Этиловый спирт миндальной кислоты

А. Этиловый эфир миндальной кислоты. В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 152 г (1,0 моль) миндальной кислоты, 200 мл абсолютного этилового спирта и к смеси прибавляют 100 мл абсолютного этилового спирта, в котором содержится около 10 г безводного хлористого водорода (примечание 1). Раствор нагревают на паровой бане до кипения в течение 5 час., а затем выливают его в 3-литровый стакан, содержащий 1 л ледяной воды (примечание 2). К смеси добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия до тех пор, пока реакция не будет слабощелочной (примечание 3). Затем препарат экстрагируют в 2-литровой делительной воронке двумя порциями эфира по 300 мл. Эфирные вытяжки промывают 200 мл воды, сушат над 50 г безводного сернокислого натрия. После высушивания эфирный раствор упаривают в колбе Клайзена емкостью 250 мл и остаток перегоняют в вакууме. Таким образом получают 147—154 г (82—86% теоретич.) этилового эфира миндальной кислоты с т. кип. 144—145716 мм. При длительном хранении эфир может закристаллизоваться. Он плавится при 30,5— 31,5°. [c.75]

Осадок промывают 2 %-ным раствором соляной кислоты, содержащим 5% миндальной кислоты, а затем 2—3 раза небольшим количеством этилового спирта (для удаления миндальной кислоты, содержавшейся в промывной жидкости). [c.270]

Осаждение комплекса циркония с миндальной кислотой. Раствор образца, содержащий 2—20 мг циркония в 100 мл воды, подкисляют 50 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до 95 °С. Добавляют медленно 20— 80 мл раствора реагента (в зависимости от содержания циркония в. образце) к горячему раствору при постоянном перемешивании. Нагревание продолжают еще 1 ч на водяной бане, и образец оставляют на сутки. Осадок собирают на стеклянном фильтре Г4, три раза промывают по 10 мл этилового спирта, [c.131]

Способность железа(1П) восстанавливаться при облучении его растворов солнечным светом известна давно [200]. Фотохимическое восстановление железа(1П) до железа(П) изучалось многими исследователями [137—139, 270, 271]. В качестве восстановителей изучены различные карбоновые кислоты, в том числе щавелевая [231, 314, 316, 335, 345, 354, 395, 410], молочная [146, 342], лимонная [23, 25, 339], бензойная [364], миндальная [339], салициловая [23], спирты, в том числе метиловый [47, 48, 123], этиловый [48], бутиловый [123], изобути-ловый [171], и комплексоны [247, 266, 306, 308]. Восстановителями могут быть многие органические вещества, и даже такие относительно инертные соединения, как ароматические углеводороды [47]. [c.46]

Можно также отфильтровать миндальнокислый цирконий через взвешенный стеклянный тигель с пористым дном (при отсасывании), промыть сначала указанной промывной жидкостью, а затем 2—3 раза этиловым спиртом в ie-большом количестве для удаления избытка миндальной кислоты. Осадок высушивают при 110—120° С и взвешивают. Фактор пересчета на ZrOa составляет 0,1772. [c.66]

Несколько примеров превращений веществ, обладающих лабильными и стабильными центрами в одной молекуле, приведены в табл. 2 вещества (а), (6), (с) и (d) оптически стабильны в этиловом спирте до тех пор, пока не добавлена капля спиртового раствора КОН. В 1931 г. Смитом (Smith) было показано, что амигдалин, генциобиозид нитрила (-1)-миндальной кислоты, ведет себя аналогично ментиловым эфирам фенилхлоруксусной кислоты (а, табл. 2) [c.400]

Строение изомеризованных продуктов во многих случаях доказывалось методами переэтерификации и омыления. Так, например, при омылении соляной кислотой диэтилкарбэтоксибензилфосфата выделена кристаллическая миндальная кислота, а при нагревании с этиловым спиртом — триэтилфос-4>ат [16]. [c.167]

В табл. 4.18 приведены значения квантовых выходов у. Вид уравнения (4.86) указывает на простую конкуренцию между реакцией мономолекулярной дезактивации возбужденных ионов иО + (или, скорее, комплексов иО + А ) и окислительно-восстановительной реакцией. Отношение констант скоростей двух этих реакций равно 0,2. Абсолютные квантовые выходы (до - 5), по-вндимому, указывают на цепную реакцию (допускается, что происходит полное комплексообразование, что неверно для низких значений А, и что реакция требует столкновения возбужденного комплекса со второй молекулой кислоты). Влияние длины волны (уменьшение выхода с увеличением длины волны) сводится к клеточному эффекту (бб.аьшей вероятности прохождения первичной обратной реакции внутри клетки , если избыточная энергия фотохимических продуктов выше). По-видимому, те же общие особенности характерны для подобных реакций окисления лимонной кислоты, миндальной кислоты и этилового спирта, указанных в других разделах этой книги. [c.300]

Превращение Тионина в лейкотионин, а этилового спирта п. ацетальдегид происходит без какого-либо изменения аниона [Fe U] . Каталитическим путем может также протекать реакция восстановления азокрасителей миндальной кислотой. Катализатором в этом случае служит натриевая соль 9,10-антрахинон-2-суль-фокислоты [332]. [c.417]

Миндальная кислота (оксифенилуксусная кислота) в солянокислом растворе образует белый осадок миндалята циркония, нерастворимого в этиловом спирте. [c.391]

Возможность использования этого метода в качестве первой стадии в полном расщеплении кристаллического спирта была показана на примере кинетического расщепления этилового эфира рацемической 0-ацетилминдальной кислоты. Продукты ферментативного гидролиза [ (К)-ацетоксиэфир и (S )-гидроксиэфир] были разделены и прогидролизованы в (R)- (73%-йая э. ч.) и (S )-миндальные кислоты (47%-ная э. ч.). При повторной кристаллизации обогащенных образцов происходит дальнейшая очистка энантиомеров от рацемата, и в конечном счете были получены оба энантиомера миндальной кислоты в чистом виде (но с очень низкими выходами). [c.16]

Проверкой возможности использования кристаллизации из оптически активного растворителя для расщепления рацематов занялся в 1896 г. Толочко . Он ставил опыты по распределению рацематов между двумя несмешивающимися растворителями, один из которых являлся оптически активным виноградной кислоты между водой и амиловым спиртом, дюлочной и миндальной кислот между водным раствором фруктозы и этиловым спиртом. Признаков расщепления взятых рацематов заметить не удалось. [c.375]

Р и с. 16. Все размеры даны в сантиметрах. лата. Кислоту в оставшейся смеси переводят полностью в раствор, прибавляя 6—10 мл этилового спирта. Затем горячий раствор фильтруют через обогреваемую воронку Бюхнера и фильтрат оставляют на ночь при 6°. Первая порция чистой миндальной кислоты составляет 100—120 г. Вторую порцию получают выпариванием маточного раствора примерно до одной четверти его объема количество второй порции составляет 20—40 г. Общий выход равен 136—144 г (85—90% теоретич., считая на дихлорацетофенон, или 76—87%, считая на ацетофенон). Белое кристаллическое вещество плавится при 115—117° (примечание 6). [c.324]

Для синтеза оптически активного анионита было проведено замещение галоида (брома или иода) в бром- или иодметилирован-ном сополимере на оптически чистый -лейцинамид. Аминирование лейцинамидом иодметилированного сополимера стирола с 2.0% дивинилбензола технического в диоксане заканчивается через 10 час. при 40—50°. Полимер содержит 8.04% азота, основность его составляет 2.60 мг-экв./г. Анионит монофункционален и слабоосновен, коэффициент набухания в воде 1.4 ионит сильнее набухает в диоксане, метаноле, хлороформе, диметилформамиде. С помощью такого ионита удалось выделить О- и -антиподы миндальной кислоты из смеси рацематов в этиловом спирте. [c.104]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология