Фосфат натрия, реактив

Карбонат натрия — один и важнейших реактивов в анализе силикатов — можно иногда достать очень чистым, с содержанием примесей, не превышаюш им 2,5 мг на 20 г (0,012%). Такой реактив надо сохранять для применения его в т(зх анализах, где требуется определение кремнекислоты, алюминия и т. п. При определении других компонентов, например фосфорной кислоты, фтора, серы, можно пользоваться ме ее чистым карбонатом натрия, если он не содержит веш еств, мешающих данному определению, и или совсем не содержит определяемого элемента, или содержит его в таком количестве, которое может быть точно определено и вычтено из результата анализа. Даже в очень чистых препаратах карбоната натрия содержатся небольшие количества фосфата натрия, [c.60]

Охладив содержимое стакана, всыпают в него около 5 г уксуснокислого натрия (реактив 2) и разбавляют дистиллированной водой до 250 мл. Если выпадет осадок гидроокисей или фосфатов алюминия и железа, его отфильтровывают, а фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и приливают дистиллированную воду до метки. [c.210]

Мешающие ионы. Аналогичные соединения образуют аммоний, рубидий и цезий. Соли аммония можно предварительно удалить выпариванием раствора и прокаливанием сухого остатка. Окрашенные кристаллические осадки образуют также бериллий, цирконий, свинец, ртуть и таллий (I). Многие другие металлы осаждаются в виде гидроокисей, поскольку реактив имеет щелочную реакцию. Если содержание их невелико, их можно предварительно удалить кипячением раствора с окисью магния. Мешают фосфат-ионы, если применяют в качестве реактива дипикриламинат магния при их присутствии последний реактив заменяют 3%-ным раствором дипикриламината натрия. [c.648]

Реактив — молибдат аммония. 100 г чистой молибденовой кислоты растворяют в смеси 400 мл холодной дестиллированной воды и 80 мл раствора аммиака (уд. вес 0,90). Когда все растворится, медленно и при непрерывном перемешивании вливают полученный раствор в смесь 400 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42) и 600 мл дестиллированной воды. Прибавляют раствор 0,05 г фосфата натрия и аммония в небольшом количестве воды и перемешивают. Через 24 часа декантируют прозрачную жидкость через фильтр в склянку для хранения реактива. 60 мл [c.180]

Раствор фосфорномолибденовой кислоты (НзР04- 12 Л оОз- 2 НгО) — реактив Зоненштейна. К раствору фосфата натрия, подкисленному НЫОз, приливают раствор молибдата аммония (тоже подкисленный НЫОз) до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Осадок промывают водой и растворяют в небольшом количестве соды. Полученный раствор выпаривают досуха и прокаливают до удаления аммонийных солей. Остаток растворяют в десятикратном количестве воды и прибавляют НЫО3 до растворения образующегося при этом осадка. [c.181]

Раствор фосфорновольфрамовой кислоты (Н 3РО4 12WOз 2 Н2О) — реактив Шейблера. 10 г вольфрамата натрия и 7 г фосфата натрия растворяют в 50 мл воды полученный раствор подкисляют НЫО3. [c.181]

Бромный реактив. Растворяют 10 г однозамещенного фосфата натрия в смеси 90 мл свежеприготовленной бромной воды и 10 д<л концентрированной соляной кислоты. [c.477]

Фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненшейна). Водный раствор карбоната натрия (1 2) насыщают чистой молибденовой кислотой и добавляют кристаллический двузамещенный фосфат натрия в 5-кратном количестве по отношению к израсходованной молибденовой кислоте раствор выпаривают досуха, остаток расплавляют во взвешенном тигле и часть полученного сплава растворяют в 10-кратном количестве воды. Фосфорномолибденовая кислота является весьма чувствительным реактивом па алкалоиды и дает с последними светложелтые или коричневато-желтые аморфные осадки, окраска которых через некоторое время переходит в синюю или зеленую. При комнатной температуре эти осадки не растворяются ни в воде, ни в спирте или эфире, ни в разбавленных минеральных кислотах, за исключением фосфорной они разлагаются под действием щело 1ей, выделяя обратно алкалоид. Фосфорномолибденовая кислота помимо алкалоидов осаждает также белки и некоторые гликозиды. [c.395]

Буферный раствор с рН=6,85. Фосфат натрия дву-замещгнный, / 5 М раствор. Продажный реактив трижды пере-кристаллизовывают из воды и высушивают в эксикаторе над хлоридом кальция до постоянного веса. 11,876 г полученного таким образом Na2HP04-2H20 растворяют в воде и объем раствора доводят в мерной колбе до 1000 мл. [c.9]

НАТРИЙ ФОСФОРНОМОЛИБДЕНОВОКИСЛЫЙ (НАТРИЙ МОЛИБДАТ-ФОСФАТ, РЕАКТИВ ЗОННЕНШТЕЙНА) [c.283]

Натрия фосфат од-нозамещенный Натрия р-нафтол, щелочной раствор Перекись водорода Раствор йода в растворе йодида калия (реактив Бушарда) Раствор йодида висмута в растворе йодида калия (реактив Драгендорфа) [c.221]

Анионы РО4 и А504 разрушают реактив, образуя осадки фосфата или арсената цинка и поэтому мешают открытию натрия реактивом 2п(и0.,),(С2Нз0.2)8. [c.249]

Для осаждения фосфат-ионов в качественном анализе применяется несколько методов. В каждом из этих методов прибавляют реактив, осаждающий фосфат-ионы в таких условиях, при которых катионы щелочноземельных металлов и магния остаются в растворе. Такими реактивами являются а) хлорид железа (III) в уксуснокислом растворе, содержащем ацетат натрия б) окси-хлорид циркония ZrO lj, в 0,3 н. растворе НС1 в) метаоловянная кислота и г) молибдат аммония. [c.423]

Если реактив приготовлен по указаниям, данным в приложении, то с его помощью можно открыть 0,1 мг Na+ в присутствии 10 мг К+. G реактивом на Na+ образуют осадок фосфаты и оксалаты. Если установлено, что в веществе, содержащем фосфат или оксалат, отсутствуют все катионы, кроме Na+, реакцию на Na+ можно сделать следующим образом. Раствор подщелочите аммиаком и затем осадите СгО или POJ", прибавив избыток СаСк центрифугируйте, осадок отбросьте и концентрируйте центрифугат, выпаривая его до 2—3 капель. Снова центрифугируйте, если это необходимо, и прибавьте к прозрачному раствору 5—8 капель реактива на натрий. [c.310]

Нельзя дать общих рекомендаций по определению продукта Р, так как для этого используются самые разные способы. Если невозможно измерить Р в присутствии остаточных количеств субстрата 5 (из-за того, что оба имеют сходную структуру), возникает необходимость в использовании методов разделения. Разделение всегда требуется, если применяются радиохимические методы, которые будут обсуждаться ниже. Если же разделения не требуется, химические реактивы можно добавлять прямо в раствор после остановки реакции, причем часто без предварительной нейтрализации этого раствора (в тех случаях, когда для остановки реакции используется подкисление). Как указывалось выше, при денатурации белков додецилсульфатом натрия не происходит образования белкового осадка. Поэтому удобно, например, измерять содержание фосфата, останавливая реакцию додецилсульфатом натрия и добавляя затем не осаждающий белки кислый молибдатный реактив (вместо обычно применяемой надхлорной кислоты в этом случае используют серную). Додецилсульфат натрия не влияет на образование фосфатсодержащих окрашенных продуктов, и белок не выпадает в осадок. [c.292]