Раствор никотинамида или для

Перед анализом колориметрическим методом 5 мл основного раствора никотинамида переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.55]

Затем приступают к определению содержания никотинамида или никотиновой кислоты в фильтрате. Для этого подготавливают 6 конических колб емкостью 15—20 мл. В первую из них вносят 5 мл стандартного раствора никотинамида или никотиновой кислоты, содержащего 0,2 мг в 1 мл, во вторую —5 мл фильтрата, в котором должно содержаться около 0,6 мг никотинамида или никотиновой кислоты и около 0,1мг рибофлавина. [c.167]

К 2 мл 1%, или к 1 мл 2,5%, или к 0,5 мл 5% или 10% растворов никотинамида, взятых пипеткой в коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную пробкой с воздушным холодильником, приливают 10 мл уксусного ангидрида, колбу закрывают пробкой и нагревают на кипящей водяной бане 30 минут. Пробку вынимают, осторожно удаляют фильтровальной бумагой капли воды с горлышка колбы, содержимое ее охлаждают до комнатной температуры, в колбу приливают 10 мл безводной уксусной кислоты, 5 капель индикатора кристаллического фиолетового, приготовленного на безводной уксусной кислоте и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до изумрудно-зеленой окраски раствора. Одновременно ставят контрольный опыт на реактивы. [c.169]

Воздействие на водный раствор никотинамида слабее при облучении в замороженном состоянии при —35°, чем в жидкой фазе при 18° [Н98]. В радиационной химии подобное поведение довольно обычно (см. стр. 245). [c.270]

Раствор никотинамида 1%, 2,5% или 5% для инъекций [c.464]

Работа 31. Полярографическое определение никотинамида методом стандартного раствора [c.120]

Растворяют 0,3 г никотинамида в 1 мл этилового спирта. Одновременно готовят раствор 0,45 г метилового эфира бензолсульфокислоты в 1 мл этилового спирта. Объединенные растворы нагревают в колбе объемом 5 мл с обратным холодильником (рис. 126) на водяной бане 30 мии. Охлаждают I ч. Осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.147]

К раствору 75 г едкого натра в 800 мл воды прибавляют 95,8 г брома и при 0°С60 г никотинамида. Затем нагревают 1 ч при 70—75°С. Раствор охлаждают, насыщают хлоридом натрия и экстрагируют эфиром. После отгонки эфира выделяется 3-аминопиридин. Каков механизм этой реакции [c.335]

Никотинамид — белый мелкокристаллический порошок, т. пл. 128— 131°, горьковатого вкуса со слабым запахом. Легко растворим в воде, спирте, глицерине, мало растворим в эфире и хлороформе. При нагревании с сухим карбонатом натрия возникает запах пиридина при нагревании же с раствором едкого натра выделяется аммиак [c.660]

Имеются различные модификации указанных реакций а) этерификацию никотиновой кислоты ведут различными спиртами изопропиловым [150], метиловым [151], этиловым, пропиловым, изопропиловым, бутиловым, изобутиловым [152], при этом было показано, что с увеличением молекулярной массы спирта выход эфира уменьшается, особенно для спиртов изостроения. В этой же зависимости изменяется выход никотинамида при обработке эфира 30%-ным водным аммиаком для метилового — 63%, этилового — 43%, пропилового — 39,8%, изопропилового — 28,3% б) реакцию амидирования ведут в растворе [150, 151, 153] или в отсутствии раст- [c.199]

Реактивы а) никотинамид, в порошке б) никотиновая кислота, о порошке в) едкий натр, 40%-ный раствор. [c.106]

Никотинамид представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 129 — 130 растворим в воде в соотношении 1 1, в спирте —I 15, в глицерине—1 10, труднее—в эфире и бензоле. Никотинамид с успехом применяется вместо никотиновой кислоты у него отсутствуют некоторые побочные явления, которые присущи кислоте [c.73]

Используя эти реакции, различные авторы разработали количественные методы определения никотиновой кислоты и никотинамида в различных продуктах В дальнейшем были внесены изменения, главным образом в отношении ароматического амина, с которым конденсировался продукт взаимодействия никотиновой кислоты с бромцианом причем было установлено, что на характер окраски, кроме природы амина, оказывает влияние Рн раствора, концентрация солей н другие факторы. В результате таких изысканий Рачинско-му и другим удалось установить, что хлорамины (Б или Т) и КСЫ реагируют с образованием соединении, окрашенных в желтый цвет. [c.90]

Точную навеску порошка растертых драже или таблеток, или соответствующее количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, содержащих около 0,05 г никотинамида, количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают, 10 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 25 мл раствора едкого кали (0,2 моль/л), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Полученный раствор помещают в электролитическую ячейку полярографа, пропускают ток азота в течение 5 мин и полярографируют, начиная с - 1,4 В. [c.54]

Параллельно снимают полярограмму раствора рабочего стандартного образца никотинамида. [c.54]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанных в соответствующих частных статьях, количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. Из полученного раствора готовят раствор второго разведения с таким расчетом, чтобы содержание никотинамида в нем составляло около 0,05 мг в 1 мл. [c.54]

Примечания. 1. Приготовление раствора рабочего стандартного образца никотинамида 0,0500 г никотинамида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки (основной раствор). [c.55]

Изучен гидролиз никотинамида в солянокислых растворах [19]. [c.295]

Концентрированные водные растворы натриевой соли /г-аминобензойной кислоты (до 30%) применяются для приготовления препаратов рибофлавина в них можно растворить до 4% рибофлавина [7]. Водный раствор никотинамида в концентрации 5—50% растворяет от 0,1 до 2,5% рибофлавина [81. Многие другие вещества в водном растворе создают среду, в которой растворяется значительно большее количество рибофлавина, чем в воде [8]. [c.508]

Реактив, а) Смесь 0,01 М буферного раствора (трис(ок-симетил) аминометан—малеат—трисмалеат) с 0,01 М. раствором никотинамида (pH 7,2). [c.247]

Количественное определение раствора никотинамида для инъекций. Препарат для ипъекцпн выпускают в виде [c.69]

Точную навеску (0,05 г) препарата растворяют в 40 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл, объем доводят водой до метки и перемешивают. Аналогично готовят стандартный раствор, содержащий 1 мг никотинамида в 1 мл. В полярографическую ячейку переносят пипеткой 2,5 мл исследуемого раствора и 2,5 мл раствора гидроксида натрия концентрации 0,2 моль/л (фон). Продувают азот в течение 5—8 мин, затем полярографируют, начиная с 1,4 В (ф1/2= —1,86 В). Полярографирование повторяют несколько раз с новыми портиями раствора. Аналогично в тех же условиях снимают полярограмму стандартного раствора. [c.121]

Важным направлением биоэлектрохимических исследований является изучение свойств мембран с встроенными ферментными системами. Так, предприняты попытки встраивания в бислойные фосфолипидные мембраны компонентов ферментных систем, присутствующих во внутренней мембране митохондрий (никотинамид — аденин — динуклеотида (ЫАОН), флавинмононуклеотида и коэнзима Р,), а также хлорофилла. На таких мембранах при наличии в водном растворе окис-лительно-восстановительных систем генерируется мембранный потенциал, вызванный протеканием окислительно-восстановительных реакций на границе мембрана — электролит. В определенных условиях мембраны оказываются проницаемыми для электронов или протонов. Эти опыты важны для понимания механизма превращения энергии и переноса электронов в живых организмах. [c.141]

НИКОТИНОНИТРИЛ (3-цианпиридин), л 50 °С, к., 205—208 °С легко растворяется в воде, спирте, эфире, бензоле. Получение взаимодействие K N с 3-пиридинсульфокислотой или u N с 3-бром-пиридином окислит, аммонолиз 3-метилпи- [ Г ридина (0-пиколина). Применяется в произ-водстве никотиновой к-ты и никотинамида. НИЛЬСБОРИЙ (№е15ЬоЬг1ит) N5, искусственный радио-акт. хим. элем. Vгр. периодич. сист., ат. н. 105 относится к трансурановым элементам. Известны 4 изотопа с мае. ч. 257, 260—261 наиб, долгоживущий N5 (Т /г 40 с). Изотоп N5 (Г /Л.б с) впервые получен Г. Н. Флеровым с сотрудниками в 1970 при бомбардировке Аш ионами Ne изотоп N5 получен А. Гиорсо в 1970 р-цией с ионами N. Степень окисл. -Ь5. По хим. св-вам аналогичен Та. Известны летучие хлорид и бромид N3. Название элем. <Н. предложено в СССР, в США этот элем. наз. ганцем . НИМОНИК) общее название группы сплавов N1 с Сг (10-21%), А1 (0,5-6%), Т1 (0,2-4%), иногда легируемых Со (до 22% ), Мо (до 6% ) или др. Жаропрочные и жаростойкие материалы, работоспособные при т-рах до 1000 С. Конструкционные материалы в авиации и ракетной технике. [c.379]

Гидролиз нитрила, получаемого при парофазном окислительном аммонолизе -пиколина или хинолина. Метод заключается в омылении 3-цианпи-ридина в водно-щелочном растворе [157]. Никотинамид можно также получить при действии на 3-цианпиридин перекисью водорода в щелочной среде [158]. Выход амида из нитрила, равный 64%, получен при нагревании водно-аммиачного раствора нитрила до 42° С в течение 2 ч при участии КОН и перекиси водорода [50, 51]. Наиболее прогрессивным является метод гидратации нитрила при помощи ионитов в ОН-форме по следующей схеме [c.200]

К водному раствору нитрила добавляют в качестве катализатора ионообменную смолу АВ-17, кипятят 70 ман, фильтруют и после выпаривания выделяют амид никотиновой кислоты (выход 85,2%) [159]. Разработан также ионообменный метод выделения никотинамида из технического продукта, полученного прямой амидизацией никотиновой кислоты [160, 161]. Метод заключается в следующем в водный 10%-ный раствор, содержащий (на сухое вещество в %) никотинамида 93,0, никотиновой кислоты 4,0 и никотината аммония 3,0, загружают смееь смол КВ-1 в Н-форме и АВ-17 в ОН-форме в соотношении 1 5 по объему после 2 ч контакта смолу отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Выход 95—97%. [c.200]

З-Ампноииридин был получен при нагревании никотинамида с щелочным раствором бромноватистокислого калия до 70° [c.45]

Восстановленные пиридиннуклеотиды быстро разрушаются в разбавленной НС1 и более медленно при pH 7 эти реакции катализируются кислотами, содержащимися в буферных растворах [92—95]. По-видимому, кольцо восстановленного никотинамида вначале протониру-ется при атоме С-5, а затем нуклеофил Y" присоединяется в положение 6 [c.252]

Затем Кроусон и Koyч получили никотинамид гидролизом нитрила никотиновой кислоты в присутствии концентрированного раствора аммиака. Другие исследователи отмечали, что если вести реакцию в присутствии 30% перекиси водорода, то вместо амида можно выделить никотиновую кислоту с хорошим выходом то же самое можно получить омылением нитрила щелочью [c.73]

В две конические колбы вместимостью 25 мл помещают в одну — 1 мл испытуемого раствора, во вторую — 1 мл раствора рабочего стандартного образца никотинамида. В обе колбы прибавляют по 1 мл воды, 1 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), 8 мл свежеприготовленного раствора хлорамина Б, 1 мл 1 % раствора аммония роданида и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют по 8 мл 95 % спирта, 2 мл раствора калия фосфата однозамещенного (0,1 моль/л), 3 мл раствора натрия барбитурата и нагревают на водяной бане при 60°С в течение 10 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность растворов фиолетового цвета на [c.54]

Биомасса дрожжей богата коферментом НАД (никотинамид-адениннуклеотид). Препарат НАД, необходимый для работы в биохимических лабораториях, можно получить из экстракта хлебопекарных дрожжей. Экстракцию ведут водой (82—85°С) в присутствии препарата аэросила А-300. Затем фильтрат, о.хлажден-ный до температуры 25—30°С, pH которого 6,0—6,1, пропускают через ионообменные смолы КУ-23 (Н+-форма). НАД элюируют 0,005 н. соляной кислотой. Полученный элюат еще раз пропускают через колонку с АН-231 (С1 -форма) и затем элюируют дистиллированной водой. Для дальнейшей очистки полученный раствор НАД пропускают через колонку с КУ-23 (Н+-форма) и только после элюирования 0,1 н. раствором аммоний-ацетатного буфера (pH 5,8—5,9) получают раствор, содержащий 95—99% пиридиновых коферментов, из которых 62—65% составляет активный кофермент НАД. Выход НАД при такой обработке составляет 50—60%. [c.203]

Пиридин вследствие своей полярности и образования водородных связей с Н2О хорошо в ней растворяется. Водные его растворы показывают щелочную реакцию с кислотно-основными индикаторами, имеющими интервалы перехода окраски в области 4—7 ед. pH (метиловый оранжевый, бром-крезолпурпурный и др.). Пиридин имеет сильный неприятный запах и очень ядовит. Среди большого числа природных соединений, производных пиридина, имеются полезные лекарственные (никотинамид, или витамин РР, витамины группы Вб и т. д.) и ядовитые вещества. К последним относится никотин [c.701]

Для никотиновой кислоты и никотинамида характерна способность к образованию четвертичных аммониевых солей [22, 23]. Никотиновая кислота образует, подобно р-аминокислотам, бетаины, например тригонеллин (XII), который может быть получен при действии на никотиновую кислоту йодистым метилом в щелочном растворе. Тригонеллин выделяется с мочой [20] кроме того, он широко распространен в растительном мире. Фармакологическим действием это соединение, по-видимому, не обладает. [c.295]

Р-Цианпиридин (XXVIII) в результате гидролиза с раствором едкого натра превращается в никотиновую кислоту (I) с выходом 90% [67] гидролиз может быть осуществлен или с водным аммиаком при 260° [68] или в присутствии ионообменной смолы АВ-17 при 60° с выходом 85% [69]. Р-Цианпиридин может, быть непосредственно использован для синтеза никотинамида (II). [c.299]

Никотинамид (П) получают при пропускании аммиака в никотиновую кислоту (I) при 180—230° С [179—181 или при ее взаимодействии с мочевиной в расплаве 1179, 182], преимущественно п )и каталитическом участии молибдената аммония при температуре 160° С выход достигает 85% [1831. Никотинамид получают также при действии водного или спиртового раствора аммиака на метиловый (или этиловый) эфир никотиновой кислоты [c.307]

Частичным гидролизом р-цианпиридина (XXVIII) при действии перекиси водорода и едкого натра никотинамид (II) получен почти с количественным выходом [63, 1861. Гидратация Р-цианпиридина может быть проведена с водой или водным аммиаком при 100—250° С (давление 4— 45 ат) с выходом 95% на прореагировавший нитрил [187, 1881 или нагреванием до кипения водного раствора с основным высокомолекулярным катализатором четвертичного характера (выход 86—90%) [1891, а также в присутствии карбонатов щелочных металлов [190]. [c.307]

Небольшое количество испытуемого кристаллического препарата или мелко измельченного в ступке драже или табЛеток с витамином РР помещают в пробирку, добавляют 1—2 мл воды, Va объема 40%. водного раствора NaOH и содержимое пробирки нагревают около 5 минут на кипящей водяной бане. В присутсгоии никотинамида развивается запах аммиака и красная лакмусовая бумажка, смоченная водой, синеет, что позволяет отличать никотинамид от никотиновой кислоты. [c.160]

Точную навеску кристаллического препарата в количестве около 0,2 г или соответствующую навеску мелко измельченных драже или таблеток, содержащую около 0,2 г никотинамида, взятую на аналитических весах, переносят в круглодонную колбу емкостью 100—120 мл, прибавляют 75 мл воды, колбу закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены каплеуловитель и капельная воронка. Каплеуловитель соединяют с холодильн-иком Либиха, на форштосс которого надета трубка, погруженная в точно отмеренное в приемную колбу количество (35 мл) 0,1 н. раствора H2SO4 с 1—2 каплями метилового оранжевого. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология