Никотинамид, спектр

Рис. 128. УФ-спектр четвертичной соли никотинамида и метилового эфира бензолсульфокислоты в воде

Рис. 127. ИК-спектр четвертичио соли никотинамида и метилового эфира бензолсульфокислоты

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом никотинамида СО, или спектру сравнения никотинамида. [c.218]

Рис. 2. УФ-спектры поглощения нитрила никотиновой кислоты и никотинамида.

Недавно опубликованы данные о физических свойствах никотиновой кислоты, включая спектр абсорбции в ультрафиолетовом свете [326]. Метод определения никотинамида реакцией с бромцианом изменен таким образом, чтобы реакцию можно было вести в водной среде [342]. Большую часть примесей, мешающих определению, удаляют предварительной обработкой щелочью. Введение внутреннего стандарта компенсирует влияние присутствующей никотиновой кислоты. [c.215]

Из продуктов полного распада ДПН ясно, что фрагмент, связанный с пирофосфатной системой, содержит никотинамид и одну молекулу рибозы. Ультрафиолетовый спектр продукта ферментативного гидролиза (XVI) ясно указывает на то, что последний является четвертичной пи-ридиниевой солью, а его распад под действием кислот на никотинамид. рибозу и фосфорную кислоту свидетельствует о том, что он является N-гликoзидoм. Отсюда следует, что этот фрагмент представляет собой фосфат (-3-кар боксамидопиридил) рибозида. Место связи остатка фосфорной кислоты в (XVI) было доказано наличием в нем свободной (1-гликольной системы, чем полностью подтверждалось строение (XVI), а тем самым и ДФПН, которому на основе этих данных может соответствовать только формула (XV). Единственный оставшийся невыясненным вопрос о конфигурации гликозидного центра в рибозном остатке, связанном с никотинамидом, был решен прямым синтезом (XVI) (см. ниже). [c.236]

Никотинамид (II) — бесцветные иглы с т. пл. 131—132° С [111 он может кристаллизоваться в четырех полиморфных формах [12,13]. Нико-. тинамид сублимируется в вакууме при 150—160° С и 0,0005 мм [14]. Спектр поглощения никотинамида имеет 261,5 нм е 2,85-10 при pH 5,72, [c.293]

Изучение спектров поглощения этой системы, а также комплекса глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназы с нико-тинамидом позволило сделать вывод о том, что здесь происходит образование комплекса с переносом заряда, в котором триптофан играет роль донора электронов. Развивая эти работы, Шифрин использовал другую модель для изучения переноса заряда в коэнзимах [24]. Он определял электроноакцепторные свойства иона 3-карбамоилпирилиния (1-у -за-мещенный никотинамид), где заместители составили серию -замещенных фенилэтильных производных [c.372]

Наиболее важное свойство определенных коферментов заключается в их способности к обратимому восстановлению. Варбург установил, что при этом происходит восстановление никотинамидного кольца никотинамид-аденин-динуклеотида. Восстановление НАД и НАДФ приводит к заметным изменениям в спектре поглощения этих веществ (см. фиг. 50). Эти изменения впервые наблюдал Варбург. Аналогичные спектральные изменения происходят, когда НАД участвует в реакциях присоединения. Так, цианид реагирует с НАД, образуя соединение с максимумом спектра поглощения при 327 ммк, который можно сравнить с максимумом восстановленного НАД при 340 ммк. Диоксиацетон реагирует с НАД, образуя соединение с максимумом спектра поглощения при 340 ммк. Никотинамидное кольцо может существовать как резонансная система с положитель- [c.61]

Из смеси продуктов, полученных при кислотном гидролизе НАД в мягких условиях, был выделен рибозо-5-фосфат с выходом, достаточным для того, чтобы показать, что обе пентозы представляют собой В-рибозу [52]. Дезаминирование адениновой части молекулы азотистой кислотой дает соответствующие производные гипоксантина [53] без дальнейшего изменения молекулы полное дезаминирование НАД до динуклеотида гипоксантина и никотиновой кислоты (а никотинамиднуклеотида — до производного никотиновой кислоты) легко осуществляется при действии азотистого ангидрида [54]. Обработка НАД щелочью приводит к выделению никотинамида и аденозин-5 -пирофосфата [55], по-видимому, в результате элиминирования фосфата из АДФ-рибозы (или продукта расщепления). Хотя коферменты неустойчивы по отношению к щелочи и относительно устойчивы к кислотам, дигидропроизводные (легко получаемые восстановлением с помощью гипосульфита натрия) относительно устойчивы в щелочах, но совершенно неустойчивы по отношению к кислотам. При каталитическом гидрировании НАД и НАДФ получаются гексагидроироизводные, которые в отличие от дигидропроизводных не подвергаются окислению под действием флавопротеида. Изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения, которые сопровождают обратимое восстановление [c.193]

Кинетика данного процесса снималась методом серийной съемки ультрафиолетовых спектров поглощения (рис. 1) после отбора проб из реакционной смеси через определенные промея утки времени. Из рис. 2 видно, что максимумы УФ-спектров никотинонитрила и никотинамида перекрывают друг друга, поэтому независимое определение каждого из них в смеси невозможно. [c.323]

При проведении реакции гидролиза нитрила никотиновой кислоты в никотинамид в водной среде в присутствии катализатора (анионит АВ-17 X 8) при 60° С через каждые 30 минут производили отбор проб из реакционной смеси и готовили растворы такой же концентрации, как и эталонные, т. е. 0.03 мг/мл. На регистрирующем спектрофотометре ЕР8-3 снимали серию спектров поглощения (рис. 1) образцов смеси никотинонитрила и никотинамида в кюветах длиной 1 см и определяли величины оптических п.тютностей нри X 237 и А 262 мкм для каждого из образцов. Подставляя значения величин оптических плотностей в уравнения, определяли концетрации обоих компонентов в образце. Порядок расчета приведен в табл. 1. [c.323]

Kaplan с сотрудниками был предложен спектрофотометрический метод определения НАД, основанный на образовании аддукта НАД- N-, имеющего спектр с характеристической полосой поглощения при 325 нм [20]. Было показано, что никотинамид, N-метилникотиновая кислота и НАД-Нг не реагируют с N-, что указывало на важную роль одновременно карбоксамидной группы и положительно заряженного атома азота пиридиниевого кольца в способности С-4 атома присоединять нуклеофильный агент. Аддукты Ы-метилникотинамид-СК-и НАД- N-имели практически идентичный спектр [20, 21]. [c.17]

Идея о неполярной природе участка связывания кофермента, высказанная как на основании данных о сдвиге максимума в спектре поглощения НАДН в область более коротких длин волн при взаимодействии с дегидрогеназами, так и результатов, полученных при изучении аналогов НАД, нашла подтверждение в основном в работах [133—137]. Было показано, что К-алкилпроизводные никотинамида ингибируют алкогольдегидрогеназу дрожжей и глицерофос-фатдегидрогеназу конкурентно >по отношению к НАД и что степень ингибирования возрастает с увеличением длины углеводородной цепи алкильного заместителя [135]. Наблюдалась линейная зависимость величины 1/К) от числа [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология