Энергия превращение

Энергия превращения атома в ион (энергия ионизации ДЯ низ = [c.164]

Величина (и — ч) отражает не только энергию повышения давления и потери в активном потоке, но и потери на трение дисков, так как эта энергия, превращенная в тепло, также передается газу через стенки каналов. Иногда представляет интерес учет одних только потерь в потоке. В таком случае пользуются напорным или гидродинамическим к. п. д. Здесь знаменатель может быть выражен в виде теоретического напора, определяемого по уравнению Эйлера, [c.34]

В термодинамике принято часть энергии, превращенной в обратимом процессе в работу, называть изменением свободной энергии. При этом, если система производит внешнюю работу, то изменение свободной энергии идет в сторону ее уменьшения. [c.9]

Кроме того, в случае двухатомных молекул иногда оказывается возможным определить по спектроскопическим данным энергию диссоциации молекулы на атомы. Если известна также и энергия превращения каждого элемента в стандартном состоянии в атомы, то можно определить величину стандартного теплового эффекта, а сочетая эту последнюю величину с величиной стандартной энтропии, полученной из спектроскопических данных, определяют и величины свободной энергии. Таким образом, оказывается возможным найти значение константы равновесия без необходимости проведения каких-либо чисто химических опытов. В других случаях приходится сочетать величины энтропии, определенные спектроскопическим методом, с величинами тепловых эффектов, найденных калориметрическим путем, чтобы вычислить изменение свободной энергии при реакции. [c.253]

Частица со временем жизни существенно больше, чем время одного молекулярного колебания (10 с). Интермедиат образуется из реагентов и ему соответствует локальный минимум потенциальной энергии. Превращения интермедиата приводят к конечным продуктам. [c.236]

Величины В иногда трудно измерить, но вопроса о том, что они означают, не возникает. С величинами Е дело обстоит сложнее. Так, для метана полная энергия превращения СН4—> - С +4Н составляет при О К 393 ккал/моль [71]. Следовательно, энергия связи С—Н в молекуле метана равна 98 ккал/моль при О К- Однако обычно теплоту атомизации (т. е. энергию, необходимую для превращения молекулы в атомы) не измеряют непосредственно, а рассчитывают по теплоте сгорания. Пример такого расчета показан на рис. 1.11. [c.39]

Как уже указывалось, — тепловая энергия превращения системы при постоянном давлении она равна изменению энтальпии в процессе этого превращения и, следовательно, зависит только от начального и конечного состояний, поскольку энтальпия является функцией состояния. [c.167]

Деление ядер. Уже изучение естественной радиоактивности показало, что ядерные реакции сопровождаются громадными энергетическими эффектами. Так, полная энергия превращения 1 г радия в свинец эквивалентна получаемой при сжигании полутонны каменного угля. Однако, не говоря уже о стоимости радия, использовать эту энергию невозможно из-за медленности его распада. [c.523]

Масштаб > = Яо, при котором Ре>, оказывается имеющим порядок единицы, называется внутренним масштабом турбулентности. Начиная с этого значения масштаба, движение жидкости имеет вязкий характер. Турбулентные пульсации, имеющие масштаб не исчезают внезапно, а затухают постепенно из-за вязкости. Таким образом, пульсационное движение масштаба сопровождается диссипацией энергии (превращением энергии в тепло). Эта энергия непрерывно черпается мелкомасштабными движениями от крупномасштабных, так что можно говорить о существовании непрерывного перехода энергии от крупномасштабных движений ко все более мелким пульсациям до тех пор, пока в пульсациях с масштабом не произойдет превращение ее в тепло. [c.43]

Микроорганизмы путем ряда трансформаций переводят все природные и синтетические вещества в так называемые ключевые соединения — несколько десятков веществ (аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, субстраты основных метаболических циклов клетки и др.), из которых синтезируют все необходимые компоненты и получают основную часть энергии. Превращения, в результате которых образуются ключевые соединения, называют реакциями подготовительного метаболизма, реакции основных метаболических циклов — ключевого (основного) метаболизма, а синтез биополимеров и других необходимых клетке соединений — реакциями конструктивного метаболизма [122, 123]. [c.146]

Величина энергии превращения зависит от заместителей. Она сравнительно велика для системы малеиновая кислота — фумаровая кислота. [c.206]

А .р— энергия превращения растворенных молекул с продукты присоединения и в ионные пары. [c.938]

Рис. 13. Свободная энергия превращения как функция температуры.

Предпринятые в 20-х — начале 30-х годов XX в. попытки рассмотреть энергетические характеристики и строение образующихся при реакции промежуточных ( критических ) комплексов способствовали разработке представлений о поверхности потенциальной энергии (Превращения как совокупности энергетических состояний реагирующей системы. Однако теория, давшая принципиальную возможность расчета этой поверхности, была создана лишь в 1935 г. Поэтому в середине 30-х годов XX в. отчетливо стал заметен разрыв между рассмотренными в общих чертах механизмами органических превращений и эмпирическим характером определения скоростей реакций. Так и не получила теоретического объяснения эмпирически установленная пропорциональность между константами скоростей и константами равновесий различных реакций (преимущественно близких по строению органических молекул). Перед химиками, исследовавшими проблему связи между строением органических молекул и их кинетическими характеристиками, в середине 30-х годов XX в. стояли две основные задачи [c.106]

Эти циклы можно применить и к другим радиоактивным изотопам редкоземельных элементов. В приведенном примере взяты фрагменты из общего цикла, охватывающего изотопы с массовыми числами 4м+3. Следовательно, возможны четыре системы замкнутых циклов энергий распада для изотопов с массовыми числами, выражаемыми через 4п, 4п+1, 4м+2 и 4л+3. Подобные циклы позволяют предсказывать еще не найденные экспериментально энергии распадов радиоактивных изотопов лантаноидов. К сожалению, применение этих циклов к области редкоземельных изотопов ограничено, поскольку, во-первых, экспериментальные данные об энергиях а-превращений очень скудны, а, во-вторых, энергии превращения посредством электронного захвата определить экспериментально обычно невозможно. А ведь редкоземельные а-излу-чатели в большинстве своем склонны н к этому типу превращений. Поэтому приходится прибегать к сложным побочным теоретическим расчетам, используя, в частности, кривые зависимости Е от числа нейтронов. [c.150]

Три величины здесь известны энергия превращения Зт путем электронного захвата (теоретически равна 0,63 Мэе) энергия предполагаемого а-распада Зт (1,23 Мэе) и, наконец, суммарная энергия р -распада и электронного захвата (1,7 Мэе). Отсюда рассчи- [c.181]

Такая Небольшая (для ядерных процессов) величина энергии превращения находится в некоторой, правда сложной, связи с. довольно большим периодом полураспада тритона, что в свою очередь дает возможность получать тритий в макроскопических количествах и экспериментировать с ним. [c.202]

Температурный коэффициент максимальной работы в большинстве случаев положительный, вследствие этого внешняя работа, совершаемая в каком-либо процессе, несколько меньше освободившейся внутренней энергии. Поэтому даже в обратимом процессе часть энергии самопроизвольно в форме тепла переходит в окружающее пространство. В принципе мы можем распорядиться по своему усмотрению той частью энергии, которая перешла в работу, поскольку для превращения ее в другие виды энергии не существует никаких ограничений. Для той же части энергии, которая в результате обратимого процесса перешла в тепло, действуют принципиальные ограничения, которые вообще существуют для процесса превращения тепла в работу. Поэтому часть энергии, превращенная в обратимом процессе в работу, называется изменением свободной энергии, а часть, превращенная в тепло, — изменением связанной энергии. Таким образом, изменение свободной энергии (при постоянной температуре) равняется максимальной работе. В описанном примере изменение свободной энергии меньше, чем общее уменьшение энергии (—А /). Температурный коэффициент максимальной работы бывает и отрицательным. В этом случае максимальная работа (или изменение свободной энергии) больше, чем уменьшение внутренней энергии такие химические реакции, если вести их обратимо, превращают в работу не только освобождающуюся внутреннюю (в основном химическую) энергию, но и некоторую часть термической энергии окружающей среды. [c.112]

ДО — изменение свободной энергии, происходящее при превращении при атмосферном давлении 1 моля газообразного водорода и 0,5 моля газообразного кислорода в 1 моль водяного пара. Однако для решения поставленной задачи необходимо знать свободную энергию превращения при атмосферном давлении водорода и кислорода в жидкую воду, т. е. в водяной пар с давлением 2Ъ,7 мм при 25°. Разность между этими величинами свободных энергий равна при 25° [c.331]

Ресинтез АТФ из АДФ не может происходить самопроизвольно, этот процесс сопряжен с рядом дающих энергию превращений (стр. 237). [c.426]

Вычислите АЯ процесса ННа1(г)=Н+(р)+На1-(р), если известны энергия диссоциации молекул HHal на атомы, сродство к электрону Hal и энергия гидратации На , а энергия превращения Н(г) в Н+(р) составляет 204 кДж/моль. В чем основная причина изменения в ряду HF —НС1 —НВг —HI силы кислот [c.45]

Графически (рис. XI-4) в коорд1шатах у — х закону Ньютона отвечает прямая линия, проходящая через начало координат котангенс угла наклона к оси абсцисс равен вязкости ц. Такое идеализированное вязкое поведение механически и термодинамически полностью необратимо, т. е. после прекращения воздействия напряжения сдвига исходная форма тела не восстанавливается. Вязкое течение сопровождается диссипацией энергии — превращением всей совершенной работы в теплоту. Скорость диссипации энергии, т. е. рассеиваемая в единицах объема тела мощность, равна [c.369]

В фотохимических процессах и в радиационно-химических процессах важнейшую роль играют электронно-возбужденные состояния. Можно упомянуть трехуровневую схему Яблонского. Отметим, что ассимиляция солнечной энергии, превращение солнечной энергии в химическую также начинается с того, что появхшются электронно-возбужденные молекулы. Триплетно-возбужденные молекулы нередко выступают в роли молекулярных аккумуляторов энергии, и т.д. [c.14]

Эти реакции осуществляются высокоспецифическими ферментами, гидролизующими фосфоэфирную связь. Реакции являются экзергоническими и не требуют затраты энергии. Превращение фруктозо-1,6-дифосфата во фрукто-зо-6-фосфат катализируется ферментом фруктозо-1,6-дифосфатазой [c.274]

Движущей силой этой реакции 5ГЬляется энергия превращения первичного радикала во вторичный, а пятнили шестичленное квазикольцевое переходное состояние имеет низший энергетический уровень. [c.268]

Помимо рекомбинации имеет место эффект диссипации энергии— превращение энергии возбуждения в колебательную энергию молекул растворителя или химические изменения в сталкивающихся молекулах при взаимодействии электроиио-возбуж-денного атома или молекулы с растворителем. Когда атом или молекула в жидкости возбуждаются светом, имеется определенная вероятность обоих типов взаимодействий с растворителем, приводящих к диссипации энергии. Этого можно ожидать, когда возбужденная частица захвачена клеткой растворителя. В записанной выше схеме такой процесс выражается реакцией (7.24). [c.205]

Сравним строение. молекул эфиров V—VII вне реакционного акта и в переходном состоянии 7 +.Последнее, в отличие от V—VII, является насыьденным, так как карбалко-ксильный углерод переходит в 5р -состояние и больше не несет 2р2-орбнты. Это означает, что в переходном состоянии отсутствует эффект гиперконъюгации с а-водородными атомами и, следовательно, свободная энергия превращения V, VI или VII не сводится просто к изменению про- [c.331]

Превращение происходит быстрее, если в расплав внести кристаллик ромбической -серы, но только при температурах ниже 95,6° С. Выше 95,6°, наоборот, ромбическая ера переходит в моноклинную, если она соприкасается с последней. Таким образом, при 95,6° лежит тлчка перехода между обеими энантиотропными формами. Превращение моноклинной серы в ромбическую сопровождается выделением тепла. Теплота превращения составляет при 0° 2,4 кал г. (О свободной энергии превращения см. тр. 169.) [c.752]

Среди продуктов, запасаемых в вакуолях, важное место занимают различные метаболиты. Например, растения-суккуленты ночью погло1Шют из воздуха двуокись углерода и хранят ее в вакуолях в форме малата, пока на следующий день он не будет с помощью солнечной энергии превращен в сахар. Органические молекулы могут храниться в вакуолях и в течение гораздо более длительного срока, как, например, запасвые белки в клетках многих семян (рис. 19-34). Часто в одной и той же клетке имеются вакуоли, выполняю- [c.186]

Необратимость и связанное с ней анодное перенапряжение еще не слишком велики, пока в ряду окислов данного металла окисел, образующий электродную поверхность, является низшим или промежуточным и пока любая поверхностная ячейка или малая группа ячеек способна отдавать катион, переходя при этом в состояние, которое отвечает следующему по порядку стехиометрическому окислу со сравнительно небольшой энергией превращения (как в уравнении (За) и (36)). Однако по мере повышения валентности исходного окисла эти возможности уменьшаются, и на поверхности высшего стабильного окисла растворение катиона должно приводить к образованию ячеек нестабильного соединения с аномально высокой для данного потенциала стандартной энергией, либо должно происходить только в тех статистически редких точках, где благодаря подходу катиона из глубины или благодаря кислородному обмену с раствором на короткий момент флуктуативно возникла ячейка низшего окисла. И то, и другое означает резкое уменьшение эффективной скорости анодного растворения поверхностных катионов, которое воспринимается как повышение степени запассивированности электрода. [c.14]

Как правило, при низких активностях ( 1 микрокюри) основная реакция не сопровождается побочными реакциями, вызванными излучением, вследствие низкой эффективности использования этой энергии (превращение одной молекулы на 100 33 поглощенной энергии). Однако при использовании ббльших активностей реакции, вызываемые излучением, могут уже оказывать заметное влияние не только ка изучаемую систему, но также на самого экспериментатора. Экспериментатор олжен считаться в этих случаях с воздействием излучения на организм и ринимать меры предосторожности для сохранения здоровья. Некоторые полезные ведения о мерах предосторожности приведены в работах [N30, Т17, М67, L54]. [c.8]

АТФ принадлежит к весьма богатым энергией высокоэргическим веществам (стр. 209). Установлено, что она является источником энергии для синтеза мочевины. Понятно поэтому, что добавление АТФ к гомогенатам и экстрактам является необходимым условием, поскольку обеспечение энергией в экстрактах за счет дыхания или сведено к минимуму, или вообще невозможно. Количество АТФ, необходимое для синтеза мочевины при данных условиях, зависит от того, имеются ли еще какие-либо вещества, энергия превращения которых может быть использована для ресинтеза АТФ. При наличии указанных веществ и благоприятных условий для их превращения достаточно каталитически малых количеств АТФ, чтобы обеспечить интенсивный процесс образования мочевины как в аэробных, так ив анаэробных условиях. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология