамидадениндинуклеотид). По строению НАД является динуклеотидом, в котором два нуклеотида соединяются между собой остатками фосфорной кислоты. В состав одного из нуклеотидов в качестве азотистого основания входит амид никотиновой кислоты (никотинамид, витамин РР), вторым нуклеотидом является аденозинмонофосфат (АМФ) [c.38]

Из рассмотрения методов, описанных выше, можно сделать вывод, что наиболее целесообразным является непосредственное получение амида никотиновой кислоты из р-пиколина парофазным окислительным аммонолизом с гидратацией 3-цианпиридина ионитом АВ-17 в ОН-форме (стадия выделения никотиновой кислоты отпадает). При превращении никотиновой кислоты в никотинамид наиболее эффективным является метод непосредственного амидирования никотиновой кислоты под давлением при температуре 220— 230° С. Этот метод дает высокий выход целевого продукта (84%) при одностадийном процессе. [c.200]

Многие исследователи синтезировали производные амида никотиновой кислоты с алифатическими и ароматическими аминами. Среди полученных препаратов бензил-никотинамид (67) с т. пл. 72—73° обладает антиспазматической активностью. [c.77]

Никодин является производным амида никотиновой кислоты и формальдегида. Он оказывает желчегонное действие и вместе с тем обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами, что частично связано с отщеплением в организме формальдегидной части молекулы препарата. Другая часть молекулы (никотинамид) обладает свойствами витамина РР и оказывает положительное влияние на функцию печени. [c.96]

Амид никотиновой кислоты (никотинамид) — структурный компонент коферментов никотинамидадениндинуклеотида (NAD ) (1, К = Н) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (NADP ) [1, К = РО(ОН)2]. Последний кофермент (один из комплекса витаминов Вг) входит в состав эритроцитов и принимает участие в важных биохимических процессах (разд. 5.2.10). [c.153]

Амид никотиновой кислоты — бесцветные иглы с температурой плавления 131—132 С. Его водные растворы нейтральны на лакмус. Он растворяется в воде (1 1) и экстрагируется из водных растворов хлороформом, этилацетатом, бутиловым спиртом. Растворяется в спирте (1 1,5), ацетоне, этиленгликоле, глицерине (1 10), не растворяется в хлороформе и других органических растворителях. Никотинамид в водном раство ре при pH 6 обладает светло-желтой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. [c.156]

I — нитрил никотиновой кислоты (с—0.8 м/л) 2 — амид никотиновой кислоты (с=0.8 м/л) 3 — смесь нитрила никотиновой кислоты и никотинамида (1 1 с=0.8 моль/л). Остальные обозначения те же, что и на рис. 1. [c.322]

Никотинамид см. Никотиновой кислоты амид Никотиновой кислоты амид [c.358]

Никотинамид. Амид никотиновой кислоты, выпускается в кристаллическом виде и в виде растворов в ампулах. [c.124]

Ряд производных пиридинкарбоновых кислот содержится в растительных и других природных продуктах и обладает физиологической активностью (алкалоиды и др.). Примером может служить р-пиридин-карбоновая кислота, известная под названием никотиновой кислоты. Сама никотиновая кислота, а в особенности ее амид, обладают свойствами антипелларгического витамина. Амид никотиновой кислоты — никотинамид носит название витамина РР [c.518]

К водному раствору нитрила добавляют в качестве катализатора ионообменную смолу АВ-17, кипятят 70 ман, фильтруют и после выпаривания выделяют амид никотиновой кислоты (выход 85,2%) [159]. Разработан также ионообменный метод выделения никотинамида из технического продукта, полученного прямой амидизацией никотиновой кислоты [160, 161]. Метод заключается в следующем в водный 10%-ный раствор, содержащий (на сухое вещество в %) никотинамида 93,0, никотиновой кислоты 4,0 и никотината аммония 3,0, загружают смееь смол КВ-1 в Н-форме и АВ-17 в ОН-форме в соотношении 1 5 по объему после 2 ч контакта смолу отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Выход 95—97%. [c.200]

Ильвериим с сотрудниками в 1912 г. выделил из печени животных вещество, обладающее лечебным действием при пеллагре, и отождествил его с амидом никотиновой кислоты, Несколько позже было обнаружено специфическое действие никотиновой кислоты при лечении болезни собак блэк-тонг ( черный язык ), напоминающей пеллагру человека. Вскоре было установлено, что никотиновая кислота и никотинамид являются весьма эффективными также и при лечении пеллагры у людей, [c.60]

Никотиновая кислота известна давно, однако только в 1937 г. она была выделена К. Эльвегеймом из экстракта печени и было показано, что введение никотиновой кислоты (или ее амида—никотинамида) либо препаратов печени предохраняет от развития или излечивает от пеллагры. В 1904 г. А. Гарден и У. Юнг установили, что для превращения глюкозы в этанол в бесклеточном экстракте дрожжей необходимо присутствие легкодиализируемого кофактора, названного козимазой. Химический состав аналогичного кофактора из эритроцитов млекопитающих был расшифрован в 1934 г. О. Варбугом и У. Кристианом он оказался производным амида никотиновой кислоты. [c.225]

Никотинамид (амид никотиновой кислоты ииаци-намид) [c.109]

О. Варбургу в 1935 г. при изучении окислительного распада углеводов впервые удалось получить в кристаллическом состоянии кофермент глюко-зо-6-фосфатдегидрогеназы. Было также установлено наличие в его составе амида никотиновой кислоты, В дальнейшем оказалось, что никотинамид является компонентом коферментов ряда ферментативных систем, участвующих во многих окислительно-восстановительных реакциях организма. Последующий период исследований ферментов ознаменовался открытием больщого числа коферментов, содержащих в своем составе те или иные витамины. Например, никотинамид — антипеллагрический витамин, входящий в состав кофермента никотинамидадениндинуклеотида [c.94]

Никотинамид-аден индинуклеотид построен из двух мононуклеотидов никотинамидного (пиридинового) и аденилово-го. Никотинамидный нуклеотид состоит из остатков амида никотиновой кислоты, рибозы и фоофорной кислоты адени-ловый — из остатков аденина, рибозы и 1 или 2 остатков фосфорной кислоты [c.131]

В главе о витаминах (стр. 166) уже упоминался амид никотиновой кислоты, который является антипеллагрическим "витамином (РР). Таким образом, оказалось, что в состав НАД и НАДФ входит витамин РР. Недостаток последнего в организме отражается на количествё никотинамид-адепин-динуклеотидов, что в свою очередь может сказаться на нормальном ходе окислительных процессов в тканях. [c.241]

Никотинамид (INN) (амид никотиновой кислоты, ниацинамид). Источники получения, свойства и применение такие же, как у никотиновой кислоты. Получают синтетическим путем. Растворим в воде, устойчив к нагреванию. [c.230]

Никотиновая кислота. К группе витаминов В относится н никотиновая кислота — противопеллагрический фактор, названный по своему действию витамином РР. пли ниацином. Это соединение строения (г) было уже давно известно. Его получили еще в 1867 г путем окисления никотина, а впоследствии анабазина (стр. 215). Специфическая витаминная активность никотиновой кислоты была установлена только в 1,937 г.. когда амид этой кислоты никотинамид (д) был выделен из печени и с успехом использован для лечения пеллагры В дальнейшем было установлено, что амид никотиновой кислоты или свободная кислота необходимы наравне с витаминами В( и В2 для нормальной деятельности человека. Поэтому никотиновую кислоту широко используют в лечебной медицинской практике Никотиновая кислота в виде амида входит в состав очень важиы.ч ферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы организма. [c.403]

Многие данные говорят за то, что природным активным началом является амид никотиновой кислоты, а не сама свободная кислота. Важное физиологическое значение никотинамида связано с тем, что он является активной составной частью про-стетической группы ферментных систем — дегидраз, катализирующих биологические окислительно-восстановительные процессы. [c.650]

Никотинамид (амид никотиновой кислоты, амид пиридин-3-кар6оновой кислоты) представляет собой бельш, слегка расплывающийся кристаллический порошок, т. плавл. 128—131°, растворимый в воде 1 1, в спирте 1 15, в глицерине 1 10 и слегка растворимый в эфире и бензоле. Как уже упоминалось, он был выделен из высоко активных печеночных экстрактов он получен также из сердца крупного рогатого скота 147 мг чистого амида получаются из 15 кг этого сырья [22]. По всей вероятности, природным активным продуктом является амид, а не кислота. [c.535]

Эта группа ферментов (класс I) весьма обширна. Все оксидоредуктазы имеют коферменты. Наиболее обычные из них это два никотинамидных кофермента — никогинамидадениндинуклеотид (НАД) и. никотинамид-адениндинуклеотидфосфат (НАДФ), содержащие в качестве акцептора водорода алкилированный по гетероциклическому азоту амид никотиновой кислоты (витамин РР) [c.707]

Многие данные говорят за то, что природным активным началом является именно амид никотиновой кислоты, а не сама свободная кислота. Так, из большинства естественных продуктов выделен амид никотиновой кислоты в структуру ферментов дегидраз (пиридинпротеидов) также входит амид, а не свободная кислота наконец, при лечебной применении никотинамида не наблюдается тех проходящих побочных явлений, которые наблюдаются при приеме никотиновой кислоты. [c.130]

Собственно антипеллагрическим действием обладает только амид никотиновой кислоты, а сама она является провитамином. Механизм действия никотинамида выяснен. Он входит в состав важнейшего кофермента дегидрогеназ—никотинамидадениндинуклеотида (см. с. 118) и его производного— никотинамидадениндинуклеотидфосфата. [c.164]

Никотинамид фармакопейный или амид никотиновой кислоты. Химическая формула gHgNaO. Кристаллический порошок белого г вета, горьковатого вкуса, хорошо растворяется в воде. [c.480]

Витамин РР (никотинамид). В начале XX в. было установлено, что экспериментальная пеллагра собак по своей природе является авитаминозом и излечивается амидом никотиновой кислоты. Это вещество было названо антипеллагрическим витамином или витамином РР. Оказалось, что витаминной активностью обладает и никотиновая кислота. Правда, в организме она превращается в свой амид [c.33]

Витамин РР влияет на состояние углеводного и жирового обмена, особенно на окислительно-восстановительные процессы. Амид никотиновой кислоты входит в состав коферментов нико-тинамид-аденин-динуклеотида (НАД) и никотинамид-адеин-ди-нуклеотидфосфата. Как известно, эти соединения являются ко-ферхментами важнейших ферментов дегидраз, катализирующих тканевое дыхание. Нарушение окислительных процессов можно считать первичным признаком проявления авитаминоза РР. Остальные же признаки пеллагры являются следствием этих нарушений. Авитаминоз РР при обычных условиях питания встречается редко, так как витамин РР довольно широко распространен в природе. Он содержится в печени и мышцах крупного и мелкого рогатого скота и свиней, в хлебе, картофеле и т. д. Большое количество витамина РР содержится в рисовых и пшеничных отрубях (около 100 мг1%), в дрожжах и других продуктах. [c.175]

В Ташкентском фармацевтическом институте синтезирован препарат коамид — комплексное соединение хлорида кобальта с амидом никотиновой кислоты, применяемый для лечения различных форм анемни. С этой целью применяется и ферамид — комплекс хлорида железа (II) с никотинамидом. [c.206]