Десорбция профили концентраций

Расчет толщины слоя сорбента и длительности стадий адсорбции и десорбции с помощью профилей концентраций и выходных кривых довольно трудоемок. Поэтому (а также ввиду отсутствия данных для определения внутреннего сопротивления) расчет установок с неподвижным слоем твердой фазы часто проводят по эмпирическим зависимостям, полученным для конкретных адсорбционных систем (см. гл. IX). [c.75]

Рис. ХЫ. Профиль концентрации в пленке при десорбции, сопровождающейся химической реакцией.

Примеры профилей концентраций в газе при адсорбции и десорбции, соответствующие уравнениям (3.122) — (3,124), показаны на рис, 3.21 и 3,22. [c.149]

K. iK и для адсорбции, проведем сравнительный расчет десорбции в аппаратах диаметром 1,2 1,6 и 2,4 м. Эквивалентная высота слоя сорбента определяется площадью под безразмерным конечным профилем концентрации в сорбенте. Для абсорбера диаметром 1,2 м ата площадь, найденная в примере 27, равна 1,82 м. Для 0=1,6 м эквивалентная толщина слоя составит [c.159]

Распределение воды по толщине мембраны. Определение профиля распределения концентрации воды по толщине проводилось с помощью многослойных мембран [96, 103]. Мембрану складывали из трех намоченных в воде слоев целлофана таким образом, чтобы между слоями не попали пузырьки воздуха. Затем из нее отжимали избыточную воду и помещали в ячейку установки. После работы в течение заданного времени воду из ячейки сливали через сифон, мембрану вынимали, осушали фильтровальной бумагой ее поверхность, расслаивали, из каждого слоя вырезали образец и помещали в бюкс с притертой крышкой. Затем весовым методом определяли содержание воды в образце. Поскольку мембрана зажималась в ячейке установки тремя быстросъемными струбцинами, между моментом выключения установки и закупоркой в бюкс последнего образца проходило не более одной минуты. Это время замеряли секундомером, а затем по кривой кинетики десорбции воды (рис. 11-48) находили поправку на испарение жидкости из образца за это время. Полученная таким образом степень набухания выражала концентрацию воды в мембране. Результаты измерений показали, что по толщине существует градиент концентрации воды (рис. П-49, а), который может сильно изменяться во времени (рис. П-49, б), не оказывая при этом влияния на скорость проницания мембраны. [c.184]

Постоянная скорость движения фронта. Широко распространен приближенный метод расчета, основанный на предположении постоянства скорости перемещения со временем всех точек профиля концентрации (фронта адсорбции или десорбции). Метод применим к адсорбции при выпуклой кривой равновесия и к десорбции при вогнутой равновесной кривой. В этом случае допущение о постоянной скорости движения фронта соблюдается достаточно точно. При адсорбции скорость фронта и в случае нулевой начальной концентрации сорбента определяется по уравнению [c.162]

Уравнения (20.44)-(20.51) служат для расчета профилей концентраций и определения времени процесса или длины слоя сорбента при изотермической адсорбции (десорбции), изотерма которой подчиняется обобщенным уравнениям (20.44), (20.48). [c.203]

В наиболее распространенных методах десорбции слой адсорбента нагревают до заданной температуры и затем продувают при практически постоянной температуре газом или паром. В случае изотермической десорбции в неподвижном слое для расчета профиля концентраций и времени процесса применимы уравнения (20.50) и (20.51). В более сложных случаях используют опытные данные. [c.209]

Рис. 1. Профиль концентрации в колонне при десорбции анионита АМП азотной кислотой с одновременной экстракцией 25%-ным ТБФ в керосине

Существуют различные способы измерения коэффициентов диффузии, включающие изучение скорости переноса вещества через образец в стационарных или нестационарных условиях, определение профиля концентрации диффундирующей добавки в полимере в зависимости от времени, изучение кинетики сорбции или десорбции вещества из полимера и др. (более подробно см. в [9, 28, 29]. [c.39]

Напротив, для таких прочно адсорбирующихся соединений, как нитросоединения, ацетиленовые углеводороды и т. п., вытесняющих водород с поверхности, эффект сольватации будет уменьшать их поверхностную концентрацию, улучшать активацию водорода и, как следствие этого, увеличивать скорость реакции в полном противоречии с выводами теории абсолютных скоростей реакций. С точки зрения потенциальных профилей реакции (рпс. 13) сольватация продуктов реакции не должна менять высоту энергетического барьера и, следовательно, скорость процесса. Между тем блокировка поверхности продуктами реакции — одна из основных причин изменения скорости реакции и ее порядка. Сольватация продуктов реакции, облегчающая их десорбцию с поверхности, может весьма существенно влиять на скорость процесса. [c.102]

Известно, что процесс абсорбции углеводородных газов протекает с выделением тепла — наибольший экзотермический эффект наблюдается в верхней и нижней частях абсорбера, так как наверху поглощается основная масса метана и этана, а внизу — бутана и более тяжелых углеводородов (рис. И 1.49). При переработке нефтяного газа средней жирности (Сз .вь,сш е = 300 г/м ) в абсорбере больше поглощается метана и этана, чем пропана и более тяжелых углеводородов (оценка проводилась в моль). А это значит, что извлечение нежелательных компонентов (метана и этана) приводит к большему выделению тепла, чем абсорбция высокомолекулярных целевых углеводородов, так как метан и этг имеют более высокие теплоты абсорбции при рабочих давлениях процессов. При этом профиль изменения концентрации пропана, например, формируется по высоте аппарата так, что в ряде случаев в средней части абсорбера начинается десорбция пропана из абсорбента, стекающего с вышележащих тарелок (см. рис. П1.49, а). [c.208]

Флуктуация температуры колонки ДГф изменяет распределение концентраций в газе-носителе, выходящем из колонки (концентрационный профиль), который существенно зависит от температуры в момент десорбции компонента со слоя сорбента в конце колонки. Вследствие этого может изменяться как абсолютное, так и относительное значение А при работе с любым детектором. [c.89]

Передвижение ядохимикатов в почве происходит под действием молекулярной диффузии с капиллярной влагой, нисходящего тока гравитационной воды, экссудации корневой системой растений и в результате перемещений при обработке почвы. На более значительные расстояния пестициды передвигаются с током воды, возникающим после дождя или орошения. Скорость и глубина вертикального перемещения зависят от растворимости и дозы препарата, особенностей его адсорбции и десорбции, летучести (упругости п ов), а также от интенсивности испарения почвенной влаги. При продолжительном дожде или орошении слабо адсорбируемые гидрофильные пестициды движутся вниз по профилю почвы вместе с водой. С наступлением сухой погоды при повышенном испарении раствор пестицида по капиллярам поднимается к поверхности почвы. Когда испарение и вымывание уравновешиваются, хорошо растворимые в воде пестициды движутся вниз, а плохо растворимые задерживаются в верхнем слое почвы. Если концентрация ядохимиката в почвенном растворе снижается из-за разложения, вымывания или испарения, то часть адсорбированного почвенными коллоидами пестицида вследствие десорбции может вновь поступать в почвенный раствор. [c.50]

Еще менее надежны аналитические оценки ионообменных процессов при ненулевых начальных условиях (рис. 8.10). Ясно, что в этой ситуации ( рма концентрационного профиля трещинных растворов (в слое 7) будет определяться значением равновесной концентрации Су в блоках (в слое 2), где происходит химическое взаимодействие обменивающихся катионов. При этом не исключено, что встречная диффузия катионов из блоков, обусловленная их десорбцией при нарушении исходного термодинамического равновесия [c.444]

Углубленное изучение условий появления и исчезновения этих микроструктур при воздействии различных сред и при различных температурах говорит об изменении профиля равновесия поверхности. Это обусловлено понижением свободной поверхностной энергии некоторых граней кристаллов благодаря адсорбции кислорода, протекающей избирательно в определенных температурных пределах и при определенной концентрации окислителя в среде [10, 25]. Достаточно подвергнуть перекри-сталлизованную поверхность действию водорода высокой чистоты, чтобы в результате удаления слоя адсорбированного кислорода, вызвавшего изменение структуры поверхности, вновь получить слоистый профиль. Это обстоятельство показывает, что изотермы адсорбции — десорбции кислорода на различных гранях кристаллов не совмещаются друг с другом некоторые грани при определенных условиях восстанавливаются полностью, другие — частично. [c.303]

Таким образом, будем считать, что перед началом десорбции часть слоя, высотой Яэ имеет начальную концентрацию метана Хи = = X (сн) = 0,007 кг/кг угля остальная часть не содержит метана. Определим скорость газа в процессе десорбции, при которой максимальная концентрация в сорбенте (на выходе газа направление движения газа на стадии десорбции принимаем противоположным направлению при адсорбции) через 1800 с составит 0,00035 кг/кг угля, т. е. 0,05Хн. Так же, как для адсорбции, проведем сравнительный расчет десорбции при диаметрах аппарата 1,2 1,6 и 2,4 м. В соответствии с уравнением (И1.98) эквивалёнтная высота слоя сорбента равна площади под профилем безразмерной концентрации в сорбенте в конце стадии адсорбции. Для В — 1,2 м эта площадь определена в примере 18. Она равна 1,82. При С = 1,6 м из уравнения (П1.98) находим [c.73]