Окисление предельных

Наиболее важными классами соединений, которые могут быть получены в результате частичного окисления предельных углеводородов, являются [c.341]

Значительно более высокая скорость окисления предельных сераорганических соединений по сравнению с углеводородами была использована как основа для разработки окислительного метода аналитического определения содержания сульфидов в нефтепродуктах [97, 98]. При помощи метода дифференциальной потенциометрии [99] были измерены потенциалы окисления большой группы сернистых соединений разного строения и сделано сопоставление значений потенциалов окисления сернистых соединений и углеводородов аналогичного строения [1001. Авторы показали (табл. 72), что основываясь на потенциалах окисления, можно разработать метод избирательного окисления сернистых соединений в присутствии ароматических углеводородов. [c.363]

Основным отличием цепного механизма от перекисного является объект активации по цепному механизму реакция начинается не с активации молекул О,, а с активации молекул окисляющегося вещества, что гораздо вероятнее. Н. Н. Семенов, развивший представления о цепном механизме реакций, рассматривает окисление органических соединений, как аутокаталитический процесс, и делит его на две группы 1) окисление предельных и некоторых ароматических углеводородов, 2) окисление непредельных углеводородов, альдегидов и спиртов. Механизм реакции окисления и кинетики в обеих группах различен. [c.184]

Окисление предельных углеводородов [c.194]

Проблема неполного окисления предельных углеводородов представляет особый интерес. Огромные количества природных и попутных газов являются ценнейшим сырьем для различных химических процессов. По имеющимся расчетам путем частичного окисления, например парафиновых углеводородов из природных газов, можно было бы получить сотни тысяч тонн спиртов. Такая возможность весьма заманчива, так как потенциально дает наиболее простой и дешевый способ получения спиртов из природного сырья. [c.194]

ОКИСЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 195 [c.195]

I. ОКИСЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 197 [c.197]

ОКИСЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 219 [c.219]

I. ОКИСЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 221 [c.221]

Предваряя дальнейшее изложение, можно отметить, что значительно позже, в начале 50-х годов, было показано [49, 50], что в случае окисления пропилена кривая нарастания давления имеет -образный вид, вполне аналогичный кинетическим кривым окисления предельных угле- [c.76]

Однако в настоящее время основной источник получения ВЖК— органический синтез. Эти кислоты получают окислением предельных углеводородов в присутствии катализатора (соединений марганца). Реакция окисления имеет цепной характер и идет через образование промежуточных продуктов — гидроперекисей, спиртов и кетонов. [c.154]

Уксусную кислоту в технике получают из ацетилена, окислением предельных углеводородов илн этилового спирта. Напишите уравнения этих реакций. [c.66]

Трехзарядные катионы кобальта могут, например, участвовать в зарождении цепи при окислении предельных углеводородов [c.148]

Уксусную кислоту в технике получают нз ацетилена окислением предельных тлеводородов или этилового спирта. Напишите уравнения [c.48]

В промышленности уксусную кислоту получают из ацетилена через уксусный альдегид (см. реакцию Кучерова) окислением предельных углеводородов окислением этилового спирта. [c.344]

Окислением предельных углеводородов получают кислоты уксусную кислоту из бутана (см. 17.12) и жирные кислоты с большой молекулярной массой из парафина (см. 17.15). [c.285]

При окислении предельного одноатомного спир- [c.590]

Задача 0-38. При окислении предельного альдегида аммиачным раствором оксида серебра (I) выделилось 10,8 г осадка и образовалась кислота, которая при кипячении с этиловым спиртом в при- [c.131]

Наряду с этими продуктами в результате множества ионных и радикальных последовательных реакций образуются кетоны, кислоты и другие продукты окисления. Число. их еще более возрастает в результате реакций расщепления углерод-углеродных связей (см. разд. Г,6.5) и перегруппировок (см. разд. Г,9). Поэтому окисление предельных углеводородов не может служить методом препаративного получения определенных соединений. [c.9]

При окислении предельных углеводородов конечными продуктами реакции являются карбоновые кислоты, хотя в определенных условиях можно получить и некоторые промежуточные соединения — спирты, альдегиды или кетоны. [c.214]

Ранее предполагали, что окисление предельных углеводородов начинается с конечного углеродного атома наиболее длинной углеродной цепи. [c.71]

Высокотемпературное окисление. Предельные температуры применения [c.294]

Основными параметрами процесса окисления, определяющими качество битума, являются температура, расход воздуха и продолжительность окисления. Предельно допустимое содержание кислорода в газах окисления — не выше 6% об. при 250°С, в охлажденных газах — 7,2% об. Повышенная концентрация кислорода в газовом пространстве куба обусловливает возможность закоксовывания стенок этого пространства и взрыва в газовой фазе. Продолжительность процесса окисления зависит от температуры, расхода воздуха, в значительной степени от свойств сырья и необходимой марки битума. [c.472]

По существующим представлениям у алифатических углеводородов наиболее реакционно-способен третичный углеродный атом. Этим, в частности, объясняется относительная легкость окисления предельных углеводородов с третичным углеродным атомом. Парафины с четвертичным углеродным атомом более устойчивы к окислению, чем нормальные парафиновые углеводороды. [c.116]

Окисление предельных кетонов, как уже давно известно, ппи-водит к разрыву углерод-углеродных связей н образованию кислот. Строение осколков исходной молекулы позволяет полагать, что атака кислорода обычно направлена в а-положение к карбонильной группе. Это же положение кетона атакуется алкил- и алкоксирадикалами, образующимися прн пиролизе алкил- и ацилперекисей. [c.490]

В случае окисления предельных сложных эфиров атака направлена, в основном, в а-положение, т. е. в то же реакционно-способное положение, которое взаимодействует с ацилокси- и алкильными радикалами. Катализированное окисление этилацетата под давлением при 150—200° С дает 80—90% расчетного количества уксусной кислоты в соответствии с реакцией [c.502]

К сожалению метан и этан, составляющие большую часть газа, весьма стойки и обладают малой химической активностью. Для получения практически интересных результатов нужно подняться до бутана. Крэкинг бутана ужа осуществлен в промышленном масштабе и дает возможность получать этилен и пропилен, гидратация которых дает соответственные глнколи. Остаточный газ при этом превращении весьма богат водородом. Можно также предвидеть развитие получения различных химических продуктов методом окисления предельных и непредельньпс углеводородов из природного газа. [c.147]

Для случая окисления предельных углеводородов Н. П. Семенов принимает, что вне зависимости от того, образуется ли в процессе окисления активный кислород в виде атомов или в виде легко реагирующего кислорода перекисных промежуточных соединений, первичным продуктом взаимодействия ятого кислорода с молекулой предельного углеводорода будет спирт. Таким образом, в вопросе об окислении предельных углеводородов [c.350]

Кинетические кривые АР—I окисления таких непредельных углеводородов, как этилен и ацетилен, имеют совсем иной вид, чем в случае окисления предельных углеводородов. Так, Хиншельвуд и Томнсон [45], изучавшие кинетику окисления этилена в статических условиях Т = 450° С С2Н4+ 20а) нашли, что прирост давления по ходу реакции не имеет -образного характера. В начале наблюдается небольшой период индукции без видимого изменения начального давления, затем происходит линейный прирост давления. Скорость реакции, следовательно, после незначительного промежутка времени достигает максимального значения, которое затем только медленно и плавно уменьшается в результате израсходования исходных веществ. Нарастание же скорости реакции до максимального значения происходит не по закону N6 . Таким образом, наблюдаемые в случае окисления этилена кинетические закономерности не дают ответа па вопрос о кинетическом механизме реакции. [c.76]

При окислении, предельного одноатом-ного сп,ирта А получена с выходом 80% кислота Б с тем же числом атомов углерода. При действии на. кислоту Б избытка металлического цинка выделилось [c.41]

Окисление углеводородов. Этот метод получения карбоновых кислот представляет большой практический интерес, так как углеводороды являются доступным сырьем. Непредельные углеводороды, как известно (стр. 73), могут легко окисляться с распадом молекулы по месту двойной связи в качестве продуктов окисления при этом получаются и кислоты. Предельные углеводороды окисляются также с распадом молекулы, но значительно труднее, причем разрыв углеродной цепи может происходить в различных ее местах поэтому в результате образуются сложные смеси карбоновых кислот. В настоящее время разработано каталитическое окисление предельных углеводородов кислородом воздуха при умеренных температурах при этом наблюдается значительно меньший распад цепей и образуются главным образом высшие жирные кислоты. Так, из высокомолекулярных углеводородов нефти (пара(1зина) получают высшие жирные кислоты (стр. 54). [c.162]

Обширные исследования процессов окисления различных органических соединений, проведенные в Советском Союзе [10], дают возможность сделать заключение о том, что молекулярный кислород при окислении предельных углеводородов первоначально ярисоединяется только по С—Н связям с образованием гидроперекисей. При этом из всех С—Н связей у большинства углеводо-родов легче всего окисляется третичная С—Н группа. [c.71]

Относительно морфологии /, -кривых получены следующие результаты. Предельный ток восстановления одинаков как нри наличии, так и при отсутствии сопряженной химической реакции, поскольку он определяется скоростью доставки частиц А1 к электроду. Однако форма кривой изменяется при наличии химической peaк ии система оказывается более медленной, чем простая система без сопряженной химической реакдии. При окислении предельный гок определяется скоростью доставки частицы В] к поверхности электрода. Одиако в этом случае скорость доставки зависит ие только от массопереноса, ио и ог скорости превращения Вг в В . Наблюдаемый предельный ток может оказаться меньше тока, который обнаруживался бы, если вещество В1 с самого начала присутствовало в растворе в концентрации, равной [В1] + [Ва]. Этот ток называют кинеточескмл (рис. 2.19) его можно рассчитать как функцию нескольких констаит [32]. [c.58]

Так, сообщалось о получении трихлорацетилхлорида окислением тетрахлорэтилена или смеси этого хлорангидрида и эпокситетрахлорэтана Механизм реакции, предложенный Миллером и ДитманомЗапоминает-реакцию окисления предельных соединений [c.499]

При окислении предельного одноатомного спирта А получили 32,5 г смеси, состоящей из исходного спирта, альдегида и мо-нокарбоновой кислоты (их мольные отношения 1 2 3). К этой сме- [c.355]