Хинализарин циркония

Выделяющиеся ионы водорода нейтрализуют. Для титрования применяют раствор нитратов тория и циркония, в которые вносят хинализарин и ализаринсульфонат натрия. [c.111]

Некоторое значение имеют производные антрахинона (ализарин, пурпурин и хинализарин). Разница в отношении циркония и гафния к названным реагентам незначительна. Руфигалловая кислота [414], арсеназо ИГ и некоторые другие реагенты [90] дают окрашенные соединения, позволяющие определять 2г и Н при совместном присутствии (см. стр. 143). [c.50]

За исключением хинализарина, другие оксиантрахиноны мало применяются в колориметрическом анализе. Пурпурин был применен для определения циркония (стр. 526). Оксиантрахиноны с группой ОН в орто-положении дают чувствительные цветные реакции с оловом (IV) Наиболее удобен для этой цели 1,2,7-триоксиантрахинон. [c.123]

В слабокислой среде с хинализарином реагируют многие металлы, вызывая изменение цвета раствора. Так, при pH = 5 железо (III) и свинец дают синюю окраску олово (И), сурьма (III), медь (II), индий, германий, ванадий (IV и V) и молибден (VI) дают розовую окраску. Эти реакции не подавляются фторидами. При pH — 5 следующие металлы также реагируют с хинализарином (реакции подавляются фторидами) цирконий, торий, редкие земли (синие окраски) олово (IV), бериллий, алюминий, таллий (III), титан (IV), мышьяк (III), сурьма (V) (розовые окраски). Щелочные металлы, щелочные земли, магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (I), кадмий, уран (VI) и вольфрам (VI) при рН= 5 не вызывают изменения окраски растворов хинализарина, а серебро, ртуть (I), висмут, тантал и др. осаждаются в виде хлоридов или гидролизуются [c.125]

При pH = 5 реакцию хинализарина с алюминием, бериллием титаном, цирконием, торием, редкими землями оловом (IV), таллием (III) и т. п. можно замаскировать, добавляя фторид, который, будучи прибавлен в некотором избытке, вероятно, не влияет на реакцию с галлием. Фториды не препятствуют реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV и V) и молибденом (VI). Магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий <1), кадмий, вольфрам, уран (VI) и мышьяк (V) не дают окраски с хинализарином при pH = 5 такие металлы, как никель, кобальт [c.194]

Хинализарин образует с гидроокисью магния в растворе едкого натра синий лак (стр. 124) щелочные растворы самого хинализарина фиолетового цвета. До проведения цветной реакции магний должен быть отделен от большинства других металлов. Синее окрашивание с реактивом в щелочных растворах дают также соли бериллия (стр. 15В), редких земель, циркония и тория (стр. 394). [c.293]

Различные оксисоединения образуют с ионами циркония окрашенные соединения и применяются для его обнаружения и фотометрического определения. Из таких реагентов следует назвать оксиантрахиноны (ализарин, хинализарин, пурпурин, руфигалловая кислота и др.), оксипроизводные флавона (кверцетин, морин и др.), карминовую кислоту, гематоксилин, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый и многие другие. [c.151]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

В лабораториях Комиссии по атомной энергии США применяют фотометрический метод определения бора в цирконии с использованием экстракта куркумы после отгонки бора в виде борметилового эфира [177]. Метод определения бора в присутствии циркония без отгонки разработали Палей, Немодрук и Пыжова [221]. Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7,5-10" до 5% В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Ошибка определения для количеств бора Ы0" % около 5%. Продолжительность определения составляет [c.201]

В щелочной среде редкие земли, цирконий и торий в очень малых концентрациях образуют с хинализарином синюю окраску подобно магнию. Комаровский, Коренман, Z. anal. hem. 94, 247 (1933). [c.156]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

После экстракционного отделения циркония в виде купферо-ната хлороформом [64] алюминий определяли колориметрически с алюминоном, редкоземельные элементы — с арсеназо I [59] галлий определяли колориметрически с родамином Б [42] бериллий — с хинализарином [44]. [c.86]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

Описано большое количество цветных реакций редкоземельных элементов групповые реакции (с алюминоном, ализарином, хинализарином, оксихинолином и др.) малоизбирательны. В 1952 г. В. И. Кузнецов [31] предложил применять для фотометрического определения РЗЭ арсеназо (бепзол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1,8-диокси-наф-талин-3,6-дисульфокислота) —реагент, дающий красно-фиолетовую окраску с РЗЭ в нейтральной среде. Эта реакция тоже не специфична, но многие помехи легко устранимы. Окраску можно измерять в пределах pH 6—7,5 обычно применяется уротропиновый буфер. Если определение производится после выделения оксалатов, то мешают только торий и следы соосажденных металлов (цирконий, железо). [c.145]

На фоне циркония бор определяют фотометрически в сернокислом растворе хинализарина по методу Немодрука и Пыжовой 1243]. Бабко и А арченко 1244] предложен фотометрический метод определения бора в цирконии в виде ВЕг с основным красителем — бриллиантовым зеленым. [c.320]

Из других органических реагентов, применяемых для фотометрического определения циркония, можно назвать хлораниловую кислоту [108—110[, 8-оксихинолин [24, 111], нитрозо-К-соль [112], гематоксилин [113[, хинализарин [1141, хинализаринсульфокислоту [115], пурпурогаллин [116], тартра- [c.476]

Значительный ряд красителей, образующих лаки, дает с торием окрашенные соединения, которые можно с большим или меньшим успехом использовать для колориметрического определения этого элемента. К числу таких красителей относятся ализарин 5 , карминовый красный , хинализарин , нафтазарин нитрозо-К-соли , 2,7-ди (4-сульфонафтилазо)-1,8-дио-ксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота и катехинсульфофталеин . Дини-трозохромотроповая кислота при pH 2,5—3,4 образует с торием окрашенное в розово-фиолетовый цвет соединение. Наряду с другими мешает железо(П1), цирконий и церий(1У). [c.761]

Использование ализарина, пурпурина и хинализарина для определения небольших количеств циркония описано Либхафским и Винслоу Эти авторы получали лак в весьма слабокислом спиртовом растворе. Они сообщают, что для общего применения ализарин является наиболее подходящим из трех упомянутых оксиантрахинонов. Он дает красный лак, поглощение которого довольно точно следует закону Бера вплоть до концентраций циркония по крайней мере 4 ч. на млн. Два других реагента (особенно хинализарин) образуют окрашенные продукты, у которых обнаруживаются довольно большие отклонения от закона Бера. Хинализарин, однако, в 2—3 раза чувствительнее, чем ализарин. Отклонение поглощения от закона Бера в лаке пурпурина приписывается рассеиванию света относительно большими частицами, составляющими его. У ализаринового лака наименьшие размеры частиц из всех трех, и он после образования может существовать в виде истинного раствора. В конце концов ализариновый лак оседает, но он может быть снова диспергирован встряхиванием и кривая прозрачности такой суспензии имеет лишь небольшое отклонение от соответствующей кривой свежеприготовленной суспензии. [c.871]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология