Фосфорная кислота уголь полимеризация

Полимеризация пропилена под давлением 10 ат Фосфорная кислота и фосфорный ангидрид (1 1) Диатомовая земля силикагель, активированный уголь нефтяной кокс 246, 243 [c.469]

Полимеризация пропилена под давлением 10 ат Твердые катализаторы, приготовленные из смесей фосфорной кислоты и пятиокиси фосфора (1 1) носители диатомовая земля, флоридин, силикагель, активированный уголь, нефтяной кокс, метафосфат церия (испытан только на этилене) 1913 [c.456]

Полимеризация изобутилена и одновременное превращение н-бутилена в изобутилен, температура 300° Глина, сернокислый алюминий, силикаты и фосфорная кислота, фосфорная кислота и уголь (наиболее активна) 1423 [c.460]

В реакциях полимеризации для фосфорных катализаторов особенно характерно ускорение процессов превращения низших моноолефинов в жидкие низкомолекулярные продукты (в основном димеры, тримеры и другие соединения, молекулярный вес которых не превышает 250). Соединения фосфора хотя и не являются единственными катализаторами подобных превращений (используются также серная кислота, катализаторы Фриделя—Крафтса, активированные глины и синтетические алюмосиликаты), все же употребляются наиболее широко. В качестве катализаторов применяются пятиокись фосфора [90, 91, 107], фосфорная [92, 93, 95—97, 101, 103—105, 108—124) и пирофосфорная [98, 100, 122] кислоты, нанесенные на различные носители, фосфаты [94, 102] и молекулярные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [123, 124, 234—237]. В присутствии нанесенных катализаторов процессы проводятся главным образом в паровой фазе, чаще всего в интервале температур 150—200° С, под давлением. Фосфорная кислота, пропитывающая кизельгур или активированный уголь, а также нанесенная на твердый носитель в виде жидкой пленки, и пирофосфат меди применяются в промышленных установках по получению жидких полимеров. См. [100, 402, 403]. [c.464]

При общей полимеризации перерабатывают смесь олефинов от Сз до С5. Процесс осуществляется ири температуре 200—250° ж давлении 25—70 ат с примепением в качестве катализатора фосфорной кислоты на носителе (кизельгур, пемза, активированный уголь). [c.288]

Основной катализатор полимеризации — фосфорная кислота на различных носителях, как то кизельгур, силикагель, активированный уголь, кварц и др. [4, 6]. [c.482]

В Германии в качестве катализатора полимеризации олефинов, получающихся в процессе синтеза из СО и применяется активированный уголь, пропитанный 35-и 48% фосфорной кислоты [14, 8]. В табл. 4 приводится характеристика сравнительных показателей различных технологических процессов общей полимеризации на указанных выше катализаторах с сырьем среднего состава СдНе—13% изо-С Нд—6,9% н. С Нр - 16,1% СдН, -. 33,4% СДТ - 30%. [c.483]

В качестве катализаторов ионной полимеризации предложено большое число химических элементов и их соединений щелочные и щелочноземельные металлы, медь, железо, платина серная, уксусная, соляная, фтористоводородная, фосфорная кислоты галогениды алюминия, бора, цинка, сурьмы, олова, меди окислы кремния, алюминия, меди, железа, цинка, марганца, молибдена, а также металлорганические соединения, активированный уголь, органические основания и другие вещества. Общая сущность действия катализаторов — понижение энергии активации процесса полимеризации. [c.134]

Наиболее важным катализатором полимеризации олефинов в моторные топлива, который в настоящее время чаще всего применяется в промышленности, является фосфорнокислотный катализатор. Речь идет о смеси ортофосфорной и пирофосфорной кис,цот. Этот катализатор применяют большей частью в виде твердого контакта, а именно, фосфорной кислотой пропитывают либо инертные носители (активированный уголь или кокс), либо такие носители, которые частично реагируют с кислотой (асбест, кизельгур, отбеливающие глины и т. и.). [c.293]

При практическом использовании фосфорной кислоты только в случае полимеризации изобутилена ее можно применять без носителей [25]. Для полимеризации других олефинов й технических смесей, протекающей при более высоких температурах, фосфорная кислота как таковая не может быть применена (коррозия и вязкость) ее приходится наносить па трегеры. В качестве трегеров применяют различные силикаты (глины, шамоты, кизельгур, диатомит, уголь и др.). [c.421]

Фосфорная кислота на угле. Этот катализатор применялся за рубежом для общей полимеризации газообразных олефинов. По Азингеру [81 ] катализатор готовят смешением активированного угля, воды и ортофосфорной кислоты. Полученную массу сушат в течение 24 ч при 80—100° С. По другим данным [37], активированный уголь и техническую ортофосфорную кислоту смешивают и сушат при 180—250° С. Катализатор имеет объемный вес около [c.14]

В качестве катализаторов для процессов полимеризации предложено большое число химических элементов и их соединений металлы щелочные и щелочноземельные, медь, железо, платина кислоты серная, уксусная, соляная, фтористоводородная, фосфорная г а л о г е -н и д ы алюминия, бора, цинка, сурьмы, олова, меди окислы кремния, алюминия (флоридин), меди, железа, цинка, марганца, молибдена, а такл е металлоорганические соединения, активированный уголь, органические основания и многие другие вещества. [c.211]

В настоящее время полимеризацию нропена проводят в большинстве случаев в присутствии твердой фосфорной кислоты, т. е. фосфорной кислоты, нанесенной на активированный уголь кизельгур, активированпую глину или асбест. При этом работают по улучшенному методу (ср. гл. V, стр. 301) под давлением по принципу ЮОП, в результате чего в печи можно поддерживать постоянную температуру. [c.133]

Практика показала, что использование в качестве треге-ров инертных материалов, таких, как уголь, кварц, нецелесообразно, так как фосфорная кислота на них находится в адсорбированном состоянии и не связана химически, как в случае силикатных носителей. Однако следует отметить и их достоинства они не меняют пористых и прочностных характеристик под действием водяного пара. Известно использование таких носителей в процессе полимеризации низших олефинов. Катализатор готовят непосредственно в реакторе полимеризационной установки, куда сначала загружают носитель. На поверхности про питываемого носителя остается тонкая пленка фосфорной кислоты, концентрация которой доводится до оптимальной (106% Н РО ) пропусканием горячего сырья через реактор. Для обеспечения необходимой поверхности контакта и умень- [c.4]

Полимеризация олефинов в присутствии пирофосфата меди с целью получения бензиновых компонентов. Полимеризация фракций олефииовых углеводородов g — С4 над твердым пирофосфатом меди в качестве катализатора [120, 173, 179] протекает подобно процессу U. О. Р. Катализатор может быть разбавлен активированным углем в отношении 1 1 или 2 1. Активированный уголь служит адсорбентом для выделяющейся в условиях процесса фосфорной кислоты, распределяя ее по всему слою катализатора. Рабочие условия — давление 63 ат, температура 177—188° при получении кодимеров из олефинов С4 и 205° в случае пеизбирательпой полимеризации. [c.364]

Наиболее распространенным катализатором полимеризации газообразных олефинов в моторные топлива является фосфор-иокислотный. Он представляет собой пропитанные фосфорной кислотой либо инертные носители (активированный уголь, кокс). либо асбест, кизельгур, глины и другие вещества, частично реагирующие с кислотой. [c.78]

Полимеризация с различными соединениями фтористого бора проводилась в приборе, состоящем из реакционной трубки объемом 100 мл, куда засыпался твердый носитель объемом 80—85 мл (активированный уголь, окись алюминия, силикагель, шариковый алюмосиликат). Температура в реакционной трубке регулировалась при помощи электрообогрева и замерялась термопарой, помещенной в центральном канале реактора. Носитель в реакторе в одних случаях пропитывался 25 мл жидкого ката.лизатора — эфиратом (С2Н5)гО ВГз, °=1,135, фосфорной кислотой Н3РО4, с ° = 1,88 (100%-иая кислота), комплексом фосфорной кислоты с фтористым бором Н3РО4 ВГз, < = 1,90. В других случаях носитель насыщался газообразным фтористым бором до прекращения адсорбции ВГз. Степень поглощения ВГз синтетическим алюмосиликатом и углем приводится в табл. 18, из которой следует, что алюмосиликат и уголь могут поглощать большое количество фтористого бора. [c.56]

В опытном масштабе испытан фосфорнокислый катализатор Московского института нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина, (Я. М. Паушкет, Т. П. Вишнякова, М. Я. Клименко, Л. А. Потоловский). Этот катализатор готовится основе угля (уголь БАУ), в порах которого отложено 2—3% силикагеля. Силикоугольный носитель пропитывается фосфорной кислотой, сушится и хорошо удерживает фосфорную кислоту. Катализатор устойчив в работе и высоко активен при прямой гидратации этилена (табл. 96) и полимеризации прог пилена в тетрамер. Этот катализатор, названный бискелетным, работает более сотни час [9]. [c.339]

Полимеризация этилена, пропилена и других олефинов, как известно, катализируется фосфорной кислотой или фосфорным ангидридом в присутствии таких трегеров, как активированньгй уголь, при те.мперапфах ниже 400° и повышенном давлении. Образуются жидкие продукты . [c.659]

Газы обычно содержат 30—3596 олефинов (в С4-фракции 45% С Нд, в Со-фракции 10—15% СзН ). Состав их в значительной мере зависит от катализатора, особенно от количества содержащейся в нем ТЬО.,. На гидрогенизационной установке в Шварцхейде до 1947 г. полимеризацию С -фракции в высокооктановые бензины (октановое число 80—85) проводили без предварительного дегидрирования, в присутствии катализатора—фосфорной кислоты, нанесенной на древесный уголь. [c.159]

Реаь цня полимеризации непредельных углеводородов ускоряются под лиянием разнообразных катализаторов. К числу последних помимо сериой и фосфорной кислот относятся хлористый алюми1и1й, хлористый цинк, хлорное железо, активированный уголь, силхпсагель, отбеливающие земли и др. [c.80]

Н. М. Чирков и сотр. [166] исследовали зависимость скорости и глубины полимеризации от концентрации и состояния сернокислых катализаторов. При этом С. С. Наметкин и Л. Н. Абакумовская открыли новый тип превращения этиленовых углеводородов — реакции гидродегидро-полимеризации. Р. Р. Галле и Б. Н. Парфенович [177] нашли, что фосфорная кислота, нанесенная в определенных концентрациях на активированный уголь, представляет в 5—6 раз более активный и одновре-меппо с этим более селективный катализатор полимеризации изобутилепа, чем жидкая ортофосфорная кислота. Одними из первых эти авторы применили для полимеризации олефинов кислые фосфаты. А. В. Тоичиев и В. П. Андронов [178] показали, что фторфосфорные кислоты по каталитической активности располагаются в следующий ряд [c.242]

Денстен и Хоус [5] указывают, что полимеризация пад фосфорной кислотой, нанесенной на древесный уголь, дает хороший выход полимеров [c.422]

По литературным данным, иод и ртуть являются эффективными ингибиторами полимеризации ацетилена в купрен [19]. По патентным данным, катализатор, представляющий собой смесь иодистого калия, ацетата меди, фосфорной кислоты, нанесенных на активированный уголь, обладает высокой избирательностью в процессе парофазной гидратации ацетилена. При 280—300° выход альдегида на прореагировавший ацетилен в начале работы близок к 97%, но значительно уменьшается через две недели [3]. [c.225]